Larocaïna en polsCAS 94-15{-5 s'utilitza principalment en el procés d'investigació i desenvolupament de laboratori i en el procés de producció química i farmacèutica. És un anestèsic local amb el nom químic N - [2- (metilamino) etil] -4-piridilformamida o 2- (metilamino) etil-N - (4-piridil) formamida. És una pols blanca a gairebé blanca. El seu color pot variar segons la seva font i el mètode de fabricació, i és essencialment un anàleg de l'àcid 2-metil-4-piridincarboxílic (2-MP). En comparació amb altres anestèsics locals, és un anestèsic feble que es pot utilitzar per alleujar el dolor lleu o la picor. El punt de fusió és de 142-144 graus C. El punt de fusió es pot utilitzar com a factor per identificar per separat la puresa i la qualitat. És un compost relativament estable. És un anestèsic local de dosis baixes àmpliament utilitzat en alguns camps mèdics i de recerca. Tanmateix, Larocaïna s'ha d'emmagatzemar en un lloc sec i fresc, evitant l'exposició directa a la llum. A més, la larocaïna reacciona amb els àcids, per la qual cosa s'ha d'evitar la barreja amb sosa càustica de fibra òptica.
El laboratori ha determinat amb precisió la seva informació química i els resultats són els següents:
|
CF |
C16H26N2O2 |
|
EM |
278 |
|
MW |
278 |
|
m/z |
278 (100.0%), 279 (17.3%), 280 (1.4%) |
|
EA |
C, 69.03; H, 9.41; N, 10.06; O, 11.49 |
|
|
|
|
Estructura: L'estructura química de la larocaïna consta de tres parts: un anell arílic, una cadena acrílica i un grup imidazol. L'anell aríl es compon d'un anell de benzè i un grup amino, la cadena de propilè conté dos grups metoxi i el grup imidazol conté un àtom de nitrogen.
Solubilitat:Larocaïna és soluble en dissolvents orgànics com el benzè i l'etanol, i gairebé insoluble en aigua.
Reacció de cloració:La larocaïna i el clor experimentaran una reacció de substitució, en la qual només un grup metoxi serà substituït pel clor. El producte d'aquesta reacció s'anomena monocromo Larocaïna.
Biosíntesi:La larocaïna es sintetitza mitjançant la reacció d'anilina, acroleïna i imidazol en presència d'HCl. El producte de reacció alquila propilè i imidazol segons el mecanisme Auger, produint finalment larocaïna.
Altres propietats:Larocaïna en pols també es pot utilitzar com a amortidor en electròlits i com a analgèsic. A més, també es pot utilitzar com a intermedi per a materials orgànics.
Observació: BLOOM TECH (des del 2008), ACHIEVE CHEM-TECH és la nostra filial.
Informació addicional de compostos químics: punt de fusió 53,0 a 57,0 graus, punt d'ebullició 421,21 graus C (estimació aproximada), densitat 1,035, índex de refracció 1,5290 (estimat), coeficient d'acidesa (PKA) 10,08 ± 0,25 ± 0,25 Steam a pressió prevista de 0,01 mm 25 graus , Polarització: 32.9 10-24cm3, Tensió superficial: 40,1 dines/cm, Entalpia d'evaporació: 65,48 kJ/mol.
La síntesi química deLarocaïna en polsconsisteix principalment en reaccions d'esterificació utilitzant àcid fenilacètic i piridina com a matèries primeres, seguides de la reducció estereoselectiva i l'alquilació dels productes d'esterificació obtinguts per obtenir larocaïna. Els passos específics són els següents:
Reacció 1: reacció d'esterificació de l'àcid fenilacètic i la piridina:
En primer lloc, es barregen l'àcid fenilacètic i la piridina i s'afegeix un catalitzador dimetilsulfòxid. La reacció d'esterificació es porta a terme en atmosfera inert utilitzant àcid acètic o altres dissolvents. Un cop finalitzada la reacció, s'obté el producte N-fenilacetilpiridina.
Reacció 2: Reacció de reducció estereoselectiva:
Afegiu N-fenilacetilpiridina a la barreja d'alúmina i acetonitril i, a continuació, afegiu un agent reductor per a la reacció de reducció estereoselectiva per obtenir el producte N-(S)-fenilacetil-4-fenilpiperid-2-ona.
Reacció 3: Reacció d'alquilació:
Afegiu N-(S)-fenilacetil-4-fenilpiperidina-2-ona amb excés de propanol a una barreja de triòxid de crom catalitzador i acetat de triptòfan per a la reacció d'alquilació per obtenir el producte objectiu N-propil-4-fenilpiperidina-2-ona (Larocaïna).
Larcaïna en polsés un intermedi de síntesi orgànica i un intermedi farmacèutic, que s'utilitza principalment en el procés d'investigació i desenvolupament de laboratori i en el procés de producció de productes químics farmacèutics. És un anàleg sintètic de la cocaïna. A la dècada de 1930, es va utilitzar com a anestèsic local en odontologia i oftalmologia, i com a inhibidor de la captació de dopamina. Per tant, no pot fluir al mercat, només amb finalitats experimentals.
La dimeticaïna, com a anestèsic local, no s'utilitza principalment com a precursor de polímers. No obstant això, en els amplis camps de la química i la ciència dels materials, els compostos es poden transformar en polímers o precursors de polímers amb propietats específiques mitjançant diferents vies de reacció química.
En primer lloc, cal aclarir que els precursors de polímers solen referir-se a compostos de baix pes molecular que es poden convertir en polímers d'alt pes molecular mitjançant reaccions de polimerització com ara polimerització per addició, polimerització per condensació, etc. Aquests precursors solen tenir grups funcionals específics o llocs reactius que poden reaccionar químicament amb altres molècules per formar compostos polimèrics de cadena llarga o xarxa.
Per a aquesta substància, els grups funcionals com els grups amino i èster en la seva estructura molecular proporcionen una reactivitat química potencial. Tanmateix, a causa del seu ús principal en l'àmbit mèdic com a anestèsic local, la seva recerca i aplicació com a precursor de polímers són relativament limitades. Les possibles funcions es poden explorar des dels aspectes següents:
Síntesi de polímers funcionals
Sistema d'alliberament controlat de fàrmacs
L'anestèsia local es pot utilitzar per preparar sistemes d'alliberament controlat de fàrmacs introduint-lo en una matriu de polímer. Per exemple, es pot empeltar a cadenes de polímers biodegradables per formar portadors de fàrmacs amb capacitats d'alliberament sostingut. Aquest transportador pot alliberar lidocaïna lentament al cos, aconseguint així efectes d'anestèsia local a llarg termini-. Tot i que aquesta aplicació no implica directament la funció de la dicaaïna com a precursor del polímer, demostra la seva aplicació potencial en la síntesi de polímers funcionals.
Polímer antibacterià
Té certes propietats antibacterianes (tot i que això no és destacat a la literatura general, els fàrmacs amb estructures similars poden tenir propietats similars). Per tant, es poden preparar materials polimèrics amb propietats antibacterianes introduint-los ells mateixos o els seus derivats a la cadena polimèrica. Aquest material té àmplies perspectives d'aplicació en camps com la salut, la higiene i l'embalatge.
Reactivitat química
Reacció d'amidació
Els grups amino d'aquesta substància poden experimentar reaccions d'amidació amb reactius acilants com els clorurs d'acil per generar els corresponents derivats d'amida. Aquesta reacció ofereix la possibilitat que serveixi com a precursor del polímer. Controlant les condicions de reacció i la proporció de reactius, es poden preparar compostos polimèrics amb diferents continguts i distribució de grups amida. Aquests compostos poden tenir propietats físiques i químiques úniques, com ara una bona solubilitat, propietats mecàniques i estabilitat tèrmica.
Reacció d'alquilació
Els seus grups amino o èster també poden participar en reaccions d'alquilació, generant compostos amb diferents longituds i estructures de cadena alquil. Aquests compostos es poden utilitzar més com a precursors de polímers per preparar materials polimèrics amb propietats específiques mitjançant reaccions de polimerització. Per exemple, els compostos amb cadenes alquils llargues poden tenir temperatures de transició vítrea més baixes i una millor flexibilitat; Els compostos amb cadenes alquils curtes poden tenir una rigidesa i una resistència més elevades.
Cristall blanc a groc, fàcil de canviar de color, emmagatzematge de 2-8 graus durant 10-15 dies es tornarà groc.Larocaïnaés un anestèsic local. El seu producte successor és una preparació anestèsica local.Dimetocaïnas'utilitza sovint com a anestèsic local en odontologia i oftalmologia. Per tant, hauria de ser àmpliament utilitzat en bellesa i maquillatge. Sovint s'utilitza en forma de clorhidrat per facilitar-ne l'ús. Inhalació: Si s'inhala, traslladeu la víctima a l'aire fresc. Contacte amb la pell: Traieu-vos la roba contaminada i esbandiu bé la pell amb aigua neta i sabó. Busqueu assessorament mèdic si us trobeu malament. Contacte amb els ulls: separar la parpella i esbandir amb aigua corrent o solució salina normal. Busqueu atenció mèdica immediata. Menjar: fer gàrgares, no vomitar. Busqueu atenció mèdica immediata.
La dimeticaïna, com a anestèsic local, la seva estabilitat química i reactivitat són crucials per a la seva aplicació en camps mèdics i industrials.
1. Estabilitat química
(1). Estabilitat general
Normalment presenta una bona estabilitat química a temperatura i pressió ambient. Això vol dir que en condicions normals d'emmagatzematge i ús, no és fàcil que els dos es descomposin o es deteriorin espontàniament.
(2). Condicions d'emmagatzematge
Per mantenir l'estabilitat, es recomana emmagatzemar-lo en un ambient sec i tancat a temperatura ambient. Eviteu la llum solar directa i les altes temperatures per evitar la degradació o el deteriorament del fàrmac.
(3). Factors que influeixen
Tot i que en general és estable, la seva estabilitat es pot veure afectada en condicions extremes com ara alta temperatura, àcid fort, àlcali fort o agents oxidants. Aquestes condicions poden provocar la descomposició o la producció de substàncies nocives.
2. Reactivitat
(1). Reactivitat del grup funcional
La seva molècula conté grups funcionals com els grups amino i èster, que doten a la dicaaïna d'una certa reactivitat.
L'amino (NH2) és un grup funcional bàsic que pot reaccionar amb els àcids per formar les corresponents sals d'amoni.
El grup èster (COO) és un grup funcional que pot experimentar reaccions d'hidròlisi i es pot trencar per generar els corresponents àcids i alcohols sota la catàlisi d'àcids o bases.
(2). Reaccions típiques
Reacció d'acilació: per transformar-se en el derivat amida corresponent mitjançant l'acció del clorur d'acil. Aquesta reacció és de gran importància en la síntesi orgànica i es pot utilitzar per preparar compostos amb activitats biològiques específiques.
Reacció d'alquilació: Els grups amino o èster també poden participar en la reacció d'alquilació, generant compostos d'amina secundària o terciària. Aquesta reacció també té àmplies aplicacions en la síntesi orgànica i el desenvolupament de fàrmacs.
(3). Riscos potencials
A causa de la seva certa reactivitat, s'ha de prestar especial atenció a evitar el contacte amb substàncies incompatibles durant el processament i l'emmagatzematge. Per exemple, s'ha d'evitar emmagatzemar-lo en combinació amb substàncies altament reactives com oxidants, àcids i bases per evitar que les reaccions accidentals ocasionin perill.
Perfil de seguretat: equilibri entre eficàcia i toxicitat
Tot i que la Larocaïna és generalment segura quan s'utilitza segons les indicacions, el seu marge de seguretat és més estret que el de la lidocaïna, la qual cosa requereix una dosi i un seguiment acurats.
Efectes adversos:
Reaccions locals: eritema, picor o edema al lloc d'injecció (5-10% dels casos).
Toxicitat sistèmica: rara però possible amb injecció intravenosa accidental o sobredosi. Els símptomes inclouen:
Sistema nerviós central (SNC): tremolors, convulsions, coma (a causa del bloqueig del canal NaV al cervell).
Cardiovascular: Hipotensió, bradicàrdia, arítmies (per reducció de l'excitabilitat del miocardi).
Contraindicacions:
Hipersensibilitat als anestèsics amida (per exemple, lidocaïna, bupivacaïna).
Insuficiència hepàtica greu (la reducció del metabolisme augmenta el risc de toxicitat).
Bloqueig cardíac de tercer-grau (risc d'asístole).
Interaccions amb fàrmacs:
Inhibidors del CYP3A4 (per exemple, ketoconazol, eritromicina): poden augmentar els nivells plasmàtics de larocaïna mitjançant la inhibició del seu metabolisme, augmentant el risc de toxicitat.
Antiarítmics (per exemple, amiodarona): efectes additius sobre la conducció cardíaca, augmentant el risc d'arítmia.
La larocaïna en pols ocupa una posició única en el món dels anestèsics locals, oferint una combinació d'eficàcia i versatilitat que atrau els professionals mèdics i, malauradament, els actors il·lícits. Tot i que els seus usos clínics en odontologia, cirurgia i medicina veterinària són valuosos, el seu paper com a adulterant de cocaïna subratlla els perills de les substàncies no regulades. A mesura que la investigació continuï, Larocaine pot trobar noves aplicacions legítimes, però el seu llegat sempre estarà tenyit per les ombres del mal ús i la controvèrsia. De moment, la precaució, l'educació i una regulació estricta segueixen sent essencials per garantir-ne un ús segur i responsable.
Etiquetes populars: Larocaïna en pols CAS 94-15-5, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda