Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de 4-nitroindol cas 4769-97-5 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel d'alta qualitat 4-nitroindol cas 4769-97-5 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
4-Nitroindolés un compost orgànic amb CAS 4769-97{-5 i fórmula molecular C8H6N2O2. Substància sòlida o cristal·lina amb un color groc clar a marró groc i una lleugera olor irritant. L'estructura molecular conté un grup nitro (- NO2), un anell de benzè i un heterocicle de nitrogen de cinc membres. La presència de grups nitro confereix al compost un important efecte de retirada d'electrons, afectant la distribució electrònica i les propietats de reacció química de tota la molècula. Té activitat òptica, és a dir, té rotació òptica. Això vol dir que pot tenir diferents configuracions òptiques, una de les quals és dreta i l'altra esquerrà. Aquesta rotació òptica es pot utilitzar per preparar fàrmacs quirals o catalitzadors. Hi ha pics d'absorció evidents en els rangs de llum ultraviolada i visible. Mitjançant la mesura de les seves característiques espectrals, es pot entendre l'estructura molecular i la distribució electrònica del compost, que es pot utilitzar per a aplicacions d'anàlisi, detecció i identificació. Té colors brillants i bona solubilitat, i es pot utilitzar per sintetitzar alguns colorants i pigments. Per exemple, reaccionant amb determinats àcids, es poden obtenir una sèrie de colorants i pigments amb diferents colors i propietats.
|
|
|
|
Fórmula química |
C8H6N2O2 |
|
Missa exacta |
162 |
|
Pes molecular |
162 |
|
m/z |
162 (100.0%), 163 (8.7%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 59.26; H, 3.73; N, 17.28; O, 19.73 |
Síntesi de proteïnes i investigació funcional
Es pot utilitzar per estudiar la síntesi i la funció de les proteïnes. Pel que fa a la síntesi de proteïnes, pot servir com a anàleg d'aminoàcids fluorescents per sintetitzar pèptids. A causa de la seva bona fotoestabilitat, es pot utilitzar per a la detecció de fluorescència i l'anàlisi de la seqüència de proteïnes. A més, mitjançant l'ús d'aminoàcids marcats amb 4Nitroindol, també es pot estudiar la interacció entre proteïnes i l'estructura i funció de les proteïnes.
Investigació de l'activitat enzimàtica i disseny d'inhibidors
Es pot utilitzar per a la investigació de l'activitat enzimàtica i el disseny d'inhibidors. A causa del seu efecte de retirada d'electrons, pot servir com a inhibidor dels llocs actius de l'enzim. En unir-se al lloc actiu d'un enzim, pot inhibir la seva activitat catalítica, que es pot utilitzar per estudiar el mecanisme d'acció de l'enzim i el disseny d'inhibidors. A més, utilitzant 4Nitroindol com a sonda, també es pot estudiar el mecanisme d'interacció i reconeixement entre substrats i enzims.
Recerca sobre la transducció del senyal cel·lular
Es pot utilitzar per a la investigació de la transducció del senyal cel·lular. En el procés de transducció de senyal cel·lular, moltes molècules de transducció de senyal necessiten interactuar amb ATP o altres molècules petites. Mitjançant l'ús d'anàlegs d'ATP marcats amb 4Nitroindol, es pot estudiar la interacció entre aquestes molècules de transducció del senyal i l'ATP. A més, mitjançant l'ús d'inhibidors marcats amb 4Nitroindol, també es poden estudiar els mecanismes reguladors de les vies de transducció del senyal i el disseny d'inhibidors.
Disseny i cribratge de fàrmacs anti-tumorals
Es pot utilitzar per al disseny i el cribratge de fàrmacs anti-tumorals. A causa de la seva activitat anti-tumoral, es pot utilitzar per preparar fàrmacs anti-tumorals. Mitjançant la tecnologia de cribratge d'alt rendiment-, es poden descobrir anàlegs de 4nitroindol amb activitat anti-tumoral, i els seus mecanismes d'acció i relacions entre l'estructura-activitat es poden estudiar més per desenvolupar nous fàrmacs anti-tumorals. A més, també es poden estudiar els mecanismes de proliferació i apoptosi de les cèl·lules tumorals mitjançant sondes marcades amb 4Nitroindol.
Investigació en neurociència
Es pot utilitzar per a la investigació en neurociència. En el sistema nerviós, molts neurotransmissors i moduladors necessiten interactuar amb receptors. Mitjançant l'ús de neurotransmissors o anàlegs reguladors marcats amb 4Nitroindol, es poden estudiar els mecanismes d'interacció i reconeixement entre aquestes molècules i receptors. A més, mitjançant l'ús d'inhibidors marcats amb nitroindol, també es poden estudiar els mecanismes reguladors i el disseny d'inhibidors de neurotransmissors i moduladors.
Aplicacions en reactius bioquímics
Pot servir com a molècula de senyalització i sonda per estudiar els mecanismes de senyalització i reguladors dins dels organismes vius. Per exemple, pot unir-se a biomolècules específiques com proteïnes, enzims, etc., alterant així l'activitat o funció d'aquestes molècules. Mitjançant el seguiment de la interacció entre la substància i les biomolècules, podem obtenir una comprensió més profunda de les vies de senyalització i els mecanismes reguladors dins de l'organisme.
Exemples concrets:
Quan s'estudien els receptors de neurotransmissors, poden actuar com a lligands per unir-se als receptors, alterant així la seva activitat. Mitjançant el seguiment dels canvis d'activitat dels receptors, podem entendre la transmissió i el mecanisme dels neurotransmissors en els organismes.
Quan s'estudien reaccions catalitzades per enzims, pot servir com a substrat o inhibidor, unint-se als enzims i afectant la seva activitat catalítica. Mitjançant el seguiment dels canvis en l'activitat enzimàtica, podem entendre l'estructura i la funció dels enzims, així com els seus mecanismes reguladors en els organismes.
S'utilitza per a biomarcadors i imatges
També es pot utilitzar en biomarcadors i tecnologies d'imatge. En unir-lo a biomolècules específiques, es pot aconseguir l'etiquetatge i el seguiment d'aquestes molècules. Això ajuda a obtenir una comprensió més profunda de la distribució, els canvis dinàmics i les funcions de les biomolècules.
Exemples concrets:
En la imatge cel·lular, es pot unir a components cel·lulars específics com la membrana cel·lular, el nucli, etc., per aconseguir l'etiquetatge i la imatge de les cèl·lules. Això ajuda a observar els canvis en la morfologia, l'estructura i la funció de les cèl·lules.
En la investigació de proteòmica, es pot utilitzar com a reactiu d'etiquetatge per unir-se a proteïnes específiques i etiquetar-ne les posicions. L'anàlisi qualitativa i quantitativa de proteïnes es pot aconseguir mitjançant tècniques com l'anàlisi d'espectrometria de masses.
També pot participar en diverses reaccions bioquímiques i processos de síntesi. Pot actuar com a reactiu, catalitzador o intermedi, participant en diverses vies metabòliques i processos de síntesi dins dels organismes vius.
Exemples concrets:
En la síntesi de fàrmacs, pot servir com a intermedi important i participar en el procés de síntesi i modificació de fàrmacs. Mitjançant la introducció de grups nitro, es pot alterar l'activitat i la selectivitat dels fàrmacs, donant lloc al desenvolupament de nous fàrmacs amb millor eficàcia i menors efectes secundaris.
En les vies metabòliques dins dels organismes vius, pot participar en la síntesi i transformació de determinats metabòlits. Per exemple, pot actuar com a substrat o inhibidor de determinats enzims, afectant la generació i acumulació de metabòlits.
S'utilitza per a la detecció i el diagnòstic biològic
També es pot utilitzar en l'àmbit de la detecció i diagnòstic biològic. En unir-se a biomolècules específiques i generar senyals específics (com ara fluorescència, canvis de color, etc.), es pot aconseguir la detecció i el diagnòstic de biomolècules.
Exemples concrets:
En el diagnòstic de malalties, pot servir com a reactiu diagnòstic que s'uneix a patògens específics (com bacteris, virus, etc.) i genera senyals específics. Mitjançant el seguiment dels canvis en els senyals, es pot aconseguir una detecció i un diagnòstic ràpids dels patògens.
En la vigilància ambiental, es pot utilitzar com a indicador per controlar els contaminants i les substàncies nocives al medi ambient. Mitjançant la combinació amb aquestes substàncies i la generació de senyals específics, es pot aconseguir una avaluació i un seguiment de la qualitat ambiental.
Casos d'aplicació específics en recerca bioquímica
Cas 1: Estudi de la funció i mecanisme regulador dels receptors de neurotransmissors
En el camp de la neurociència, pot actuar com a lligand per unir-se amb receptors de neurotransmissors, alterant així la seva activitat. Mitjançant el seguiment dels canvis d'activitat dels receptors, podem entendre la transmissió i el mecanisme dels neurotransmissors en els organismes. Per exemple, els investigadors poden utilitzar-lo com a sonda per estudiar les funcions i els mecanismes reguladors dels receptors de neurotransmissors com els receptors de dopamina i els receptors de serotonina. Això ajuda a obtenir una comprensió més profunda de l'estructura i la funció del sistema nerviós, així com dels seus mecanismes d'acció en les malalties.
Cas 2: Desenvolupament de nous fàrmacs i mètodes de tractament
En el camp del desenvolupament de fàrmacs, es pot utilitzar com a important intermedi o matèria primera per participar en el procés de síntesi i modificació de fàrmacs. Mitjançant la introducció de grups nitro, es pot alterar l'activitat i la selectivitat dels fàrmacs, donant lloc al desenvolupament de nous fàrmacs amb millor eficàcia i menors efectes secundaris. Per exemple, els investigadors poden utilitzar-lo com a matèria primera per sintetitzar nous fàrmacs amb activitats anti-tumorals, anti-inflamatòries i altres. Aquests nous fàrmacs tenen àmplies perspectives d'aplicació en camps com el tractament del càncer i el tractament de malalties inflamatòries.
Cas 3: Seguiment de la contaminació ambiental i dels canvis ecològics
En l'àmbit de la vigilància ambiental, es pot utilitzar com a indicador per controlar els contaminants i les substàncies nocives al medi ambient. Mitjançant la combinació amb aquestes substàncies i la generació de senyals específics (com ara fluorescència, canvis de color, etc.), es pot aconseguir una avaluació i seguiment de la qualitat ambiental. Per exemple, els investigadors poden utilitzar-lo com a sonda fluorescent per controlar el contingut i la distribució de substàncies nocives com els ions de metalls pesants i els contaminants orgànics a les masses d'aigua. Això ajuda a detectar i resoldre oportunament els problemes de contaminació ambiental, protegir el medi ambient ecològic i la salut humana.
El mètode 1 és utilitzar l'ortonitroanilina com a matèria primera, generar sals de diazoni per escalfament conjunt amb formaldehid i àcid clorhídric concentrat, i després hidrolitzar amb àlcali per obtenir4-nitroindol. Els següents són els passos específics d'aquest mètode i les seves equacions químiques corresponents:
Pas 1: sintetitzar sals de diazoni
(1) Afegiu o-nitroanilina (1,0 g, 6,9 mmol) i formaldehid (3,2 g, 34 mmol) a una ampolla seca de 250 ml de tres colls. Aquest pas implica una reacció d'addició nucleòfila entre el grup amino de la o-nitroanilina i el grup aldehid del formaldehid per generar sals de diazoni.
(2) Refredar a 0 graus C i afegir 10 ml d'aigua que conté 3,4 g (40 mmol) d'àcid clorhídric concentrat mentre es remena. L'àcid clorhídric concentrat serveix aquí com a catalitzador i font de protons, proporcionant els protons necessaris per a la síntesi de sals de diazoni.
NH2C6H4NO2 + HCHO + 2HCl → N-CH{=N-CH2-C6H4-NO2 + H2O
Pas 2: hidròlisi de sals de diazoni
(1) Refredar la barreja de reacció a 0 graus C amb NaOH al 10% (20 ml) i remenar durant 30 minuts. Aquest pas utilitza la hidròlisi de l'àlcali per convertir les sals de diazoni en el producte objectiu.
(2) Extreure amb acetat d'etil, rentar amb aigua salada saturada i assecar amb sulfat de sodi anhidre. Aquests passos són operacions habituals d'extracció i assecat que s'utilitzen per purificar el producte objectiu.
(3) Filtrar i concentrar per obtenir un sòlid groc clar. L'etapa de concentració pot eliminar dissolvents i altres impureses per obtenir productes crus.
(4) Recristal·litzar amb metanol per obtenir cristalls de color groc clar. La recristal·lització és un mètode de purificació que utilitza la diferència de solubilitat del producte objectiu en diferents dissolvents per separar-lo.
(5) Analitzeu el producte purificat mitjançant cromatografia líquida d'alt rendiment-per obtenir 4nitroindol pur. Això és per confirmar encara més la puresa i l'estructura del producte.
N-CH=N-CH2-C6H4-NO2 + 2NaOH → CH=CH-C6H4-NO2 + 2NaCl + 2H2O
El mètode 2 és utilitzar l'acetofenona com a matèria primera, reaccionar amb nitrit de sodi i àcid sulfúric per generar sals de diazoni i després hidrolitzar amb àlcali per obtenir 4nitroindol. Els següents són els passos específics d'aquest mètode i les seves equacions químiques corresponents:
Pas 1: sintetitzar sals de diazoni
(1) Afegiu acetofenona (1,0 g, 6,9 mmol) i nitrit de sodi (1,2 g, 17 mmol) a una ampolla seca de tres colls de 50 ml. Aquest pas implica una reacció d'addició nucleòfila entre nitrit de sodi i acetofenona per generar sals de diazoni.
(2) Afegir 10 ml d'àcid sulfúric i refredar a 0 graus C. L'àcid sulfúric serveix aquí com a catalitzador i font de protons, proporcionant els protons necessaris per a la síntesi de sals de diazoni.
(3) Afegiu 10 ml d'aigua que contingui 3,6 g (40 mmol) d'hidròxid de sodi mentre remeneu. L'hidròxid de sodi s'utilitza aquí com a base per regular el valor del pH del sistema de reacció.
C6H5COCH3 + NaNO2 + H2Així4 → C6H5COCH2-N=N-COCH3 + NaHSO4 + H2O
Pas 2: hidròlisi de sals de diazoni
(1) Agiteu la barreja de reacció durant 1 hora i, a continuació, continueu agitant a 30 graus C durant 4 hores. Aquest pas utilitza la hidròlisi de l'àlcali per convertir les sals de diazoni en el producte objectiu 4nitroindol.
(2) Extreure amb acetat d'etil, rentar amb aigua salada saturada i assecar amb sulfat de sodi anhidre. Aquests passos són operacions habituals d'extracció i assecat que s'utilitzen per purificar el producte objectiu.
(3) Filtrar i concentrar per obtenir un sòlid groc clar. L'etapa de concentració pot eliminar dissolvents i altres impureses per obtenir productes crus.
(4) Recristal·litzar amb metanol per obtenir cristalls de color groc clar. La recristal·lització és un mètode de purificació que utilitza la diferència de solubilitat del producte objectiu en diferents dissolvents per separar-lo.
(5) Analitzeu el producte purificat mitjançant cromatografia líquida d'alt rendiment-per obtenir un producte pur4-nitroindol. Això és per confirmar encara més la puresa i l'estructura del producte.
C6H5COCH2-N=N-COCH3 + 2NaOH → C6H5COCH=CH-C6H4+ NO2 + 2NaCl + 2H2O
4-Nitroindol, també conegut pel seu número CAS 4769-97-5, és un compost químic amb la fórmula molecular C8H6N2O2. Aquest sòlid groc té un pes molecular d'aproximadament 162,15 grams per mol. És un membre de la família de l'indol, caracteritzat per una estructura bicíclica que consisteix en un anell de benzè de sis-membri fusionat amb un anell de pirrol de cinc membres, amb un grup nitro (-NO2) unit a la posició 4 de l'anell d'indol.
Presenta diverses propietats físiques i químiques notables. Té un rang de punt de fusió de 203-207 graus i un punt d'ebullició de 362,6 graus a 760 mmHg. El compost és relativament dens, amb una densitat d'1,426 g/cm³ i té un punt d'inflamació de 173,1 graus. Aquestes propietats el converteixen en un compost estable adequat per a diverses aplicacions químiques.
Pel que fa als seus usos, s'utilitza principalment com a reactiu bioquímic. Serveix com a material biològic o compost orgànic valuós en la investigació en ciències de la vida. Concretament, s'ha utilitzat en la síntesi de diversos compostos, inclosos potencials immunomoduladors anticancerígens, inhibidors de la proteïna cinasa i agents anti-angiogènics. A més, s'ha estudiat pel seu paper en el maneig de la hiperglucèmia en la diabetis.
El compost també és un intermedi important en la síntesi d'altres derivats del 4-indol i s'utilitza en la producció de colorants i productes farmacèutics. La seva versatilitat el converteix en un compost clau en la síntesi orgànica, on es pot funcionalitzar encara més per produir una àmplia gamma de molècules biològicament actives.
En manipular4-nitroindol, s'han de prendre les mesures de seguretat adequades. El compost està classificat com a irritant i pot causar danys si no es manipula correctament. S'ha d'emmagatzemar en un lloc fresc, sec i ben-ventilat, lluny de fonts d'ignició. L'equip de protecció personal, com ara guants i ulleres, s'ha de fer servir quan es treballa amb aquest compost per evitar el contacte amb la pell i els ulls.
És un nínxol únic en la síntesi orgànica, unint la innovació farmacèutica i la ciència dels materials. La seva reactivitat, juntament amb els avenços en la química catalítica i verda, el posiciona com un element de construcció sostenible per a terapèutiques i tecnologies de propera-generació. A mesura que s'intensifica la investigació sobre derivats d'indol, el 4-nitroindol seguirà sent indispensable en la recerca de noves molècules bioactives.
Etiquetes populars: 4-nitroindol cas 4769-97-5, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda