Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors d'injecció de teduglutide amb més experiència a la Xina. Benvingut a la venda a l'engròs d'injecció de teduglutide d'alta qualitat aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Injecció de teduglutidaés un anàleg del pèptid 2 (GLP-2) semblant al glucagó produït per tecnologia d'ADN recombinant mitjançant soques d'Escherichia coli modificades. Actualment, el fàrmac està indicat principalment per al tractament de la síndrome de l'intestí curt, abordant necessitats bàsiques com ara la teràpia postadaptació en pacients amb síndrome de l'intestí curt, l'optimització de la dependència de la nutrició parenteral i la recuperació de la funció entèrica.
Formulari dels nostres productes






Teduglutide COA
![]() |
||
| Certificat d'anàlisi | ||
| Nom compost | Teduglutida | |
| Grau | Grau farmacèutic | |
| CAS Núm. | 197922-42-2 | |
| Quantitat | 62g | |
| Estàndard d'embalatge | Bossa de PE + bossa d'alumini | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot núm. | 202601090088 | |
| MFG | 9 de gener de 2026 | |
| EXP | 8 de gener de 2029 | |
| Estructura |
|
|
| Item | Estàndard empresarial | Resultat de l'anàlisi |
| Aparença | Pols blanca o gairebé blanca | Conformat |
| Contingut d'aigua | Menor o igual al 5,0% | 0.36% |
| Pèrdua per assecat | Menor o igual a 1,0% | 0.41% |
| Metalls pesats | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Com Menys o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Puresa (HPLC) | Superior o igual al 99,0% | 99.80% |
| impuresa única | <0.8% | 0.27% |
| Recompte total de microbis | Menor o igual a 750 ufc/g | 250 |
| E. Coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonel·la | N.D. | N.D. |
| Etanol (per GC) | Menys o igual a 5000 ppm | 510 ppm |
| Emmagatzematge | Emmagatzemar en un lloc tancat, fosc i sec per sota dels 2-8 graus | |
|
|
||

Teràpia de rutina després de l'adaptació intestinal en pacients amb síndrome de l'intestí curt

La síndrome de l'intestí curt (SBS) és una síndrome clínica resultant d'una resecció extensa de l'intestí prim per diverses causes, que condueix a una reducció marcada de la superfície d'absorció enterica, una absorció deteriorada de nutrients, aigua i electròlits i manifestacions clíniques posteriors com diarrea, deshidratació, desnutrició i pèrdua de pes. La seva complicació bàsica és la insuficiència intestinal crònica i els pacients sovint requereixen una dependència-a llarg termini de la nutrició parenteral (NP) i la substitució de líquids per via intravenosa per mantenir la vida.
Com a analògic de GLP-2,injecció de teduglutidaimita els efectes fisiològics del GLP-2 endògen, afavorint la proliferació i diferenciació de petites cèl·lules mucoses entèriques, augmentant l'alçada de les vellositats intestinals i la profunditat de la cripta per ampliar la superfície d'absorció i millorant la motilitat entèrica i la funció de barrera. És un agent terapèutic de rutina indispensable per als pacients amb síndrome de l'intestí curt després de l'adaptació entèrica.

El terme "després de l'adaptació entèrica" fa referència a l'etapa en què els pacients, després de la resecció de l'intestí prim i un període d'intervenció clínica, aconsegueixen una funció entèrica estable i tolerància al suport nutricional bàsic. L'inici del producte en aquesta etapa afavoreix encara més l'adaptació intestinal compensatòria i ajuda els pacients a restaurar gradualment l'absorció enterica autònoma. L'objectiu principal d'aquest entorn terapèutic és millorar l'eficiència d'absorció de nutrients, reduir la freqüència i la gravetat de símptomes com la diarrea i la deshidratació i establir les bases per a una reducció gradual de la dependència de la nutrició parenteral.
Font d'informació: plataforma de consulta d'informació farmacèutica de la Xina, fullet per a Teduglutide per a injecció; Takeda US, fullet per a Teduglutide per a injecció.
Optimització de la dependència a la nutrició parenteral en pacients amb síndrome de l'intestí curt
La dependència-a llarg termini de la nutrició parenteral és una de les principals característiques clíniques dels pacients amb síndrome de l'intestí curt. Tanmateix, la nutrició parenteral crònica s'associa amb una sèrie de complicacions, com ara infeccions relacionades amb el catèter venós central-, colèstasi, lesions hepàtiques i trastorns metabòlics, que perjudiquen greument la qualitat de vida i la supervivència-a llarg termini dels pacients. Una de les indicacions bàsiques del producte és optimitzar la dependència de la nutrició parenteral en aquests pacients. En millorar l'absorció entèrica, redueix gradualment el requisit de nutrició parenteral i fins i tot pot ajudar a alguns pacients a aconseguir el deslletament complet de la nutrició parenteral.
Font d'informació: PMC, efectivitat i seguretat del tractament amb teduglutida en pacients adults amb síndrome de l'intestí curt: una sèrie de casos i revisió de l'evidència actual.
Teràpia complementària per a la recuperació de la funció intestinal en pacients amb síndrome de l'intestí curt

Els pacients amb síndrome de l'intestí curt, a causa d'una resecció extensa de l'intestí prim, no només pateixen una superfície d'absorció insuficient sinó que també presenten freqüentment dismotilitat entèrica i alteració de la funció de la barrera intestinal, manifestada per diarrea crònica, disbacteriosi entèrica i desnutrició, que dificulten greument la recuperació funcional enterica. Com a agent tròfic intestinal,injecció de teduglutidaajuda a la recuperació intestinal a través de múltiples vies i serveix com a medicament adjunt important en la rehabilitació intestinal.
D'una banda, el producte afavoreix la reparació i regeneració de la mucosa entèrica, augmenta l'alçada de les vellositats i la profunditat de la cripta, millora la integritat de la mucosa, enforteix la barrera entèrica, redueix l'absorció d'endotoxines i redueix el risc d'inflamació intestinal, alleujant així la diarrea crònica i el dolor abdominal. La funció de barrera millorada també redueix la disbacteriosi intestinal, manté l'equilibri microecològic intestinal i dóna suport encara més a la recuperació entèrica. D'altra banda, el fàrmac modula la motilitat entèrica i el temps de trànsit, evitant el pas massa ràpid dels nutrients que perjudica l'absorció, alhora que disminueix la freqüència i la gravetat de la diarrea i ajuda a restaurar els patrons normals d'eliminació intestinal.


En aquest entorn, el producte es combina habitualment amb teràpies de rehabilitació entèrica, inclosa la gestió dietètica, la modulació de la flora intestinal i exercicis de rehabilitació, per formar un règim de tractament integral. La gestió dietètica implica augments graduals del volum i la varietat de la ingesta oral en funció de la funció entèrica residual, amb aliments fàcils de digerir, rics en -nutrients i -energètics per millorar els efectes d'absorció del fàrmac. La modulació de la flora intestinal utilitza probiòtics per optimitzar el microambient intestinal i millorar la capacitat digestiva i d'absorció. Aquest enfocament integrat afavoreix de manera més eficient la recuperació entèrica, redueix la dependència de la nutrició parenteral i permet als pacients tornar a una dieta normal i a la vida diària.
Font d'informació: PMC, efectivitat i seguretat del tractament amb teduglutida en pacients adults amb síndrome de l'intestí curt: una sèrie de casos i revisió de l'evidència actual.
Tractament simptomàtic de la insuficiència intestinal crònica associada a la síndrome de l'intestí curt
La complicació més greu de la síndrome de l'intestí curt és la insuficiència entèrica crònica, definida com la incapacitat de l'intestí per absorbir suficients nutrients i aigua per satisfer les necessitats fisiològiques, la qual cosa requereix dependència de tota la vida de la nutrició parenteral i dels líquids intravenosos. La insuficiència intestinal crònica condueix a una desnutrició severa, deshidratació, alteracions dels electròlits i un augment dels riscos d'infecció i lesions hepàtiques, cosa que suposa una greu amenaça per a la supervivència. Com a teràpia dirigida per a la síndrome de l'intestí curt, el producte és una modalitat important per al tractament simptomàtic de la insuficiència intestinal crònica.

A més, tractament-a llarg termini ambinjecció de teduglutidaajuda a mantenir una funció entèrica estable i evita el deteriorament posterior en pacients amb insuficiència intestinal crònica, proporcionant oportunitats terapèutiques addicionals. Tot i que l'evidència sobre l'eficàcia comparativa a llarg termini-del fàrmac encara està evolucionant, les dades clíniques existents han verificat la seva eficàcia i seguretat en el tractament simptomàtic de la insuficiència intestinal crònica, oferint una valuosa opció terapèutica per als pacients amb insuficiència entèrica crònica relacionada amb la síndrome de l'intestí curt-.
Font d'informació: PMC, efectivitat i seguretat del tractament amb teduglutida en pacients adults amb síndrome de l'intestí curt: una sèrie de casos i revisió de l'evidència actual.

I. Antecedents del descobriment
Des dels anys 80 fins als 90, els avenços en la investigació de la fisiologia intestinal van revelar les funcions fisiològiques del GLP-2 endògen, una hormona secretada per les cèl·lules L intestinals que estimula la proliferació de la mucosa intestinal prim i millora l'absorció intestinal. En aquell moment, els pacients amb síndrome de l'intestí curt, després d'una resecció extensiva de l'intestí prim, van experimentar una reducció dràstica de la superfície d'absorció i van requerir una nutrició parenteral a llarg termini, que comportava complicacions greus com ara infecció i lesió hepàtica, sense una farmacoteràpia eficaç per a la restauració funcional intestinal. Aquesta necessitat clínica no satisfeta va impulsar el desenvolupament d'anàlegs de GLP-2 per imitar el GLP-2 endògen, restaurar l'absorció intestinal autònoma i reduir la dependència de la nutrició parenteral, iniciant la investigació i el desenvolupament de teduglutide.
II. Procés de recerca i desenvolupament
El nucli del desenvolupament de la teduglutida va ser la modificació molecular del GLP-2 natiu per superar la seva curta vida mitjana-i la susceptibilitat a la degradació. Mitjançant la tecnologia d'ADN recombinant, els investigadors van optimitzar la seqüència d'aminoàcids del GLP-2 natiu per millorar la resistència a la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4), perllongar la seva semivida in vivo i preservar la seva activitat bàsica per promoure el creixement de la mucosa entèrica. Posteriorment es va aconseguir la producció a gran escala utilitzantEscherichia colisoques per garantir la puresa del fàrmac i l'activitat biològica.
En el desenvolupament clínic, es van realitzar assaigs multicèntrics i multi-cohorts per establir progressivament l'eficàcia i la seguretat de la teduglutida. Els primers assaigs es van centrar en la millora funcional entèrica de la síndrome de l'intestí curt, mentre que els estudis posteriors de seguiment a llarg termini-- van validar la seva eficàcia per reduir els requisits de nutrició parenteral i els riscos de complicacions, establint una base sòlida per a l'aprovació reguladora. De manera similar a la raó de desenvolupament dels anàlegs de GLP-1 concurrents (per exemple, exenatida), la teduglutida actua imitant els efectes endògens de la incretina combinats amb l'optimització molecular de les propietats farmacèutiques.
III. Màrqueting i Aplicació Clínica
El 2012, la teduglutida va ser aprovada per primera vegada per la FDA als Estats Units i Europa, convertint-se en el primer anàleg de GLP-2 del món indicat per a la síndrome de l'intestí curt, omplint un buit terapèutic en la rehabilitació entèrica. Més tard es va aprovar a altres regions, inclòs el Japó, amb la indicació ampliada a pacients pediàtrics a partir d'1 any. El 2024, la teduglutida es va aprovar a la Xina i el 2025 es va incloure a la llista de medicaments innovadors de l'assegurança de salut comercial, millorant gradualment l'accés i ajudant a més pacients amb síndrome de l'intestí curt a reduir la dependència de la nutrició parenteral i reprendre la vida normal. El seu descobriment i desenvolupament, centrat en les necessitats clíniques, va aconseguir una traducció exitosa de la investigació fisiològica bàsica a un agent terapèutic innovador.
Font d'informació: China Daily, l'hospital de Xangai emet la primera recepta per a adults de la Xina per a Teduglutide; Qilu Yidian, nova opció de tractament per a la síndrome de l'intestí curt! Teduglutide per a injecció inclòs a la llista de medicaments innovadors d'assegurances comercials.
Reaccions d'hipersensibilitat
Contraindicat en pacients amb hipersensibilitat a teduglutida o excipients (histidina, manitol, fosfats). Suspendre el tractament immediatament i iniciar l'atenció d'urgència si es produeix erupció cutània, pruïja, dispnea o inflor facial.
Font d'informació: prospecte xinès; Insert de paquet de la FDA.
Preguntes freqüents
La teduglutida és un GLP-1?
+
-
La teduglutida és un anàleg-del pèptid-2 (GLP-2) semblant al glucagóque ha estat aprovat per al tractament de pacients majors o iguals a 1 any d'edat amb síndrome de l'intestí curt (SBS) que depenen del suport parenteral.
Per a què serveix el fàrmac teduglutide?
+
-
Teduglutide (marca Gattex) és un medicament amb recepta que s'utilitza per tractar la síndrome de l'intestí curt (SBS) en adults i nens (a partir d'un any) que depenen de la nutrició intravenosa (IV). És un anàleg de GLP-2 que millora l'absorció intestinal de líquids i nutrients, reduint la necessitat de suport parenteral (TPN).
Etiquetes populars: injecció de teduglutida, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda







