Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats d'acth(1-39) cas 12279-41-3 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel d'alta qualitat acth (1-39) cas 12279-41-3 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
ACTH(1-39), també conegut com a antagonista de l'AII. És un compost peptídic sintètic amb una estructura química composta per una cadena peptídica formada per 10 aminoàcids. Aquest compost pot unir-se al receptor de l'angiotensina II (AII) i bloquejar l'acció de l'AII, per tant té un valor d'aplicació important en l'estudi de la funció fisiològica del sistema AII i el tractament de la malaltia. Les molècules contenen residus d'aminoàcids carregats, per tant presenten un determinat estat de càrrega en solució.
Aquest estat de càrrega no només afecta la interacció entre l'antagonista de l'AII i altres molècules, sinó que també té un impacte significatiu en la seva distribució i metabolisme dins de l'organisme. En la teràpia de la diabetis, pot tenir un paper terapèutic millorant la resistència a la insulina i reduint els nivells de sucre en sang. Pel que fa al trastorn neurològic, l'antagonista de l'AII pot tenir un impacte positiu en el trastorn neurològic degeneratiu com el trastorn de Parkinson i el trastorn d'Alzheimer mitjançant la regulació de l'alliberament i la transmissió de neurotransmissors.
Formulari dels nostres productes
ACTH(1-39)\\Seractide COA
 |
||
| Certificat d'anàlisi | ||
| Nom compost | ACTH(1-39)\\Seractide | |
| Grau | Grau farmacèutic | |
| Núm. CAS | 12279-41-3 | |
| Quantitat | 33g | |
| Estàndard d'embalatge | Bossa de PE + bossa d'alumini | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot núm. | 202601090088 | |
| MFG | 9 de gener de 2026 | |
| EXP | 8 de gener de 2029 | |
| Estructura |
|
|
| Item | Estàndard empresarial | Resultat de l'anàlisi |
| Aparença | Pols blanca o gairebé blanca | Conformat |
| Contingut d'aigua | Menor o igual al 5,0% | 0.26% |
| Pèrdua per assecat | Menor o igual a 1,0% | 0.77% |
| Metalls pesats | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Com Menys o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Puresa (HPLC) | Superior o igual al 99,0% | 99.80% |
| impuresa única | <0.8% | 0.32% |
| Recompte total de microbis | Menor o igual a 750 ufc/g | 337 |
| E. Coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonel·la | N.D. | N.D. |
| Etanol (per GC) | Menys o igual a 5000 ppm | 556 ppm |
| Emmagatzematge | Emmagatzemar en un lloc tancat, fosc i sec per sota dels -20 graus | |
|
|
||
| Fórmula química | C207H308N56O58S |
| Missa exacta | 4538.26 |
| Pes molecular | 4541.14 |
| m/z | 4540.27 (100.0%), 4539.26 (89.8%), 4541.27 (52.9%), 4542.27 (40.3%), 4538.26 (40.1%), 4541.27 (20.9%), 4541.26 (20.7%), 4540.26 (18.6%), 4542.27 (11.9%), 4542.27 (11.0%), 4541.27 (10.7%), 4543.28 (8.5%), 4543.27 (8.3%), 4539.26 (8.3%), 4543.28 (8.2%), 4543.27 (6.3%), 4540.26 (4.8%), 4542.26 (4.5%), 4542.27 (4.3%), 4541.26 (4.1%), 4544.28 (3.9%), 4544.28 (2.8%), 4543.27 (2.4%), 4544.27 (1.8%), 4540.26 (1.8%), 4542.26 (1.4%), 4544.28 (1.3%), 4541.26 (1.1%) |
| Anàlisi elemental | C, 54.75; H, 6.84; N, 17.27; O, 20.43; S, 0.71 |
Estudis in vitro
Fons
Aquesta hormona estimula la producció de corticoides (CS) per les glàndules suprarenals. No obstant això, els receptors de melanocortina, queACTH(1-39)es poden unir, també estan presents al sistema nerviós central (SNC) i a les cèl·lules immunitàries.
Protecció neuronal
S'ha demostrat que l'angiotensina II protegeix les neurones in vitro de diversos insults, com ara l'apoptosi, l'excitotoxicitat i els danys relacionats amb la inflamació-.
Configuració experimental
Preparació del Mitjà Condicionat (CM).
Cultius d'Astroglia (AS) no tractats: El medi condicionat es prepara a partir de cultius d'astròglia no tractats.
Angiotensina II-Cultures tractades AS: Els cultius d'Astroglia es tracten amb angiotensina II 200 nM durant 24 hores, es renten per eliminar l'hormona i, a continuació, s'incuben durant 24 hores més en el medi d'àguila modificat de Dulbecco (DMEM).
Assajos de viabilitat d'Oligodendroglia (OL).
Experiments inicials: La viabilitat de l'OL s'avalua en presència d'un medi definit amb un 2% de sèrum de vedella nounat (NCS) o medi condicionat amb astròcits-(ASCM) preparat en DMEM sense sèrum.
Controls: En experiments posteriors, els controls consisteixen en OL en un medi definit amb un 2% de NCS.
Principals troballes
No hi ha diferències significatives en la viabilitat de l'OL
En els experiments inicials, no s'observa cap diferència en la viabilitat de l'OL quan es cultiva en un medi definit amb un 2% de NCS en comparació amb l'ASCM (preparat en DMEM sense sèrum). Després de 24 hores, la mort per OL sota cada condició varia entre l'1 i el 4%.
Resultats similars amb Microglia (MG) CM
S'obtenen resultats similars quan s'utilitza un medi condicionat de microglia-(MG CM), cosa que indica que els efectes no són específics només dels astròcits.
Implicacions
Efectes indirectes
Tot i que l'angiotensina II protegeix directament les neurones, l'estudi suggereix que no té un efecte directe significatiu sobre la viabilitat de l'OL a través del medi condicionat-astròcits. Això implica que els efectes protectors de l'angiotensina II al SNC poden ser més pronunciats a les neurones o poden implicar altres tipus de cèl·lules o mecanismes no directament relacionats amb la supervivència de l'OL en aquesta configuració experimental.
Paper dels astròcits i la micròglia
La manca d'un efecte significatiu sobre la viabilitat de l'OL amb ASCM o MG CM suggereix que els astròcits i la microglia poden no ser els mediadors primaris dels efectes neuroprotectors de l'angiotensina II sobre els OL en aquest context. Tanmateix, això no descarta altres efectes indirectes o interaccions que es puguin produir in vivo o en diferents condicions experimentals.
Teràpia de trastorns cardiovasculars
L'aplicació de la sericina en la teràpia dels trastorns cardiovasculars ha rebut una àmplia atenció i investigació. A més de reduir la pressió arterial i millorar la funció cardíaca dels pacients amb insuficiència cardíaca esmentada anteriorment, la sericina també pot tenir un impacte positiu en l'aparició i desenvolupament de l'aterosclerosi. L'aterosclerosi és la base patològica principal del trastorn cardiovascular, i l'AII té un paper clau en la formació de l'aterosclerosi. La sericina pot inhibir la progressió de l'aterosclerosi i reduir el risc de trastorns cardiovasculars antagonitzant el paper de l'AII.
Teràpia de les alteracions renals
El ronyó és un dels òrgans diana importants del sistema AII, per la qual cosa la sericina també té un valor potencial d'aplicació en la teràpia dels trastorns renals. A més del paper esmentat anteriorment de protegir la funció renal i retardar la progressió del trastorn renal, la sericina també pot tenir un efecte terapèutic positiu en tipus específics de trastorns renals com la nefropatia per diabetis. La nefropatia de la diabetis és una de les complicacions habituals de la diabetis. La sericina pot alleujar el dany renal i millorar la funció renal millorant el control del sucre en sang i la resistència a la insulina en pacients amb diabetis.
Teràpia de trastorns neurològics
En els darrers anys, un nombre creixent d'estudis han demostrat que laACTH(1-39)sistema també té un paper important en els trastorns neurològics. Com a antagonista de l'AII, la sericina pot tenir un impacte positiu en la teràpia dels trastorns neurològics. Per exemple, en la teràpia del trastorn de Parkinson, la sericina pot millorar pacients amb trastorns motors i símptomes no motors mitjançant la regulació de l'activitat i la funció de les neurones dopaminèrgiques. En la teràpia del trastorn d'Alzheimer, la sericina pot alleujar el deteriorament cognitiu i les anomalies del comportament en pacients reduint la neuroinflamació i millorant l'equilibri dels neurotransmissors.
Teràpia de la diabetis
La diabetis és un trastorn metabòlic crònic comú, que està estretament relacionat amb l'activació anormal del sistema AII. La sericina pot tenir un impacte positiu en la teràpia de la diabetis mitjançant la inhibició de l'efecte de l'AII, la millora de la resistència a la insulina i la reducció dels nivells de sucre en sang. A més, la sericina també pot tenir efectes preventius i terapèutics sobre les complicacions de la diabetis, com ara trastorns cardiovasculars, trastorns renals, etc.
Tractament del tumor
En els darrers anys, la investigació ha trobat que el sistema AII també té un paper important en l'aparició i desenvolupament de tumors. Com a antagonista de l'AII, la sericina pot tenir un impacte positiu en el tractament dels tumors. Alguns estudis han demostrat que la sericina pot inhibir la proliferació i la migració de cèl·lules tumorals, promoure l'apoptosi de les cèl·lules tumorals i, per tant, exercir efectes anti-tumorals. No obstant això, la investigació en aquest camp encara es troba en les seves primeres etapes i requereix una exploració més-en profunditat.
Altres aplicacions potencials
A més de les àrees d'aplicació esmentades anteriorment, la sericina també pot tenir altres valors d'aplicació potencials. Per exemple, en el tractament de trastorns del sistema immunitari, la sericina pot exercir efectes terapèutics sobre trastorns autoimmunes com l'artritis reumatoide i el lupus eritematós sistèmic mitjançant la regulació de l'activitat i la funció de les cèl·lules immunitàries. A més, la sericina també pot tenir un impacte positiu en altres malalties cròniques com l'osteoporosi i l'obesitat.
Efecte regulador sobre el metabolisme de la glucosa
Com a hormona adrenocorticotròpica de 39-amino-àcids secretada per la glàndula pituïtària, l'angiotensina II domina indirectament l'equilibri del metabolisme sistèmic de la glucosa activant l'eix hipotalàmic-hipofisi-suprarrenal. Estimula l'escorça suprarenal per segregar glucocorticoides, activa notablement la via de la gluconeogènesi hepàtica i accelera la conversió de substàncies no carbohidrats com els aminoàcids i el glicerol en glucosa.
Mentrestant, inhibeix l'absorció i utilització de la glucosa perifèrica pel múscul esquelètic i el teixit adipós, redueix el consum de glucosa mediat per la insulina{0}}i augmenta de manera efectiva els nivells basals de glucosa en sang.
En condicions-deficients d'energia, com ara l'estrès i la fam, la secreció d'angiotensina II està regulada a l'alça. Manté l'estabilitat de la glucosa en sang mitjançant els mecanismes anteriors, assegura el subministrament bàsic d'energia per als òrgans vitals, inclosos el cervell i el cor, i prevé danys hipoglucèmics. L'angiotensina II serveix com a factor regulador clau en la regulació energètica d'emergència del cos humà.
propietats farmacocinètiques
L'antagonista de l'AII es produeix principalment a la glàndula pituïtària anterior en resposta a l'estrès, mitjançant l'estimulació de l'hormona alliberadora de corticotropina-de l'hipotàlem. Aquesta hormona peptídica de 39 aminoàcids presenta característiques farmacocinètiques específiques.
Després de la secreció, entra ràpidament al torrent sanguini i circula als teixits objectiu. La seva acció principal és estimular l'escorça suprarenal perquè segregui hormones esteroides, especialment glucocorticoides com el cortisol. Aquesta estimulació es produeix mitjançant la unió als receptors antagonistes AII (ACTH-R) a les cèl·lules corticals suprarenals.
La farmacocinètica inclou la seva absorció, distribució, metabolisme i excreció. Tot i que els paràmetres farmacocinètics específics, com la vida mitjana-plasmàtica, poden variar en funció de factors individuals i de les condicions experimentals, generalment es considera que té una durada d'acció relativament curta i requereix una administració freqüent per a efectes terapèutics sostinguts.
El metabolisme implica una degradació enzimàtica, principalment en el fetge i els ronyons, que condueix a l'eliminació de la seva forma activa del cos. L'excreció es produeix normalment per vies renals.
Casos de recerca experimental
Modelització de malalties en rosegadors: Alterant artificialmentACTH(1-39)nivells en animals d'experimentació com les rates, els investigadors poden imitar diversos estats de trastorns humans, com ara la síndrome de Cushing i el trastorn d'Addison. Això permet investigar els mecanismes subjacents i els tractaments potencials.
Casos específicsPer exemple, els estudis han demostrat que l'augment dels nivells d'antagonistes de l'AII pot provocar hipercortisolisme en rates, imitant la síndrome de Cushing. Per contra, la disminució dels nivells pot provocar hipoadrenalisme, semblant al trastorn d'Addison.
Interacció amb els receptors: La investigació sobre la interacció entre l'antagonista de l'AII i els seus receptors, especialment el receptor de melanocortina 2 (MC2R), proporciona informació sobre les seves vies d'activació. Aquesta comprensió és crucial per al disseny de fàrmacs dirigits.
Mecanismes de transducció de senyal: L'antagonista AII s'uneix a MC2R a la superfície de les cèl·lules corticals suprarenals, activant la via de senyalització de cAMP-PKA. Això, al seu torn, afavoreix la conversió del colesterol en cortisol.
Educació Fisiològica
Eina didàctica: L'antagonista de l'AII serveix com a excel·lent exemple d'ensenyament per ajudar els estudiants a comprendre com funciona el sistema endocrí i com influeixen les hormones en tot l'organisme.
Recerca Educativa: Els estudis han utilitzat l'antagonista AII per demostrar la funció de l'eix hipotàlem-hipofisi-suprarrenal (HPA) i el seu paper en la resposta a l'estrès i la regulació metabòlica.
Investigació del sistema nerviós central
Distribució de les neurones immunoreactives: Els estudis immunohistoquímics han demostrat la distribució de les neurones immunoreactives antagonistes de l'AII a l'hipotàlem humà. Aquestes neurones es troben en regions com el nucli infundibular, el nucli paraventricular i el nucli supraòptic.
Funció al SNC: També s'ha trobat que l'antagonista AII exerceix efectes sobre les neurones i les cèl·lules immunitàries del sistema nerviós central, participant en la neuroprotecció i la regulació immune.
descobriment i desenvolupament
L'estructura química de l'ACTH va ser dilucidada per primera vegada entre les hormones del lòbul anterior de la hipòfisi pel bioquímic nord-americà PH Bell l'any 1954. Es va trobar que l'ACTH tenia un paper crucial en l'estimulació de l'escorça suprarenal per sintetitzar i secretar glucocorticoides, com el cortisol.
A la dècada de 1960, diversos investigadors bioquímics, entre ells K. Hofmann, Li Zhuohao i E. Scharrer, van informar de l'èxit de la síntesi d'ACTH. Aquesta síntesi artificial va establir les bases per a una exploració posterior de les seves funcions fisiològiques i possibles aplicacions clíniques.
Durant la dècada de 1950, l'ACTH va ser reconeguda per la seva capacitat per regular la inflamació i la supressió immune estimulant l'escorça suprarenal per segregar glucocorticoides endògens. Es va utilitzar clínicament per tractar el lupus eritematós actiu refractari, l'artritis reumatoide i altres trastorns del col·lagen. No obstant això, amb l'arribada dels glucocorticoides sintètics, que van proporcionar una opció de tractament més còmoda i rendible-, l'ACTH injectable es va eliminar gradualment de l'ús clínic.
A la dècada de 1990, amb el desenvolupament de tecnologies gèniques i de clonació, els investigadors clínics van descobrir que l'antagonista de l'AII és membre de la família de la melanocortina. Pot activar de manera efectiva cinc receptors de melanocortina (MCR) distribuïts per tot el cos, exercint efectes anti-inflamatoris, immunoreguladors, de pigmentació i d'homeòstasi energètica.
Recentment, l'antagonista AII s'ha utilitzat en el tractament de la gota aguda, la uveïtis, l'esclerosi múltiple, els espasmes infantils, l'artritis psoriàsica, la nefropatia pediàtrica i l'aldosteronisme primari. Ha demostrat eficàcia en pacients que no responen bé al tractament convencional o tenen contraindicacions als glucocorticoides, reactivant l'interès clínic per l'antagonista de l'AII com a tractament alternatiu per a trastorns inflamatoris o immunològics.
Etiquetes populars: acth(1-39) cas 12279-41-3, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda