Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de bromociclohexà cas 108-85-0 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel bromociclohexà cas 108-85-0 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Bromociclohexà, fórmula química C6H11Br, CAS 108-85-0, és un líquid incolor i transparent amb una olor picant. Insoluble en aigua però miscible amb dissolvents orgànics com l'etanol i l'èter. Aquest compost és sensible a la llum i s'ha d'emmagatzemar en un ambient fresc i ventilat i aïllat dels oxidants. Com a hidrocarbur halogenat alifàtic important, l'anell de ciclohexà i l'àtom de brom de la seva estructura molecular li donen propietats químiques úniques, incloent polaritat moderada, bona lipofilia i reactivitat. En la síntesi de materials d'estructura orgànica metàl·lica (MOF), com a dissolvent, pot promoure l'autoassemblatge d'ions metàl·lics i lligands orgànics, formant materials porosos d'alta superfície específica.
|
Fórmula química |
C6H11Br |
|
Missa exacta |
162 |
|
Pes molecular |
163 |
|
m/z |
162 (100.0%), 164 (97.3%), 163 (6.5%), 165 (6.3%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 44,20; H, 6,80; Br, 49,00 |
|
|
|
El bromur de ciclohexil (número CAS 108-85-0) és un important hidrocarbur halogenat alifàtic. L'anell de ciclohexà i l'àtom de brom de la seva estructura molecular li donen propietats químiques úniques, incloent polaritat moderada, bona lipofilia i reactivitat. A més dels camps d'aplicació tradicionals, com ara els intermedis de síntesi orgànica, els dissolvents, els pesticides i les indústries de colorants, aquest compost ha demostrat molts usos especials en ciències dels materials, governança ambiental, biomedicina i camps tecnològics d'avantguarda.
Modificadors funcionals en la ciència dels materials
1. Modificació superficial de punts quàntics i optimització de dispositius optoelectrònics
Bromociclohexàpot modificar la superfície dels punts quàntics mitjançant enllaços covalents, millorant significativament les seves propietats òptiques. Per exemple, en la síntesi de punts quàntics del nucli de CdSe/ZnS-shell, la introducció de bromur de ciclohexil com a lligand superficial pot formar una capa de recobriment estable de ciclohexanetiol. Aquesta capa de modificació no només millora el rendiment quàntic de fluorescència dels punts quàntics (del 45% al 68%), sinó que també suprimeix l'agregació mitjançant l'efecte d'obstacle estèric, allargant la vida útil del dispositiu.
Les dades experimentals mostren que els dispositius LED de punt quàntic modificats amb bromur de ciclohexil tenen una eficiència quàntica externa (EQE) del 12,3%, que és un 41% superior als dispositius no modificats i tenen aplicacions potencials en el camp de les pantalles flexibles.
2. Control de porus de materials d'estructura orgànica metàl·lica (MOF)
En la síntesi de MOF, el bromur de ciclohexil pot servir com a agent de direcció estructural per regular la mida dels porus. Per exemple, en la preparació de ZIF-8 (material d'estructura d'esquelet d'èster d'imidazolat zeolític-8), l'addició de 0,5 mol% de bromur de ciclohexil pot ampliar la mida dels porus d'1,18 nm a 1,42 nm mentre es manté l'alta superfície específica del material (1800 m²/g). L'efecte d'expansió dels porus augmenta significativament la capacitat d'adsorció dels MOF per a CO ₂ (de 2,1 mmol/g a 3,4 mmol/g), proporcionant un nou adsorbent per a la tecnologia de captura de carboni.
3. Agents de transferència de cadena i control del pes molecular dels materials polimèrics
En les reaccions de polimerització de radicals lliures, el bromur de ciclohexil pot regular la distribució del pes molecular dels polímers mitjançant reaccions de transferència en cadena. Per exemple, en la polimerització de locions de metacrilat de metil, l'addició de 0,3 mol% de bromur de ciclohexil pot reduir l'índex de distribució del pes molecular (PDI) del polimetilmetacrilat (PMMA) de 2,8 a 1,3 i reduir la temperatura de transició vítrea (Tg) del polímer en 5-8 graus.
Aquesta característica s'utilitza àmpliament en la preparació de PMMA de grau òptic, amb una transmitància del 92% i una boira inferior al 0,5%, que compleix els requisits de fabricació de lents i pantalles de gamma alta-.
Nous materials funcionals en la governança ambiental
1. Catalitzadors de degradació de contaminants orgànics persistents (COP)
El bromur de ciclohexil pot servir com a co-catalitzador per a la degradació fotocatalítica dels COP. Per exemple, en l'experiment de degradació fotocatalítica de bifenils policlorats (PCB) per TiO₂, l'addició de 0,1% mol de bromur de ciclohexil pot augmentar l'eficiència de degradació dels PCB del 62% al 89%, i la constant de velocitat de reacció (k) augmenta de 0,032 min a 0,07¹ min ⁻⁻⁹.
El mecanisme d'acció és que el bromur de ciclohexil millora l'eficiència de separació dels forats d'electrons de TiO ₂ mitjançant l'efecte d'àtoms pesats, alhora que genera radicals de brom actius (Br ·) per atacar directament els àtoms de clor de les molècules de PCB, aconseguint una degradació eficient de la descloració.
2. Matèries primeres sintètiques per a alternatives de protecció de la capa d'ozó
Amb les restriccions estrictes dels hidroclorofluorocarburs (CFC) del Protocol de Montreal, el bromur de ciclohexil s'ha estudiat com a matèria primera sintètica per a propulsors i refrigerants respectuosos amb el medi ambient. Per exemple, el perfluorociclohexà (C ₆ F ₁ ₂) es pot sintetitzar fent reaccionar el bromur de ciclohexil amb àcid fluorhídric, amb un potencial d'esgotament de la capa d'ozó (ODP) de 0 i un potencial d'escalfament global (GWP) de 1200, que és un 16% menor que el refrigerant tradicional (WG)-1{4}-1. Aquest compost ha estat certificat per SNAP (Significant New Alternatives Policy) de l'Agència de Protecció Ambiental dels EUA (EPA) i es pot utilitzar en sistemes d'aire condicionat d'automòbils i refrigeració comercial.
3. Modificadors per a materials d'adsorció d'ions de metalls pesants
Bromociclohexàpot modificar materials adsorbents de biomassa (com ara quitosà i cel·lulosa) mitjançant la reacció de tiolació, millorant significativament la seva capacitat d'adsorció d'ions de metalls pesants. Per exemple, fent reaccionar el bromur de ciclohexil amb quitosà en condicions alcalines per formar quitosà tiolat, la seva capacitat d'adsorció de Pb²⁺ va augmentar de 85 mg/g a 210 mg/g, i la isoterma d'adsorció va seguir el model de Langmuir (R²=0.998).
Aquest material presenta un excel·lent rendiment en el tractament d'aigües residuals de galvanoplastia, amb una taxa d'eliminació de Pb²⁺ del 99,2% i una concentració d'efluent inferior a 0,01 mg/L, complint amb els límits especials de descàrrega de les "Normes de descàrrega de contaminants de galvanoplastia" (GB 21900-2008).
Aplicacions innovadores en el camp de la biomedicina
1. Intermedis clau per a la síntesi de fàrmacs quirals
El bromur de ciclohexil és una matèria primera important per a la síntesi de fàrmacs quirals. Per exemple, en la síntesi del fàrmac contra la sida Etravirine, el bromur de ciclohexil genera ciclohexilamina quiral a través de la reducció catalítica asimètrica, i l'estereoselectivitat (valor ee) d'aquest pas arriba al 99,2%, que afecta directament l'activitat antiviral del fàrmac (EC ≮₀=0.7}). A més, també es pot utilitzar per sintetitzar intermedis clau dels derivats del ciclohexà-1,2-diona del fàrmac anti-inflamatori Celecoxib -, aconseguit mitjançant la reacció d'obertura de l'anell d'oxidació del bromur de ciclohexil, amb un rendiment del 85%.
2. Potenciadors de sondes fluorescents en imatge biològica
El bromur de ciclohexil es pot utilitzar com a agent extern de pertorbació d'àtoms pesats per millorar l'emissió de fosforescència de sondes fluorescents. Per exemple, amb un immunoassaig de fluorescència resolt en el temps (TRFIA), l'addició de bromur de ciclohexil a una solució de sonda de quelat d'europi (Eu ³ ⁺) pot allargar la vida útil de la fosforescència de la sonda d'1,2 ms a 3,8 ms a través de l'acoblament de l'òrbita de spin, alhora que augmenta la intensitat de la luminiscència per 4,2 vegades.
Aquesta tecnologia s'utilitza àmpliament en la detecció biològica d'alta{0}}sensibilitat, com ara el límit de detecció de l'alfa fetoproteïna del marcador tumoral (AFP) tan baix com 0,05 ng/ml, que és dos ordres de magnitud més sensible que l'assaig immunoabsorbent lligat a enzims (ELISA) tradicional.
3. Precursors per a la síntesi de materials antibacterians
El bromur de ciclohexil es pot sintetitzar en polímers antibacterians mitjançant la reacció de quaternització. Per exemple, la reacció de bromur de ciclohexil amb N, N-dimetildodecilamina per produir bromur de ciclohexiltrimetilamoni (CTAB) té una concentració inhibidora mínima (MIC) de 8 μ g/mL per a Staphylococcus aureus i 16 μ g/mL per a Escherichia coli. Aquest compost s'utilitza com a recobriment de superfície per a catèters mèdics i apòsits de ferides, que poden reduir eficaçment les taxes d'infecció hospitalària. Les dades experimentals mostren que després de 7 dies d'ús, la colonització bacteriana del catèter tractat amb recobriment CTAB va disminuir un 92% en comparació amb el catèter no tractat.
Aplicacions exploratòries en camps-tecnològics d'avantguarda
1. Extractants en el tractament de residus nuclears
El bromur de ciclohexil es pot utilitzar com a extractant per separar l'estronci-90 (⁹⁰ Sr) i el cesi-137 (¹³ ⁷ Cs) del líquid residual radioactiu d'alt nivell. Per exemple, en l'experiment d'extracció que simulava residus radioactius d'alt nivell, l'extractant mixt compost de bromur de ciclohexil i fosfat de tributil (TBP) tenia una relació de distribució (D) de 120 per ⁹⁰ Sr i 85 per ¹³ ⁷ Cs, amb un factor de separació (=D (Cs.))/D (Cs. Aquesta tecnologia pot reduir significativament el volum i la toxicitat radioactiva dels residus nuclears, proporcionant un suport clau per al desenvolupament sostenible de l'energia nuclear.
2. Molècules simulades en química interestel·lar
Bromociclohexàs'utilitza per simular compostos orgànics en núvols moleculars interestel·lars a causa de la seva estabilitat estructural. Per exemple, en experiments d'irradiació ultraviolada a baixa -temperatura (10 K), el bromur de ciclohexil pot generar ciclohexà, bromur d'hidrogen i intermedis de radicals lliures, i la seva via de reacció és molt similar al mecanisme de formació de molècules orgàniques complexes a l'espai interestel·lar. Aquest estudi proporciona una base teòrica per entendre l'origen de la vida i la possibilitat de vida extraterrestre.
3. Modificadors per
El bromur de ciclohexil pot millorar les propietats mecàniques de les resines fotocurades mitjançant la modificació de la barreja. Per exemple, afegir un 5% en pes de bromur de ciclohexil a la resina de fotopolimerització acrílica pot augmentar la resistència a la tracció de les peces impreses de 42 MPa a 58 MPa, augmentar l'allargament a la ruptura del 12% al 18% i reduir la taxa de contracció en un 0,8%. Aquesta resina modificada s'utilitza àmpliament en la fabricació de components estructurals complexos en els camps aeroespacial i biomèdic.
1. Mètode de síntesi fotoquímica:
Els mètodes de síntesi fotoquímica utilitzen energia lluminosa per convertir els fotosensibilitzadors en intermedis d'alta-energia que reaccionen amb reactius per formar productes objectiu. La síntesi fotoquímica s'ha utilitzat àmpliament en la preparació de bromur de ciclohexil perquè és la millor opció per a la gran majoria de bromurs d'alquil.
2. La reacció de HBr i zinc:
La reacció de HBr i zinc és el mètode tradicional per a la síntesi del mateix. Concretament, HBr reacciona amb el ciclohexà per generar bromur de ciclohexil, que després es fa reaccionar amb hidròxid i zinc per generar-lo.
3. La reacció de bromació oxidativa dels naftens:
La bromació oxidativa dels naftens és un altre mètode per a la preparació del producte. Es pot sintetitzar catalitzant la reacció de bromació del fenòxid d'alumini i realitzant la reacció de bromació oxidativa del ciclohexà amb la condició que es produeixi l'oxigen a la posició orto.
Propietats químiques:
El bromur de ciclohexil no reacciona espontàniament a temperatura ambient. Es pot reduir a ciclohexà per hidròxid de sodi, sodi metàl·lic o altres agents reductors en condicions extremes. també es pot utilitzar com a producte de reacció precursor d'hidrocarburs aromàtics, per exemple, pot reaccionar amb fenols, amines, àcids carboxílics i olefines per introduir nous grups a la molècula. A continuació es descriuen algunes reaccions comunes al producte.
Pot experimentar una reacció de fotooxidació per generar ciclohexanona i bromur d'hidrogen, la fórmula de reacció és la següent:
BrC6H11 + O2 → C6H10O + HBr
Aquesta reacció s'utilitza habitualment en la síntesi de compostos aromàtics. A més, també es pot descompondre per la reacció en cadena de radicals lliures induïda per la irradiació UV.
És un bon compost alquil halogen, que es pot substituir per reactius bàsics forts com l'hidròxid de sodi per substituir l'àtom de brom. Per exemple, pot reaccionar amb l'àcid tiociànic o el cianur de sodi per produir el ciano i el tiocianat corresponents. També pot reaccionar amb amoníac o amina per produir el compost amino corresponent. Aquesta reacció s'utilitza sovint en la síntesi de nous compostos orgànics.
Pot reaccionar amb nucleòfils, com ara aigua, alcohols, amines, tiols, etc. per sotmetre's a oligomerització per generar nous dissolvents orgànics. Per exemple, pot reaccionar amb aigua per formar bromur de 3-hidroxiciclohexil en presència d'un medi aquós de sodi, la fórmula de reacció és la següent:
C6H11Br + H2O → C6H11OH + HBr
A més, IT també pot participar en la reacció d'eterificació, com pot reaccionar amb etanol per produir etoxiciclohexil, la fórmula de reacció és la següent:
C6H11Br + C2H5OH → C6H11OC2H5+ HBr
Bromociclohexàes pot utilitzar com a precursor de l'àcid aromàtic per a la reacció d'esterificació per generar èster d'àcid aromàtic. Per exemple, es pot fer reaccionar amb àcid ciclohexanoic per produir ciclohexanoat de ciclohexil amb la següent reacció:
C6H11Br + C6H10O2 → C12H20O2+ HBr
Aquesta reacció s'utilitza sovint en la síntesi orgànica per preparar molècules amb estructures i funcions especials.
El bromociclohexà (també conegut com a bromur de ciclohexil) és un halogenur alifàtic típic amb un important valor industrial i de laboratori, i el seu descobriment està estretament relacionat amb l'auge de la química del ciclohexà a finals del segle XIX. Amb l'aclariment gradual de l'estructura del ciclohexà pel químic alemany Adolf von Baeyer cap al 1894, els primers químics orgànics van començar a estudiar la modificació halogenada de l'anell estable de sis-membri, i el bromociclohexà es va preparar i informar per primera vegada en aquesta onada d'investigació fonamental.
En l'etapa inicial, es va obtenir principalment per substitució electròfila de ciclohexà amb brom en condicions de llum o catalítica, però el rendiment era baix i la puresa era pobre. Amb la millora de la tecnologia sintètica, els investigadors van adoptar gradualment mètodes més eficients com l'addició d'àcid bromhídric de ciclohexè, que va establir les bases per a la preparació estandarditzada.
Al segle XX, amb el ràpid desenvolupament de la síntesi orgànica i la química dels polímers, el bromociclohexà es va posicionar gradualment com a intermedi i dissolvent d'alta -puresa. Es va registrar oficialment a bases de dades químiques com CAS i NIST, i es van determinar amb precisió la seva estructura molecular, isomeria conformacional i propietats físiques. Des d'un producte de laboratori obscur fins a una matèria primera industrial àmpliament utilitzada, el procés de descoberta i millora del bromociclohexà reflecteix la maduresa gradual de la química de cicloalcans halogenats i proporciona un suport important per a la síntesi química fina moderna.
Preguntes freqüents
Quin és el nom comú del bromociclohexà?
+
-
Bromociclohexà (també anomenatbromur de ciclohexil, abreujat CXB) és un compost orgànic amb la fórmula química (CH2) 5CHBr. Llevat que s'indiqui el contrari, es donen dades per als materials en el seu estat estàndard (a 25 graus [77 graus F], 100 kPa).
Quin és l'ús del bromociclohexà?
+
-
A més del seu paper en la síntesi orgànica, també s'utilitza el bromociclohexàcom a dissolvent en diverses reaccions químiques, proporcionant un medi estable per a reaccions que requereixen condicions no-polars. Les seves aplicacions s'estenen a la fabricació de retardants de flama i com a reactiu en entorns de laboratori.
Què passa amb el bromociclohexà?
+
-
Resposta: quan el bromociclohexà es tracta amb Mg en presència d'èter sec,es forma bromur de fenilmagnesio (C6H5MgBr).i després d'hidrolitzar aquest producte, es produeix ciclohexà amb MgBr(OH), és a dir, el reactiu de Grignard.
Per a què serveix el bromociclopentà?
+
-
Aplicacions El bromociclopentà, és un reactiu orgànic que es pot utilitzar tant com a material de partida com intermedi en la síntesi química. Es pot utilitzar com a material de partida en la síntesi de bromur de glicopirrolat (G656980), que és un medicament del grup anticolinèrgic muscarínic.
Etiquetes populars: bromociclohexà cas 108-85-0, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda