3- (1- naphTHOYL) indole CAS 109555-87-5
video
3- (1- naphTHOYL) indole CAS 109555-87-5

3- (1- naphTHOYL) indole CAS 109555-87-5

Codi del producte: BM -2-1-242
Número CAS: 109555-87-5
Fórmula molecular: C19H13NO
Pes molecular: 271,31
Einecs núm.: 207-791-3
MDL núm.: MFCD12923093
Codi HS: /
Enterprise standard: HPLC>999,5%, LC-MS
Mercat principal: EUA, Austràlia, Brasil, Japó, Alemanya, Indonèsia, Regne Unit, Nova Zelanda, Canadà, etc.
Fabricant: Bloom Tech Xi'an Factory
Servei de tecnologia: departament de R&D -1

Anunciament

 

No venem aquests productes químics, només per comprovar la informació bàsica d’aquest compost químic.

31 de març de 2025

 

3- (1- NaphThoyl) indolés un compost orgànic estructuralment compost per un anell indol i un anell de naftalè, que és un sòlid cristal·lí blanc o fora de blanc. Es pot dissoldre en molts dissolvents, incloent acetat d’etil, cloroform, diclorometan, etanol i benzè. Tot i això, té una solubilitat molt limitada a l’aigua i és difícil de barrejar amb l’aigua. Té diverses propietats òptiques, incloent la rotació òptica i l’espectre d’absorció. El compost té una rotació òptica de -150. El punt d’ebullició no es va determinar. Això pot ser degut al fet que el compost es descompon a temperatures properes al seu punt de descomposició, fent impossible la determinació precisa del punt d’ebullició.

 

Produnct Introduction

 

3-(1-Naphthoyl)indole CAS 109555-87-5 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-(1-Naphthoyl)indole CAS 109555-87-5 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Fórmula química

C19h13no

Massa exacta

271

Pes molecular

271

m/z

271 (100.0%), 272 (20.5%), 273 (2.0%)

Anàlisi elemental

C, 84.11; H, 4.83; N, 5.16; O, 5.90

product-1-1

 

Mèdic

 

  • Epilèpsia, esclerosi lateral amiotròfica (ALS) i esclerosi múltiple (EM): La investigació preliminar suggereix que pot tenir un potencial terapèutic en les condicions de tractament com l'epilèpsia, l'ALS i la EM. Tot i això, és important tenir en compte que aquestes troballes es basen en estudis limitats i que calen més investigacions per confirmar aquests efectes.
  • El mecanisme d’acció del compost pot implicar modular l’activitat neuronal o interactuar amb receptors específics del sistema nerviós.
  • A causa dels seus efectes similars al cànnabis i el potencial de mal ús, està sotmès a controls i regulacions estrictes. Es classifica com a substància controlada en molts països i la seva possessió, ús i distribució està ben regulada.

 

Agrícola

 

Ús de pesticides

  • Propietats insecticides: S'ha trobat que presenta propietats insecticides, cosa que el converteix en un candidat potencial per utilitzar -lo en el control de plagues. Amb l’orientació d’insectes específics, aquest compost pot ajudar a protegir els cultius dels danys i augmentar el rendiment global.
  • Propietats fungicides: A més dels seus efectes insecticides, que també poden tenir propietats fungicides. Això significa que es pot utilitzar per combatre les infeccions per fongs en plantes, millorant encara més la salut i la productivitat dels cultius.

 

Agent de detecció de residus

  • Com a agent de detecció de residus en entorns agrícoles. Això és particularment important per controlar la presència de pesticides i altres productes químics en els cultius i al medi. En detectar aquests residus, els agricultors i els reguladors poden assegurar -se que s’estan complint les normes de seguretat alimentària i que els consumidors no estan exposats a productes químics nocius.

 

Síntesi dels reguladors del creixement de les plantes

  • Una altra aplicació potencial a l’agricultura es troba en la síntesi dels reguladors del creixement de les plantes. Aquests reguladors es poden utilitzar per millorar el creixement i el desenvolupament de les plantes, millorar el rendiment dels cultius i augmentar la resistència als estressors ambientals. Modulant els nivells d’hormones vegetals,3- (1- NaphThoyl) indolPot tenir un paper en el desenvolupament de nous i eficaços reguladors de creixement vegetal.

 

Investigació científica

 

També s’utilitza en investigacions científiques, especialment en investigacions químiques i farmacològiques. L’activitat farmacològica i el mecanisme d’acció d’aquest compost s’han estudiat àmpliament i s’han utilitzat per dissenyar noves molècules de fàrmacs. A més, 3- (1- naphTHOYL) indol també s'ha utilitzat en la síntesi de nanomaterials, dispositius optoelectrònics i catalitzadors de reacció química orgànica.

 

Forense

 

  • Substància de referència: Com a compost de referència en les proves de detecció de fàrmacs. Quan s’analitzen mostres sospitoses de contenir marihuana sintètica, els investigadors poden utilitzar -lo com a estàndard per comparar -los amb els resultats obtinguts de la mostra. Això ajuda a confirmar la presència de cannabinoides sintètics específics, com els que es troben en la marihuana sintètica.
  • Investigació penal: En investigacions penals, identificar la presència de marihuana sintètica pot ser crucial per establir un vincle entre sospitosos i delictes que impliquen consum de drogues o tràfic. Utilitzant -lo com a substància de referència, els científics forenses poden proporcionar proves fiables i precises que donin suport a la persecució de delinqüents.
  • Identificació de toxines: A més del seu ús en la detecció de fàrmacs, també es pot utilitzar en la toxicologia forense per identificar toxines o verins en mostres biològiques, com la sang o l’orina. Això pot ser important en els casos que impliquen intoxicació o sobredosi, on la identificació de la toxina específica és fonamental per determinar la causa de la mort o la malaltia.
  • Control de qualitat als laboratoris forenses: Utilitzar com a substància de referència també pot ajudar a garantir la precisió i la fiabilitat dels procediments de prova forense. Provant i comparant regularment els resultats amb els estàndards coneguts, els laboratoris forenses poden mantenir alts nivells de control de qualitat i assegurar -se que els seus resultats siguin precisos i de confiança.

 

Manufacturing Information

 

Mètodes de síntesi

 

Mètode 1: reacció de Mannich

 

La reacció de Mannich és un dels mètodes d'ús comú per sintetitzar el producte. Aquesta reacció es basa en el mètode de síntesi Engels-Perman, i en reaccionar en presència de carbamat, amina aromàtica i formaldehid, un intermedi similar a 3- (1- naftill) -2- es pot preparar el metaminopropanol, que intermedi 3- (1- Naphthyl) -2- La metilacrilamida es pot produir per catàlisi àcida i, finalment, es pot obtenir per escalfament i deshidratació.

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Mètode 2: reacció de àcid de desoxihidrogen

 

La reacció desoxihidroacid és un mètode de sintetització3- (1- NaphThoyl) indolUtilitzant N, N-dimetilacetamida (DMA) com a dissolvent i utilitzant la reacció del catalitzador àcid. Primer, les amines aromàtiques i l’anhídrid octanoic es van esterificar en presència de DMA/NH4OAC, seguit de la catàlisi àcida per obtenir els intermedis d’amida corresponents i, finalment, es va obtenir mitjançant tractament i deshidratació base.

 

Mètode 3: quimioluminescència (Cl)

 

A més dels anteriors diversos mètodes de síntesi química, també es pot utilitzar un mètode anomenat quimioluminescència (Cl) per a la preparació del producte. En aquest mètode, es va separar, es va quantificar i detectar per espectrometria de massa de cromatografia de gas (GC-MS) mitjançant cromatografia líquida d’alt rendiment (HPLC) i detector de quimioluminescència (CLD). Aquest mètode té els avantatges d’alta sensibilitat, bona selectivitat i velocitat d’anàlisi ràpida.

 

Altres característiques

 

3- (1- NaphThoyl) indolés un compost químic pertanyent a la classe de molècules orgàniques conegudes per les seves diverses propietats estructurals i funcionals. La fórmula química que indica la seva composició de 20 àtoms de carboni, 15 àtoms d’hidrogen, un àtom de nitrogen i un àtom d’oxigen.

Estructuralment, aquest compost presenta un fragment indol fusionat amb un sistema d’anells de naftalè mitjançant un enllaç acil (que conté carbonil). La part indol consisteix en un anell de pirrol substituït a la posició 3- amb un anell de benzè, mentre que el grup naftoil (derivat de la naftalena substituint un àtom d’hidrogen amb un grup carbonil) s’uneix a l’àtom de nitrogen de l’indol mitjançant un enllaç d’èster.

Presenta propietats fisicoquímiques específiques, incloent un determinat punt de fusió i característiques de solubilitat, que influeixen en les seves aplicacions potencials. A causa de la seva naturalesa aromàtica i estructura única, aquest compost pot mostrar activitats biològiques o servir de precursor en la síntesi de molècules més complexes.

En el camp de la investigació química, ha obtingut una atenció per al seu ús potencial en el desenvolupament de productes farmacèutics, colorants o com a bloc de construcció en ciències avançades de materials. No obstant això, es requereix una investigació posterior per comprendre plenament les seves propietats i explorar les seves utilitats pràctiques. Addicionalment, donada la complexitat i els possibles perills associats a alguns compostos aromàtics, manipulació3- (1- NaphThoyl) indolS'hauria de dur a terme amb mesures de seguretat adequades.

 

Etiquetes populars: 3- (1- NaphThoyl) indol

Enviar la consulta