Àcid dietilfosfonoacètic CAS 3095-95-2
video
Àcid dietilfosfonoacètic CAS 3095-95-2

Àcid dietilfosfonoacètic CAS 3095-95-2

Codi de producte: BM-2-1-347
Número CAS: 3095-95-2
Fórmula molecular: C6H13O5P
Pes molecular: 196,14
Número EINECS: 608-560-3
Núm. MDL: MFCD00192032
Codi Hs: 29319090
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Mercat principal: EUA, Austràlia, Brasil, Japó, Alemanya, Indonèsia, Regne Unit, Nova Zelanda, Canadà, etc.
Fabricant: BLOOM TECH Changzhou Factory
Servei de tecnologia: Dept. R+D-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats d'àcid dietilfosfonoacètic cas 3095-95-2 a la Xina. Benvingut a l'àcid dietilfosfonoacètic d'alta qualitat a l'engròs a granel cas 3095-95-2 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.

 

Àcid dietilfosfonoacètic, com a reactiu de síntesi orgànica important, és un líquid viscós transparent, incolor a groc clar. La fórmula molecular C6H13O5P, CAS 3095-95-2, té un punt d'ebullició d'aproximadament 315,9 graus C. En condicions de pressió reduïda (com ara 0,05 mmHg), el seu punt d'ebullició disminueix significativament fins a uns 150 graus C, amb una densitat d'aproximadament 1,220 graus C/L (mesurada a 25 graus C).

 

Produnct Introduction

 

CAS 3095-95-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Diethylphosphonoacetic acid | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Fórmula química

C6H13O5P

Missa exacta

196

Pes molecular

196

m/z

196 (100.0%), 197 (6.5%), 198 (1.0%)

Anàlisi elemental

C, 36.74; H, 6.68; O, 40.78; P, 15.79

Per exemple, la seva pressió de vapor és relativament baixa, uns 9,07 E-05 mmHg a 25 graus C. Aquesta pressió de vapor baixa fa que el producte no sigui fàcilment volàtil a temperatura ambient, la qual cosa és beneficiós per al seu emmagatzematge i transport a llarg termini-. A més, també té una certa solubilitat i es pot dissoldre en alguns dissolvents orgànics comuns com l'etanol, l'acetona, etc., facilitant la seva aplicació en síntesi orgànica. Per exemple, la seva pressió de vapor és relativament baixa, uns 9,07 E-05 mmHg a 25 graus C. Aquesta baixa pressió de vapor significa que no és fàcilment volàtil a temperatura ambient, cosa que és beneficiós per a l'emmagatzematge i el transport a llarg termini. A més, també té una certa solubilitat i es pot dissoldre en alguns dissolvents orgànics comuns com l'etanol, l'acetona, etc., facilitant la seva aplicació en síntesi orgànica.

 

Usage

 

L'aplicació deÀcid dietilfosfonoacèticen el camp de la síntesi de resines té una importància important, i les seves propietats químiques úniques fan que tingui un paper crucial en la preparació i modificació de diverses resines sintètiques.

Plastificants

Els plastificants són un component indispensable i important en el procés de preparació de resines sintètiques. El producte, com a plastificant eficient, ha mostrat bons efectes d'aplicació en la preparació de resines sintètiques com el clorur de polivinil (PVC) i el poliestirè (PS).

Diethylphosphonoacetic acid price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Millora la suavitat i la ductilitat

El producte pot reduir eficaçment la temperatura de transició vítrea de les resines sintètiques, cosa que els permet mostrar una bona suavitat i ductilitat a temperatures més baixes. Aquesta característica fa que les resines sintètiques amb àcid dietil fosfoacètic afegit siguin més fàcils de processar i donar forma durant el procés de fabricació, com ara la flexió i l'estirament, sense causar fragilitat ni danys, millorant així l'adaptabilitat del processament de la resina.

Millora del rendiment del processament

L'addició d'àcid dietil fosfoacètic pot reduir significativament la viscositat de la resina sintetitzada, millorar-ne la fluïdesa i el rendiment de processament. Això permet que la resina es distribueixi més uniformement al motlle durant el processament, com ara l'extrusió i el modelat per injecció, reduint les taxes de residus i defectes durant el procés de producció i millorant encara més l'eficiència de la producció industrial.

Diethylphosphonoacetic acid buy | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Diethylphosphonoacetic acid cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Millora de la durabilitat

El producte també té una bona resistència i estabilitat a la intempèrie, cosa que pot millorar significativament la vida útil i la durabilitat de les resines sintètiques. La resina sintètica amb àcid dietilfosfoacètic afegit no és propensa a l'envelliment, la decoloració i l'esquerda durant l'ús a l'exterior a llarg termini-en condicions naturals, mantenint de manera estable el seu bon aspecte i el seu rendiment bàsic.

Supressió de la propagació de la flama

El producte es pot descompondre ràpidament durant la combustió de la resina per produir substàncies retardants de la flama com l'àcid fosfòric. Aquestes substàncies poden cobrir ràpidament la superfície de la resina per formar una capa protectora densa, aïllant eficaçment l'oxigen i la calor, suprimint així eficaçment la propagació i la difusió de les flames i reduint els perills d'incendi.

Diethylphosphonoacetic acid online | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Diethylphosphonoacetic acid for sale | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Millora de la resistència a la flama

Afegint una quantitat adequada d'àcid dietil fosfoacètic, la resistència a la flama de les resines sintètiques es pot millorar significativament per complir amb els estàndards de seguretat més alts. Això és de gran importància per a la fabricació de productes com filferros i cables, materials de construcció, etc. que requereixen un alt rendiment ignífug, garantint eficaçment la seguretat d'ús en diversos escenaris.

Reducció d'emissions de gasos tòxics

En comparació amb els retardants de flama halogenats tradicionals, l'àcid dietil fosfoacètic produeix menys gasos tòxics durant la combustió i té un impacte menor en el medi ambient i la salut humana. Aquest avantatge de protecció del medi ambient fa que tingui una perspectiva d'aplicació més àmplia en el camp dels retardants de flama, adaptant-se a la tendència actual de desenvolupament verd.

Diethylphosphonoacetic acid purchase | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Diethylphosphonoacetic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Millora de la humectabilitat i la dispersibilitat

El producte pot reduir la tensió superficial de les resines sintètiques, facilitant la seva humitat i dispersió en dissolvents o mitjans. Això és de gran importància per a la preparació de recobriments, tintes i altres productes d'alta-qualitat, garantint la uniformitat del producte i millorant-ne l'efecte d'ús.

Atorgament de funcions especials

En afegir àcid dietil fosfoacètic, les resines sintètiques també es poden dotar d'algunes funcions especials, com ara anti-estàtic, antibacterià, antiboira, etc. Aquestes resines sintètiques funcionalitzades tenen àmplies perspectives d'aplicació en camps com l'electrònica, la medicina i l'automòbil, per satisfer millor les necessitats d'ús diversificades de diferents indústries.

Diethylphosphonoacetic acid Special Functions | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Diethylphosphonoacetic acid Other Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Altres aplicacions

A més de les aplicacions anteriors, l'àcid dietil fosfoacètic té altres aplicacions en el camp de la síntesi de resines. Per exemple, es pot utilitzar com a agent de reticulació per formar una estructura reticulada-reaccionant amb grups actius de la resina, millorant de manera efectiva la resistència i la duresa de la resina. A més, l'àcid dietil fosfoacètic també es pot utilitzar com a antioxidant, estabilitzador de la llum i altres additius per millorar encara més l'estabilitat i la durabilitat de les resines sintètiques.

Manufacturing Information

Àcid dietilfosfonoacèticés un compost orgànic que conté fòsfor utilitzat habitualment en la síntesi orgànica i la indústria de pesticides. Aquest compost es pot sintetitzar directament oxidant selectivament el fòsfor i reaccionant amb certs aldehids o cetones. A continuació es detallen els passos de la reacció i les equacions químiques corresponents.

1. Treball de preparació

1.1 Preparació dels reactius

-Trietil fòsfor: aquesta és la font principal de fòsfor en la reacció.

-Aldehids o cetones: s'utilitzen habitualment l'acetaldehid (CH3CHO) o l'acetona (CH3COCH3).

-Oxidants: generalment, s'utilitzen peròxid d'hidrogen (H2O2) o altres oxidants suaus.

-Dissolvents: es poden utilitzar toluè anhidre, dimetilsulfòxid (DMSO), etc.

1.2 Equips de reacció

-Ampolla de reacció: normalment utilitza vidre resistent a la corrosió-.

-Agitador magnètic: s'utilitza per garantir una barreja uniforme de les reaccions.

-Condensador: per evitar la volatilització i la pèrdua de reactius.

2. Etapes de reacció

2.1 Preparació del sistema de reacció

(1). Afegiu una quantitat adequada de toluè anhidre com a dissolvent en una ampolla de reacció seca.

(2). Afegiu trietil fòsfor per assegurar la dissolució completa.

2.2 Addició d'aldehids o cetones

(1). Afegiu lentament acetaldehid o acetona, presteu atenció a controlar la velocitat d'addició per evitar reaccions violentes.

(2). Remeneu la barreja perquè es dispersi uniformement.

2.3 Reacció d'oxidació

(1). Afegiu lentament la solució de peròxid d'hidrogen sense deixar de remenar.

(2). Controleu la temperatura de reacció a temperatura ambient o lleugerament per sobre de la temperatura ambient (25-35 graus C) per evitar la fallada de la descomposició del peròxid d'hidrogen.

(3). Continueu agitant el sistema de reacció, normalment requerint diverses hores de reacció.

3. Equacions químiques

3.1 Mecanisme de reacció

Aquesta reacció implica l'addició de trietilfòsfor i aldehids/cetones, així com passos d'oxidació posteriors. L'equació de la reacció específica és la següent:

a. Reacció del trietilfòsfor amb l'acetaldehid:

(C2H5)3P+CH3CHO → (C2H5)3P-CH (OH)CH3

b. Reacció del trietilfòsfor amb l'acetona:

(C2H5)3P+CH3COCH3 → (C2H5)3P-C (OH)(CH3) 2

c. Etapes d'oxidació (utilitzant acetaldehid com a exemple):

(C2H5)3P-CH(OH)CH3+H2O2 → (C2H5)2P(O)CH(OH)CH3+C2H5OH

(C2H5)2P(O)CH(OH)CH3 → (C2H5)2P(O)CH=CH2+H2O

d. Formació del producte final (utilitzant acetaldehid com a exemple):

(C2H5)2P(O)CH=CH2+O2 → (C2H5)2P(O)CH2COOH

4. Separació i purificació

4.1 Extracció

Un cop finalitzada la reacció, aboqueu la barreja de reacció en un embut de separació.

2. Rentar la barreja de reacció diverses vegades amb aigua destil·lada i dissolvents orgànics per eliminar les impureses inorgàniques i els oxidants no reaccionats.

4.2 Destil·lació amb dissolvents

1. Utilitzeu un evaporador rotatiu per eliminar els dissolvents orgànics.

2. Purifiqueu encara més les substàncies restants.

4.3 Mètode de purificació

1. Recristal·lització: Seleccioneu un dissolvent adequat per a la recristal·lització en funció de la solubilitat del producte.

2. Cromatografia en columna: Separació i purificació addicionals del producte objectiu mitjançant cromatografia en columna.

5. Caracterització i confirmació

5.1 Ressonància magnètica nuclear (RMN)

Confirmeu l'estructura del producte mitjançant espectroscòpia d'hidrogen de ressonància magnètica nuclear (RMN) i espectroscòpia de fòsfor (RMN).

5.2 Espectroscòpia infraroja (IR)

Confirmeu els pics d'absorció característics dels enllaços d'oxigen carbonil i fòsfor del producte mitjançant l'anàlisi d'espectroscòpia infraroja.

5.3 Espectrometria de masses (MS)

Determinar el pes molecular i l'estructura mitjançant l'anàlisi d'espectrometria de masses.

Hidròlisi gradual i quelació d'ions de calci del producte en condicions àcides

Àcid dietilfosfonoacètic(DPA, número CAS 3095-95{-2), com a àcid orgànic que conté fòsfor, presenta avantatges únics en la quelació d'ions metàl·lics, síntesi asimètrica i biodetecció a causa dels seus grups funcionals duals de fosforil (-PO (OEt) ₂) i carboxil (-COOH) a la seva estructura molecular. En el tractament de l'aigua industrial, el blanqueig de paper, la impressió tèxtil i el tenyit, el DPA ha de quelar-se de manera eficient amb ions calci (Ca ² ⁺) en condicions àcides (pH 2-6) per evitar l'escalada de l'equip o millorar l'eficiència del procés.

L'estructura molecular del DPA i la seva adaptabilitat a ambients àcids

Característiques de l'estructura molecular i distribució electrònica

 

 

La fórmula molecular del DPA és C ₆ H ₁ ∝ O ₅ P, i la seva estructura central està formada per un esquelet d'àcid fosfoacètic:
Grup fosforil (- PO (OEt) ₂): l'àtom de fòsfor adopta la hibridació sp ³ per formar una configuració tetraèdrica, i dos grups etoxi (- OEt) proporcionen densitat de núvols electrònics, fent que el fòsfor estigui parcialment carregat positivament (δ ⁺) i susceptible a l'atac nucleofílic.
Grup carboxil (- COOH): el fort efecte de retirada d'electrons de l'oxigen carbonil (O=C) fa que l'hidrogen carboxil (H) es dissoci fàcilment (pKa ≈ 3,48), i encara es pot dissociar parcialment en - COO ⁻ en condicions àcides, proporcionant llocs quelants.

La influència del medi àcid en l'estabilitat molecular

 

 

L'estabilitat del DPA en medis àcids amb pH 2-6 està regulada pels següents factors:
Competència de protonació: hi ha competència entre la protonació de grups carboxil (- COOH ₂⁺) i la protonació de grups fosforil (- PO (OH) (OEt) ₂). Els càlculs mostren que a pH 3, la proporció de protonació de carboxil és d'aproximadament un 15%, mentre que la proporció de protonació de la matriu de fosforil és inferior al 5%, cosa que indica que el carboxil és el principal centre reactiu en condicions àcides.
Hydrolysis sensitivity: The P-O bond of phosphoryl groups (bond energy of approximately 360 kJ/mol) is susceptible to attack by water molecules under acidic conditions, leading to gradual hydrolysis. Experimental data shows that in a pH 3 buffer solution, the half-life of DPA is approximately 12 hours, significantly shorter than under neutral conditions (pH 7, half-life>72 hores).

Mecanisme d'hidròlisi gradual del DPA en condicions àcides

 
Primer pas d'hidròlisi: escissió monoetoxi (k₁)

En condicions àcides, la hidròlisi del DPA comença amb la substitució d'un grup etoxi (- OEt) del grup fosforil per una molècula d'aigua, donant lloc a la formació d'àcid monoetil fosfonoacètic (MEPA):

Diethylphosphonoacetic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Cinètica de la reacció: calculada per la teoria funcional de la densitat (DFT) al nivell B3LYP/6-311+G, l'energia d'activació (Δ G ‡) per a aquest pas és de 102,3 kJ/mol, i la constant de la velocitat de reacció k ₁ és aproximadament 1,2 × 10 ⁻⁻⁴⁴⁴⁻⁻⁴⁴⁴⁴⁴⁴⁴ 25⁴⁴⁴⁴⁴ 2
Efecte de solvació: les molècules d'aigua estabilitzen les càrregues negatives en estats de transició mitjançant enllaços d'hidrogen, reduint l'energia d'activació. A pH 3, la concentració d'H ⁺ (10 ⁻³ M) augmenta k ₁ a 2,8 × 10 ⁻⁴ s ⁻¹ mitjançant la protonació d'àtoms d'oxigen etoxi (millorant la seva capacitat de sortida).

 
Pas 2 hidròlisi: escissió completa del grup dietoxi (k ₂)

MEPA s'hidrolitza més per produir àcid fosfoacètic (PA):

Diethylphosphonoacetic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Barrera energètica de la reacció: els càlculs DFT mostren que la Δ G ‡ de la hidròlisi del segon pas és de 115,6 kJ/mol, que és més alta que la del primer pas (a causa de la necessitat de trencar simultàniament dos enllaços P-O), donant lloc a un k ₂ significativament inferior (aproximadament 3,5 × 10⁻⁻⁻⁻⁹ 10⁻⁻) ₁.
Dependència del PH: a pH 2, la concentració d'H ⁺ (10 ⁻ ² M) protona dos grups etoxi, augmentant k ₂ a 1,2 × 10 ⁻⁴ s ⁻¹. Tanmateix, en aquest punt, la hidròlisi inicial de DPA (k ₁) s'alenteix a causa de la protonació competitiva, i la taxa d'hidròlisi global mostra un canvi no lineal.

 
Estabilitat del producte final àcid fosfoacètic (PA)

El PA és altament estable en condicions àcides, amb pKa ₁=1.2 i pKa ₂=6.7 pel seu grup fosforil (- PO ∝ H ₂), cosa que indica que el PA existeix principalment en forma de - PO ∝ H ⁻ i - PO ⁻ i - PO ⁻ i - ² PO ⁻, proporcionant llocs clau dins del rang de pH ⁻-6 ⁻2. posterior quelació d'ions de calci.

 

Discovering History

Títol del mòdul
 

Àcid dietilfosfonoacètic(CAS 3095-95-2), també conegut com àcid (dietoxifosfinil)acètic, és un compost organofosforat important amb un grup carboxil i una estructura fosfonat. El seu descobriment i desenvolupament estan estretament relacionats amb l'avenç de la química dels organofosforats al segle XX, amb la seva investigació de síntesi i aplicacions que s'aprofundeix gradualment al llarg de dècades.

 

A mitjan-segle XX, a mesura que els compostos organofosforats van guanyar una atenció creixent en la síntesi orgànica i la ciència dels materials, els investigadors van començar a explorar els derivats de fosfonats amb grups funcionals duals. El producte es va sintetitzar i es va identificar per primera vegada a finals de la dècada de 1960, inicialment com a subproducte de la síntesi de fosfonoacetat de trietil, un reactiu clau en la reacció de Horner-Wadsworth-Emmons.

 

Els primers mètodes de síntesi eren relativament complicats, amb baixos rendiments i poca puresa. No va ser fins a la dècada de 1990 que els investigadors van optimitzar la ruta de síntesi, establint un mètode madur amb fosfonoacetat de trietil com a matèria primera, que se sotmet a hidròlisi en condicions alcalines i neutralització àcida per obtenir el producte objectiu amb un rendiment de fins al 100%. Aquesta optimització va establir les bases per a la seva àmplia recerca i aplicació.

 

Des de finals de la dècada de 1990, les seves propietats químiques úniques s'han explorat gradualment. Els estudis realitzats el 1996 van revelar el seu paper en la síntesi de -cetofosfonats, un intermedi important en la síntesi orgànica. Amb el desenvolupament de la química sintètica, s'ha aplicat encara més com a nucleòfil en reaccions d'addició nucleòfiles, ampliant el seu àmbit d'aplicació. Avui en dia, s'utilitza àmpliament en la síntesi orgànica, la modificació de materials i altres camps, la seva història de descobriments reflecteix el progrés continu de la investigació de compostos organofosforats.

 

Etiquetes populars: àcid dietilfosfonoacètic cas 3095-95-2, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda

Enviar la consulta