Clorhidrat de 4-amino-3-clorofenol, també conegut com a clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol o clorhidrat de 2-cloro-4-hidroxifenilamina, és una substància química amb una estructura química i propietats físiques específiques. Apareix com una pols, un cristall o una pols i/o un bloc de color gris a marró, i és irritant. És un intermedi important per a la síntesi de certs fàrmacs, com els fàrmacs contra el càncer com el Lenvatinib. Per tant, el contenidor d'emmagatzematge s'ha de mantenir tancat i emmagatzemat en un lloc fresc i sec, garantint una bona ventilació o dispositius d'escapament a l'espai de treball.

Informació addicional del compost químic:
|
Fórmula química |
C6H7Cl2NO |
|
Missa exacta |
178.99 |
|
Pes molecular |
180.03 |
|
m/z |
178.99(100.0%),180.99(63.9%),182.98(10.2%),179.99(6.5%),181.99(4.1%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 40,03; H, 3,92; Cl, 39,38; N, 7,78; O, 8,89 |
|
Punt de fusió |
255 graus (desembre) (il·luminat) |
|
|
|

Clorhidrat de 4-amino-3-clorofenolés una substància química important amb àmplies aplicacions en diversos camps. La següent és una explicació detallada del seu propòsit:
Com a intermedi farmacèutic
Participar en la síntesi de molècules complexes com a element bàsic de construcció
El farmacòfor fa referència al component estructural clau d'una molècula de fàrmac que interacciona amb dianes biològiques i produeix efectes farmacològics. Els substituents amino i clor del clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol es poden convertir en molècules amb farmàcòfors específics mitjançant una sèrie de reaccions químiques. Per exemple, substituint el substituent del clor per altres grups funcionals (com hidroxil, carboxil, etc.) mitjançant reaccions de substitució, o connectant el grup amino amb altres fragments moleculars mitjançant reaccions d'addició, es poden generar compostos amb farmàcòfors específics.
Els compostos heterocíclics són una classe de compostos orgànics amb activitats biològiques específiques, àmpliament utilitzats en el camp de la medicina. 3-el clorhidrat de cloro-4-aminofenol pot servir com a element bàsic per a la síntesi de compostos heterocíclics. Per exemple, pot patir reaccions de condensació amb aldehids, cetones, etc. per generar compostos heterocíclics amb estructures i funcions específiques. Aquests compostos heterocíclics tenen un valor d'aplicació important en camps com la síntesi de fàrmacs i la síntesi total de productes naturals.


Millorar l'eficiència i el rendiment de la síntesi
El clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol sol tenir condicions de reacció relativament suaus durant el procés de reacció, com ara reaccions de substitució i reaccions d'addició a temperatura i pressió ambient. Aquestes condicions de reacció suaus no només redueixen els costos de síntesi, sinó que també milloren l'eficiència i el rendiment de la síntesi. Els substituents amino i clor del clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol tenen una alta reactivitat i poden reaccionar de manera ràpida i eficient amb altres fragments moleculars. Aquesta alta reactivitat fa que el procés de síntesi sigui més ràpid i eficient, millorant així el rendiment i la puresa.
Casos d'aplicació específics
Inhibidors sintètics de la tirosina cinasa
Les tirosina cinases són una classe important d'enzims que tenen un paper crucial en els processos de senyalització cel·lular. Els inhibidors de la tirosina cinasa són una classe de fàrmacs que poden inhibir l'activitat de la tirosina cinasa i tenen àmplies aplicacions en camps com el tractament del càncer. 3-el clorhidrat de cloro-4-aminofenol pot servir com a intermedi clau per a la síntesi d'inhibidors de tirosina cinasa. Per exemple, en la síntesi d'inhibidors de la tirosina cinasa com Tivozanib i Lenvatinib, el clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol pot participar com a element clau en la reacció.

Mitjançant una sèrie de reaccions químiques, com ara reaccions de substitució, reaccions d'addició, etc., el clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol es converteix en fragments moleculars amb farmàcòfors específics, que després s'uneixen amb altres fragments moleculars per generar el compost objectiu. Aquests inhibidors de la tirosina cinasa han demostrat una bona eficàcia i seguretat en el tractament del tumor.
Sintetitzar altres compostos farmacèutics amb activitats biològiques específiques
A més dels inhibidors de la tirosina cinasa, el clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol també es pot utilitzar per sintetitzar altres compostos farmacèutics amb activitats biològiques específiques. Per exemple, es pot utilitzar com a intermedi per sintetitzar antibiòtics, fàrmacs antivirals, antiinflamatoris, etc. Ajustant les condicions de reacció i els tipus de reactius, el clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol es pot convertir en compostos amb diferents estructures i funcions, satisfent així les necessitats de diferents fàrmacs.
En el camp de la ciència dels materials
Materials polimèrics
El clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol es pot utilitzar com a monòmer reactiu per participar en reaccions de polimerització i generar materials polimèrics amb estructures i propietats específiques. Per exemple, pot experimentar una reacció de condensació amb àcids dicarboxílics o clorurs d'àcids dicarboxílics per produir polímers de poliamida. Aquest tipus de polímer té una bona estabilitat tèrmica, propietats mecàniques i estabilitat química, i s'utilitza àmpliament en plàstics d'enginyeria, fibres, recobriments i altres camps.. 3-El clorhidrat de cloro-4-aminofenol també es pot utilitzar com a additiu funcional i afegir als materials polimèrics per millorar les seves propietats. Per exemple, es pot utilitzar com a retardant de flama, agent antiestàtic, agent antibacterià, etc., per millorar la resistència al foc, el rendiment antiestàtic i el rendiment antibacterià dels materials polímers.
Materials optoelectrònics
Clorhidrat de 4-amino-3-clorofenoles pot utilitzar com a dopant i afegir-se a materials optoelectrònics per millorar les seves propietats optoelectròniques. Per exemple, es pot dopar a la-capa d'emissió de llum orgànica-díodes emissors de llum (OLED) per millorar l'eficiència i l'estabilitat lluminoses. En OLED, el clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol pot servir com a dopant per a la capa de transport d'electrons o la capa de bloqueig de forats, regulant el procés de transport i recombinació dels portadors de càrrega, millorant així l'eficiència i l'estabilitat de la luminescència.
El clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol també té certes propietats de conversió fotoelèctrica i es pot utilitzar com a material de conversió fotoelèctrica per a la preparació de cèl·lules solars, fotodetectors i altres dispositius. En el procés de conversió fotoelèctrica, el clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol pot absorbir energia lumínica, generar portadors fotogràfics (electrons i forats) i després separar i transportar els portadors generats fotogràfics a l'elèctrode mitjançant l'acció d'un camp elèctric intern, generant així fotocorrent o fotovoltatge.
Recobriment funcional
El clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol es pot utilitzar com un dels components dels recobriments anticorrosius per millorar el rendiment anticorrosió dels materials metàl·lics. L'àtom de clor del clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol pot formar un enllaç químic amb la superfície dels materials metàl·lics, formant una pel·lícula anticorrosió densa, evitant així el contacte directe entre els mitjans corrosius (com l'oxigen, la humitat, etc.) i els materials metàl·lics i retardant el procés de corrosió. per millorar la conductivitat dels materials. Els grups hidroxil amino i fenòlic del clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol poden interactuar amb farcits conductors (com el negre de carboni, el grafè, etc.) per formar enllaços químics estables o adsorció física, millorant així la conductivitat i l'estabilitat dels recobriments conductors.
nanomaterials
El clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol es pot utilitzar com a precursor per sintetitzar nanomaterials, generant nanopartícules amb morfologia i mida específiques mitjançant reaccions com la piròlisi i la hidròlisi. Sota temperatures elevades o condicions específiques, el clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol es pot descompondre en nanopartícules que contenen carboni, nitrogen, clor i altres elements. Aquestes nanopartícules tenen propietats físiques i químiques úniques i tenen àmplies perspectives d'aplicació en catàlisi, detecció, emmagatzematge d'energia i altres camps.
El clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol també es pot utilitzar com a modificador de superfície per modificar la superfície dels nanomaterials, per tal de millorar la seva dispersibilitat, estabilitat i biocompatibilitat. Els grups hidroxil amino i fenòlic del clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol poden interactuar amb grups funcionals a la superfície dels nanomaterials, formant enllaços químics estables o adsorció física, alterant així les propietats superficials dels nanomaterials.


Casos d'aplicació específics
Materials polimèrics i materials optoelectrònics
Mitjançant l'optimització de la concentració i la distribució de dopants, es poden preparar dispositius OLED amb alta eficiència i rendiment de luminescència estable. Aquests dispositius tenen àmplies perspectives d'aplicació en camps com la tecnologia de visualització i la tecnologia d'il·luminació. Pel que fa als retardants de flama,Clorhidrat de 4-amino-3-clorofenolpot treballar de manera sinèrgica amb altres retardants de flama per formar un sistema ignífug compost, millorant la qualificació de retardant de flama dels materials polímers.
Pel que fa als agents anti-estàtics, es pot utilitzar en combinació amb agents anti-estàtics per reduir la resistivitat superficial dels materials polimèrics i millorar-ne el rendiment anti-estàtic. Ajustant les condicions de la reacció de polimerització i les proporcions dels monòmers, es poden preparar materials de poliamida amb diferents pesos moleculars i propietats. Aquests materials tenen una àmplia gamma d'aplicacions en camps com ara l'aeroespacial, la fabricació d'automòbils, l'electrònica i els electrodomèstics.

Recobriments funcionals i nanomaterials
En camps com la construcció naval i la construcció de ponts, els recobriments anticorrosió -són molt importants per protegir els materials metàl·lics de mitjans corrosius com l'aigua de mar i l'atmosfera. L'addició de clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol als recobriments anticorrosius pot millorar el seu rendiment anticorrosió i la seva vida útil. En l'àmbit dels aparells electrònics, els recobriments conductors tenen un paper important per aconseguir connexions de circuits i transmissió de senyals. L'addició de clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol als recobriments conductors pot millorar la seva conductivitat i fiabilitat.
Ajustant les condicions de reacció i la relació de precursors, es poden preparar nanopartícules amb diferents morfologies i mides. Per exemple, es poden preparar nanotubs de carboni, grafè, nanopartícules d'òxid metàl·lic, etc. Aquestes nanopartícules tenen una àmplia gamma d'aplicacions en portadors de catalitzadors, sensors, supercondensadors i altres camps. En l'àmbit biomèdic, les propietats superficials dels nanomaterials tenen un impacte significatiu en la seva biocompatibilitat, orientació i eficàcia terapèutica. L'ús de clorhidrat de 3-cloro-4-aminofenol com a modificador de superfície per modificar nanomaterials pot millorar la seva biocompatibilitat i orientació, millorant així l'eficàcia terapèutica.
reacció adversa
Clorhidrat de 4-amino-3-clorofenol, com a substància química, té aplicacions específiques en la producció industrial, la investigació de laboratori i altres camps. Tanmateix, el seu ús pot anar acompanyat d'una sèrie de reaccions adverses, que impliquen múltiples aspectes com la pell, els ulls, l'aparell respiratori i l'aparell digestiu. En casos greus, fins i tot pot tenir efectes potencials sobre els sistemes nerviós i reproductiu.

Reaccions adverses a la pell
El 4-amino-3-clorofenol té efectes irritants significatius a la pell. El contacte directe amb aquesta substància pot provocar símptomes com envermelliment, picor i dolor a la pell i, en casos greus, fins i tot pot provocar inflamacions o úlceres de la pell. Aquesta reacció irritant sol ser causada pel contacte directe entre la substància i la pell, que altera la funció normal de barrera de la pell, provocant danys a les cèl·lules de la pell i l'aparició de reaccions inflamatòries.
El mecanisme d'irritació de la pell pot estar relacionat amb les propietats químiques de la substància. 4-L'amino-3-clorofenol pot causar danys cel·lulars i reaccions inflamatòries en alterar l'estructura de la membrana de les cèl·lules de la pell, provocant la fuita de substàncies intracel·lulars i la infiltració de substàncies extracel·lulars. A més, la substància també pot activar les cèl·lules immunitàries de la pell, alliberar mediadors inflamatoris i agreujar encara més la inflamació de la pell.


Reaccions adverses als ulls
Els ulls són un altre òrgan objectiu sensible del 4-amino-3-clorofenol. Després d'esquitxades als ulls, aquesta substància pot causar irritació ocular greu, manifestada com a símptomes com envermelliment, inflor, dolor, llagrimeig i fotofòbia. En casos greus, també pot provocar danys a la còrnia o disminució de la visió. El mecanisme de la irritació ocular és similar a la irritació de la pell, principalment relacionat amb les propietats químiques de la substància i el dany directe al teixit ocular. La còrnia i la conjuntiva són els principals llocs d'acció d'aquesta substància, que són riques en terminacions nervioses i vasos sanguinis i són altament sensibles a les substàncies químiques. Aquesta substància pot causar danys cel·lulars i reaccions inflamatòries en alterar l'estructura cel·lular de la còrnia i la conjuntiva.
Reaccions adverses del sistema respiratori
La inhalació de vapor o pols del 4-amino-3-clorofenol pot tenir efectes adversos sobre el sistema respiratori. Això pot causar irritació respiratòria, manifestada com tos, dificultat per respirar, opressió al pit i altres símptomes. En casos greus, també pot provocar malalties respiratòries greus com l'asma o l'edema pulmonar. El mecanisme de la irritació respiratòria està relacionat amb la concentració i el temps d'exposició de la substància a l'aire. Quan la concentració d'aquesta substància a l'aire arriba a un cert nivell, la inhalació pot irritar la mucosa respiratòria, provocant congestió de la mucosa, edema i augment de la secreció, donant lloc a símptomes com tos i dificultat per respirar. L'exposició a llarg termini també pot provocar inflamació crònica i fibrosi de la mucosa respiratòria, que al seu torn pot causar malalties greus com l'asma o l'edema pulmonar.
Preguntes freqüents
Per a què serveix el 4-clorofenol?
+
-
4-S'ha utilitzat clorofenol: com a substrat en els estudis de degradació induïda per la llum visible-de compostos fenòlics en una suspensió aquosa de TiO2 pur. Com a model contaminant orgànic clorat en els estudis d'hidrodescloració de fenols utilitzant catalitzadors de nanocristalls de pal·ladi.
Què és el 4 amino 2 Clorofenol?
+
-
El 4-amino-2-clorofenol (4A2CP) és una anilina clorada. S'ha investigat el potencial nefrotòxic del 4-amino-2-clorofenol i la seva comparació amb el 4-aminofenol, el 4-amino-2-clorofenol, el 4-amino-3-clorofenol i el 4-amino-2,6-diclorofenol mitjançant cèl·lules corticals renals aïllades de rates masculines Fischer 344.
El 4-clorofenol és més àcid que el fenol?
+
-
Tant el 4-clorofenol com el fenol són substàncies àcides, però també tenen algunes diferències. Aleshores, quines són les diferències d'acidesa entre el 4-clorofenol i el fenol? La investigació ha trobat que l'acidesa del 4-clorofenol és més feble que la del fenol, tot i que el fenol també és un àcid feble.
Etiquetes populars: Clorhidrat de 4-amino-3-clorofenol cas 52671-64-4, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda





