L - Tyrosine Powder CAS 60-18-4

Millora del rendiment de producció de bestiar i aviram
Si afegeix un 0,2% L - La tirosina a les dietes de Piglet pot augmentar un augment de pes diari en un 8% i la taxa de conversió de pinsos en un 6%. El seu mecanisme està relacionat amb la promoció de la secreció d’hormones del creixement i el desenvolupament intestinal.
Resistència a l'estrès millorat dels animals aquàtics
Afegir el 0,1% L - tirosina a l’alimentació de la gambeta blanca sud -americana pot millorar significativament la seva baixa tolerància a l’oxigen i augmentar la taxa de supervivència de l’aqüicultura en un 12%.
Funcionalització dels aliments per a mascotes
Com a aminoàcid essencial per als gats, pot evitar les lesions de la pell causades per la deficiència. Si afegiu L - tirosina als aliments per a gossos grans pot millorar la deterioració cognitiva i millorar la capacitat de memòria espacial.

Camp de recerca: reactius bàsics per a la cultura cel·lular i la investigació bioquímica

Desenvolupament del sèrum - Medium de cultura lliure
L - La tirosina és un component essencial del sèrum - medi de cultiu lliure com les cèl·lules Cho i les cèl·lules HEK293. En la producció d’anticossos monoclonal, la suplementació de L - la tirosina pot augmentar la producció d’anticossos un 15% mentre redueix la taxa d’apoptosi cel·lular.
Investigació sobre l'estructura i la funció de proteïnes
Com a estàndard per determinar el contingut de nitrogen de pèptids, s’utilitza per a l’anàlisi quantitativa colorimètrica en la reacció de Milon. La seva derivada fluorescentment marcada la tirosina (FITC Tyr) ha estat àmpliament utilitzada en la investigació sobre interacció en proteïnes.

Construcció del model de malaltia
En els models de cèl·lules de la malaltia de Parkinson, la investigació sobre anomalies metabòliques proporciona pistes importants per als mecanismes de malalties neurodegeneratives.

1. Mètode enzimàtic:

El mètode enzimàtic, també conegut com a mètode de transformació microbiana, utilitza principalment la tirosina fenol liase (TPL, EC 4.1.99.2) en cèl·lules microbianes per convertir el fenol, l’àcid piruvic i l’amoníac o el fenol, L - serina en L - tirosina. La TPL amb una activitat enzimàtica més elevada i més resultats de la investigació provenen principalment del microorganisme Erwinia herbicola, Citrobacter intermedius, citrobacter freundii i bacteris termòfils. Lee i Hsiao de Genex Company van ser els primers a utilitzar Klebsiella aerogenes serina hidroximetiltransferasa i Erwinia herbicola ATCC 21434 tirosina fenol lasa lasa L - tirosina amb l - serina com a substrat el 1986. Afegiu 0,32% fenol, 0,25 m glicina, 0,5 mm 5 - fosfat piridoxal, 0,056 m en 500 ml de reacció del sistema - mercaptoetanol, 1,7 mm, 1,7 mm tetrahidrofolat. Sota pH 7,0 i 37 graus, la reacció es va iniciar amb un 37% de formaldehid. Després de 16 hores, es va produir 26,3 g/ll - i la taxa de conversió de glicina va assolir el 61,4%. Tanmateix, l’estabilitat d’aquest procés és pobra i la glicina té un fort efecte inhibidor sobre l’activitat de TPL. Tenint en compte la mala activitat enzimàtica i l'estabilitat en el procés de reacció, l'ús de la tecnologia de remolc de l'ADN per millorar l'estabilitat de la TPL també ha cridat l'atenció en els darrers anys. Eugene et al. de Kribb a Corea del Sud va obtenir AS6 mutant amb activitat catalítica va augmentar tres vegades i la temperatura de la inactivació a la meitat va augmentar un 11,2 graus mitjançant el cribratge de mutació aleatòria de TPL en Symbiobacterium TOEBII i es va esglaonar l'ADN. Els resultats de la seqüenciació van demostrar que hi havia mutacions T129i o T451A a la regió activa catalítica i tres mutacions incloent A13V, E83K i T407A van ser de gran ajuda per millorar l'estabilitat tèrmica. I Kim et al. D’aquest grup d’investigació a E coli BL21 (DE3) va expressar la TPL amb una activitat catalítica millorada i estabilitat tèrmica i va preparar l’extracte catalític brut. En el sistema de reactor d’addició de flux 2,5L, es van afegir 2,2 m de fenol, 2,4 m de piruvat de sodi, 0,4 mm 5-piridoxal fosfat i 4 m de clorur d’amoni en lots i es va omplir el nitrogen per sobre del dipòsit de reacció per reduir l’oxidació del substrat . 130 G/L-l-l-l-tyrosina es pot acumular després del grau després del grau de titrosina a 40 graus i la reacció després del grau i la reacció a 40 hores, i la reacció a 40 hores, i la reacció a 40 hores, i la reacció i la reacció. La taxa de conversió més alta del fenol podria arribar al 94%.

2. Fermentació microbiana:

La fermentació microbiana sol pren el glicerol, la glucosa i altres fonts de carboni de biomassa com a matèries primeres i acumula L - tirosina mitjançant fermentació de soques microbianes excel·lents en condicions adequades. Les investigacions primerenques sovint utilitzaven mutagènesi artificial per seleccionarL - pols de tirosinaLes soques de rendiment High -, com ara el cribratge L - fenilalanina o L - Tryptophan defectuós o les soques d'inhibició de la retroalimentació. Tanmateix, la capacitat de la majoria de microorganismes d’acumular aminoàcids aromàtics és molt baixa, i el mecanisme regulador de les seves vies metabòliques és molt complex. Els mètodes tradicionals de cria de mutació només poden actuar sobre vies metabòliques locals o enzims clau, i és difícil tenir un gran impacte en el flux metabòlic de la tirosina L -. En els darrers anys, amb el ràpid desenvolupament de l’enginyeria metabòlica i diverses biotecnologia avançada, s’ha convertit en un punt d’investigació per redissenyar la via metabòlica dels microorganismes per adonar -se millor de la fermentació de la tirosina L -. El L - Els bacteris d’enginyeria metabòlica de la tirosina estudiats principalment inclouen Escherichia coli, Corynebacterium glutamicum, Brevibacterium flavum i Bacillus subtilis. Entre ells, la via de síntesi i el mecanisme de regulació de L - tirosina a Escherichia coli i Bacillus Glumicumum han estat estudiades amb més claredat i han explicat amb més claredat.

L - via de biosíntesi de tirosina pertany a la via de biosíntesi d'aminoàcids aromàtics. El precursor de la seva síntesi, eritrose - 4 - fosfat (e4p) i fosfoenolpyruvat (PEP), es condensen sota la catàlisi de DAHP synthetasa (ds) per produir 3 - DeOxy - d - Arabinogeptanosyl - 7 {{18} fosfat (dahp), que també és el primer pas de limitació de la velocitat de la ruta de biosíntesi de tirosina. A Escherichia coli, DAHP Synthetase conté tres isoenzims: AROG, AROF i AROH. La seva expressió i activitat estan inhibides i suprimides per la retroalimentació dels productes L - fenilalanina, L - tirosina i L-tryptophan, respectivament. La reacció de 7 passos de DAHP a àcids ramificats és una via comuna per a tots els aminoàcids aromàtics. L’àcid ramificat és el punt de branca de la via de síntesi d’aminoàcids aromàtics. Una via de la branca s’utilitza per sintetitzar L-triptòfan, i l’altra part genera 4-hidroxifenilpiruvat (4HPP) sota l’acció de mutasa àcid ramificada (CM) i el deshidrat de prephenat (PD) enzim tyra. Aquest últim genera la L-Tyrosina mitjançant la transaminació amb L-glutamat, l'expressió i l'activitat de TYRA també van ser inhibides per la retroalimentació de la L-tirosina.

3. Mètode d’extracció:

El mètode d’extracció va ser inventat per primera vegada per BracanNot el 1820. Va extreure glicina i leucina de la pell de la gelatina i l’hidrolitzat muscular. Després d’això, Bopp et al. Es va hidrolitzar gradualment la tirosina i la serina de la proteïna. El procés més antic de producció d'aminoàcids, és a dir, l'extracció d'hidròlisi de substància blanca. La proteïna es pot hidrolitzar per enzim, àcid o enginy, i el producte final és aminoàcid . 6 m àcid clorhídric s’utilitza habitualment per hidrolitzar-se a 110 graus durant 12-24 hores. Després d’eliminar l’excés d’àcid, s’extreu la barreja de diversos aminoàcids. Finalment, la puresa relativa dels aminoàcids es va obtenir mitjançant el mètode de diferència de solubilitat o resina d’intercanvi d’ions.

Cap als anys trenta i quaranta, es podrien obtenir més de 20 tipus d'aminoàcids mitjançant el mètode d'extracció. La indústria d'aminoàcids més famosa és el glutamat monosòdic. Avui, tot i que la majoria d’aminoàcids es poden extreure de diversos recursos, a causa de l’elevat cost dels recursos, el baix rendiment, la contaminació ambiental i altres motius, no és adequat continuar la producció a escala -. El mètode d’extracció per a la producció de tirosina cardíaca és generalment utilitzar recursos de proteïnes naturals com a matèries primeres, hidròlisi, concentració, cristal·lització, descolorització i altres passos per separar i extreure tirosina cardíaca. Tanmateix, com que el contingut de L - tiramina del producte extret és baix, el rendiment del mètode d’extracció és realment baix, per la qual cosa no és adequat per a la producció d’escala -.

4. Mètode de síntesi químicaL - pols de tirosina:

Tot i que la síntesi química s’ha utilitzat per sintetitzar els aminoàcids des del segle XIX, no va ser fins a la dècada de 1950 que es va utilitzar la síntesi química per sintetitzar els aminoàcids. Aquest mètode utilitza la tecnologia de síntesi orgànica i enginyeria química per produir aminoàcids. El seu major avantatge és que no es limita a la varietat d’aminoàcids. A més de preparar aminoàcids naturals, també pot produir aminoàcids no naturals, inclosos alguns aminoàcids amb estructures molt especials, i es poden produir a gran escala. Tot i això, els mètodes químics també tenen mancances. El principal problema és que el procés és relativament complex. Només es poden sintetitzar d i l - de racemats d'aminoàcids. Només després de la resolució òptica es poden obtenir aminoàcids actius òptics. Fins ara, molts aminoàcids encara es produeixen per síntesi química, especialment D i L - metionina, que s’utilitzen àmpliament en els pinsos. El mètode de producció només és la síntesi química i la producció és d’uns diversos centenars de mil tones/any. A més, el gran mètode de producció a escala - de la glicina farmacèutica i comestible també és la síntesi química L - tirosina.