Pols de clorhidrat d'articaïnaÉs un anestèsic oral local especialment útil en procediments quirúrgics que impliquen osteotomia i incisió mucosal. El nom químic és 4-metil-3-[1-oxo-2-(propilamino)-propil]amino]-2-tiofè àcid carboxílic àcid metil clorhidrat d'èster.
és un anestèsic d'injecció local de tipus amida, que pot bloquejar la conducció nerviosa al llarg de les fibres nervioses en el lloc de la injecció i jugar un efecte anestèsic local. L'efecte d'afegir 1/100.000 epinefrina a la solució articaïna és restringir els vasos sanguinis locals, retardar l'entrada d'anestèsics a la circulació sistèmica, mantenir la concentració local de teixits i, al mateix temps, obtenir un camp quirúrgic amb sagnat mínim. L'efecte anestèsic local es produeix 2-3 minuts després de l'administració i pot durar uns 60 minuts. Durant l'anestèsia endodònpica, el temps es pot escurçar en 2-3 vegades.
Infiltració local o anestèsia de bloqueig nerviós, injecció submucosal intraoral. Abans de la injecció, retireu la sang per comprovar si hi ha entrada accidental al vas sanguini, especialment durant l'anestèsia del bloqueig nerviós. La taxa d'injecció no ha d'excedir d'1 ml / min. Adults: La dosi adequada s'ha d'injectar en funció de les necessitats quirúrgiques. La dosi sol ser 1/2 a 1 o segons les indicacions d'un metge per a la cirurgia general. La quantitat màxima de la qual no ha de superar els 7 mg/kg de pes corporal. Nens majors de 4 anys: S'han d'utilitzar diferents dosis segons l'edat, el pes i el tipus de cirurgia del nen. La quantitat màxima de la qual no ha d'excedir de 5 mg / kg de pes corporal. La dosi mitjana de per a nens en mg es pot calcular de la següent manera: el pes del nen (kg) x 1,33 per a la gent gran: utilitzeu la meitat de la dosi adulta.
1. Cal considerar i comprendre acuradament la història clínica per decidir sobre el mètode quirúrgic i el pla de tractament concurrent.
2. La dosi de 5%-10% s'ha d'injectar primer per provar si hi ha una reacció al·lèrgica.
3. Aquest producte s'ha d'injectar lentament, i està estrictament prohibit injectar-lo als vasos sanguinis. Abans de la injecció s'ha de fer una anàlisi de sang.
La comunicació lingüística amb el pacient s'ha de mantenir durant l'ús d'aquest producte.
5. Els que reben teràpia anticoagulant han de ser monitoritzats de prop (seguiment de la ràtio normalitzada internacional).
6. Aquest producte s'ha d'utilitzar amb precaució en pacients amb hipertensió o diabetis;7. Aquest producte pot causar necrosi tissular local;
8. Risc oclusal anestèsic: diverses oclusions (llavi, galta, membrana mucosa, llengua), es recomana que el pacient no mastega xiclet o aliments fins que la sensació es recuperi; 9. Evitar la injecció en llocs infectats i inflamatoris (l'efecte de l'anestèsia es redueix);
10. Els atletes han de prestar atenció al fet que els ingredients actius d'aquest fàrmac poden causar un resultat positiu de la prova d'orina en la inspecció del dopatge;
11. Atès que el fetge metabolitza principalment els anestèsics amèlics locals, la dosi s'ha de reduir en pacients amb insuficiència hepàtica greu. La quantitat també s'ha de reduir en pacients amb hipòxia, hiperpotassèmia i acidosi metabòlica.
12. Aquest producte conté 1/100.000 epinefrina. Les següents condicions s'han de prestar molta atenció a (1) Diversos tipus d'arítmia excepte la bradicàrdia. (2) Insuficiència coronària. (3) hipertensió arterial greu.
Fins ara, s'han dut a terme estudis experimentals en animals sobre dues espècies d'animals, i no s'ha trobat cap efecte teratogènic d'aquest producte; durant l'ús clínic, no s'ha trobat correlació entre la medicació durant l'embaràs i la teratogenicitat, i si aquest producte té efectes teratogènics en els éssers humans. El resultat encara no s'ha conclòs. Per a les malalties orals, només s'utilitza en dones embarassades quan és necessari. Igual que altres anestèsics locals, només una petita quantitat depols de clorhidrat d'articaïnas'excreta en la llet materna perquè la lactància materna pugui continuar després de l'anestèsia.