DodecilaminaSíntesi orgànica Intermèdia, Solid de cera blanca. Soluble en etanol, èter, benzè, cloroform i tetraclorur de carboni, insoluble en aigua. El producte és alcalí feble i pot produir sal amb un àcid inorgànic o una ACD orgànica. Pot ser salat d’amoni quaternari. Es pot acetilar reaccionant amb el grup acetil epoxi. Es pot afegir als hidrocarburs insaturats. El producte es pot oxidar per peròxid. La reacció amb ACDs de llibres químics halogenats produeix compostos amfotèrics. La reacció amb el clorur de carboximetil pot generar amides. La reacció mannish es pot dur a terme amb reactius o fenols nucleòfils per generar compostos multifuncionals. Va reaccionar amb ACD clorhídric per produir clorhidrat. S'utilitza com a agent actiu en anàlisi geològica, també utilitzat per a l'anàlisi cromatogràfica, el tèxtil i el cautxú i una altra producció auxiliar. També es pot utilitzar per preparar agents de flotació de mineral, sal d'amoni quaternari de dodecil, fungicides, pesticides, emulsionants, detergents i agents d'efectes especials de desinfecció per prevenir i tractar cremades de la pell.
|
Fórmula química |
C12H27N |
|
Massa exacta |
185 |
|
Pes molecular |
185 |
|
m/z |
185 (100.0%), 186 (13.0%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 77.76; H, 14.68; N, 7.56 |
|
|
|
Punt de fusió 27 - 29 graus (lit.), punt bullent 247 - 249 graus (lit.), densitat 0. 8 0 6 g / ml a 25 graus (lit.), pressió de vapor 64 mm Hg Soluble 3,5g / L a 25 graus C, coeficient d’acidesa (PKA) 10,63 (a 25 graus), sòlid de fusió de baixa cristall, proporció 0,806, blanc de color, solubilitat d’aigua 78 mg / L (25 OC), BRN 1633576, estable. Combustible. Incompatible amb clorurs ACD, ACDS, anhídrids ACD, agents oxidants. , InChikeyjrbpaewtrlwtqc-uhfffaoysa-n
La dodecanamina (C12H27N) és un compost amí primari alifàtic típic, dotat d’activitat interfacial única i característiques de reacció química pels grups hidrofòbics i amino hidrofílics de cadena llarga en la seva estructura molecular. Com a important intermediari en el camp de productes químics fins, l’amina primària de Dodecyl ha mostrat un ampli valor d’aplicació en diversos camps com la síntesi de tensioactius, el processament de metalls, la química del camp d’oli, la indústria tèxtil, etc.
Propietats físiques i químiques bàsiques
Estructura molecular i propietats físiques i químiques
Fórmula molecular: CH ∝ (CH2) 11NH2
Estat físic: líquid transparent incolor a groc pàl·lid a temperatura ambient
Solubilitat:
Fàcil de dissoldre en dissolvents orgànics com ara etanol, èter, cloroform, etc.
Lleugerament soluble en aigua (la solubilitat a 2 0 grau és d'aigua aproximadament 0,1g/100g d'aigua)
Valor de pH: 10-12 (1% de solució aquosa)
Activitat superficial: la concentració de micela crítica (CMC) és aproximadament 0. 5mmol/L
Reactivitat química
Alcalina: PKB ≈ 4.2 (més feble que les amines primàries de cadena curta)
Reacció d’acilació: reacciona amb el clorur d’acil per formar derivats n-acil
Sal d'amoni quaternari: reacciona amb hidrocarburs halogenats per formar sals d'amoni quaternaris
Reacció de Mannich: reacció de metilació amina amb aldehids i cetones
REDOX: Es pot oxidar a l’òxid d’amina per peròxid d’hidrogen
Àrees d'aplicació principals
Síntesi de tensioactius
Tensioactius catiònics
Sals d'amoni quaternari:
Reacciona amb clorometà/clorur de benzil per produir clorur de trimetilamoni de dodecil (1231) i clorur d'amoni de dodecil dimetil dimetil (1227)
Aplicació: suavitzant de teixit, catalitzador de transferència de fase, emulsionant per asfalt
SUBFACTANT GEMINI: SUBFACTANT GEMINI Tipus preparat mitjançant l’enllaç de grups funcionals, reduint el valor CMC a 0. 05mmol/L
Tensioactius iònics bipolars
Tipus Betaine:Dodecilaminareacciona amb el cloroacetat de sodi per produir dodecil betaine (bs -12)
Tipus d’imidazolina: síntesi de derivats d’imidazolina amfotèrics a través d’intermedis
Aplicació: Productes de cura del nadó, agents antiestàtics, agents humits industrials
Camp de processament de metalls
Inhibidors de la corrosió
Mecanisme d’acció:
Formant una pel·lícula protectora hidrofòbica a la superfície metàl·lica
Inhibició de la corrosió electroquímica per quel·lació amb ions metàl·lics
Fórmula típica:
Dodecil amina primària (3%)+àcid sebacic (2%)+etanol (equilibri)
Apte per a la protecció d'acer i aliatges de coure en medis àcids
Tall additius de líquids
Lubricació de pressió extrema: sinergitza amb compostos de sofre i fòsfor per millorar la capacitat de càrrega del líquid de tall
Antibacterianes i anti -motlle: inhibeix el creixement de microorganismes en el processament dels fluids
Cas: ampliar la vida de l'eina en un 40% en el processament d'aliatges d'alumini
Aplicació de la química del camp petroli
2.3.1 Agent de recuperació i desplaçament de tres etapes
Ajust de tensió de la interfície: redueix la tensió de la interfície de l’oli a menys de 10 ⁻ MN/m
Sistema compost: amina primària de dodecil (15%)+poliacrilamida (2%)+etanol (83%)
Dades del lloc: millorar la taxa de recuperació de cru per 8-12%
Demulsificador
Mecanisme d’emulsificació: Neutralitzar les càrregues d’emulsionadors i alterar l’estabilitat del petroli en les emulsions d’aigua
Avantatges: adequat per a entorns d’embassament d’oli d’alta temperatura i alta sal
Technical indicators: Dehydration rate>90% (72 hores)
Indústria tèxtil
2.4.1 Agent de suavització
Producte modificat: èter de polioxietilè de Dodecyl Primària (AEO -12)
Efecte organitzador: el coeficient de fricció estàtica del teixit es redueix a sota 0. 3
Avantatges ambientals: Solució alternativa biodegradable, APEO
2.4.2 Auxiliars tenyit
Agent de nivell: regula la interacció electrostàtica entre colorant i fibra
Agent de fixació: millora la ronca del color mitjançant la reacció de reticulació
Fibres aplicables: polièster, niló, acrílic
Pesticides i intermediaris farmacèutics
2.5.1 Emulsionants de pesticides
Derivat de sal de calci: dodecilbenzenesulfonat de calci (DBSCA)
Aplicació: emulsionant l'aigua de glifosat, reduint un 20% la dosi efectiva de substàncies en un 20%
2.5.2 Modificació del portador de medicaments
Modificació del liposoma: connexió de grups amins primaris de dodecil per millorar la penetració cel·lular
Lliurament de medicaments dirigits: conjugat de dodecilamina ACD fòlica per a teràpia tumoral
Direcció de la tecnologia fronterera
1. Preparació de nanomaterials
Agent de plantilla: utilitzat per a la direcció de l'estructura en la síntesi de sílice mesoporosa (mcm -41)
Modificació de la superfície: Aminació de la superfície de nanopartícules d'or per millorar la biocompatibilitat
Cas: Preparació d’AuNPs amb una mida de partícula de 8nm i eficiència d’acoblament d’anticossos del 95%
2. Materials de resposta intel·ligent
CO ₂ Superdiari sensible: assolir el rendiment emulsionat del tipus de commutador mitjançant la modificació de l'aminació terciària
Gel sensible a la temperatura: copolimerització amb poli (N-isopropilacrilamida) per preparar materials sensibles a la temperatura
Perspectives d’aplicació: sistemes d’alliberament controlats per fàrmacs, recobriments intel·ligents
3. Modificació de materials biobasats
Modificació del polímer natural: tractament de quaternització del quitosà
Rendiment millorat:
L’activitat antibacteriana va augmentar en 3 ordres de magnitud
Millorar la resistència a l’aigua en un 50%
El cicle de biodegradació s’ha ampliat a 180 dies
Som la fàbrica dedodecilamina.
Observació: Bloom Tech (des del 2008), Achieve-Tech és la filial dels Estats Units.
L’amina primària de Dodecyl és un compost orgànic comú àmpliament utilitzat en camps com ara tensioactius, farmacèutics, pesticides, etc. Hi ha diversos mètodes per preparar aquesta substància, entre els quals el mètode de síntesi que utilitza l’ACD laurica com a matèria primera a través de passos com l’aminació, la reducció d’hidrogenació i el destil·lació del buit té un alt valor pràctic.
Passos experimentals:
(1) Col·loqueu l’àcid lauric al reactor per assegurar -se que sigui sec i anhidre.
(2) Afegiu una quantitat adequada de catalitzador de silicona i barregeu -ho uniformement.
(3) Segellar el reactor i introduir gas d'amoníac per facilitar la reacció entre ACD lauric i gas d'amoníac sota la catàlisi del gel de sílice.
(4) Manteniu la temperatura de reacció a 50-70 grau durant les hores 2-3.
(5) Un cop finalitzada la reacció, l'amoníac restant és eliminat per destil·lació de buit per obtenir lauril cru.
C11H23COOH+NH3 → C11H23Conh2
(1) Barregeu el nitril de llorer cru amb el catalitzador de níquel actiu i poseu-lo en un vaixell d'alta pressió.
(2) Injecteu el gas d'hidrogen per assegurar una puresa del 99,99% en el vaixell d'alta pressió.
(3) Segellar el vas d'alta pressió, augmentar gradualment la temperatura fins a 80-100 i mantenir la pressió a 2-3 mPa.
(4) Continueu la reacció durant 4-5 hores, espereu la reducció completa del producte de Lauryl, i després deixeu de calefacció i hidrogenació.
(5) Refredar de forma natural a la temperatura ambient i recuperar gas d'hidrogen no reaccionat mitjançant la destil·lació de buit per obtenir dodecilamines crues.
C11H23Conh2+H2 → C11H23Conh2NH2
(1) Afegiu el crudodecilaminaa la bullidor de destil·lació.
(2) Engegueu el dispositiu de calefacció i augmenteu gradualment la temperatura al grau 120-140.
(3) Separant amina primària de dodecil de les altres impureses per destil·lació de buit.
(4) Quan es recopila un líquid oliós clar i transparent, deixeu de calefacció i destil·lació de buit.
(5) Emmagatzemeu l'amina primària de Dodecyl recollida en un lloc sec i fosc.
Quan s’utilitza el gel de sílice de catalitzador i el níquel actiu, és important assegurar la seva qualitat i activitat per aconseguir els millors resultats experimentals.
Etiquetes populars: Dodecilalamina CAS 124-22-1, proveïdors, fabricants, fàbrica, a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda