Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de 1-tert-butil 3-metil 4-oxopiperidina-1,3-dicarboxilat cas 161491-24-3 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel d'1-terc-butil 3-metil 4-oxopiperidina-1,3-dicarboxilat cas 161491-24-3 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Anunci
No subministrem tot tipus de productes químics de la sèrie de piperidina, fins i tot els que són capaços d'obtenir productes químics de piperidina o piperidona!
No importa si està prohibit o no! No subministrem!
Si està al nostre web, només és per comprovar la informació del compost químic.
Mar{0}}de 2025
1-terc-butil 3-metil 4-oxopiperidina-1,3-dicarboxilatés un compost orgànic, CAS 161491-24-3, amb la fórmula química C11H17NO4. Generalment es presenta com a pols cristal·lina blanca o groc clar. És fàcilment soluble en dissolvents orgànics com el metanol i l'etanol, però té una menor solubilitat en aigua. En la síntesi de pèptids, es pot utilitzar com a anàleg d'aminoàcids per sintetitzar pèptids amb seqüències específiques. A causa de la seva estructura estable d'anells de sis membres, pot simular eficaçment la formació d'enllaços peptídics i millorar la taxa d'èxit de la síntesi de pèptids. En l'àmbit de la detecció i anàlisi biològica, pot servir com a marcador o traçador de biomolècules, utilitzat per detectar i analitzar molècules o ions concrets en mostres biològiques. Per exemple, es pot unir a determinades proteïnes o àcids nucleics i ser analitzat qualitativament i quantitativament mitjançant mètodes com la detecció de fluorescència o l'espectrometria de masses.
|
|
|
|
Fórmula química |
C12H19NO5 |
|
Missa exacta |
25 |
|
Pes molecular |
25 |
|
m/z |
257 (100.0%), 258 (13.0%), 259 (1.0%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 56.02; H, 7.44; N, 5.44; O, 31.09 |
|
Morfològic |
pols |
|
Color |
pols |
|
Punt de fusió |
32-34 graus C |
|
Punt d'ebullició |
350,0 ± 42,0 graus C (predit) |
|
Densitat |
1,175 ± 0,06 g/cm3 (predit) |
|
Condicions d'emmagatzematge |
inserir atmosfera |
|
Coeficient d'acidesa (pKa) |
11,06 ± 0,20 (predit) |
|
|
|
L'aplicació de1-tert-3-metil-4-oxopiperidina-1,3-dicarboxilat de butilen la síntesi de pèptids és força important. Com a anàleg dels aminoàcids, es pot utilitzar per sintetitzar pèptids amb seqüències específiques.
Intermedi per sintetitzar pèptids
Es pot utilitzar com a intermedi en la síntesi de pèptids per sintetitzar pèptids amb seqüències específiques. En la síntesi de pèptids, les cadenes laterals i els grups carboxil dels aminoàcids es poden modificar per alterar les seves propietats químiques i la seva reactivitat. Els grups metil i carbonil de la cadena lateral del 3-metil-4-oxopiperidina-1 3-dicarboxilat de butil 1-terc es poden utilitzar per modificar l'estructura i les propietats dels pèptids.
Millorar l'eficiència de la síntesi de pèptids
Pot servir com a grup protector per a la síntesi de pèptids, millorant l'eficiència i la selectivitat de la síntesi de pèptids. La selecció i l'ús de grups protectors són crucials per controlar el procés de reacció i obtenir pèptids d'alta-qualitat en la síntesi de pèptids. Les propietats protectores del 3-metil-4-oxopiperidina-1 3-dicarboxilat de 1-tert butil poden protegir eficaçment les cadenes laterals i els grups carboxil dels aminoàcids, evitant reaccions secundaries innecessàries durant el procés de síntesi.
Afavoreix el plegament i l'estabilitat dels pèptids
Pot servir com a modificador per a la síntesi de pèptids, afavorint el plegament i l'estabilitat del pèptid. La selecció i l'ús de modificadors són crucials per millorar l'activitat biològica i l'estabilitat dels pèptids en la síntesi de pèptids. El metil de la cadena lateral del 3-metil-4-oxopiperidina-1 3-dicarboxilat de 1-tert butil pot proporcionar un obstacle estèric addicional, que ajuda a mantenir la conformació natural del pèptid, millorar la seva estabilitat i activitat biològica.
Podem oferir una visió general dels usos de l'1-tert-butil-3-metil-4-oxopipirina-1,3-dicarboxat (1-tert-butil 3-metil-4-oxopiperidina-1 3-dicarboxilat) en funció de la seva estructura química i categoria.
- Anàlisi de l'estructura química
L'estructura del 3-metil-4-oxopiperidina-1 3-dicarboxilat de 1-tert-butil conté un grup terc-butil, un grup metil, un anell de 4-piperidina i dos grups dicarboxilat. Aquesta característica estructural pot dotar-lo de certes propietats químiques específiques i reactivitat.
- Possibles usos
Intermedis de síntesi orgànica
És probable que el 3-metil-4-oxopiperidina-1 3-dicarboxilat de 1-tert butil serveixi com a intermedi important en la síntesi orgànica per a la síntesi de compostos orgànics més complexos. El grup èster carboxílic i l'anell de piperidona en la seva estructura són grups funcionals comuns en la síntesi orgànica, que es poden convertir mitjançant diverses reaccions químiques.
01
Desenvolupament de fàrmacs
Tot i que no hi ha proves directes que suggereixin que el dicarboxilat de 1-tert-butil 3-metil-4-oxopiperidina-1 3-el mateix és un fàrmac, les seves característiques estructurals poden ser similars a certes molècules de fàrmacs, cosa que el converteix en un potencial material de partida o intermedi per al desenvolupament de fàrmacs. Els químics farmacèutics poden desenvolupar nous fàrmacs amb activitats farmacològiques específiques modificant i alterant les seves estructures.
02
Ciència dels Materials
En el camp de la ciència dels materials, l'estructura i les propietats específiques del dicarboxilat de 1-tert-butil 3-metil-4-oxopiperidina-1 3-poden permetre que tingui un paper en la preparació de determinats materials polimèrics, materials funcionals o materials compostos. Per exemple, es pot utilitzar com a agent reticulant, plastificant o modificador per millorar les propietats físiques dels materials o dotar-los de noves funcions.
03
Investigació bioquímica
A causa de la presència de grups funcionals com els grups èster d'àcid carboxílic i els anells de piperidona en el 3-metil-4-oxopiperidina-1 3-dicarboxilat de butil 1-terc, aquests grups funcionals poden tenir certa reactivitat in vivo. Per tant, el 1-tert-3-metil-4-oxopiperidina-1 3-dicarboxilat de butil també es pot utilitzar en investigacions bioquímiques com a compost model per simular el comportament de les biomolècules o explorar els mecanismes de les reaccions bioquímiques.
04
1-tert-3-metil-4-oxopiperidina-1,3-dicarboxilat de butilés un compost amb una important activitat fisiològica, per tant la seva síntesi al laboratori és de gran importància.
Etapes de síntesi
(1) Feu reaccionar l'alcohol terc butílic amb HCl per generar clorur de terc butil.
CH3(CH3)CH2OH + HCl → CH3(CH3)CH2Cl + H2O
(2) Feu reaccionar el clorur de tert-butil amb bromoacetat d'etil per produir terc-butil 3-bromo-4-oxopiperidina.
CH3(CH3)CH2Cl + C2H5BROCOCH2Br → CH3(CH3)CH2CH(Br)COOCH2Br + HBr
(3) Feu reaccionar tert-butil 3-bromo-4-oxopiperidina amb NaOH per produir tert-butil 3-oxopiperidina.
CH3(CH3)CH2CH(Br)COOCH2Br + NaOH → CH3(CH3)CH2COCH2CONa + NaBr + H2O
(4) Feu reaccionar tert-butil 3-oxopiperidina amb piridina per produir tert-butil 3,4-dioxopiperidina.
CH3 (CH3)CH2COCH2CONa + Py → CH3(CH3)CH2COCH2CÒPIA + NaPy
(5) Feu reaccionar la tert-butil 3,4-dioxopiperidina amb H2O per produir clorur de 1-tert-butil 3,4-dioxopiperidina.
Avantatges en la síntesi de pèptids:
Bona estabilitat química
Té una bona estabilitat química i pot mantenir la seva integritat estructural durant la síntesi de pèptids. En la síntesi de pèptids, les cadenes laterals i els grups carboxil dels aminoàcids poden veure's afectats per reactius com àcids i bases, donant lloc a reaccions secundaries. No obstant això, té una bona estabilitat i pot resistir la influència d'aquests reactius, assegurant la síntesi suau de pèptids.
Fàcil d'operar i purificar
Fàcil d'operar i purificar en la síntesi de pèptids. La selecció i l'ús de grups protectors i modificadors són crucials per al procés de funcionament i purificació en la síntesi de pèptids. Com a grup protector i modificador, les seves propietats faciliten la reacció amb aminoàcids i altres reactius, i també es pot eliminar dels pèptids mitjançant mètodes de purificació adequats.
Proporcioneu un obstacle addicional a l'espai de la cadena lateral
A causa de la presència de grups 1,3-dicarbonil, té un cert efecte d'obstacle estèric, que ajuda a mantenir la conformació natural dels pèptids, millorar la seva estabilitat i activitat biològica. A més, també proporciona un mètode regulador flexible i eficaç per influir i alterar les característiques funcionals de les proteïnes.
Per tant, aquest compost té àmplies perspectives d'aplicació en l'enginyeria de proteïnes i el disseny de fàrmacs.
- Direcció de desenvolupament futur
Tot i que el 3-metil-4-oxopiperidina-1,3-dicarboxilat de 1-tert-butil té molts avantatges i perspectives d'aplicació en la síntesi de pèptids, encara hi ha molts reptes que cal abordar. Les futures direccions de recerca inclouen:
1. Millorar l'eficiència de la síntesi
Optimitzar encara més les condicions de reacció i els passos per millorar l'eficiència de3-metil-4-oxopiperidina-1 3-dicarboxilat de 1-tert butilen la síntesi de pèptids. Això pot implicar el desenvolupament de nous catalitzadors, la millora de les condicions de reacció o l'optimització d'estratègies per a la síntesi de pèptids.
2. Explorant noves aplicacions
Aplicació de 1-tert-3-metil-4-oxopiperidina-1,3-dicarboxilat de butil a altres tipus de reaccions sintètiques, explorant les seves noves aplicacions en el desenvolupament de fàrmacs, la ciència dels materials i altres camps.
L'èster 1-terc-butil-3-metil de l'àcid 4-oxo{-piperidina-1,3-dicarboxílic, un compost orgànic, presenta una certa estabilitat química en condicions normals i pot resistir diversos factors externs alhora que manté la integritat de la seva estructura molecular. Tanmateix, en condicions de reacció específiques, com ara la temperatura, la pressió, el dissolvent i el catalitzador adequats, pot participar en diverses reaccions químiques, com ara reaccions d'intercanvi d'èsters i reaccions d'amidació. Aquestes reaccions no només amplien els camps d'aplicació del compost, sinó que també ofereixen la possibilitat de sintetitzar molècules orgàniques més complexes i funcionalitzades.
La reacció d'intercanvi d'èsters és una reacció important que es pot produir en condicions específiques. Mitjançant l'intercanvi d'èsters, el fragment èster del compost es pot intercanviar amb altres compostos èster per generar nous compostos èster. Aquesta reacció és de gran importància en la síntesi orgànica i es pot utilitzar per sintetitzar molècules orgàniques amb estructures i funcions específiques.
La reacció d'amidació és una altra reacció important en la qual aquest compost pot participar. Durant el procés d'amidació, el grup carboxil del producte pot reaccionar amb amoníac o compostos d'amina per formar enllaços amida. L'enllaç amida és un dels enllaços químics comuns a les biomolècules, de manera que aquesta reacció té àmplies perspectives d'aplicació en camps com la medicina i els pesticides.
Etiquetes populars: 1-tert-butil 3-metil 4-oxopiperidina-1,3-dicarboxilat cas 161491-24-3, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda