Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de pols d'ibuprofè cas 15687-27-1 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel d'ibuprofè en pols d'alta qualitat cas 15687-27-1 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Ibuprofè en pols, també conegut com àcid isobutilbenzè propiònic, CAS 15687-27{-1, pols cristal·lina blanca, inodora i insípida. Insoluble en aigua, fàcilment soluble en alcohols i molts altres dissolvents orgànics, estable a temperatura i pressió ambient. És un fàrmac anti-antipirètic, analgèsic i antiinflamatori no esteroide. Aquest producte pot inhibir la ciclooxigenasa, reduir la síntesi de prostaglandina i produir efectes analgèsics i anti{12}}inflamatoris; Té un paper antipirètic a través del centre de termoregulació hipotalàmic. És un fàrmac anti-inflamatori no esteroide que pot alleujar la febre i el dolor. L'ibuprofè, com altres derivats del 2-arilpropionat (com el ketoprofè, el flurbiprofè, el naproxè, etc.) Hi ha un centre quiral a la posició, de manera que l'àcid isobutilbenzè propiònic té dos enantiòmers, que tindran diferents efectes sobre la fisiologia i el metabolisme. De fet, l'àcid (S)-(+)-isobutilbenzè propiònic (és a dir, ibuprofè dextral) té una activitat òbvia tant en la detecció experimental com en els assaigs clínics. Actualment, l'àcid isobutilbenzè propiònic al mercat és una barreja racèmica, és a dir, la meitat dels ingredients no són pràctics.
Els productes de la imatge groga de sota són d'aquesta sèrie de productes i el nostre laboratori pot proporcionar productes acabats o tecnologia personalitzada. Envieu-nos els vostres requisits per correu electrònic.
|
Fórmula química |
C13H18O2 |
|
Missa exacta |
206 |
|
Pes molecular |
206 |
|
m/z |
206 (100.0%), 207 (14.1%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 75.69; H, 8.80; O, 15.51 |
|
|
|
L'ibuprofè, com a fàrmac anti-inflamatori no esteroide (AINE), exerceix múltiples efectes antipirètics, analgèsics i anti-inflamatoris inhibint l'activitat de la ciclooxigenasa (COX) i reduint la síntesi de prostaglandines.
1. Gestió del dolor
Dolor lleu a moderat: és un medicament d'ús habitual per alleujar el dolor no visceral com ara mal de cap, mal de queixal, dolor muscular, neuràlgia, dismenorrea, etc. Per exemple, els pacients amb dismenorrea primària poden aconseguir una taxa d'alleujament del dolor del 70% -80% després de prendre ibuprofèn per via oral. El seu mecanisme d'acció és inhibir la síntesi de prostaglandines i reduir les contraccions excessives del múscul llis uterí.
Dolor postoperatori: després d'una cirurgia menor, pot reduir eficaçment el dolor de la ferida i promoure la recuperació del pacient. El seu efecte analgèsic és comparable als medicaments opioides, però té poca addicció i menys efectes secundaris.
Dolor crònic: per al dolor crònic com el dolor lumbar i la neuràlgia, es pot utilitzar com a part d'un pla de gestió del dolor multimodal per millorar la qualitat de vida dels pacients.
2. Tractament de malalties inflamatòries
Artritis reumatoide (AR) i osteoartritis (OA): en inhibir l'alliberament de mediadors inflamatoris com prostaglandines i leucotriens, es redueix l'enrogiment articular, el dolor i la rigidesa matinal i es millora la mobilitat articular. L'ús a llarg termini pot retardar el dany de l'estructura articular, però s'ha de prestar atenció a la protecció gastrointestinal.
La inflamació dels teixits tous, com la tendinitis i la bursitis, pot alleujar ràpidament el dolor i la inflor locals i promoure la resolució de la inflamació.
Espondilitis anquilosant (EA): En inhibir la resposta inflamatòria de la columna vertebral, reduir el dolor lumbar i la rigidesa i millorar la mobilitat de la columna vertebral.
3. Control de calor
Febre infecciosa:Ibuprofè en polsactua sobre el centre de regulació de la temperatura hipotalàmica per reduir la sensibilitat dels punts de regulació de la temperatura. És adequat per a la febre causada pel refredat comú, la grip o altres infeccions. El seu efecte antipirètic és comparable a l'acetaminofè, però la durada és més llarga (unes 6-8 hores).
Febre després de la vacunació: com a medicament preventiu, pot reduir les reaccions febrils després de la vacunació.
Mecanisme d'acció: inhibició multi-objectiu de la inflamació i el dolor
1. Inhibició de la síntesi de prostaglandines
Mitjançant la inhibició no selectiva de COX-1 i COX-2, es redueix la producció de mediadors inflamatoris com la prostaglandina E2 (PGE2) i el tromboxà A2 (TXA2). Les prostaglandines són mediadors clau del dolor i la inflamació, i la seva reducció pot reduir la sensibilitat de les terminacions nervioses que detecten el dolor i alleujar l'envermelliment, la inflor i el dolor tèrmic causats per la vasodilatació i l'exsudació.
2. Bloqueig de l'alliberament de mediadors inflamatoris
També pot inhibir el metabolisme de l'àcid araquidònic, reduir l'alliberament de quimiocines de leucòcits (com el leucotrien B4), inhibint així la infiltració de leucòcits i l'activació als llocs inflamatoris i reduint el dany tissular.
3. Intervenció del centre de regulació de temperatura
Actuant sobre el centre termoregulador hipotalàmic, afavorint processos de dissipació de calor (com la vasodilatació i la sudoració), adequat per al control de la febre baixa, però buscant atenció mèdica immediatament si la temperatura corporal supera els 39 graus o si la febre persisteix.
Com a substància química comuna,Ibuprofè en polsté una àmplia gamma d'usos i molts mètodes de síntesi. Els mètodes de síntesi química comuns s'enumeren a continuació:
1. Mètode de carbonització de l'alcohol
El mètode de carbonització alcohòlica, és a dir, el mètode BHC, pren l'isobutilbenzè com a matèria primera, mitjançant l'acilació de Friedel Crafts amb clorur d'acetil, reducció d'hidrogenació catalítica i
L'ibuprofè es va sintetitzar per carbonització catalítica en tres passos.
La ruta de síntesi de l'ibuprofè pel mètode BHC (mètode de carbonilació d'etanol) és un procés eficient i respectuós amb el medi ambient, que va ser millorat per l'empresa BHC i, per tant, va guanyar el premi US Green Chemistry Challenge. Aquest mètode utilitza l'isobutil benzè com a principal material de partida i introdueix grups carbonil mitjançant la reacció de carbonilació d'etanol per construir l'esquelet molecular de l'ibuprofè. Sota l'acció d'un catalitzador, l'isobutil benzè experimenta una carbonilació amb etanol i monòxid de carboni per produir els corresponents compostos cetònics, que després es converteixen en ibuprofè mitjançant una sèrie de reaccions posteriors.
Passos clau
1. Reacció de carbonilació de l'etanol:
Sota determinades condicions de pressió i temperatura, l'isobutil benzè experimenta una reacció de carbonilació amb etanol i monòxid de carboni utilitzant catalitzadors com el pal·ladi, el cobalt i altres catalitzadors metàl·lics, donant lloc a la formació de paraisobutil acetofenona. Aquest pas és la reacció bàsica del mètode BHC, i la seva eficiència i selectivitat són crucials per a l'èxit dels passos posteriors.
2. Reacció de condensació:
A continuació, es produeix una reacció de condensació entre l'isobutil acetofenona i l'acetat de cloroetil - i altres agents de condensació en condicions alcalines, donant lloc a la formació d'èsters epoxi - i -. Aquest pas enriqueix encara més l'estructura molecular i posa les bases per a transformacions posteriors.
3. Hidròlisi i descarboxilació:
Els èsters epoxi s'hidrolitzen en condicions àcides o alcalines per eliminar grups carboxil i generar els corresponents compostos aldehids. Aquest pas és un pas crucial en la construcció del grup d'àcid carboxílic en les molècules d'ibuprofè.
4. Restauració i reordenació:
Els aldehids es converteixen en alcohols mitjançant reaccions de reducció, i les seves estructures moleculars s'ajusten mitjançant reaccions de reordenació catalítica per obtenir, finalment, ibuprofè o els seus precursors. Aquest pas implica la selecció de múltiples tipus de reacció i catalitzadors, que tenen un impacte significatiu en el rendiment i la puresa del producte.
5. Purificació:
Els passos de purificació, com ara la destil·lació i la cristal·lització, s'utilitzen per eliminar les impureses i obtenir productes d'ibuprofè d'alta -puresa. El procés de purificació és crucial per garantir la qualitat i l'estabilitat del producte.
2. Mètode d'hidrogenació catalítica d'olefines
Zeipsen es va preparar mitjançant la hidrogenació d'àcid acrílic 2- (6-neneneba methoxy-neneneea -2-te) catalitzat pels complexos de pins de lligands quirals, amb un excés enantiomèric (ee) del 96%.
La ruta de síntesi de l'ibuprofè per hidrogenació catalítica d'olefines és un mètode per preparar ibuprofè mitjançant la reacció d'hidrogenació catalítica de les olefines. Aquest mètode es basa principalment en l'acció dels catalitzadors per hidrogenar i reduir els enllaços insaturats (com ara els dobles enllaços carboni carboni) a les olefines, alhora que es combina amb altres passos de conversió química, produint finalment ibuprofè. A continuació es presenta una introducció detallada a la ruta de síntesi:
1. Selecció de materials de partida i catalitzadors
Materials inicials:
En la ruta d'hidrogenació catalítica de les olefines per produir ibuprofè, els compostos que contenen estructures olefines específiques se solen seleccionar com a materials de partida. Aquests compostos d'olefines s'han de dissenyar acuradament per garantir la producció suau d'intermedis clau per a l'ibuprofè en els passos posteriors d'hidrogenació i conversió.
Selecció del catalitzador:
L'elecció del catalitzador adequat és la clau per a la hidrogenació catalítica d'olefines. Els catalitzadors comuns inclouen catalitzadors de metalls preciosos (com el pal·ladi, platí, etc.) i els catalitzadors de metalls no preciosos (com el níquel, el cobalt, etc.). Aquests catalitzadors poden promoure eficaçment la reacció d'hidrogenació de les olefines mantenint una alta selectivitat i estabilitat.
Passos de conversió posteriors
Reacció de conversió:
Després de la hidrogenació catalítica de les olefines, el producte resultant normalment s'ha de sotmetre a passos de conversió addicionals per produir ibuprofè. Aquests passos de conversió poden incloure reaccions com ara condensació, oxidació, hidròlisi, etc., depenent de l'estructura dels materials de partida i de l'estructura molecular desitjada de l'ibuprofè.
Purificació i separació:
Després de completar tots els passos de conversió, el producte s'ha de purificar i separar per eliminar les impureses i millorar la puresa de l'ibuprofè. Això sol incloure passos com la destil·lació, la cristal·lització i la filtració.
La ruta de síntesi de l'ibuprofè per hidrogenació catalítica d'olefines és un mètode complex però eficient. Es basa en la selecció de catalitzadors i l'optimització de les condicions de reacció per aconseguir una hidrogenació eficient i la posterior conversió d'olefines. Mitjançant aquest mètode, es poden preparar productes d'ibuprofè d'alta -puresa per satisfer les necessitats de la indústria farmacèutica.
Punt de fusió 77 – 78 graus, Rotació específica [] D20-1 ~ + 1 grau (c=1, C2H5OH), Punt d'ebullició 157 graus C (4 mmHg), Densitat 1,0364 (estimació aproximada), índex d'inflamació 15550, índex de refr. 9 graus, condicions d'emmagatzematge 2-8 graus C, pràcticament soluble en aigua, lliurement soluble en acetona, metanol i clorur de metilè. Es dissol en solucions diluïdes d'hidròxids alcalins i carbonats. , Coeficient d'acidesa ( pKa ) pKa 4,45 ± 0,04 ( H2O, t=25 ± 0,5, I=0.15 ( KCl ) ) ( Aproximat ), Pols cristal·lina , Color blanc a blanc brut, Solubilitat en aigua insoluble.
farmacologia
Farmacologia
Els mecanismes analgèsics i anti-inflamatoris deIbuprofè en polsno s'han dilucidat del tot, i pot actuar localment sobre teixits inflamats inhibint la síntesi de prostaglandines o altres neurotransmissors. A causa de la inhibició de l'activitat dels leucòcits i de l'alliberament d'enzims lisosomals, els impulsos del dolor al teixit es redueixen i la sensibilitat dels receptors del dolor es redueix. El tractament de la gota inclou mesures anti-inflamatòries i analgèsiques, però no pot corregir la hiperuricèmia. El mecanisme de tractament de la dismenorrea pot ser la inhibició de la síntesi de prostaglandines, que comporta una disminució de la pressió intrauterina i una reducció de les contraccions uterines.
2 farmacocinètica
Farmacocinètica
2.1 L'administració oral és fàcil d'absorbir i l'absorció es ralenteix quan es pren amb aliments, però la quantitat absorbida no disminueix. Prendre antiàcids que contenen alumini i magnesi no afecta l'absorció. La taxa d'unió a proteïnes plasmàtiques és del 99%. Després de prendre el medicament, la concentració de fàrmac en sang arriba al seu màxim en 1,2-2,1 hores. La dosi és de 200 mg i la concentració de fàrmac en sang és de 22-27 μ g/ml. Quan la dosi és de 400 mg, és de 23-45 μ g/ml, i quan la dosi és de 600 mg, és de 43-57 μ g/ml. La vida mitjana després d'una única administració és generalment d'1,8 a 2 hores. Aquest producte es metabolitza al fetge, amb un 60-90% excretat a través dels ronyons a l'orina i un 100% excretat en 24 hores, de les quals aproximadament l'1% és la forma original i una part s'excreta amb la femta.
Etiquetes populars: ibuprofè en pols cas 15687-27-1, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda