pèptid-1 semblant al glucagó (GLP-1), també conegut com a Glucagon Like Peptide-1, és una hormona peptídica de 30 aminoàcids secretada per les cèl·lules L intestinals i és un membre bàsic de la família de les enteropancreatines. Es sintetitza principalment a les cèl·lules L de l'ili i el còlon, i s'allibera al torrent sanguini després de ser estimulat per nutrients com els hidrats de carboni i els greixos, el que el converteix en un "administrador de sucre en sang" natural i "fre de gana" en el cos humà. La història de GLP-1 reflecteix una transformació profunda en tot el paradigma del tractament de les malalties metabòliques, des de ser vist inicialment com una incretina comuna fins a convertir-se en un dels objectius de fàrmacs més calents a tot el món.
1. Especificació general (en estoc)
(1) API (pols pura)
2.Personalització:
Negociarem individualment, OEM/ODM, sense marca, només per a la investigació científica.
Codi Intern: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Fórmula molecular: C151H228N40O47
Pes molecular: 3355,67
Fabricant: BLOOM TECH Wuxi Factory
Anàlisi: HPLC, LC-MS, HNMR
Mercat principal: EUA, Austràlia, Brasil, Japó, Alemanya, Indonèsia, Regne Unit, Nova Zelanda, Canadà, etc.
Oferim GLP-1, consulteu el següent lloc web per obtenir especificacions detallades i informació del producte.
Producte:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
L'anticòs Anjin GIPR acoblat a GLP-1 nou fàrmac AMG 133 afegeix un assaig clínic de fase III de teràpia de manteniment
El 8 de maig de 2026, Anjin va registrar el nou fàrmac AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) acoblat amb anticossos GIPR GLP-1 al lloc web Clinicaltrials.gov per a l'assaig clínic de fase III de teràpia de manteniment MARITIME-SWITCH després del tractament amb GLP-1.
El pla clínic de la Fase III inscriurà 300 subjectes i s'espera que es completi el gener de 2028. Els criteris d'inclusió d'aquest assaig clínic de Fase III són una població amb IMC225 (criteris no obesitat superior a 30) i una taxa de pèrdua de pes superior al 10% després del tractament amb GLP-1. Des de la perspectiva del punt final primari i el punt final d'eficàcia secundari, l'objectiu d'aquest assaig clínic de fase III és mantenir l'efecte de pèrdua de pes del GLP-1 a través de l'AMG 133, és a dir, controlar el rebot.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) és el primer fàrmac GLP-1 acoblat amb anticossos GIPR del món desenvolupat per Amgen. Adopta una estructura única d'anticossos antagonistes de GIPR vinculats amb el pèptid agonista de GLP-1, que és diferent dels agonistes duals GLP-1/GIP convencionals. Aconsegueix una forta pèrdua de pes activant els receptors GLP-1 per suprimir la gana i bloquejar els receptors GIP per debilitar els efectes lipòfils.
La injecció d'agonista dual RO7795068 de Roche GLP-1R/GIPR va rebre l'aprovació CDE implícita per a l'aplicació clínica domèstica
Recentment, el lloc web oficial del Centre Nacional d'Avaluació de Medicaments (CDE) de la Xina va mostrar que l'aplicació d'assaig clínic d'ona d'injecció RO7795068 de classe 1 de Roche s'ha concedit un permís implícit, amb la indicació proposada: adequada per al control del pes a llarg termini de pacients adults obesos o amb sobrepès sobre la base d'una dieta controlada i augmentant l'exercici.
RO7795068 és un agonista dual GLP-1R/GIPR desenvolupat per Carmot. El desembre de 2023, Roche va adquirir el producte de Carmot per 3.100 milions de dòlars. La base de dades Insight mostra que la indicació d'obesitat per a RO7795068 ha avançat a l'etapa clínica a Sichuan a l'estranger.
Els resultats de la Fase I van mostrar que la injecció subcutània de RO7795068 un cop per setmana (augmentant gradualment la dosi fins a 24 mg) va reduir significativament el pes del pacient en un 22,5% (eficàcia estimada) i no va arribar a l'altiplà de pèrdua de pes a les 48 setmanes.
L'estudi va observar una relació dosi-resposta significativa entre la pèrdua de pes i la dosi. En l'anàlisi de les estimacions del pla de tractament, RO7795068 va aconseguir una pèrdua de pes corregida amb placebo del 18,3% (p<0.001).
Història dels descobriments
De la saliva de llangardaix al premi Nobel
La història del GLP-1 va començar amb el descobriment del glucagó per Starling i Bayliss el 1902, però no va ser fins fa prop de trenta anys que es va revelar realment el seu potencial hipoglucèmic.
El primer avenç va ser d'un llangardaix - l'any 1992, els científics van extreure un pèptid anomenat Exenatide de la saliva del monstre de Gila. Aquest pèptid té un 53% d'homologia amb la seqüència d'aminoàcids del GLP-1 humà, però pot resistir la degradació ràpida per la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) al cos, amb una semivida plasmàtica de fins a 2,4 hores, superant amb escreix els menys de 2 minuts del GLP-1 natural.
Aquest descobriment va donar lloc directament al primer fàrmac agonista del receptor GLP-1 del món, l'exenatida (nom comercial: Bacitracin), que va ser aprovat per al mercat per la FDA el 2005.
L'any 2023, Svetlana Mojsov i Joel Habener, dos pioners en el camp de la investigació del GLP-1, van rebre el premi d'investigació mèdica bàsica Lasker juntament amb Katalin Karik per les seves contribucions al descobriment de l'enteropancreatina, confirmant encara més l'estat de fita del GLP-1 en la medicina moderna.
El 2024, les vendes anuals de Semaglutide van superar els 20.000 milions de dòlars, convertint-se en el "rei de les drogues" mundial i impulsant el GLP-1 al cim comercial.