4-trifluorometilanilinaeés una substància orgànica amb la fórmula química de c7h6nf3. És un líquid incolor, insoluble en aigua i soluble en dissolvents orgànics. És un intermedi important de medicaments i pesticides, i es pot utilitzar per preparar pesticides com la cihalotrina, el fipronil i el fluorouracil. Utilitzar i emmagatzemar segons les especificacions, sense descomposició, i evitar el contacte amb òxids. Aquest producte es descompon en fum tòxic quan s'escalfa. Intoxicació causada per inhalació, absorció cutània i entrada al tracte digestiu. S'ha de segellar i emmagatzemar en un lloc ventilat i sec per evitar el contacte amb altres òxids. L'embalatge ha de ser de material de farciment fora de l'ampolla de vidre i dins de la caixa de fusta o cub de ferro. Emmagatzemar en un magatzem fresc i ventilat. Mantenir allunyat del foc i de les fonts de calor i evitar la llum solar directa; Emmagatzemar i transportar per separat de les matèries primeres comestibles; Manipular amb cura per evitar danys al recipient.
Després de la cloració de la p-trifluorometilanilina, es pot obtenir 2,6-dicloro-p-amino trifluorometil toluè. És un intermedi important. S'utilitza a la indústria de plaguicides per sintetitzar insecticides d'alta eficiència i baixa toxicitat fipronil (Regent), cihalotrina, fluorouracil, herbicides ibuprofè, etil chemicalbook butè flurane, etc., i a la indústria farmacèutica per sintetitzar un nou fàrmac immunosupressor leflunomida, etc. Amb l'aprofundiment continu de la tecnologia química verda i la investigació de nous medicaments, s'han desenvolupat contínuament nous usos i s'han convertit en productes químics importants i prometedors.
2,6-dicloro-4-trifluorometilanilina és un important intermedi de síntesi de pesticides, que s'utilitza principalment per sintetitzar fluorofenitril i altres pesticides orgànics fluorats. El mètode és el següent: afegiu 200 g de p-trifluorometilanilina i 480 g de dicloroetani al reactor de 3 litres, controleu la temperatura a 10 graus, remeneu i deixeu caure la solució barrejada amb clorur de sulfonil 503chemicalbookg i 190 g de dicloroetan en 3 hores. Després de caure, continueu la reacció a 50 graus durant 2 h. Un cop finalitzada la reacció, reduïu la temperatura, renteu-vos amb aigua, renteu-vos amb una solució aquosa saturada de carbonat sòdic, elimineu la sal inorgànica i concentreu la fase orgànica per eliminar el dissolvent, 144 g de 2,6-dicloro{{16 }}trifluorometilanilina es va obtenir per rectificació.
P-nitrotoluè com a mètode de matèria primera: el p-nitrotoluè es broma amb brom per produir p-dibromometil nitrobenzè, després es broma amb hipobromat de sodi per produir p-tribromometil nitrobenzè, després es fluora amb trifluorur d'antimoni i després es redueix amb diclorur d'estany per obtenir p- trifluorometil fenilamina. Aquest mètode és un mètode clàssic. Les matèries primeres utilitzades són fàcils d'obtenir, però la bromació requereix més brom, i només és una transició intermèdia. També s'ha de fluorar amb sbf3 i reduir-lo amb SnCl2. El procés és complex i hi ha més tres residus, que és difícil d'industrialitzar. Si la bromació es pot substituir per la cloració, la fluoració amb HF i la reducció mitjançant mètodes de reducció convencionals, tindrà una certa importància industrial.
P-clorotrifluorometilbenzè com a mètode de matèria primera: el p-clorotrifluorometilbenzè reacciona amb amoníac a alta pressió i alta temperatura (150 ~ 240 graus) per produir p-trifluorometilanilina. Tot i que el p-clorotrifluorometilbenzè ha estat una mercaderia industrialitzada, les condicions d'amonòlisi són relativament dures i la industrialització és difícil.
Isocianat de P-triclorometilbenzè com a mètode de matèria primera: l'isocianat de p-triclorometilbenzè reacciona amb fluorur d'hidrogen per formar hidrofluorat de p-trifluorometilanilina i després reacciona amb la base. Aquest mètode s'ha desenvolupat a l'estranger en els darrers anys, i l'isocianat de p-triclorometilbenzè pot utilitzar p-metilanilina com a matèria primera, el fosgen pot generar p-triclorometilcloroformilanilina i, a més, generar isocianat de p-triclorometilbenzè.