Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de 2-amino-4-cloropirimidina cas 3993-78-0 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel 2-amino-4-cloropirimidina cas 3993-78-0 d'alta qualitat a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
2-Amino-4-cloropirimidinaés un compost orgànic amb una fórmula molecular de C4H4ClN3 i CAS 3993-78-0. És un cristall sòlid blanc sense olor evident. El punt de fusió sol estar dins del rang de 165-170 graus C. La informació sobre el seu punt d'ebullició pot ser limitada, però com que el compost és un sòlid, el seu punt d'ebullició pot ser més alt. És soluble en molts dissolvents orgànics a temperatura ambient, com ara etanol, di N-metilformamida (DMF) i diclorometà. Té una baixa solubilitat en aigua. Relativament estable en condicions experimentals convencionals, però s'ha d'evitar el contacte amb oxidants o àcids forts per evitar reaccions innecessàries. Pot ser sensible a la llum ultraviolada o a altres radiacions, per la qual cosa s'ha de tenir cura d'evitar la llum durant l'emmagatzematge i el processament. És un intermedi important en la síntesi química i es pot utilitzar per sintetitzar diversos compostos orgànics. Es pot utilitzar com a agent d'aminació per reaccionar amb altres compostos en síntesi orgànica per formar un nou enllaç químic. També es pot utilitzar com a estàndard en anàlisi química, per al calibratge d'instruments, detecció de fàrmacs i altres tècniques d'anàlisi química. També es pot utilitzar per a la síntesi de pesticides i per controlar diverses plagues a l'agricultura.
|
|
|
|
Fórmula química |
C4H4ClN3 |
|
Missa exacta |
129 |
|
Pes molecular |
130 |
|
m/z |
129 (100.0%), 131 (32.0%), 130 (4.3%), 132 (1.4%), 130 (1.1%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 37,09; H, 3,11; Cl, 27,36; N, 32,44 |
Anàlisi molecular de l'estructura de la 2-Amino-4 cloropirimidina:
1. Fórmula molecular: C4H4ClN3
La fórmula molecular de2-Amino-4-cloropirimidinaindica el tipus i la quantitat dels seus elements constitutius, inclosos quatre àtoms de carboni (C), quatre àtoms d'hidrogen (H), un àtom de clor (Cl) i tres àtoms de nitrogen (N).
2. Pes molecular: 127,55 g/mol
Calculant la suma de les masses atòmiques relatives de cada element, es pot obtenir el pes molecular de la 2-Amino-4 cloropirimidina. En aquest cas, la massa atòmica relativa del carboni és de 12,01 g/mol, l'hidrogen és de 1,008 g/mol, el clor és de 35,45 g/mol i el nitrogen és de 14,01 g/mol.
3. Característiques estructurals:
La 2-amino-4 cloropirimidina és un compost que conté un anell de pirimidina, amb dos grups amino (NH2) i un àtom de clor (Cl) substituïts a l'anell de pirimidina. L'àtom de clor substitueix l'àtom de carboni 4 de l'anell de pirimidina, mentre que el grup amino es troba a les posicions 2 i 6.
Aquest compost té una configuració plana, on l'anell de pirimidina és pla i els àtoms d'amino i clor es troben per sobre o per sota del pla. L'estructura de la 2-Amino-4 cloropirimidina fa que sigui àmpliament utilitzada en la síntesi orgànica i es pot utilitzar com a intermedi per sintetitzar altres compostos.
La 2-amino-4 cloropirimidina, com a important intermedi de síntesi orgànica, té una àmplia gamma d'aplicacions en la síntesi de fàrmacs. Aquí hi ha diversos exemples d'aplicacions típics:
Agents antibacterians
2-L'amino-4 cloropirimidina i els seus derivats es poden utilitzar com a ingredients actius en agents antibacterians per a la síntesi de diversos fàrmacs antibacterians. Aquests antibiòtics tenen efectes inhibidors significatius sobre una varietat de bacteris i es poden utilitzar per tractar diverses malalties infeccioses bacterianes. Per exemple, mitjançant la introducció de diferents substituents, es poden sintetitzar molècules de fàrmacs amb activitat antibacteriana d'ampli espectre per al tractament de diverses infeccions bacterianes com ara infeccions respiratòries, digestives i urinaris.
Insecticida
La 2-amino-4 cloropirimidina també es pot utilitzar per sintetitzar insecticides. Aquests insecticides tenen efectes mortals eficients sobre diverses plagues i es poden utilitzar per al control de plagues en agricultura i silvicultura. Mitjançant la introducció de substituents específics, l'espectre insecticida i l'activitat dels insecticides es poden ajustar per satisfer les necessitats dels diferents ambients i cultius.
Inhibidor enzimàtic
2-amino-4-cloropirimidinai els seus derivats també tenen un paper important en la síntesi d'inhibidors enzimàtics. Els inhibidors enzimàtics són una classe de compostos que poden inhibir l'activitat enzimàtica i es poden utilitzar per tractar diverses malalties relacionades amb l'enzim. Per exemple, mitjançant la síntesi d'inhibidors enzimàtics que contenen estructures de producte, es pot inhibir l'activitat d'enzims específics, regulant així les vies metabòliques rellevants del cos i assolint l'objectiu de tractar malalties.
Medicaments antitumorals
En els darrers anys, la investigació ha trobat que la 2-amino 4-cloropirimidina i els seus derivats tenen un valor d'aplicació potencial en la síntesi de fàrmacs anti-tumorals. Aquests compostos poden inhibir la proliferació i propagació de cèl·lules tumorals i tenen una activitat antitumoral important. Mitjançant més investigació i optimització, s'espera que desenvolupin fàrmacs antitumorals nous i eficients, que proporcionin noves opcions per al tractament del càncer.
L'àmplia aplicació de la 2-amino-4 cloropirimidina i els seus derivats en la síntesi de fàrmacs està estretament relacionada amb la seva estructura química única i activitat biològica. Els següents són els principals mecanismes d'acció de la 2-amino-4 cloropirimidina en la síntesi de fàrmacs:
Inhibir l'activitat enzimàtica
La 2-amino-4 cloropirimidina i els seus derivats poden inhibir l'activitat enzimàtica en unir-se als enzims. Els enzims són proteïnes importants que catalitzen reaccions químiques en organismes vius i la seva activitat està influenciada per diversos factors. 2-L'amino-4 cloropirimidina pot unir-se al centre actiu de l'enzim, alterar-ne la conformació i, per tant, inhibir la seva activitat catalítica. Aquest efecte inhibidor es pot utilitzar per tractar diverses malalties relacionades amb enzims, com ara inflamacions, tumors, etc.
Inhibir la proliferació cel·lular
La 2-amino-4 cloropirimidina i els seus derivats tenen efectes inhibidors sobre la proliferació cel·lular. La proliferació cel·lular és la base del creixement i desenvolupament biològic, però també és un procés important en l'aparició i desenvolupament de tumors. 2-L'amino-4 cloropirimidina pot interferir amb la via de senyalització de la proliferació cel·lular i inhibir la proliferació i propagació de cèl·lules tumorals. Aquest efecte inhibidor es pot utilitzar per tractar una varietat de malalties tumorals, com ara càncer de pulmó, càncer de mama, etc.
Regulació de la resposta immune
La 2-amino 4-cloropirimidina i els seus derivats també poden exercir efectes terapèutics mitjançant la regulació de les respostes immunitàries. La resposta immune és un important mecanisme de defensa dels organismes contra patògens i substàncies estranyes. Tanmateix, en alguns casos, la resposta immune pot estar sobreactivada o desregulada, donant lloc a malalties autoimmunes o reaccions inflamatòries. 2-amino-4 cloropirimidina pot regular l'activitat i la funció de les cèl·lules immunitàries, inhibir les respostes immunitàries sobreactivades i alleujar els símptomes d'inflamació i malalties autoimmunes.
Regulació de la resposta immune
La 2-amino 4-cloropirimidina i els seus derivats també poden exercir efectes terapèutics mitjançant la regulació de les respostes immunitàries. La resposta immune és un important mecanisme de defensa dels organismes contra patògens i substàncies estranyes. Tanmateix, en alguns casos, la resposta immune pot estar sobreactivada o desregulada, donant lloc a malalties autoimmunes o reaccions inflamatòries. 2-amino-4 cloropirimidina pot regular l'activitat i la funció de les cèl·lules immunitàries, inhibir les respostes immunitàries sobreactivades i alleujar els símptomes d'inflamació i malalties autoimmunes.
Inhibir la replicació del DNA
La 2-amino-4 cloropirimidina i els seus derivats també poden inhibir el procés de replicació de l'ADN. La replicació de l'ADN és la base de la transmissió de la informació genètica en els organismes, però també és un procés important per a la replicació del virus i la proliferació de cèl·lules tumorals. 2-L'amino 4-cloropirimidina es pot unir a l'ADN polimerasa, inhibir la seva activitat i, per tant, bloquejar el procés de replicació de l'ADN. Aquest efecte inhibidor es pot utilitzar per tractar diverses malalties víriques i tumorals.
Hi ha diferents mètodes per sintetitzar2-amino-4-cloropirimidina, incloent el següent:
Mètode 1: Partint de la isocitosina
Reaccionant isocitosina amb oxiclorur de fòsfor, el compost objectiu 2-amino-4 cloropirimidina es prepara mitjançant la reacció de cloració. El procediment experimental específic és el següent:
Afegiu oxiclorur de fòsfor i isocitosina al recipient de reacció, remeneu i augmenteu la temperatura a 80 graus i mantingueu-lo a aquesta temperatura durant 1 hora; Un cop finalitzat l'aïllament, continueu escalfant fins a 120 graus i mantingueu el reflux durant 3 hores. Absorbiu el gas de cua del procés de reacció amb aigua per obtenir un subproducte d'àcid clorhídric. Un cop finalitzada la reacció, la solució de reacció es destil·la per recuperar l'oxigen i el fòsfor de la solució de reacció. Deixeu caure la solució de reacció per eliminar l'oxigen i el fòsfor a l'aigua gelada i controleu la temperatura de caiguda per sota dels 40 graus. Després de l'addició completa gota a gota, es va afegir diclorometà per a l'extracció en diverses etapes per obtenir una fase líquida i una fase líquida inferior de diclorometà. Afegiu carbó activat a la fase líquida de diclorometà inferior per a la decoloració i l'eliminació d'impureses, filtreu i escalfeu-lo entre 40 i 60 graus per eliminar el diclorometà, després afegiu 80 grams d'etanol i remeneu durant 1 hora, refredeu-lo per sota de 0 graus i cristal·litzeu durant 2 hores. Després de la filtració, s'obté un sòlid blanc de 2-amino-4 cloropirimidina amb un rendiment del 76,4%.
Mètode 2: Partint de 2,4-dicloropirimidina
Preparar 2-amino-4 cloropirimidina per reacció d'amonòlisi entre 2,4-dicloropirimidina i aigua d'amoníac. El procediment experimental específic és el següent:
Afegiu 2,4-dicloropirimidina i aigua d'amoníac a un matràs de tres colls, remeneu i reflux la reacció durant 3 a 5 hores i feu un seguiment de la finalització de la reacció mitjançant TLC. Refredar la solució de reacció a temperatura ambient i filtrar-la. El producte brut es va rentar successivament amb etanol (200 ml) i aigua (500 ml), es va assecar i després es va recristal·litzar amb un dissolvent mixt de V (cloroform): V (èter de petroli) =1:1. Després de l'assecat, es va obtenir un sòlid blanc de 2-amino-4 cloropirimidina amb un rendiment del 84,4%.
Altres mètodes de síntesi
A més dels mètodes anteriors, la 2 amino-4-cloropirimidina també es pot sintetitzar per altres vies. Per exemple, la 2-amino 4-cloropirimidina es sintetitza a partir de 2-nitro-3H-4-hidroxipirimidina mitjançant passos com la cloració i la reducció. Alternativament, la 2-amino-4-hidroxipirimidina es pot utilitzar com a matèria primera i escalfar-la en presència d'oxiclorur de fòsfor i nitrogen dimetilanilina per produir 2-amino 4-cloropirimidina.
2-Amino-4-cloropirimidinaés un compost orgànic únic i important en el camp de la química, amb grups funcionals específics en la seva estructura que el doten d'una sèrie de propietats químiques especials.
Característiques àcides i alcalines:
La porció amino (NH2) de la molècula de 2-amino 4-cloropirimidina presenta alcalinitat a causa dels parells d'electrons solitaris del seu àtom de nitrogen. Aquesta alcalinitat li permet sofrir reaccions de neutralització amb àcids (com àcid clorhídric, àcid sulfúric, etc.) en solucions aquoses, generant les corresponents sals. Aquest procés no només modifica les propietats físiques del compost original (com ara la solubilitat, el punt de fusió, etc.), sinó que també pot afectar la seva activitat biològica o reactiva. Val a dir que la reacció amb àcids forts sol ser més completa, i les sals generades són estables i fàcils de separar i purificar.
Propietats redox:
A més de les propietats anteriors, els àtoms d'amino i clor de la 2-amino 4-cloropirimidina també tenen certes propietats redox. Sota l'acció d'oxidants o agents reductors adequats, poden patir guanys i pèrdues d'electrons, provocant canvis en l'estructura molecular. Aquesta propietat redox no només enriqueix el comportament químic del compost, sinó que també ofereix la possibilitat d'ajustar les seves propietats físiques i l'activitat biològica mitjançant la modificació química. Per exemple, els grups amino es poden convertir en grups nitro mitjançant reaccions d'oxidació, canviant així la polaritat i la solubilitat dels compostos; I mitjançant la reacció de reducció, els halògens dels àtoms de clor es poden eliminar, generant els corresponents alcohols o hidrocarburs.
Quins són els efectes secundaris d'aquest compost?
Si el compost s'utilitza com a ingredient farmacèutic o substància activa, els seus possibles efectes secundaris poden incloure:
Efectes neurològics:
Els compostos amb estructures similars poden tenir, de vegades, certs efectes sobre el sistema nerviós, com ara mals de cap, marejos, insomni, tremolors de mans, etc.
Irritació de la pell i les mucoses:
Alguns compostos poden causar irritació a la pell i les mucoses, provocant envermelliment, inflor, dolor o reaccions al·lèrgiques.
Efectes del sistema digestiu:
També es poden presentar símptomes de molèsties digestives com nàusees, vòmits i diarrea.
Altres efectes potencials:
L'ús a llarg termini o excessiu també pot tenir efectes adversos sobre la funció hepàtica i renal, el sistema sanguini, etc.
Etiquetes populars: 2-amino-4-cloropirimidina cas 3993-78-0, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda