Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors d'injecció vip amb més experiència a la Xina. Benvingut a la venda a l'engròs d'injecció vip d'alta qualitat aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Pèptid intestinal vasoactiu /Injecció VIP, com a neuropèptid multifuncional compost per 28 aminoàcids, està àmpliament distribuït en els sistemes nerviós, digestiu i respiratori del cos. Els seus efectes biològics tenen una alta especificitat escènica i poden presentar una expressió anormal significativa o una regulació funcional en estats patològics específics, participant així en l'aparició, desenvolupament i procés patològic de malalties.
Formularis de producte
COA VIP
 |
||
| Certificat d'anàlisi | ||
| Nom compost | Pèptid intestinal vasoactiu | |
| Grau | Grau farmacèutic | |
| CAS Núm. | 37221-79-7 | |
| Quantitat | 33g | |
| Estàndard d'embalatge | Bossa de PE + bossa d'alumini | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot núm. | 202501090088 | |
| Fabricant | 9 de gener de 2026 | |
| EXP | 8 de gener de 2029 | |
| Estructura |
|
|
| Article | Estàndard empresarial | Resultat de l'anàlisi |
| Aparença | Pols blanca o gairebé blanca | Conformat |
| Contingut d'aigua | Menor o igual al 5,0% | 0.54% |
| Pèrdua per assecat | Menor o igual a 1,0% | 0.42% |
| Metalls pesats | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Com Menys o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Puresa (HPLC) | Superior o igual al 99,0% | 99.98% |
| impuresa única | <0.8% | 0.52% |
| Recompte total de microbis | Menor o igual a 750 ufc/g | 95 |
| E. Coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonel·la | N.D. | N.D. |
| Etanol (per GC) | Menys o igual a 5000 ppm | 500 ppm |
| Emmagatzematge | Emmagatzemar en un lloc tancat, fosc i sec per sota dels -20 graus | |
|
|
||
|
|
||
| Fórmula química | C147H238N44O42S | |
| Missa exacta | 3323.76 | |
| Pes molecular | 3325.85 | |
| m/z | 3324.76 (100.0%), 3323.76 (62.9%), 3325.76 (52.1%), 3326.77 (41.3%), 3325.76 (26.9%), 3325.76 (15.1%), 3324.75 (9.5%), 3327.77 (9.4%), 3326.76 (8.6%), 3326.76 (7.9%), 3327.77 (6.7%), 3325.76 (5.4%), 3327.76 (5.4%), 3326.76 (4.7%), 3326.76 (4.5%), 3327.77 (4.5%), 3328.77 (3.6%), 3328.77 (3.1%), 3325.75 (2.8%), 3325.77 (2.7%), 3327.76 (2.4%), 3327.77 (2.3%), 3326.77 (2.2%), 3328.77 (1.9%), 3324.76 (1.7%), 3325.76 (1.6%), 3328.76 (1.5%), 3328.77 (1.5%), 3327.76 (1.3%), 3327.76 (1.3%), 3327.76 (1.2%), 3328.77 (1.1%), 3326.75 (1.1%), 3325.76 (1.1%), 3324.76 (1.0%) | |
| Anàlisi elemental | C, 53.09; H, 7.21; N, 18.53; O, 20.20; S, 0.96 | |
Entre ells, les síndromes relacionades causades per tumors VIP i la possible aplicació deInjecció vipen malalties cardiovasculars com la hipertensió pulmonar, l'asma i la malaltia pulmonar obstructiva crònica (MPOC) són les dues direccions principals del diagnòstic clínic actual i l'exploració de la investigació. El primer se centra en el dany patològic i el valor clínic diagnòstic i terapèutic causat per la seva secreció anormal, mentre que el segon se centra en l'exploració i aplicació de l'eficàcia biològica de VIP en el tractament de la malaltia. Tots dos demostren de manera exhaustiva la importància biològica i el valor d'aplicació d'això en el diagnòstic clínic i el tractament des de dues dimensions: caracterització patològica i potencial terapèutic. A continuació es proporcionarà una anàlisi detallada des de múltiples dimensions basada en mecanismes patològics específics, característiques clíniques i direccions de recerca i desenvolupament.
Característiques patològiques i valor clínic de la síndrome WDHA associada al tumor VIP
Els tumors són lesions neuroendocrines que sobre{0}}secreten VIP, provocant la síndrome WDHA. els seus nivells són clau per al diagnòstic i el seguiment, i es poden analitzar des de tres aspectes:
01.Mecanisme desencadenant patològic
Els tumors VIP sovint existeixen esporàdicament, amb alguns associats amb neoplàsia endocrina múltiple tipus 1. Les cèl·lules tumorals poden sintetitzar i alliberar de manera anormal grans quantitats deInjecció vip, que pot unir-se als receptors VPAC1 i VPAC2 a la superfície de les cèl·lules epitelials intestinals, activar l'adenilat ciclasa i augmentar significativament la concentració d'adenosina monofosfat cíclica intracel·lular (AMPc), alterant així la funció de secreció de la mucosa intestinal, trencant l'equilibri entre l'absorció d'aigua i electròlits i induint, finalment, una sèrie de símptomes patològics. Alguns casos també poden anar acompanyats d'hipercalcèmia, i el seu mecanisme pot estar relacionat amb la secreció coordinada de pèptids relacionats amb l'hormona paratiroïdal.
02.Caracterització específica dels símptomes bàsics
La diarrea aquosa, com a signe inicial més típic de la síndrome de WDHA, sovint es presenta com a atacs sobtats i persistents, amb un volum diari de defecació de diversos litres i sense moc ni pus a les femtes. Les intervencions antidiarreiques convencionals són ineficaces, la qual cosa està directament relacionada amb la hiperactivitat de la secreció intestinal mediada per això.
La hipopotasèmia és un trastorn secundari causat per la diarrea, on una gran quantitat d'aigua i electròlits es perden amb les femtes. Si no s'intervé de manera oportuna, pot induir encara més complicacions greus com ara debilitat muscular i arítmies; La deficiència d'àcid gàstric és causada per l'efecte inhibidor d'aquest sobre la funció de secreció de les cèl·lules de la paret gàstrica, donant lloc a una disminució significativa de la secreció d'àcid gàstric. Alguns pacients poden experimentar símptomes secundaris com indigestió i distensió abdominal.
03.El valor fonamental del diagnòstic i seguiment clínic
La detecció dels seus nivells és una base clau per al diagnòstic de la síndrome WDHA. Els nivells elevats de VIP en plasma en dejuni poden servir com a evidència diagnòstica bàsica. Combinat amb exàmens d'imatge com ara TC abdominal, ressonància magnètica i gammagrafia del receptor de somatostatina, es pot aconseguir el diagnòstic de localització de lesions, especialment per a la detecció de tumors metastàtics it, que és de gran importància; Al mateix temps, el seguiment dinàmic dels canvis de nivell de VIP pot reflectir de manera intuïtiva la progressió de la malaltia, l'eficàcia del tractament i la recurrència, proporcionant referències fiables per ajustar els plans de tractament i ser un indicador important per a la gestió completa del procés de la malaltia.
La font de dades de la secció anterior és:
Perspectiva de la teràpia de pèptids intestinals vasoactius per a MPOC/HAP i asma: una revisió. PMC, PMID: 21566164.
Sami I. Va dir. Pèptid intestinal vasoactiu. Science-Hub, 2006.
Efecte del polipèptid intestinal vasoactiu sobre el sistema cardiovascular caní. PubMed, PMID: 4056568.
El potencial biològic i la direcció de recerca de VIP en malalties cardiovasculars i pulmonars
Injecció VIPmostra efectes anti-antiinflamatoris, vasodilatadors i broncoprotectors notables en la hipertensió arterial pulmonar, l'asma, la MPOC i altres malalties cardiovasculars, oferint noves estratègies terapèutiques. El desenvolupament d'anàlegs d'acció prolongada i nous sistemes de lliurament és clau per superar les limitacions clíniques, tal com es detalla a continuació:
01.L'eficàcia en la hipertensió arterial pulmonar
Les característiques patològiques bàsiques de la hipertensió arterial pulmonar són la proliferació i remodelació vascular pulmonar, l'espasme vascular i la infiltració inflamatòria perifèrica, que finalment condueixen a un augment de la resistència a la circulació pulmonar i a la insuficiència cardíaca dreta. VIP pot relaxar les cèl·lules musculars llises de l'artèria pulmonar, reduir la tensió vascular pulmonar i millorar l'estat hemodinàmic pulmonar; Al mateix temps, el seu efecte anti-inflamatori pot inhibir l'alliberament de factors pro-inflamatoris, reduir la infiltració inflamatòria al voltant dels vasos sanguinis pulmonars i alleujar el procés de remodelació vascular. A més, també pot augmentar el flux sanguini coronari, millorar el subministrament d'oxigen al miocardi i tenir un cert paper protector en la funció cardíaca.
02.L'efecte protector en l'asma i la MPOC
L'asma i la MPOC es caracteritzen per la inflamació de les vies respiratòries, l'espasme de les vies respiratòries i la remodelació de les vies respiratòries com a característiques patològiques bàsiques. pot regular el reclutament i l'activació de cèl·lules inflamatòries, inhibir l'alliberament de mediadors pro-inflamatoris, reduir el dany de la inflamació a la mucosa de les vies respiratòries i mantenir l'homeòstasi immune de les vies respiratòries; Al mateix temps, pot relaxar els músculs llisos de les vies respiratòries, dilatar les vies respiratòries, alleujar els espasmes de les vies respiratòries, millorar la funció de ventilació i reduir l'aparició de símptomes com sibilàncies i tos; A més, pot protegir la integritat de la mucosa de les vies respiratòries, reduir el dany a la mucosa i la secreció anormal de secrecions i retardar la progressió de la malaltia.
03.Punt d'avenç en la direcció bàsica de recerca i desenvolupament
Tot i que el pèptid intestinal vasoactiu ha mostrat un gran potencial terapèutic en malalties cardiovasculars, el natural té una vida mitjana-al cos molt curta, s'inactiva fàcilment per hidròlisi enzimàtica i té mètodes d'administració limitats, la qual cosa limita la seva aplicació clínica. En l'actualitat, la recerca i el desenvolupament d'anàlegs VIP d'acció prolongada-s'han convertit en un focus, ampliant el seu temps de retenció in vivo.
I millorant la seva biodisponibilitat mitjançant la modificació estructural; Al mateix temps, el desenvolupament de nous sistemes de lliurament, com ara el lliurament dirigit mediat per nanomicel·les i liposomes, pot aconseguir una administració precisa i dirigida, reduir les reaccions adverses sistèmiques i millorar els efectes terapèutics locals. S'espera que el desenvolupament sinèrgic d'ambdós promogui la traducció clínica de VIP en el tractament de les malalties cardiovasculars.
La font de dades de la secció anterior és:
Una Cidon E. Vasoactive Intestinal Peptide Secreting Tumor: An Overview. World J Gastroenterol Oncol, 2022, 14(4): 808-819.
Sandhu S, Jia Lal I. VIPoma. StatPearls, StatPearls Publishing, 2022.
Referències
Azizian A, Kö nig A, Ghadimi M. Opcions de tractament del VIPoma metastàtic i no metastàtic: una revisió. Langen Becks Arch Surg, 2022, 407(10): 2629-2636.
Lakhtakia et al. Ultrasò endoscòpic-Ablació guiada per radiofreqüència del VIPoma pancreàtic metastàtic: un tractament nou. Cureus, 2024, 16(8): e67114.
Nanomedicina nova, biocompatible i modificadora de malalties de VIP per a l'artritis reumatoide. PMC, PMID: 23382866.
Preguntes freqüents
- Quina és la funció del pèptid intestinal vasoactiu?
El pèptid intestinal vasoactiu (VIP) és un neuropèptid i una hormona de 28 aminoàcids que funciona principalment com a vasodilatador, relaxant muscular llis i secretagog en el sistema digestiu. Regula la motilitat intestinal, estimula la secreció d'aigua i electròlits, inhibeix la secreció d'àcid gàstric i serveix com a neurotransmissor i modulador immune.
- Hi ha efectes secundaris coneguts del pèptid VIP?
A més, l'administració sistèmica de VIP provoca efectes secundaris cardiovasculars i gastrointestinals que inclouen una disminució marcada de la pressió arterial, taquicàrdia, enrogiment cutani i síndrome de -diarrea aquosa (Bloom et al., 1973, Henning i Sawmiller, 2001, Morice et al., 1983).
- Què fa VIP als intestins?
VIP estimula la secreció de bicarbonat ductal pancreàtic i biliar i aigua i simultàniament inhibeix la secreció d'àcid gàstric i pepsinogen, així com l'absorció de la llum intestinal. VIP també estimula la secreció enzimàtica de les cèl·lules acinars pancreàtiques i regula la secreció de clorur.
Etiquetes populars: injecció vip, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda