Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de florfenicol en pols cas 73231-34-2 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel florfenicol en pols d'alta qualitat cas 73231-34-2 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Flufenicol en polsés un derivat sintètic monofluorat del tiametoxazol. La fórmula molecular és C12H14Cl2FNO4S, que és una pols cristal·lina blanca o grisenca. Una mica amarg, inodor. Fàcilment soluble en dimetilformamida i soluble en metanol. Molt lleugerament soluble en aigua i cloroform, lleugerament soluble en àcid acètic glacial i fàcilment soluble en metanol i etanol. És un derivat sintètic monofluoro del tiametoxazol, llançat per primera vegada al Japó el 1990. El 1993, Noruega el va aprovar per al tractament de la malaltia del furúncle del salmó. França, el Regne Unit, Àustria, Mèxic i Espanya el van aprovar per al tractament de malalties respiratòries bacterianes del bestiar boví l'any 1995. Al Japó i Mèxic també està aprovat com a additiu alimentari per a porcs per prevenir i tractar malalties bacterianes. Com a fàrmac antibacterià d'ampli espectre-, el flufenicol s'ha utilitzat àmpliament en l'àmbit veterinari des del seu desenvolupament amb èxit a finals dels anys vuitanta i ha estat aprovat a la Xina.

|
Fórmula química |
C12H14Cl2FNO4 |
|
Missa exacta |
357 |
|
Pes molecular |
358 |
|
m/z |
357 (100.0%), 359 (63.9%), 358 (13.0%), 361 (10.2%), 360 (8.3%), 359 (4.5%), 361 (2.9%), 362 (1.3%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 40,24; H, 3,94; Cl, 19,79; F, 5,30; N, 3,91; O, 17,87; S, 8,95 |
|
|
|

Flufenicol en pols, com a fàrmac antibacterià de cloramfenicol d'ampli-espectre-de tercera generació, s'ha convertit en un dels fàrmacs bàsics en l'àmbit mundial de la prevenció i el control de malalties dels animals des de la seva aparició a finals de la dècada de 1980 a causa del seu mecanisme antibacterià únic i de les seves àmplies indicacions. Exhibeix forts efectes inhibidors sobre microorganismes patògens com ara bacteris Gram positius, bacteris Gram negatius i micoplasmes mitjançant la inhibició de l'activitat de la peptidil transferasa de la subunitat bacteriana 70S del ribosoma 50S, bloquejant la síntesi de proteïnes.
1. Tractament de malalties del bestiar i de les aus de corral
malaltia respiratòria
El flufenicol té efectes terapèutics significatius sobre les malalties respiratòries i la pleuropneumònia infecciosa causada per Actinobacillus i Pasteurella en porcs. La investigació ha demostrat que la injecció intramuscular a una dosi de 20 mg/kg pot aconseguir una taxa de curació del 80% per a les malalties respiratòries bovines, significativament superior al 50% del grup de l'amoxicil·lina. En les malalties respiratòries cròniques de les aus de corral, pot alleujar eficaçment símptomes com la tos i l'asma, i reduir la mortalitat.
Infecció intestinal
El flufenicol es pot administrar per via oral o per injecció per controlar ràpidament símptomes com la diarrea i la diarrea en bestiar i aus de corral, dirigint-se a bacteris patògens intestinals com Escherichia coli i Salmonella.
Per exemple, quan es tracta la disenteria groga i blanca del garrin, la seva taxa de curació supera amb escreix la de les drogues tradicionals; En la prevenció i el control del còlera de pollastre, la teràpia combinada pot escurçar el curs del tractament i reduir el risc d'infecció secundària.
Prevenció d'infeccions sistèmiques i secundàries
Quan la infecció bacteriana s'estén per tot el cos i causa sèpsia, el florfenicol es converteix en el fàrmac preferit per a casos crítics com la meningitis i la sèpsia a causa de la seva capacitat de penetrar la barrera hematoencefàlica (com ara assolir la concentració estàndard de líquid cefaloraquidi després d'una injecció intravenosa d'una dosi única al bestiar). A més, pot prevenir la infecció secundària d'altres bacteris i reduir la taxa d'incidència de la població durant el període d'estrès o el període d'alta incidència de malalties dels animals.
2. Prevenció i control de malalties aquàtiques
Malalties dels peixos
El flufenicol té efectes significatius sobre la malaltia de la pell vermella dels peixos, la podridura branquial, la malaltia de l'enteritis i la sèpsia com el croton. Per exemple, el tractament de la pleuropneumònia per actinobacils porcí induïda artificialment mitjançant alimentació mixta a una concentració de 50 ppm té una taxa de curació del 100%; Quan es tracta la infecció per Pasteurella en peixos de cua groga, l'administració oral té una taxa de protecció més alta que altres antibiòtics d'ús habitual.
Malalties de gambes i crancs
En resposta a la malaltia de les cames vermelles de gambes i crancs, enteritis bacteriana, etc., el florfenicol inhibeix la síntesi de proteïnes dels bacteris patògens i bloqueja la cadena de transmissió de malalties. La investigació ha demostrat que pot reduir significativament la càrrega de bacteris patògens com Vibrio i Aeromonas a les basses d'aqüicultura i millorar les taxes de supervivència.
3. Aplicacions d'escenaris especials
Tractament de la mastitis
La biodisponibilitat de la infusió mamaria de florfenicol en vaques en lactància va arribar al 54%, significativament superior al 38% assolit per injecció intramuscular. Pot penetrar ràpidament al teixit mamari, inhibir bacteris patògens com Staphylococcus aureus i reduir el risc de residus d'antibiòtics.
Sanitat Animal Econòmica
Al Japó i Mèxic, el florfenicol ha estat aprovat com a additiu alimentari per a porcs per prevenir malalties com Streptococcus suis i la rinitis atròfica. En la cria d'animals econòmics com conills i guineus, pot substituir els medicaments amb alts residus i garantir la qualitat de la pell.
1. Bloqueig de la síntesi de proteïnes
Flufenicol en polsinhibeix l'activitat de la peptidil transferasa en unir-se a la subunitat 50S del ribosoma bacterià 70S, bloquejant l'extensió de la cadena peptídica i inhibint així la síntesi de proteïnes. Aquest mecanisme és similar al cloramfenicol, però el florfenicol substitueix el grup nitro del cloramfenicol per un grup metilsulfonil, evitant reaccions adverses greus com l'anèmia aplàstica.
2. Extensió de l'espectre antibacterià
Bacteris gram positius
Té un fort efecte inhibidor sobre Staphylococcus aureus, Streptococcus, erisipela porcina, etc., especialment indicat per a infeccions causades per soques -resistents als fàrmacs.
Bacteris gramnegatius
Té efectes significatius sobre patògens intestinals i respiratoris com Escherichia coli, Salmonella i Pasteurella, i pot penetrar porines de la membrana externa per exercir efectes bactericides.
patogen atípic
Té efectes inhibidors sobre el micoplasma, la clamídia, etc. i s'utilitza habitualment en el tractament de malalties respiratòries cròniques i infeccions del sistema reproductor.
3. Avantatges farmacocinètics
El flufenicol s'absorbeix ràpidament per via oral, amb una alta biodisponibilitat (com ara el 55,3% en pollastres de gra), una llarga vida mitjana-(6-8 hores) i un llarg temps de manteniment de la concentració en sang. La seva lipofilia li permet difondre a les cèl·lules i és eficaç contra bacteris paràsits intracel·lulars com el micoplasma.

|
|
|
Punt de fusió 153 graus C, Rotació específica 26 + 17.9 grau (DMF), Punt d'ebullició 618 graus, Densitat 1,451 ± 0,06 g / cm3 (predit), Núm. RTECS: db6034000, Punt d'inflamació > 110 graus (230 graus f), Condicions d'emmagatzematge: atmosfera d'inserció C 2 25 mm i en DMSO fins a 100 mm, Coeficient d'acidesa (PKA) 10,73 ± 0,46 (predit), Forma sòlida
El flufenicol és un antibiòtic que té un efecte antibacterià d'{0}}ampli espectre en inhibir l'activitat de la peptidil transferasa, incloent diversos bacteris gram{-negatius i micoplasmes. Els bacteris sensibles inclouen Haemophilus de bestiar boví i porc, disenteria Shigella, Salmonel·la, Escherichia coli, pneumococ, bacil de la grip, Streptococcus, Staphylococcus aureus, clamídia, Leptospira, Rickettsia, etc.

Som la fàbrica deFlufenicol en pols.
Observació: BLOOM TECH (des del 2008), ACHIEVE CHEM-TECH és la nostra filial.
El compost [1-benzilaziridin-2-il] [4- (metiltio)fenil] metil cetona es va sintetitzar mitjançant una reacció química en tres etapes a partir del sulfur de benzil. El producte es va sintetitzar encara més mitjançant la reducció d'hidrogenació asimètrica mitjançant un catalitzador quiral per obtenir alcohol metílic [1-benzilaziridin-2-il] [4- (metiltio)fenil], que després es va sotmetre a diverses reaccions químiques per preparar fluorofenicol.
Els passos específics són els següents:
El sulfur de bencil reacciona amb el bromoacetat per produir els productes d'esterificació corresponents. Aleshores, el producte d'esterificació experimenta una reacció de substitució d'anions aromàtics de migració en condicions alcalines per obtenir el compost objectiu [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil] cetona.
C7H8S+bromoacetat → producte d'esterificació
Producte d'esterificació + base forta → [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil] cetona
Feu reaccionar [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil] cetona amb un catalitzador quiral i una font d'hidrogen adequada (com l'hidrogen) per a la reducció asimètrica d'hidrogenació per obtenir [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil] metanol.
[1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil] cetona+catalitzador quiral+H2 → [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil] metanol
Després de diverses reaccions químiques, [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil] metanol es converteix en fluorofenicol. El camí de reacció específic pot variar en funció de la situació real, i el següent és un exemple possible:
(Exemple) [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil] metanol+fluorur cupros → Intermedi 1
Condicions alcalines 1+intermedis → Intermedi 2
Intermedi 2+clorur de sulfòxid → Intermedi 3
Condicions 3+àcides intermèdies → Flufenicol

Utilitzant el tancament de l'anell d'amina quiral per obtenir nitrogen del compost d'anell ternari d'aminocetona quiral no enantiomèrica, el compost d'anell ternari d'amino cetona aziridina de configuració R- desitjat es separa mitjançant un mètode de separació física i després es fluora mitjançant la reacció d'obertura de l'anell d'hidrofluorat de trietilamina per introduir fluorogen. Després de diversos passos de reacció, el producte acabat deFlufenicol en polss'obté. Els passos específics són els següents:
Pas 1: reacció de tancament de l'anell
Reacciona les amines quirals (R-amines o S-amines) amb clorurs d'acil adequats per formar compostos cíclics ternaris d'aziridina d'aminocetones. En aquest pas es van generar dos enantiòmers.
R-amina+clorur d'acil → compost d'anell ternari d'aziridina (dos enantiòmers)
Pas 2: Separació física
Utilitzeu mètodes de separació quiral adequats (com ara cromatografia quiral, cristal·lització quiral, etc.) per separar el compost d'anell ternari d'amino cetona aziridina de configuració R- desitjat d'altres enantiòmers.
Pas 3: reacció d'obertura de l'anell de fluoració
Feu reaccionar el compost d'anell ternari d'aminocetona aziridina de configuració R-obtingut amb hidrofluorat de trietilamina i experimenteu una reacció d'obertura de l'anell de fluoració en condicions alcalines, introduint àtoms de fluor.
R-Compost d'anell ternari d'aziridina de l'aminocetona+C6H18F3N → producte d'obertura de l'anell fluorat
Pas 4: reaccions posteriors
Mitjançant una sèrie de reaccions adequades, el producte d'obertura de l'anell fluorat es converteix en el final desitjatfluorofenicol en polsproducte. Aquestes reaccions poden incloure reaccions de substitució, reaccions de reducció, reaccions de condensació, etc. Les etapes i condicions específiques de la reacció dependran de la ruta de síntesi específica.
Etiquetes populars: florfenicol en pols cas 73231-34-2, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda






