Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de pols de procaïna pura cas 59-46-1 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel de pols de procaïna pura d'alta qualitat cas 59-46-1 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Pols de procaïna pura, és un 99% + de substància pura. És un anestèsic local d'èster d'acció curta-, baixa lipòfila, penetració feble de la membrana mucosa. La procaïna és un fàrmac anestèsic, també conegut com a procaïna. La fórmula molecular és C13H20N2O2, amb un pes molecular relatiu de 236,31 g/mol. És una pols blanca amb unes propietats físiques especials que són crucials per al seu ús i estabilitat. La densitat és d'1,11 g/mL. Això vol dir que és més pesat en estat sòlid que en estat líquid. La procaïna lidocaïna s'utilitza sovint en combinació.
|
|
|
|
Fórmula química |
C13H20N2O2 |
|
Missa exacta |
236.15 |
|
Pes molecular |
236.32 |
|
m/z |
236.15 (100.0%), 237.16 (14.1%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 66.07; H, 8.53; N, 11.85; O, 13.54 |
La procaïna és un estimulant per a les cèl·lules del sistema límbic. En gats conscients, 15 mg/kg de procaïna va augmentar l'activitat cel·lular a l'hipocamp ventral de l'amígdala, el nucli ambigu, el neocòrtex del lòbul temporal i l'hipotàlem ventral medial. activitat desacceleradora de l'hipocamp que es presenta com una àrea cebada reticulada. La procaïna (0,5 microlitres, 20% p/v) injectada al sistema ascendent abans del nucli supramarginal, a prop del feix del prosencèfal medial, o a l'àrea septal medial va disminuir l'amplitud de l'activitat reticulada, sense provocar l'activitat hipocampal reticulada (l'activitat hipocampal reticulada no va augmentar l'activitat hipocampal). freqüència. La procaïna injectada al sistema ascendent abans del lloc d'estimulació reticular, fins a, i inclòs, el nucli supramarginal va disminuir tant la freqüència com l'amplitud de la RSA provocada reticulada. freqüència i amplitud de RSA.
El mètode de síntesi de laboratoriPols de procaïna puraes pot dividir en els següents passos:
1. Nitrificació i reducció de PABA
En primer lloc, es duen a terme reaccions de nitrificació i reducció sobre l'àcid aminobenzoic (PABA). Aquesta reacció sol produir àcid p-nitroaminobenzoic (PONBA), que es pot reduir per obtenir àcid p{-aminoaminobenzoic (PAMA).
L'equació de la reacció és la següent:
PABA + HNO3 → PONBA + H2O
PONBA + H2 → PAMA + H2O
2. Reacció d'esterificació de PAMA amb cloroacetat d'etil
Afegiu PAMA i cloroacetat d'etil junts al matràs de reacció per a la reacció d'esterificació sota l'acció de l'àcid sulfúric. Això donarà lloc a la formació del compost orgànic O-èster etílic de cloroacetil p-aminobenzoat de l'àcid acètic.
L'equació de la reacció és la següent:
PAMA + ClCH2CH2OCOCH2CH3 → ClCH2CH2OCO-Para-amino-èster etílic de l'àcid benzoic
3. Generació de clorhidrat d'àcid p-aminobenzoic
El p-aminobenzoat de cloroacetil etil d'àcid O{-acètic sintetitzat al pas anterior s'hidrolitza amb l'àcid clorhídric i es redueix amb aigua per obtenir clorhidrat de l'àcid p-aminobenzoic.
L'equació de la reacció és la següent:
ClCH2CH2OCO-PABA-OCOCH2CH{3 + HCl + H2O → Clorhidrat de procaïna + etanol
Tot el procés de la reacció de síntesi es resumeix de la següent manera:
PABA + HNO3 → PONBA + H2O
PONBA + H2 → PAMA + H2O
PAMA + ClCH2CH2OCOCH2CH3 → ClCH2CH2OCO-PABA-OCOCH2CH3
ClCH2CH2OCO-PABA-OCOCH2CH{3 + HCl + H2O → Clorhidrat de procaïna + etanol
Pols de procaïna puraés un dels anestèsics locals més utilitzats amb menys toxicitat. L'efecte es pot mantenir durant 30-45 minuts després de la injecció 1-3 minuts després de l'administració, i el temps de manteniment es pot allargar un 20% amb l'addició d'adrenalina. Pot ser hidrolitzat per esterasa al plasma i convertit en àcid p-aminobenzoic (PABA) i dietilaminoetanol. Els primers poden resistir l'acció antibacteriana de les sulfonamides, per la qual cosa s'ha d'evitar el seu ús juntament amb les sulfonamides. La procaïna també es pot utilitzar per al tancament local del lloc de la lesió. L'ús excessiu pot provocar reaccions cardiovasculars i del sistema nerviós central. De vegades pot causar una reacció al·lèrgica, la raó hauria de fer una prova d'al·lèrgia a la pell abans de la medicació, però la persona negativa a la prova de la pell encara pot produir una reacció al·lèrgica. Els que són al·lèrgics a aquest fàrmac poden utilitzar cloprocaïna i lidocaïna.
Anestèsia local
Procediments Quirúrgics: La procaïna s'utilitza habitualment en diversos procediments quirúrgics per proporcionar anestèsia local, adormint eficaçment el lloc quirúrgic i reduint les molèsties del pacient. Es pot administrar mitjançant anestèsia d'infiltració, anestèsia de bloqueig nerviós, anestèsia espinal (epidural o subaracnoidea) i altres tècniques d'anestèsia regional.
Procediments dentals: en odontologia, la procaïna s'utilitza per a l'anestèsia local durant les extraccions dentals, els empastaments i altres cirurgies dentals, la qual cosa permet un tractament-sense dolor.
Cirurgia dels ulls: També troba aplicació en oftalmologia, on pot anestesiar els teixits oculars durant els procediments quirúrgics.
Gestió del dolor
Blocs nerviosos: La procaïna es pot utilitzar en blocs nerviosos per gestionar les condicions de dolor crònic, com ara les associades al càncer, la neuràlgia i altres síndromes de dolor neuropàtic.
Alleujament del dolor postoperatori: També es pot administrar postoperatòriament per alleujar el dolor al lloc quirúrgic.
Usos terapèutics més enllà de l'anestèsia
Tractament de determinades afeccions mèdiques: La procaïna s'ha utilitzat en el tractament de diverses afeccions mèdiques, incloent, entre d'altres, pancreatitis, hemoptisis (tossir amb sang) i còlics renals (dolor de pedra al ronyó). No obstant això, aquestes aplicacions són menys freqüents i poden requerir indicacions específiques i supervisió mèdica.
Trastorns neuropsiquiàtrics: En alguns casos, s'han explorat dosis baixes de procaïna pels seus efectes terapèutics potencials en trastorns neuropsiquiàtrics, tot i que aquest ús no està molt estès i requereix més investigació.
Formulacions combinades
Penicil·lina procaïna: la procaïna es combina amb la penicil·lina per formar la penicil·lina procaïna, que s'administra per via intramuscular per al tractament d'infeccions bacterianes causades per organismes sensibles a la penicil·lina-. Aquesta formulació permet un alliberament prolongat de penicil·lina, reduint la freqüència de dosificació.
Formulacions compostes: La procaïna també es pot combinar amb altres fàrmacs, com en el cas de la injecció de bromur i procaïna (per exemple, bromoprida i injecció de clorhidrat de procaïna), que s'utilitza per al tractament de nàusees i vòmits causats per diverses condicions.
Estructura de cristall
La procaïna pertany al cristall del sistema cristal·lí monoclínic, el grup espacial és P21, el paràmetre cel·lular és a=9.64 ∨, b=10.14 ∨, c=8.15 ∨, = 107.5 grau. Les molècules de procaïna apareixen com una forma semi el·líptica retorçada i formen un patró d'apilament molecular irregular. L'estructura cristal·lina està formada per molècules de procaïna i molècules d'aigua circumdants, i tota l'estructura cristal·lina és una estructura de xarxa tridimensional formada per molècules infinites de procaïna i molècules d'aigua infinites.
Característiques de la cristal·lografia
L'aparició de cristal·líPols de procaïna puraapareix com una pols blanca o gairebé blanca amb una densitat d'1,07 g/cm³, el punt de fusió és de 61 graus, amb una estabilitat tèrmica moderada. En un ambient humit, la humitat relativa de la procaïna augmentarà, donant lloc a un efecte d'hidratació millorat de la procaïna, que pertany als fàrmacs hidròfobs i, per tant, té poca estabilitat.
Topologia cristal·lina
L'estructura cristal·lina de la procaïna és un exemple d'estructura cristal·lina de nanopartícules químiques discretes (DCN). Les principals interaccions d'enllaç d'hidrogen a l'estructura de la procaïna formen cadenes de doble fila perpendiculars a l'eix a-, amb cada cadena connectada a quatre cadenes individuals. Altres interaccions d'enllaç d'hidrogen es produeixen entre cadenes i al final de la cadena, amb algunes molècules connectant-se a la cadena d'una altra molècula mitjançant la formació d'enllaços d'hidrogen entre les dues cadenes. La característica destacada de l'estructura cristal·lina de Procaïna és la composició d'un conjunt de nanopartícules químiques prototip, que són quadrícules tridimensionals formades per molècules i petits cúmuls.
Constante de gelosia
La constant de gelosia de la procaïna és a=9.64 Å, b=10.14 Å i c=8.15 Å,=107.5 grau . La presència d'enllaços d'hidrogen a la xarxa de molècules de procaïna dóna lloc a propietats úniques de la xarxa. La densitat del núvol d'electrons en l'enllaç d'hidrogen afecta la posició atòmica i la constant de la xarxa, donant lloc al canvi de la constant de la xarxa de procaïna.
En el llarg panorama de la història mèdica, la conquesta del dolor per part dels humans és una batalla eterna i àrdua. En el viatge de la barbàrie a la civilització en la cirurgia, la invenció dels anestèsics és sens dubte una de les fites més glorioses. Al cel estrellat de l'anestèsia local, la procaïna - aquella pols blanca pura - és com una estrella brillant. El seu descobriment no només va obrir una nova era de l'anestèsia, sinó que també va canviar completament el mode de pràctica de la cirurgia quirúrgica, el tractament dental i innombrables operacions mèdiques.
El 1884, el descobriment de l'oftalmòleg austríac Carl Koller va ser com un llamp travessant la fosca nit. Va confirmar per primera vegada les propietats anestèsiques locals de la cocaïna (alcaloides extrets de les fulles de coca). Aquest descobriment va arrasar ràpidament la comunitat mèdica mundial, provocant una emoció sense precedents. Els cirurgians i els dentistes tenen finalment una substància màgica que pot bloquejar amb precisió el dolor local sense fer que els pacients s'adormin. Kohler es va fer famós a la història i la cocaïna es va convertir ràpidament en l'estàndard d'or per a l'anestèsia local.
El químic alemany Alfred Einhorn es va convertir en el guanyador final. No està lluitant sol, al darrere hi ha el poderós Departament de Química de la Universitat de Munic, així com la seva estreta col·laboració amb el farmacòleg Heinrich Braun. El mateix Braun era un cirurgià dedicat a millorar l'anestèsia local, i tenia una profunda comprensió dels inconvenients de la cocaïna.
El punt d'inflexió es va produir el 1905. Després de gairebé una dècada d'exploració implacable, l'equip d'Eindhoven va sintetitzar un nou compost. Segons la seva seqüència sintètica, inicialment es pot etiquetar simplement com un nombre determinat. L'estructura d'aquest compost és extremadament simple i bella: es forma per esterificació de l'àcid p-aminobenzoic i dietilaminoetanol.
El seu nom químic complet és 4-àcid aminobenzoic-2- (dietilamino)etil èster. Més tard, se li va donar el nom-de renom mundial: procaïna. Eindhoven va registrar inicialment el nom de marca comercial "Novocain", derivat de les paraules llatines "nov -" (nou) i "- can" (derivat de la cocaïna), que significa "nova cocaïna", declarant clarament la seva ambició de substituir la cocaïna.
Etiquetes populars: pols de procaïna pura cas 59-46-1, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda