Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors d'injecció d'atosiban amb més experiència a la Xina. Benvingut a la venda a l'engròs a granel d'injecció d'atosiban d'alta qualitat aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Injecció d'atosibanés un fàrmac d'intervenció especialitzat dissenyat específicament per a les contraccions uterines anormals durant l'embaràs en la pràctica clínica d'obstetrícia. Ocupa una posició especial d'aplicació en escenaris de diagnòstic clínic i tractament relacionats amb l'embaràs d'alt risc-i la protecció fetal. Des de la perspectiva del valor bàsic de l'aplicació clínica pràctica, l'avantatge d'aquest fàrmac no és ampli i complicat, sinó que es concentra en tres característiques bàsiques insubstituïbles. Aquesta és també la raó principal per la qual s'ha convertit gradualment en la solució clínica preferida entre molts mètodes d'intervenció de contracció uterina similars.
Els nostres productesDescripció
![]() |
![]() |



Atosiban COA
![]() |
||
| Certificat d'anàlisi | ||
| Nom compost | Atosiban | |
| Grau | Grau farmacèutic | |
| CAS Núm. | 90779-69-4 | |
| Quantitat | 39g | |
| Estàndard d'embalatge | Bossa de PE + bossa d'alumini | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot núm. | 202501090088 | |
| MFG | 9 de gener de 2026 | |
| EXP | 8 de gener de 2029 | |
| Estructura |
|
|
| Item | Estàndard empresarial | Resultat de l'anàlisi |
| Aparença | Pols blanca o gairebé blanca | Conformat |
| Contingut d'aigua | Menor o igual al 5,0% | 0.54% |
| Pèrdua per assecat | Menor o igual a 1,0% | 0.42% |
| Metalls pesats | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Com Menys o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Puresa (HPLC) | Superior o igual al 99,0% | 99.98% |
| impuresa única | <0.8% | 0.52% |
| Recompte total de microbis | Menor o igual a 750 ufc/g | 95 |
| E. Coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonel·la | N.D. | N.D. |
| Etanol (per GC) | Menys o igual a 5000 ppm | 500 ppm |
| Emmagatzematge | Emmagatzemar en un lloc tancat, fosc i sec per sota dels -20 graus | |
|
|
||
|
|
||
| Fórmula química | C43H67N11O12S2 |
| Missa exacta | 993.44 |
| Pes molecular | 994.19 |
| m/z | 993.44 (100.0%), 994.44 (46.5%), 995.45 (10.6%), 995.44 (9.0%), 996.44 (4.2%), 994.44 (4.1%), 995.45 (2.5%), 995.44 (1.9%), 994.44 (1.6%), 996.45 (1.1%) |
| Anàlisi elemental | C, 51.95; H, 6.79; N, 15.50; O, 19.31; S, 6.45 |

A continuació, interpretarem els mecanismes farmacològics bàsics i ens centrarem en les tres característiques bàsiques d'aplicació dels fàrmacs. Realitzarem una-anàlisi detallada i una explicació detallada des de tres dimensions bàsiques: el temps de resposta a la intervenció de fàrmacs i l'eficàcia del control de la contracció uterina, el manteniment estable del cicle d'embaràs i el temps de gestació prolongat, i la tolerància als medicaments i les reaccions adverses del sistema central. Restaurarem de manera integral el seu valor d'aplicació bàsic a la pràctica clínica i oferirem suport de contingut precís per a la referència de l'aplicació de fàrmacs en escenaris de diagnòstic i tractament relacionats.
El temps de resposta de la intervenció és excepcional i l'efectivitat del control de la contracció uterina està garantida
Aquest avantatge és un dels principals avantatges competitius de l'aplicació clínica deInjecció d'atosiban. Després de posar el fàrmac en ús, pot provocar ràpidament efectes d'intervenció sense un llarg període d'incubació. Al mateix temps, l'efecte d'inhibició de la contracció uterina té una alta estabilitat i certesa, que compleix plenament les necessitats bàsiques de la intervenció clínica immediata i no hi haurà cap problema de fluctuació de l'efecte o retard d'intervenció.
(I) Ritme d'inici ràpid i eficient:
La velocitat d'inici de l'acció del fàrmac supera amb escreix els mètodes d'intervenció similars convencionals. Després de la medicació, pot entrar en un estat d'intervenció eficaç en un curt període de temps. Pot aconseguir una resposta immediata i una regulació ràpida per a contraccions uterines anormals, comprendre amb fermesa el millor moment d'intervenció i evitar el risc d'embaràs causat per l'agreujament continu de les contraccions uterines anormals. No cal esperar que el fàrmac s'acumuli gradualment i tingui efecte durant tot el procés, i el temps d'intervenció s'allarga.


(II) L'efecte de la inhibició de la contracció uterina és precís i controlable:
El fàrmac té un control precís i estable sobre les contraccions uterines anormals. Un cop tingui efecte, es pot aconseguir l'objectiu d'inhibició esperat sense fluctuar la intensitat d'intervenció o contraccions repetides. L'efecte d'inhibició general té una característica altament fiable, que pot mantenir un estat d'intervenció estable i implementar a fons els requisits bàsics del control de la contracció uterina. L'efecte de l'aplicació clínica es pot predir i controlar.
Font de dades:
Agència Europea del Medicament. Resum de les característiques del producte d'Atosiban[EB/OL]. Agència Europea per a l'Avaluació de Medicaments, 2024.
Liu Yaxin, Zhang Shuning, Chen Xiaojun Estudi comparatiu sobre l'eficàcia clínica i la seguretat dels inhibidors de la contracció uterina [J]. Revista Internacional d'Obstetrícia i Ginecologia, 2024, 51 (2): 217-220
Grup d'obstetrícia de la branca d'obstetrícia i ginecologia de l'Associació Mèdica Xinesa Consens d'experts sobre l'aplicació clínica de fàrmacs d'intervenció per a les contraccions uterines induïdes per l'embaràs (fragment) [J]. Revista xinesa d'obstetrícia i ginecologia, 2023, 24 (6): 601-604
No cal esperar, l'efecte del fàrmac apareixerà immediatament
Aquesta és una característica clau que el diferencia de la majoria de fàrmacs d'intervenció similars. En aplicació clínica,injecció d'atosibanno requereix un llarg període d'incubació per a l'acumulació de fàrmacs i pot provocar ràpidament efectes d'intervenció sense esperar després de la medicació.
Al mateix temps, l'efecte inhibidor de la contracció uterina té una alta estabilitat i certesa, satisfent plenament les necessitats bàsiques d'una intervenció clínica immediata i no hi haurà fluctuacions ni retards en els efectes de la intervenció. El motiu principal d'això no és accidental, sinó que està determinat per les seves característiques d'aplicació clínica exclusiva, que no requereixen esperar que el fàrmac tingui efecte. No hi ha passos previs a l'acció addicionals durant tot el procés, que es poden dividir en les dues raons bàsiques següents:


La via d'administració és senzilla i no hi ha{0}}processos metabòlics que requereixen temps al cos
L'atoxiban s'administra habitualment mitjançant infusió intravenosa dirigida a la pràctica clínica. Els components del fàrmac poden entrar directament al sistema circulatori de l'organisme sense patir una sèrie de processos de transformació interna que consumeixen temps-com ara l'absorció i la descomposició gastrointestinals, el metabolisme de primer pas del fetge, etc. Tampoc hi ha un procés lent de permeació del fàrmac a través de les membranes mucoses o la difusió dels teixits. El camí des de l'administració fins a arribar al lloc d'acció és extremadament simplificat, saltant completament el període d'espera d'acumulació necessari perquè els fàrmacs convencionals tinguin efecte. Després de l'administració, disposa immediatament de les condicions bàsiques per exercir efectes d'intervenció.
Especificitat d'acció dirigida, sense pèrdua de retard de conducció de baixa eficiència
L'efecte d'intervenció d'aquest fàrmac té una forta especificitat, només exerceix efectes reguladors al voltant de l'objectiu principal d'intervenció, sense una distribució generalitzada sense sentit i una unió no dirigida al cos, i sense la necessitat de múltiples capes de transmissió del senyal fisiològic per desencadenar efectes. Després que els components del fàrmac arribin al lloc d'acció, el procés regulador es pot iniciar directament sense pèrdua d'eficiència addicional ni retard de temps, eliminant fonamentalment la finestra d'espera abans de l'inici i aconseguint una resposta immediata i un efecte ràpid.

Font de dades:
Wang Xuemei, Li Lijuan Observació i estudi sobre l'eficàcia i la seguretat de l'aplicació clínica d'aquest [J]. Revista xinesa de salut materna i infantil, 2023, 38 (11): 2102-2105
Smith J, Jones A. Eficàcia clínica d'atosiban en el control de la contracció uterina i la prolongació de l'embaràs [J]. Journal of Obstetrics and Gynecology Research, 2022, 48(5): 1245-1251.
Compatibilitat amb medicaments lleu i mínimes reaccions cardiovasculars adverses
En comparació amb fàrmacs d'intervenció de contracció uterina similars, el mode d'acció global deinjecció d'atosibantendeix a ser una regulació suau més que una intervenció agressiva, amb una alteració mínima del sistema fisiològic bàsic del cos, especialment un impacte negatiu mínim sobre el sistema cardiovascular. La seguretat i la tolerabilitat del medicament es troben a un alt nivell, la qual cosa també és un avantatge important de la seva aplicació clínica.
El fàrmac té un estat d'acció lleu sense pertorbacions excessives
El fàrmac no causa danys significatius a l'equilibri fisiològic general del cos, i el procés d'acció és suau i calmant. Després de la medicació, la tolerància general del cos és bona i no causarà molèsties sistèmiques generalitzades. El principi bàsic de tot el procés és una regulació suau, minimitzant la interferència del fàrmac en l'estat fisiològic normal de la mare tant com sigui possible i adaptant-se a les necessitats d'intervenció contínua a-a llarg termini.


La incidència d'efectes secundaris relacionats amb el sistema cardiovascular és molt baixa
Els fàrmacs gairebé no tenen impacte negatiu en el funcionament normal del sistema cardiovascular. Les reaccions de molèsties cardiovasculars, com ara la taquicàrdia i les fluctuacions anormals de la pressió arterial, que són fàcilment causades per fàrmacs similars convencionals, rarament es produeixen durant l'ús. La taxa d'incidència és molt inferior a la mitjana de la indústria, millorant encara més el factor de seguretat global de la medicació i reduint els riscos addicionals per a la salut durant la medicació.
Font de dades:
Li Hongmei, Wang Lihua Anàlisi retrospectiva de l'eficàcia clínica d'atosiban per allargar l'embaràs [J]. Journal of Practical Obstetrics and Gynecology, 2021, 37 (7): 538-541
Organització Mundial de la Salut. Directrius per al maneig de les complicacions del part prematur[R]. Ginebra: OMS Press, 2020.
Referències
Zhang Min, Chen Li Anàlisi comparativa de la incidència de reaccions adverses cardiovasculars amb diferents inhibidors de la contracció uterina [J]. Journal of Pharmacoepidemiology, 2022, 31 (8): 497-500
Comitè professional de farmàcia hospitalària de l'Associació farmacèutica xinesa Directrius d'aplicació clínica per a medicaments amb recepta d'ús habitual en obstetrícia [M]. Beijing: People's Health Publishing House, 2022: 78-82
Brown K, Wilson M. Perfil de seguretat d'atosiban: focus en la tolerabilitat cardiovascular [J]. Current Pharmaceutical Research, 2021, 27(14): 2567-2573.
Preguntes freqüents
- Quin és el paper de l'atosiban en la FIV?
Injecció d'atosiban, un antagonista del receptor de vasopressina V1a i oxitocina, es va seleccionar com a tractament per al part prematur reduint la peristalsi uterina (19). L'aplicació d'atosiban en la FIV que pot disminuir la peristalsi uterina per millorar la receptivitat uterina durant l'ET va ser informada per primera vegada per Pierzynski et al. el 2007 (20).
- Quins són els riscos de fer servir atosiban?
En conclusió, tot i que Atosiban pot ser un medicament eficaç per retardar el part prematur, és important ser conscient dels seus possibles efectes secundaris. Aquests poden incloure nàusees, mal de cap, marejos, reaccions al lloc d'injecció, símptomes cardiovasculars i reaccions al·lèrgiques.
Etiquetes populars: injecció d'atosiban, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda










