3-Nitrobenzaldehid 99% CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de 3-nitrobenzaldehid 99% cas 99-61-6 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel 3-nitrobenzaldehid d'alta qualitat 99% cas 99-61-6 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.

3-Nitrobenzaldehid 99%és un compost orgànic amb la fórmula molecular C7H5NO3, CAS 99-61-6 i un pes molecular de 151,13. En general, pols sòlid o cristal·lí groc o marró. El seu color pot variar segons la puresa, el lot o les condicions d'emmagatzematge. És soluble en aigua, però soluble en aigua calenta. En dissolvents orgànics com l'èter i el cloroform, també té una bona solubilitat. És un compost dèbilment àcid amb un valor de pKa al voltant de 7. Això vol dir que pot existir de manera estable en condicions àcides i alcalines, però tendeix a mostrar una millor estabilitat en condicions àcides. És un intermedi orgànic multifuncional que pot reaccionar amb molts altres compostos per sintetitzar altres compostos orgànics. Per exemple, pot reaccionar amb alcohols per formar compostos èster; Reacciona amb aldehids per formar compostos cetònics; Reaccionen amb les amines per generar compostos d'amida, etc. Aquests compostos tenen un gran valor d'aplicació en camps com l'enginyeria química, la medicina i els pesticides.

3-Nitrobenzaldehid 99%(fórmula química: C ₇ H ₅ NO ∝, número CAS: 99-61-6) és un compost aldehid aromàtic amb grups funcionals duals de nitro (- NO ₂) i aldehid (- CHO). Les seves propietats físiques es manifesten com a cristalls de color groc clar o blanquinós, amb un punt de fusió de 58-59 graus, un punt d'ebullició de 164 graus (3,06 kPa), una densitat relativa de 1,2792 (20/4 graus), solubles en dissolvents orgànics com alcohols, èters, acetona, benzeno, quasi insoluble en aigua i aigua. capaç de destil·lar amb vapor. Com a important intermedi de síntesi orgànica, el m-nitrobenzaldehid té una àmplia gamma d'aplicacions en productes farmacèutics, colorants, tensioactius i ciències de la vida, i la seva demanda de mercat continua expandint-se amb l'actualització de les indústries aigües avall.

Àmbit farmacèutic: Intermedi bàsic dels bloquejadors de canals de calci

 

És una matèria primera clau per sintetitzar bloquejadors de canals de calci de dihidropiridina, que redueixen el to muscular llis vascular inhibint l'afluència d'ions calci i s'utilitzen àmpliament en el tractament de malalties cardiovasculars com la hipertensió i l'angina de pit. En la síntesi de fàrmacs representats per nitrendipina, nifedipina i nicardipina, l'estructura central de l'anell de dihidropiridina es construeix mitjançant la resposta de condensació dels grups aldehid i amino, i el grup nitro serveix com a grup de posicionament per a les respostes de reducció posteriors. Per exemple, en la ruta de síntesi de nitrendipina, la substància es condensa amb acetoacetat de metil i amoníac en condicions alcalines, i el producte objectiu s'obté mitjançant passos com la nitroreducció i la formació de sal, amb un rendiment total superior al 75%.

 

A més dels bloquejadors dels canals de calci, també participa en la síntesi d'agents de contrast com el iodopusfat de calci i l'àcid iodopúric, així com de fàrmacs vasoactius com el bitartrat de metahidroxilamina. En la producció de iodur de calci, el seu grup aldehid reacciona amb la hidroxilamina per formar oxima, que després és iodada i salada per obtenir el producte final. Aquest agent de contrast s'utilitza àmpliament en imatges vasculars a causa de la seva alta hidrofilicitat. Segons les estadístiques, la mida del mercat global dels bloquejadors de canals de calci ha superat els 20.000 milions de dòlars nord-americans, amb la Xina que representa més del 30%, la qual cosa condueix indirectament la demanda anual de m-nitrobenzaldehid a milers de tones.

Indústria de colorants: components clau dels colorants funcionals

 

Els seus grups nitro i aldehid poden participar en diverses respostes de síntesi de colorants. En el camp dels colorants dispersos, la base de Schiff generada per la seva condensació amb amines aromàtiques es pot oxidar i tancar formant colorants antraquinona. Per exemple, en la síntesi de Disperse Blue 2BLN, el colorant objectiu s'obté per condensació amb p-nitroanilina i oxidació amb àcid cròmic, que representa més del 15% de la quota de mercat de colorants dispersos. Pel que fa als colorants àcids, les amines aromàtiques substituïdes amb grups aldehids i àcids sulfònics poden reaccionar per generar colorants azoics, que s'utilitzen per tenyir fibres proteiques com la llana i la seda.

 

A més, el meta aminobenzaldehid es pot preparar mitjançant una resposta de reducció, que és un intermedi important per a la síntesi de colorants catiònics i colorants reactius. Per exemple, el X-R groc reactiu generat per la resposta del meta aminobenzaldehid amb clorur cianúric s'utilitza àmpliament per a la tenytura de fibra de cotó a causa de la seva alta reactivitat. Amb l'enduriment de la normativa ambiental, la demanda de colorants de baixa toxicitat i alta solidesa ha augmentat, amb una taxa de creixement mitjana anual del 8% en l'ús de colorants funcionals.

Tensioactiu: matèria primera sintètica per a tensioactius especials

 

El grup aldehid del m-nitrobenzaldehid pot experimentar una resposta de condensació amb amines primàries d'alquil-cadena llarga per formar tensioactius de base de Schiff. Aquest tipus de tensioactiu té excel·lents propietats emulsionants i dispersants a causa dels seus forts grups nitro polars, i s'utilitza àmpliament en camps com l'extracció de petroli, la impressió tèxtil i el tint. Per exemple, en la recuperació d'oli terciari, es pot utilitzar com a agent de desplaçament per reduir la tensió interfacial entre l'oli i l'aigua per sota de 10 ⁻ mN/m i augmentar la taxa de recuperació en un 5% -10%.

A més,3-Nitrobenzaldehid 99%també pot participar en la síntesi de tensioactius fluorats. Els tensioactius de base Schiff que contenen fluor es poden preparar per condensació amb perfluoroalquil amina primària i reducció per hidrogenació del grup nitro. Aquests productes s'utilitzen en agents de neteja de grau electrònic, escuma de foc i altres camps a causa de les seves característiques de baixa tensió superficial. Segons les prediccions de les institucions d'investigació de mercat, la mida del mercat global dels tensioactius especialitzats superarà els 20.000 milions de dòlars nord-americans el 2025, amb els tensioactius aldehids nitroaromàtics que representen el 12%.

Ciències de la vida: reactius bioquímics i anàlisi de fàrmacs

 

Té un doble valor d'aplicació en l'àmbit de les ciències de la vida. Com a reactiu bioquímic, el seu grup aldehid pot experimentar una resposta de base de Schiff amb residus de lisina en proteïnes, i s'utilitza en biotecnologia com la immobilització de proteïnes i immunoassaig. Per exemple, en l'assaig immunoabsorbent lligat a enzim-(ELISA), la proteïna portadora modificada pot millorar l'especificitat d'unió d'anticossos antigen i reduir la interferència de fons.

En l'àmbit de l'anàlisi farmacèutica, és un reactiu especialitzat per a la detecció de traces de compostos fenòlics. Experimenta una resposta de condensació amb fenols en condicions alcalines, produint productes acolorits. El contingut d'impureses fenòliques dels fàrmacs es pot detectar quantitativament per espectrofotometria. Aquest mètode té una sensibilitat de 0,1 μ g/mL i s'inclou com a mètode estàndard per a la detecció d'impureses de fàrmacs com l'aspirina i l'acetaminofè a la Farmacopea Xinesa.

Camps emergents: Ciència de la matèria i Enginyeria ambiental

 

Amb l'aprofundiment de la investigació interdisciplinària, les seves aplicacions en camps emergents s'estan expandint gradualment. En l'àmbit de la ciència dels materials, participa en la síntesi de polímers conjugats com a monòmer, i introdueix grups amino mitjançant la nitroreducció per preparar polímers conjugats que contenen amino. Aquest material s'utilitza en camps com els sensors de fluorescència i els díodes emissors de llum-orgànics (OLED) a causa del seu alt rendiment quàntic de fluorescència.

En el camp de l'enginyeria ambiental, el grup nitro del m-nitrobenzaldehid es pot reduir a un grup amino, generant m-aminobenzaldehid. Aquest últim, com a agent quelant dels ions de metalls pesants, pot adsorbir eficientment ions de metalls pesants com Pb²⁺ i Cd²⁺ a les aigües residuals, amb una capacitat d'adsorció de més de 150 mg/g. A més, el seu grup aldehid pot reaccionar amb el formaldehid per formar modificadors de resina fenòlica, que milloren la resistència a la calor i la resistència mecànica de la resina i satisfan les necessitats dels materials compostos d'alta gamma-.

3-Nitrobenzaldehid 99%es pot obtenir nitratant benzaldehid amb àcid nítric. Aquest és un mètode de síntesi d'ús habitual, amb matèries primeres fàcilment disponibles i condicions de resposta relativament suaus.

L'equació química per a la síntesi de 3-Nitrobenzaldehid mitjançant la reacció de nitració és la següent:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

En aquesta equació química, CH3CHO representa l'oxidació dels grups aldehid de les molècules de benzaldehid a grups d'àcid carboxílic; HNO₃representa la combinació d'ions d'hidrogen i ions d'oxigen en molècules d'àcid nítric per formar molècules d'aigua; CH₃CHO₃indica que els grups aldehids de les molècules de 3-Nitrobenzaldehid generades s'oxiden a grups d'àcid carboxílic i nitrats a grups nitro; H₂O representa les molècules d'aigua generades.

Principi experimental:

La resposta de nitrificació és un mètode de síntesi orgànica comú que s'utilitza habitualment per preparar compostos orgànics que contenen grups nitro. En aquest experiment, utilitzarem benzaldehid i àcid nítric com a matèries primeres per sintetitzar 3-Nitrobenzaldehid mitjançant la resposta de nitració.

Passos experimentals:

1. Preparació de matèries primeres: Preparar una quantitat adequada de benzaldehid i àcid nítric segons els requisits experimentals. Assegureu-vos que la puresa del benzaldehid i l'àcid nítric compleix els requisits experimentals.

2. Matèries primeres barrejades: Barrejar benzaldehid i àcid nítric en una determinada proporció. En general, la quantitat d'àcid nítric utilitzat és lleugerament superior a la del benzaldehid per garantir el progrés de la resposta. Durant el procés de mescla, cal parar atenció a l'agitació uniforme per garantir el contacte total entre les dues matèries primeres.

3. Resposta a la nitrificació: La mescla està sotmesa a una resposta a la nitrificació en condicions d'escalfament. Durant la resposta, l'àcid nítric experimenta una resposta de nitració amb el grup aldehid del benzaldehid, produint 3-Nitrobenzaldehid. La resposta a la nitrificació és una resposta exotèrmica i el control de la temperatura és molt important. Una temperatura excessiva pot provocar respostes secundaries, afectant la puresa i el rendiment del producte. Per tant, durant el procés experimental, cal controlar estrictament la temperatura i el temps de resposta.

4. Separació i purificació: un cop completada la resposta, el 3-nitrobenzaldehide generat es separa mitjançant destil·lació, extracció i altres mètodes. A continuació, es va dur a terme la purificació mitjançant passos com la recristal·lització i l'assecat per obtenir 3-Nitrobenzaldehide d'alta puresa-. Durant el procés de separació i purificació, s'ha de prestar atenció als detalls operatius per evitar la introducció d'impureses i subproductes.

Detecció de productes: la caracterització estructural i la detecció de puresa del 3-Nitrobenzaldehide generat es van realitzar mitjançant espectroscòpia infraroja, ressonància magnètica nuclear i altres mètodes.

Precaucions

1. Control de puresa de les matèries primeres: La puresa del benzaldehid i l'àcid nítric té un impacte significatiu en els resultats de la resposta. Per tant, es requereixen controls estrictes de puresa i control de qualitat de les matèries primeres abans de l'experiment. Si la matèria primera conté impureses o subproductes-, pot afectar la puresa i el rendiment del producte.

2. Control de la temperatura: la resposta a la nitrificació és una resposta exotèrmica, i el control de la temperatura és molt important. Una temperatura excessiva pot provocar respostes secundaries, afectant la puresa i el rendiment del producte. Per tant, es requereix un control estricte de la temperatura i el temps de resposta durant el procés experimental.

3. Detalls operatius: durant el procés de separació i purificació, s'ha de parar atenció als detalls operatius per evitar la introducció d'impureses i subproductes-. Per exemple, durant el procés de destil·lació, cal parar atenció a controlar la temperatura i la pressió per evitar fenòmens com l'ebullició o l'embut; Durant el procés d'extracció, s'ha de prestar atenció a la selecció d'extractants i condicions d'extracció adequades per garantir l'eficiència de l'extracció i la puresa del producte.

4. Conservació del producte: el 3-Nitrobenzaldehide generat s'ha de conservar adequadament per evitar el deteriorament o l'oxidació causats pel contacte amb l'aire.

3-Nitrobenzaldehid 99%és un compost orgànic important amb diverses propietats químiques úniques.

1. Reacció dels grups aldehids

A causa de la presència de grups aldehid (-CHO) a la molècula de 3-nitrobenzaldehid, pot experimentar una sèrie de respostes relacionades amb els grups aldehid. Per exemple, pot reaccionar amb amines primàries o secundàries per generar les imines corresponents (bases de Schiff). Aquesta resposta té aplicacions importants en bioquímica i síntesi orgànica.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Reacció dels grups nitro

El grup nitro (-NO2) de la molècula 3-nitrobenzaldehid li confereix algunes propietats químiques úniques. Els grups nitro es poden reduir a grups amino (-NH2), que és una de les respostes habituals en els compostos nitro. A més, els grups nitro també poden participar en reaccions de substitució nucleòfila, com ara reaccionar amb halògens o alcohols per generar els derivats nitro corresponents.

Ar-NO₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar-NO₂ + X₂→ Ar-X+ 2NO₂(X=Cl, Br, I)

Ar-NO₂ + ROH → Ar-OR + HNO₃

3. Reacció de l'anell de benzè

L'anell de benzè de la molècula de 3-Nitrobenzaldehid pot experimentar una sèrie de respostes de substitució electròfila aromàtica, com ara nitració, sulfonació, halogenació, etc. Aquestes respostes solen tenir aplicacions importants en la síntesi i modificació de compostos aromàtics.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrificació)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfonació)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halogenat, X=Cl, Br, I)

4. Reacció d'oxidació

El 3-Nitrobenzaldehid es pot oxidar a l'àcid carboxílic corresponent. Aquesta resposta s'utilitza habitualment en la síntesi orgànica per construir grups funcionals d'àcid carboxílic.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Reacció de reducció

El 3-Nitrobenzaldehide es pot convertir en alcohols o amines corresponents mitjançant respostes de reducció. Aquestes respostes de reducció tenen una àmplia gamma d'aplicacions en la síntesi orgànica, com per exemple per a la construcció de grups funcionals d'alcohol o amina.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (reduït a alcohol)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (reduït a amina)

6. Reacció amb el reactiu de Grignard

El 3-Nitrobenzaldehide pot reaccionar amb el reactiu de Grignard per generar les cetones corresponents. Aquesta resposta s'utilitza habitualment en la síntesi orgànica per construir enllaços carboni carboni.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Reaccions amb altres compostos carbonílics

3-El nitrobenzaldehid pot patir respostes de condensació amb altres compostos carbonílics (com ara cetones, èsters, etc.) per formar , - Compostos carbonílics insaturats. Aquestes respostes s'utilitzen habitualment en la síntesi orgànica per construir dobles enllaços carboni carboni.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (reacció de condensació)

Etiquetes populars: 3-nitrobenzaldehid 99% cas 99-61-6, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda