Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de pèptid mog 35 55 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel mog 35 55 pèptid d'alta qualitat a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
El fragment de glicoproteïna 35-55 de l'oligodendròcit de mielina,pèptid mog 35 55, com a mediador clau en el camp de la investigació sobre la immunitat del sistema nerviós central, té un paper insubstituïble en el desenvolupament de nous fàrmacs i l'exploració de mecanismes patològics en l'esclerosi múltiple (EM). El seu valor fonamental es concentra en tres dimensions: cribratge de fàrmacs, avaluació de l'eficàcia i construcció de models, proporcionant suport tècnic bàsic per a l'estudi de l'EM, una malaltia difícil de tractar. A continuació es detallarà aquests tres punts bàsics en múltiples dimensions.
Els nostres productes
Mog (35-55) COA
 |
||
| Certificat d'anàlisi | ||
| Nom compost | Mog (35-55) | |
| Grau | Grau farmacèutic | |
| CAS Núm. | 149635-73-4 | |
| Quantitat | 39g | |
| Estàndard d'embalatge | Bossa de PE + bossa d'alumini | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot núm. | 202501090035 | |
| MFG | 9 de gener de 2026 | |
| EXP | 8 de gener de 2029 | |
| Estructura |
|
|
| Item | Estàndard empresarial | Resultat de l'anàlisi |
| Aparença | Pols blanca o gairebé blanca | Conformat |
| Contingut d'aigua | Menor o igual al 5,0% | 0.54% |
| Pèrdua per assecat | Menor o igual a 1,0% | 0.42% |
| Metalls pesats | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Com Menys o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Puresa (HPLC) | Superior o igual al 99,0% | 99.98% |
| impuresa única | <0.8% | 0.52% |
| Recompte total de microbis | Menor o igual a 750 ufc/g | 95 |
| E. Coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonel·la | N.D. | N.D. |
| Etanol (per GC) | Menys o igual a 5000 ppm | 500 ppm |
| Emmagatzematge | Emmagatzemar en un lloc tancat, fosc i sec per sota dels -15 graus | |
|
|
||
El paper central mediador del MOG (35-55) en el cribratge de fàrmacs de l'EM
Pèptid Mog 35 55, amb les seves propietats immunogèniques úniques, s'ha convertit en una eina bàsica per al cribratge inicial i la verificació de l'activitat dels fàrmacs candidats a l'EM, proporcionant un paradigma de cribratge estandarditzat per al desenvolupament de nous fàrmacs dirigits a diferents dianes terapèutiques. Això es pot elaborar a partir de la lògica de cribratge de tres tipus de fàrmacs:
Cribratge i adaptació d'immunosupressors
El model de trastorn de resposta immune induït per MOG (35-55) pot simular amb precisió el procés patològic d'activació anormal de cèl·lules immunitàries que ataquen les beines de mielina en pacients amb EM, proporcionant un escenari experimental clínicament rellevant per al cribratge d'immunosupressors. Pot identificar eficaçment l'efecte inhibidor dels fàrmacs candidats sobre l'activació de cèl·lules T/B, detectar medicaments potencials que poden regular específicament la resposta immune i reduir el dany autoimmune i evitar danys corporals causats per la supressió immune inespecífica. En comparació amb els mètodes de cribratge tradicionals, la seva especificitat de cribratge i la seva rellevància clínica es milloren significativament.
Detecció dirigida de fàrmacs anti-inflamatoris
Una de les característiques patològiques bàsiques de l'EM és la infiltració inflamatòria crònica del sistema nerviós central. MOG (35-55) pot induir neuroinflamació en animals d'experimentació, simular l'estat patològic d'elevació anormal de factors inflamatoris i infiltració de cèl·lules inflamatòries en pacients amb EM i, a partir d'això, examinar fàrmacs candidats que poden dirigir la inhibició de l'alliberament del factor inflamatori i reduir la infiltració de cèl·lules inflamatòries. Al mateix temps, es pot determinar preliminarment l'eficàcia anti-inflamatòria i la relació dosi-dependent dels fàrmacs, proporcionant una referència per a la formulació de plans d'administració clínica posteriors.
Via de cribratge d'agents neuroprotectors
La desmielinització i la lesió axonal estan interrelacionades en el curs de l'EM, i lapèptid mog 35 55El model induït pot presentar característiques típiques de la lesió de la mielina i la neurodegeneració. Amb això com a portador de cribratge, es poden examinar agents neuroprotectors que poden retardar la pèrdua de mielina, promoure la reparació axonal i reduir l'apoptosi neuronal, omplint el buit de cribratge de fàrmacs en el camp de la teràpia neuroprotectora de l'EM i proporcionant noves direccions de recerca i desenvolupament per a la teràpia multi-de l'EM.
Font d'informació:
Jones MV, Nguyen TT, DeBoy CA, et al. Resultats conductuals i patològics en l'encefalomielitis autoimmune experimental MOG 35-55 [J]. Journal of Neuroimmunology, 2008, 199(1-2): 83-93.
Liu Jianchun, Ma Duan El mecanisme de promoció de la reparació i regeneració axonal en ratolins EAE per Astragaloside IV [J]. Chinese Journal of PLA Medicine, 2024, 49 (8): 914-922
El valor d'avaluació de l'eficàcia multidimensional de MOG (35-55) per als fàrmacs candidats a l'EM
En comparació amb els mètodes tradicionals d'avaluació de l'eficàcia dels fàrmacs, MOG (35-55) es basa en el seu model experimental estandarditzat induït per quantificar amb precisió els efectes terapèutics dels fàrmacs candidats a l'EM des de tres dimensions bàsiques: inflamació, beina de mielina i funció neurològica, assegurant els resultats de l'avaluació científica i fiable. Les dimensions específiques de l'avaluació són les següents:
Avaluació quantitativa de l'efecte de reducció de la inflamació
Mitjançant el model experimental induït per MOG (35-55), l'efecte inhibidor dels fàrmacs candidats sobre l'activació de la microglia i els astròcits, així com la regulació a la baixa de factors pro-inflamatoris com l'IFN - i la IL-17, es poden quantificar amb precisió mitjançant immunofluorescència i altres mètodes de detecció, anàlisi quantitativa i anàlisi quantitativa. Al mateix temps, es poden observar canvis en el rang d'infiltració de cèl·lules inflamatòries i es pot aclarir l'eficàcia antiinflamatòria dels fàrmacs mitjançant indicadors quantitatius per evitar el biaix subjectiu d'avaluació.
Detecció de l'efecte de millora de la desmielinització
El model induït per MOG (35-55) pot presentar característiques patològiques de la pèrdua de la beina de mielina que són molt consistents amb les dels pacients amb EM. Mitjançant la tinció de mielina, la detecció de l'expressió de la proteïna bàsica de la mielina (MBP) i altres mètodes, es pot observar visualment l'efecte protector dels fàrmacs candidats sobre la integritat de la beina de mielina, es poden quantificar els canvis d'àrea i grau de les lesions desmielinizants i l'efecte dels fàrmacs en el retard de la lesió de la beina de mielina, proporcionant la millora de la via bàsica per a la reparació de la meva base. judici de l'eficàcia dels fàrmacs.
Avaluació integral de la millora de la funció neurològica
A partir de les característiques de comportament delPèptid Mog 35 55El model d'inducció, l'efecte de millora dels fàrmacs candidats sobre la capacitat de coordinació motora, la simetria de les extremitats i la funció motora sensorial dels animals d'experimentació es pot avaluar mitjançant mètodes de prova de comportament com ara l'experiment d'escala horitzontal, l'experiment del cilindre i l'experiment de la cantonada. Al mateix temps, combinat amb proves neuroelectrofisiològiques, es pot quantificar la recuperació de l'eficiència de la transducció del senyal neuronal per aconseguir una avaluació completa de l'efecte neuroprotector del fàrmac, que s'ajusta a les necessitats de millora dels símptomes clínics dels pacients amb EM.
Font d'informació:
Kuerten S, Kostova-Bales DA, Frenzel LP, et al. L'EAE induïda per MP4- i MOG(35-55) en ratolins C57BL/6 s'adreça de manera diferent al cervell, la medul·la espinal i el cerebel [J]. Journal of Neuroimmunology, 2007, 189(1-2): 31-40.
Zhang Min, Li Juan Progress in the Application of MOG (35-55) Induced EAE Model in MS Drug Development [J]. Journal of Neuroimmunology, 2023, 36 (4): 321-327
Steinman L, Zamvil S S. Virtuts i trampes de l'EAE per al desenvolupament de teràpies per a l'esclerosi múltiple [J]. Tendències en immunologia, 2005, 26(11): 565-571.
MOG (35-55) com a estàndard d'or per al modelatge d'EAE i la seva associació patològica amb l'EM
Com a malaltia neurològica autoimmune clínicament refractària, l'ambigüitat de la seva etiologia i la complexitat dels seus mecanismes patològics han fet que la investigació es basi en models animals estandarditzats. MOG (35-55), amb els seus avantatges únics, s'ha convertit en l'antigen estàndard d'or per al modelatge experimental d'encefalomielitis autoimmune (EAE). La correlació bàsica entre els tres es pot analitzar a partir de les dimensions següents: l'EM, com a malaltia autoimmune refractària desmielinizant inflamatòria crònica del sistema nerviós central, té una patogènesi poc clara i està relacionada amb múltiples factors. Les condicions clíniques es caracteritzen per múltiples ocurrències en el temps i l'espai, curs recurrent i sense cura.gni.
Es necessiten models animals estandarditzats per donar suport a la investigació; EAE és el model animal més precís i àmpliament utilitzat per simular la patologia de l'EM, que pot replicar la seva patologia bàsica i els seus símptomes clínics, i construir una base i un pont de traducció clínica per a la investigació i el desenvolupament de fàrmacs relacionats; Com a epítop clau de l'avantatge immunitari de MOG,pèptid mog 35 55té una forta immunogenicitat i pot activar específicament les cèl·lules T/B per induir EAE estable, reproduïble i altament compatible amb la patologia de l'EM. En comparació amb altres antígens, MOG té més avantatges i s'ha convertit en l'estàndard d'or per al modelatge d'EAE, proporcionant una base experimental estandarditzada per a la investigació de l'EM.
Font d'informació:
Wang Hao, Chen Li Progrés de la investigació sobre l'etiologia de l'esclerosi múltiple i l'estat actual de l'aplicació del model EAE [J]. Revista Xinesa de Neuroimmunologia i Neurologia, 2022, 29 (5): 412-416
Referències
Bittner S, et al. L'inhibidor del canal Task 1 A293 mostra eficàcia en un model de ratolí d'esclerosi múltiple [J]. Neurologia experimental, 2012, 238: 149-155.
Li Li, Zhang Qiang Aplicació del model EAE mediat per MOG (35-55) en l'avaluació de l'eficàcia dels fàrmacs candidats a l'EM [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2024, 40 (3): 456-462
Stromnes IM, Goverman JM. Inducció activa d'encefalomielitis al·lèrgica experimental [J]. Protocols de la naturalesa, 2006, 1: 1810-1819.
Preguntes freqüents
MOG (35-55), com a epítop dominant immune clau de MOG, té una forta immunogenicitat i pot activar específicament les cèl·lules T/B, induint una EAE estable en animals d'experimentació; El fenotip patològic induït per aquest és molt coherent amb l'EM i té els avantatges d'una forta reproductibilitat i un funcionament convenient. En comparació amb altres antígens de modelització, s'ajusta més a les característiques patològiques de l'EM, cosa que la converteix en l'estàndard d'or per al modelatge d'EAE.
Pot induir el model EAE a simular les característiques patològiques dels trastorns immunològics, la infiltració inflamatòria i el dany neurològic de l'EM, proporcionant escenaris de cribratge dirigits per a immunosupressors, fàrmacs anti{0}}inflamatoris i agents neuroprotectors, aconseguint la identificació de l'activitat de diferents fàrmacs diana, i els resultats de cribratge tenen una forta rellevància clínica per al desenvolupament del nou fàrmac.
La recuperació de la integritat de la mielina es pot observar mitjançant mètodes com la tinció morfològica de la mielina i la detecció de l'expressió de la proteïna bàsica de la mielina (MBP), quantificant els canvis en la zona i el grau de lesions desmielinitzants. Al mateix temps, combinat amb la detecció d'immunofluorescència, es pot aclarir l'efecte regulador dels fàrmacs sobre les proteïnes relacionades amb la protecció de la mielina, aconseguint una quantificació precisa dels efectes de millora de la desmielinització.
Etiquetes populars: pèptid mog 35 55, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda