D-tert-butilglycine CAS 26782-71-8

D-tert-butilglycina, també conegut com a d-tbg, és un compost orgànic que és un isòmer quiral de glicina . La massa molar és d’uns 145 . 2 g/mol, molecular fórmula: C7H15NO2, CAS {{6} és un sòlid de cristal·lí de color blanc La pols . És insoluble en aigua, la seva solubilitat en l’aigua és baixa, i és més soluble en dissolvents orgànics com l’etanol, l’acetona i el clorur de metilè . la solubilitat d’aquests compostos orgànics està generalment relacionada amb la seva polaritat i la mida molecular {{{{{{{{{{{{{{{{{{. té una àmplia gamma d’aplicacions a les aplicacions de les aplicacions de les aplicacions de la medicina, té una àmplia rang d’aplicacions a les aplicacions de la medicina, té una àmplia rang d’aplicacions, que té una aplicació de les aplicacions de la medicina. Investigació bioquímica, síntesi orgànica i anàlisi química . Com a compost orgànic important, pot exercir la seva estructura i propietats especials, promoure diversos processos químics i biològics i tenir un impacte positiu en la investigació científica i les aplicacions pràctiques.

D-tert-butilglycinaés un compost orgànic important amb diversos usos i aplicacions .

Síntesi de fàrmacs i inductor Chiral

 

És un dels intermediaris clau per preparar fàrmacs . Es pot utilitzar com a matèria primera per a la síntesi de fàrmacs per construir estructures moleculars complexes . Per exemple, es pot utilitzar com a unitat estructural important en la síntesi de fàrmacs anticancerosos, fàrmacs anti-hívids i antidepressius.}

A causa de les característiques quirals del producte, es pot utilitzar com a inductor quiral . en reaccions de síntesi orgànica, pot controlar la estereoselectivitat dels productes i promoure la formació de productes quirals específics . Això és molt important per a la síntesi de molts camps de la medicina i els pesticides .}

Agent bioquímic de recerca i desacidificació

 

També s’utilitza àmpliament en la investigació bioquímica . Es pot utilitzar com a compost model d’aminoàcids per a l’estudi de mecanismes biològics i vies metabòliques . A més, també es pot utilitzar per sintetitzar parts específiques de pèptids i proteïnes per explorar les seves funcions i interaccions en biologia .}

A causa dels grups amino i carboxil en producte, es pot utilitzar com a agent de desacidificació . en el procés de síntesi orgànica, pot absorbir o neutralitzar els intermediaris àcids produïts, afavorint així la reacció i millorant el rendiment i la selectivitat .

Química de coordinació i complexos metàl·lics i anàlisi química

 

Pot formar complexos estables amb ions metàl·lics . Aquesta propietat s'utilitza àmpliament en la química i la catàlisi de coordinació . mitjançant la complexació amb ions metàl·lics, pot catalitzar una sèrie de reaccions orgàniques, com ara reaccions d'oxidació, reaccions de ciclització i reaccions de carbonilació .

També es pot utilitzar en el camp de l’anàlisi química . Es pot utilitzar com a mostra estàndard o substància estàndard interna per al desenvolupament i validació de mètodes d’anàlisi quantitatius . A més, alguns derivats d’ell també s’han utilitzat com a sondes fluorescents per a la detecció i mesura de biomolecules com proteïnes i àcids nucleics .}}}}}}}}}}}}}}

Una variant modificada de l’àcid meso-diaminopimèlic deshidrogenasa (STDAPDH) biocatalitzador variant derivat de Symbiobacterium termophihum, que es pot utilitzar per reduir la síntesi amoniada de D-tert-leucina amb un valor EE> 99% àcid .

Els passos per obtenir la proteïna enzimàtica mutant són els següents:

El mètode sintètic de leucina D-terciari és:

En presència del sistema de regeneració del cicle NADPH de glucosa/glucosa deshidrogenasa, el substrat 3, 3- dimetil -2- àcid carbonilbutíric i amoni del clorur del sistema de reacció, després d’afegir el biocatalitzador STDAPDH mutant, després de reaccionar a 30 graus durant 24 hores, la quantitat de bicatallista S'utilitza a cada mil·lilitre del sistema de reacció és d'aproximadament 0 . 5U.

El mètode de detecció de configuració del producte de reacció és:

Després d’afegir l’àcid perclòric/proteïna desnaturalitzada de calor al producte de reacció, la centrífuga per agafar el sobrenadant, derivatitzar el producte en el sobrenadant amb la FDAA, utilitzar L, D-tert-leucina Mostra estàndard com a control, i analitzar-lo per una cromatografia líquida d’alt rendiment

En aquest mètode, mitjançant l’aminació reductiva del mutant stDAPDH, la reacció catalitzada de 3, 3- dimetil -2- àcid oxobutanoic i el clorur d’amoni pot obtenir leucina terciària d-terciari .

D-tert-butilglycina(D-TBG) té una sèrie de propietats químiques, la següent és una descripció de les seves propietats principals:
1. Activitat òptica: d-tbg és una molècula quiral amb dos enantiòmers, és a dir, d i l-tbg . Això significa que d-tbg és capaç de rotació òptica i té un efecte de rotació òptica sobre la llum polaritzada amb sistemes biològics .
2. Reactivitat: Com que D-TBG conté grups reactives carboxil i amino, participa en diverses reaccions químiques . Per exemple, pot reaccionar amb àcid o base per generar sals corresponents; Els grups carboxil i amino també poden patir reaccions de condensació, reaccions d’acilació, reaccions d’amidació, etc .
{3. Efecte d'indepturació estèrica: El grup tert-butil de la molècula D-TBG té un gran obstacle estèric, que pot afectar la velocitat i la selectivitat de la seva participació en la reacció . El grup tert-butil pot bloquejar l'accés d'altres molècules o reactius al lloc de reacció, canviant així el camí o la velocitat de la reacció.}}}}}}}}

En general, té diverses propietats químiques com l’acidesa i l’alcalinitat, la solubilitat, l’activitat òptica, la reactivitat i els efectes d’obstacle estèric, que l’aconsegueixen amb aplicacions potencials en diferents camps .

D-tert-butilglycina(D-TBG) és una molècula quiral amb les següents característiques de l'estructura molecular:
1. Estructura de la cadena principal: l'estructura principal de D-TBG consta de dues parts . El primer és un marc de glicina en el qual un àtom de carboni s'uneix a un àtom de nitrogen ..
2. Atom de carboni quiral: El marc de glicina de la molècula D-TBG conté un àtom de carboni quiral, és a dir, quatre grups funcionals diferents estan connectats al mateix àtom de carboni . Això fa que D-TBG existeixi en dos enantiòmers, els D-i L-forms .

3. grup tert-butil: El grup tert-butil de la molècula d-tbg es troba a l’àtom de nitrogen del marc de glicina . Un grup tert-butil consisteix en tres grups de metil units a un carboni tert-butil . la presència del grup TERT-butil incrementa la penes de l’estic de l’estic de l’estic de l’estic de l’estic de l’estic de l’esticic molècula, afectant així les propietats químiques i la reactivitat de la molècula .
{4. Capacitat de formació de vincles d’hidrogen: l’àtom de nitrogen a la molècula D-TBG té un parell solitari d’electrons no obligat Interaccions .
En resum,D-tert-butilglycinaés una molècula quiral amb un marc de glicina i un grup tert-butil . El seu àtom de carboni quiral, l’observació estèrica del grup tert-butil, i la capacitat d’enllaç d’hidrogen de l’àtom de nitrogen dota la molècula amb propietats químiques úniques i activitat biològica .

Etiquetes populars: D-tert-butilglycine CAS 26782-71-8, proveïdors, fabricants, fàbrica, a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda