Acetilacetonat de pal·ladi (II)., conegut com Bis(2,4-pentanedionato-O,O')pal·ladi (II), fórmula molecular C10H14O4Pd, CAS 14024-61-4, és una pols sòlida groga a temperatura i pressió ambient, amb un color uniforme i sense impureses evidents. Baixa volatilitat, no fàcil d'evaporar espontàniament o sublim a temperatura ambient. Soluble en diversos dissolvents orgànics comuns com el benzè, el toluè, el diclorometà, el cloroform, etc. Aquests dissolvents s'utilitzen habitualment per a la seva síntesi, purificació i selecció de dissolvents en reaccions catalíticas. Insoluble en aigua i no experimenta reaccions químiques amb l'aigua en condicions neutres, presentant una bona estabilitat química. Aquesta propietat el fa especialment útil en reaccions catalitzadores que requereixen evitar la reacció amb aigua. És un important catalitzador de pal·ladi metàl·lic amb àmplies aplicacions en la síntesi orgànica, el desenvolupament de fàrmacs i la ciència dels materials.
|
|
|
|
Fórmula química |
C20H15N4NaO6S2 |
|
Missa exacta |
492.02 |
|
Pes molecular |
492.46 |
|
m/z |
92.02 (100.0%), 493.02 (21.6%), 494.01 (9.0%), 494.02 (2.2%), 495.02 (2.0%), 493.02 (1.6%), 493.01 (1.5%), 494.02 (1.2%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 48,78; H, 2,66; N, 11,38; Na, 4,67; O, 19,49; S, 13.02 |
Acetilacetonat de pal·ladi (II).(fórmula química C10H16O4Pd), també conegut com diacetilacetonat de pal·ladi, és un compost orgànic important amb àmplies aplicacions en diversos camps.
En el camp de la síntesi orgànica, el di (acetilacetonat) pal·ladi (II) és el més utilitzat. Com a catalitzador eficient, pot catalitzar diverses reaccions de conversió orgànica, que proporcionen mitjans efectius per sintetitzar compostos orgànics complexos i promouen el desenvolupament de la química de síntesi orgànica.
(1) Reacció d'hidrogenació
Capaç de catalitzar reaccions d'hidrogenació d'olefines i compostos aromàtics. La reacció d'hidrogenació és un tipus de reacció important en química orgànica. En introduir àtoms d'hidrogen, l'estructura i les propietats de les molècules orgàniques es poden alterar, donant lloc a la formació de nous compostos orgànics. Per exemple, les olefines poden experimentar reaccions d'addició amb hidrogen gasós sota la catàlisi de l'acetilacetonat de pal·ladi (II) per produir alcans.
(2) Activació d'enllaços C-H inerts
En les molècules orgàniques, els enllaços C-H són relativament estables i els enllaços químics difícils d'activar. Tanmateix, pot catalitzar la reacció d'activació dels enllaços C-H inerts, fent-los trencar en condicions específiques i formar nous enllaços químics. Aquesta reacció d'activació proporciona una nova via i estratègia per a la síntesi orgànica.
(3) Reacció de funcionalització d'hidrogen d'enllaços insaturats
Els enllaços insaturats (com ara els dobles enllaços carboni carboni, els triples enllaços carboni carboni, etc.) són grups funcionals comuns a les molècules orgàniques. Pot catalitzar la reacció de funcionalització d'hidrogen dels enllaços insaturats, fent que els enllaços insaturats experimentin reaccions d'addició o reducció sota l'acció dels àtoms d'hidrogen, generant nous compostos orgànics. Aquest tipus de reaccions té un ampli valor d'aplicació en camps com la síntesi de fàrmacs i la preparació de materials.
En el camp de la síntesi de fàrmacs, també té un paper important. Pot catalitzar les reaccions de síntesi de diversos intermedis de fàrmacs, millorant l'eficiència i el rendiment de la síntesi de fàrmacs. Mentrestant, la seva excel·lent selectivitat i estabilitat catalítica també garanteixen la puresa i l'activitat de les molècules de fàrmacs.
(1) Síntesi d'intermedis de fàrmacs catalítics
La síntesi d'intermedis de fàrmacs és un pas crucial en el procés de desenvolupament de fàrmacs. Com a catalitzador, pot accelerar la reacció de síntesi d'intermedis de fàrmacs, millorar la velocitat de reacció i el rendiment. Per exemple, en la síntesi de certs antibiòtics, es poden catalitzar les reaccions de passos clau per obtenir intermedis de fàrmacs d'alta-puresa.
(2) Millorar la puresa i l'activitat de les molècules de fàrmacs
La puresa i l'activitat de les molècules del fàrmac són indicadors importants per mesurar la qualitat del fàrmac. Com a catalitzador, pot mantenir una alta selectivitat i estabilitat catalítica en el procés de catalització de reaccions de síntesi de fàrmacs, assegurant així la puresa i l'activitat de les molècules de fàrmacs. Això és de gran importància per millorar la qualitat i l'eficàcia dels fàrmacs.
En el camp de la ciència dels materials, s'utilitza per preparar nanomaterials i materials compostos amb propietats especials. Aquests materials tenen àmplies perspectives d'aplicació en camps com l'electrònica, l'òptica, la catàlisi, etc., donant un fort suport a la recerca i aplicació de nous materials.
(1) Preparació de nanomaterials
Els nanomaterials són materials amb propietats físiques i químiques especials. Es pot utilitzar com a precursor o catalitzador per a la preparació de diversos nanomaterials. Per exemple, es poden obtenir nanopartícules de pal·ladi amb una alta activitat catalítica pirolitzant el precursor deacetilacetonat de pal·ladi (II).. Aquestes nanopartícules tenen un ampli valor d'aplicació en reaccions catalítiques, sensors, piles de combustible i altres camps.
(2) Preparació de materials compostos
Els materials compostos són materials amb propietats noves compostos per dos o més materials amb propietats diferents. Es pot utilitzar com a additiu o catalitzador per preparar diversos materials compostos. Per exemple, afegir di (acetilacetonat) pal·ladi (II) a una matriu de polímer pot donar lloc a compostos polimèrics amb un excel·lent rendiment catalític. Aquests materials compostos tenen àmplies perspectives d'aplicació en camps com la protecció del medi ambient i el tractament de l'aigua.
A més dels camps esmentats, també té extenses aplicacions en altres àmbits.
(1) Reacció de carbonilació
La reacció de carbonilació és un tipus important de reacció química orgànica, que pot canviar l'estructura i les propietats de les molècules orgàniques mitjançant la introducció de grups funcionals carbonil (C=O). Pot catalitzar diverses reaccions de carbonilació, com ara carbonilació d'olefines, carbonilació de compostos aromàtics, etc. Aquestes reaccions proporcionen noves vies i estratègies per sintetitzar compostos orgànics complexos.
(2) Reacció d'oligomerització
La reacció d'oligomerització es refereix al procés de connexió de compostos de molècules petites en molècules més grans mitjançant enllaços químics. Pot catalitzar diverses reaccions d'oligomerització, com ara l'oligomerització d'olefines i compostos aromàtics. Aquestes reaccions tenen un ampli valor d'aplicació en la síntesi de materials polimèrics, polímers i altres camps.
(3) Portador de catalitzador
També es pot utilitzar com a portador de catalitzadors per preparar catalitzadors amb un rendiment catalític excel·lent. Per exemple, carregant di (acetilacetonat) pal·ladi (II) en un portador, es pot obtenir un catalitzador amb alta activitat catalítica i estabilitat. Aquests catalitzadors tenen àmplies perspectives d'aplicació en camps com l'enginyeria química i la protecció del medi ambient.
(4) Aplicacions electroquímiques
També té un ampli ventall d'aplicacions en el camp de l'electroquímica. Per exemple, es pot utilitzar com a electrocatalitzador en dispositius electroquímics com ara piles de combustible i cel·les electrolítiques. A més, també es pot utilitzar com a material sensible en sensors electroquímics per detectar diverses substàncies químiques.
En resum, el di (acetilacetonat) pal·ladi (II), com a compost orgànic important, té un ampli valor d'aplicació en camps com la síntesi orgànica, el desenvolupament de fàrmacs i la ciència dels materials. Amb l'avenç continu de la ciència i la tecnologia i la creixent demanda de nous materials i fàrmacs, els camps d'aplicació del di (acetilacetonat) pal·ladi (II) seran més extensos. En el futur, podem esperar veure la presència del di (acetilacetonat) pal·ladi (II) en més camps, fent més contribucions al progrés tecnològic humà i al desenvolupament social.
Al mateix temps, també hem de parar atenció als possibles problemes i reptes en el procés de síntesi i conservació del di (acetilacetonat) pal·ladi (II). Per exemple, cal explorar mètodes de síntesi més eficients i respectuosos amb el medi ambient per millorar el rendiment i la puresa dels productes; S'han d'estudiar condicions d'emmagatzematge més estables per allargar la vida útil del producte i mantenir la seva activitat catalítica. A més, cal reforçar l'avaluació de la toxicitat i la investigació de seguretat de la mateixa per garantir la seva seguretat i fiabilitat en el procés d'aplicació.
Els mètodes de síntesi deAcetilacetonat de pal·ladi (II).inclouen principalment els següents:
Visió general del pas
Dissoleu les sals solubles de potassi o de sodi i les sals de pal·ladi solubles en aigua desionitzada a una temperatura relativament suau.
Sota l'acció d'un àlcali fort, la sal de pal·ladi es transforma en Pd (OH) 2.
Afegint directament acetilacetona a la barreja de reacció que conté Pd (OH) 2, l'àtom H actiu - de la molècula d'acetilacetona experimenta una reacció de neutralització amb Pd (OH) 2 per generar di (acetilacetona) pal·ladi (II).
avantatge
Condicions de reacció suaus i procés senzill.
L'alt rendiment i la puresa del producte són mètodes d'ús habitual en la producció industrial.
Visió general del pas
Barregeu acetilacetona amb un excés d'oxidant de pal·ladi (II) (com ara peròxid de pal·ladi (II).
Afegiu dissolvents (com aigua i etanol) per dissoldre-lo completament.
Després de reaccionar a temperatura ambient durant 12 hores, es poden obtenir cristalls de di (acetilacetonat) pal·ladi (II).
Visió general del pas
Barrejar l'acetilacetona amb l'oxidant de pal·ladi (II) (com ara peròxid de pal·ladi (II).
Afegiu un catalitzador (com ara sulfat de difenilpaladi (II) o etanol) per dissoldre-lo completament.
Després de 6-8 hores de reacció a temperatura ambient, es poden obtenir cristalls de di (acetilacetonat) pal·ladi (II).
Visió general del pas
Barrejar l'acetilacetona amb l'oxidant de pal·ladi (II) (com ara peròxid de pal·ladi (II).
Afegiu un catalitzador (com l'etanol) per dissoldre'l completament.
Després de 6-8 hores de reacció a temperatura ambient, es poden obtenir cristalls de di (acetilacetonat) pal·ladi (II).
A més dels mètodes anteriors, el di (acetilacetonat) pal·ladi (II) també es pot sintetitzar a través d'altres vies, com ara:
Suspendre el diclorur de pal·ladi en aigua calenta i afegir acetilacetona neutralitzada amb KOH per formar un precipitat marró que es torna groc. Continuar afegint acetilacetona neutralitzada, recollir el precipitat groc, assecar i recristal·litzar en benzè per obtenir cristalls grocs en forma d'agulla de di (acetilacetona) pal·ladi (II).
Agafeu una certa concentració de solució de NaOH i afegiu-hi una solució mixta formada per acetilacetona i una certa concentració de solució de Na2 [PdCl4] mentre remoure. La reacció produeix un precipitat groc, que es filtra i es renta. Dissoleu la pols groga en diclorometà i filtra per eliminar una petita quantitat de substàncies insolubles. El filtrat es pot evaporar a temperatura ambient per eliminar el dissolvent i obtenir cristalls de di (acetilacetonat) paladi (II).
Aquests mètodes tenen cadascun les seves pròpies característiques i es poden seleccionar mètodes adequats per a la síntesi en funció de les necessitats específiques i les condicions experimentals. Mentrestant, cal parar atenció al control de les condicions de reacció durant el procés de síntesi, com ara la temperatura, la selecció de dissolvents, el temps de reacció, etc., per garantir la qualitat i el rendiment del producte.
Preguntes freqüents
Què és el bis acetilacetonat de pal·ladi II?
El bis(acetilacetonat) de pal·ladi (II) és un compost amb fórmulaPd (C5H7O2)2. Aquest sòlid groc és el complex de pal·ladi més comú de l'acetilacetonat. Aquest compost està disponible comercialment i s'utilitza com a precursor de catalitzador en la síntesi orgànica. La molècula és relativament plana amb D idealitzat2hsimetria.
Què fa el Pd OAc 2?
L'acetat de pal·ladi (II) és un compost químic de pal·ladi descrit per la fórmula [Pd(O2CCH3)2]n, abreujat [Pd(OAc)2]n. És més reactiu que el compost anàleg de platí. Segons el valor de n, el compost és soluble en molts dissolvents orgànics i ho éss'utilitza habitualment com a catalitzador de reaccions orgàniques.
Per a què serveix l'acetilacetona?
L'acetilacetona és un producte químic versàtil que s'utilitza en la síntesi orgànica, especialment com a element bàsic per a productes farmacèutics i agroquímics. També s'utilitza àmpliament com a agent quelant per formar complexos metàl·lics utilitzats com a catalitzadors, estabilitzadors i additius en combustibles, lubricants i recobriments. Altres aplicacions inclouen el seu ús com a dissolvent i en la producció de pigments, fragàncies i certs plàstics
Quin és l'ús de l'acetat de pal·ladi?
L'acetat de pal·ladi (acetat de Pd-) ésun catalitzador comú utilitzat en una àmplia gamma de reaccions sintètiques orgàniques en dissolvents no-aquosos. A causa del seu alt cost i dels problemes de toxicitat/contaminació associats a les mescles de reacció, l'eliminació i la recuperació de Pd són essencials.
Etiquetes populars: acetilacetonat de pal·ladi (ii) cas 14024-61-4, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda