Iodomethane - d3és un líquid incolor, fórmula molecular CD3I, CAS 865 - 50-9, que es pot utilitzar com a reactiu d'etiquetatge d'isòtops. És un producte químic de recerca útil, que s’utilitza en investigacions bioquímiques per analitzar pèptids i glicans mitjançant espectroscòpia analítica. Els aminoàcids deuterats tenen la mateixa estructura i propietats similars amb aminoàcids comuns. Els aminoàcids deuterats es poden utilitzar àmpliament com a traçadors i estàndards interns. En la medicina clínica, els aminoàcids deuterats es poden utilitzar per estudiar alguns mecanismes fisiològics d’éssers humans, animals, plantes i microorganismes i per revelar els processos físics i químics en cèl·lules biològiques. Per tant, és molt necessari estudiar un mètode sintètic d’homocisteïna s- (metil D3) dopada amb deuteri d’alt nivell. El iodometà deuterat és un bon reactiu de metilació de deuteri, que sol ser sintetitzat per iodometan. Tanmateix, el mètode de preparació tradicional de iodometan deuterat és complicat, les matèries primeres iodades barates estan en poca oferta i l’economia atòmica no és alta.
|
Fórmula química |
CD3I |
|
Massa exacta |
145 |
|
Pes molecular |
145 |
|
m/z |
145 (100.0%), 146 (1.1%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 8.29; H, 4.17; I, 87.55 |
|
|
|
És un líquid incolor i es pot utilitzar com a reactiu d’etiquetatge d’isòtops. És un producte químic de recerca útil. UsesIodomethane - d3CAS 865 - 50 - 9 s'utilitza en la investigació bioquímica per analitzar pèptids i glicans aplicant tècniques d'espectroscòpia analítica. Consulteu el nostre estàndard empresarial o COA, si necessiteu negociar, benvingut per consultar les nostres vendes. Benvingut consulta! El nostre departament de vendes proporcionarà el servei únic per a un, inclòs el suport empresarial i tecnològic. Informació d’addició del compost químic: mp - 66.5 grau C (lit.), bp 42 graus c (lit.), densitat 2.330 g / ml a 25 graus C, densitat de vapor 4.89 (vs air), pressió de vapor 22,83 psi (55 grau C), Índex refractiu N20 / d 1,5262 (lit.), condicions d’emmagatzematge: 0-6 grau c, formar color líquid 1732026.
El iodometà deuterat (CDI) és un compost marcat amb isòtop en el qual els tres àtoms d’hidrogen del grup metil en iodometà (CH3) es substitueixen per àtoms de deuterium. Com a reactiu desNtertat clau, les seves propietats úniques d’etiquetatge d’isòtops la converteixen en insubstituïbles en camps com la síntesi orgànica, el desenvolupament de fàrmacs, l’anàlisi de ressonància magnètica nuclear (RMN), el seguiment metabòlic i la ciència de materials.
1. Modificació direccional d’estructures moleculars complexes
El iodometà deuterat pot modificar precisament llocs específics en productes naturals o molècules biològicament actives. Per exemple:
Etiquetatge de compostos de pèptids: En el desenvolupament de fàrmacs pèptids, el iodometan Deutertat s'utilitza per metil·lar els grups amino de les cadenes laterals de la lisina, generant segments de pèptids marcats desprened per fer el seguiment de les vies metabòliques dels fàrmacs in vivo.
Anàlisi dels hidrats de carboni: En l'estudi de l'estructura de polisacàrids, el iodometan Deutertat reacciona amb els grups hidroxils per formar l'èter metil desordenat, i l'estructura de ramificació i el mode de connexió de les cadenes de sucre s'analitzen mitjançant la tecnologia RMN.
2. Compostos d’eines per estudiar els mecanismes de reacció
El iodometà deuterat, com a reactiu d’etiquetatge d’isòtops, pot revelar els processos dinàmics de les reaccions orgàniques. Per exemple:
Estudi sobre la cinètica de reacció SN2: mitjançant la reacció de iodometan destacat amb alcoholat de sodi desordenat i el seguiment de la velocitat de transferència de metil deutertat mitjançant RMN, es verifica la configuració de l'estat de transició de la reacció.
Seguiment de reacció de radicals lliures: En les reaccions fotocatalítiques, els radicals lliures CD3 generats per la descomposició de iodometà desordenat es poden capturar per RMN, aclarint l'estructura intermèdia de la transferència de cadena radical lliure.
1. Estudis farmacocinètics (ADME)
El iodometà deuterat proporciona una eina clau per als estudis farmacocinètics mitjançant la introducció d’àtoms de deuteri per alterar les vies metabòliques del fàrmac
Identificació del metabolit: a la modificació del deuteri de la fàrmac tumoral anti - sorafenib, iodometà Deuterted substitueix el grup metil de l’anell de benzè per CD3, generant sorafenib desordenat (donafenib). En comparar els perfils metabòlics de fàrmacs deuterts i no desprenedts, es va trobar que la deuteració va inhibir significativament el metabolisme oxidatiu mediat per l’enzim CYP3A4, allargant la meitat de la vida - del fàrmac de 4,8 hores a 9,2 hores.
Anàlisi de la diferència d’espècies: en les comparacions farmacocinètiques d’espècies creuades, els fàrmacs experimentals etiquetats amb iodometà es poden distingir si les diferències metabòliques es deuen a l’activitat enzimàtica o a la funció del transportador, proporcionant dades precises per a estudis preclínics.
2. Traducció clínica de fàrmacs deuterats
La tecnologia de deuteració promou el desenvolupament de nous medicaments optimitzant propietats farmacocinètiques:
Innovació de fàrmacs tumorals anti -: Donafenib, com el primer medicament tumor reaccions.
Breakthrough en el tractament de malalties neurològiques: la butirazina deuterda (Austedo) ®) per substitució de deuteri, la meitat - del fàrmac es pot estendre a 9-10 hores, reduint el nombre de dosis diàries per a la malaltia de Huntington de 3 a 2 i reduint la incidència d’efectes secundaris com la depressió i l’ansietat en un 20%.
3. Disseny de la toxicitat per a fàrmacs i el disseny de l’atenuació
El iodometà deuterat pot revelar el mecanisme de formació dels metabòlits tòxics:
Optimització antidepressiva: la paroxetina genera intermedis de carbene altament actius sota l’acció de CYP2D6, donant lloc a la toxicitat hepàtica. El seu derivat Derivate Deutertat redueix el 80% la producció de carbene en inhibir l’oxidació mediada per CYP2D6, reduint significativament el risc d’interaccions de fàrmacs.
Investigació sobre el metabolisme dels antibiòtics: en el desenvolupament d’antibiòtics de fluoroquinolona, els fàrmacs de prova etiquetats amb iodometà es poden fer un seguiment de les vies dels metabòlits fotosensibles i proporcionar una base per a l’optimització estructural.
Resonància magnètica nuclear (RMN) i anàlisi d’espectrometria de masses: anàlisi estructural d’alta precisió
1. Substàncies estàndard per a l’espectroscòpia de RMN
Deuteratiodomethane - d3Com a estàndard intern de la RMN té els avantatges següents:
Referència de desplaçament químic: A la RMN H, el senyal de metil de CD3 I es troba a Δ 2.1 ppm, que es pot utilitzar com a referència de desplaçament químic per a pics de dissolvent (com CDCL3) per millorar la precisió de l’anàlisi espectral.
Eina d’anàlisi quantitativa: calculant la relació molar de iodometan desNtertat amb l’analit, combinada amb l’àrea integral, es pot calcular la concentració de compostos amb un error controlat dins del ± 1%.
2. Espectrometria de masses de dilució d’isòtops (IDMS)
El iodometan deuterat com a estàndard intern isotòpic per a l’anàlisi de traça ultra:
Detecció de contaminants ambientals: a la GC - Anàlisi MS de bifenils policlorinats (PCBs), l’addició d’estàndards interns isotòpics etiquetats amb iodometan de Deuterted poden corregir els efectes de la matriu i reduir el límit de detecció a 0,01 ng/g.
Quantificació de mostres biològiques: En la determinació de la concentració de fàrmacs en plasma, els anàlegs marcats amb iodometan destacat s’utilitzen com a estàndards interns per eliminar les diferències en l’eficiència de la ionització i millorar la precisió quantitativa.
3. Polarització nuclear dinàmica (DNP) RMN millorada
El iodometà deuterat combinat amb polaritzadors radicals lliures pot millorar la sensibilitat a la RMN:
Investigació sobre l'estructura de proteïnes de la membrana: en experiments amb DNP, les molècules de lípids etiquetades amb iodometan Deuterted interaccionen amb les proteïnes, millorant el senyal per més de 100 vegades i reduint el temps d'adquisició de dades fins al nivell del minut.
Caracterització del material sòlid: En l’anàlisi de RMN ² ⁷ ⁷ ⁷ ⁷ AL RMN de materials d’elèctrodes de la bateria, s’utilitza iodometan Deutertat com a medi polaritzador per revelar l’entorn de coordinació local dels ions d’alumini.
1. Preparació de polímers deuterats
El iodometà deuterat s’utilitza per sintetitzar materials especials de polímer:
Polietilè deutertat: mitjançant la polimerització de la coordinació induïda per iodometan desètert, es genera polietilè (CD ₂ - CD ₂) ₙ, amb els seus pics d’absorció d’infrarojos cap a un nombre d’ones més baixes, que es pot utilitzar com a agent de contrast en experiments de dispersió de neutrons.
Materials de cristalls líquids deuterts: Introducció de grups CD3 a les molècules de cristall líquid de cadena lateral pot ajustar el rang de temperatura de transició de fase i ampliar el rang de temperatura de funcionament de les pantalles de cristall líquid.
2. Materials semiconductors deuterats
El iodometà deuterat s’utilitza per preparar semiconductors orgànics deuterats:
Millora de l'eficiència dels dispositius OLED: Alq ∝ (tris (8-hidroxiciciciciciciciquinolina)), després de substituir el grup metil per CD3, l'eficiència quàntica externa del dispositiu va augmentar del 5% al 7%, a causa de transicions no radiactives suprimides per la deuteració.
Cèl·lules solars perovskites: les capes de perovskita modificades per iodometan modificades poden reduir la migració d’ions, ampliant l’estabilitat del dispositiu (T80) de 500 hores a 2000 hores.
1. Recerca sobre l'estructura i la dinàmica de proteïnes
Iodometan deuterat per a la investigació de RMN de proteïnes:
Mètode d’etiquetatge de metanol deuterat: el iodometan desèricat reacciona amb el metanol deshidrogenasa per generar metanol deuterted (CD3 OH), que després etiqueta grups de metil proteic i analitza canvis conformacionals dinàmics de proteïnes.
Solució de proteïnes de membrana RNM: a les microsfores de detergent, les molècules de lípids etiquetades amb iodometan de Deuterted poden reduir la superposició de la línia espectral i millorar la resolució del senyal de proteïna de membrana.
2. Metabolòmica i descobriment de biomarcadors de malalties
El iodometan deuterat com a eina d’anàlisi del flux metabòlic:
Estudi de reprogramació metabòlica del càncer: afegint el iodometan Deutertat marcat amb metanol al medi de cultiu de cèl·lules tumorals, seguint la via d’incorporació de metil desèricat a través de la RMN i revelant el procés dinàmic de generació de lactat en l’efecte Warburg.
Diagnòstic de malalties neurodegeneratives: en el model de malaltia d’Alzheimer, el iodometan Deutertat etiquetat per metabòlits del líquid cefalorraquidi pot distingir una deterioració cognitiva lleu de la demència precoç, amb una precisió diagnòstica del 92%.
3. Biocatalisi i enginyeria enzimàtica
Iodometan deuterat per a la investigació del mecanisme de reacció enzimàtic:
Assaig de l’activitat de la metiltransferasa: l’ús de iodometan deutertat com a donant de metil, es va controlar la velocitat de transferència de metil deuterted per avaluar quantitativament l’eficiència catalítica enzimàtica (Kcat/km).
Cribratge d’inhibidors de l’enzim: en els experiments d’inhibició de l’enzim CYP450, els substrats etiquetats amb iodometan desèutit poden distingir la inhibició competitiva de la inhibició no competitiva, guiant l’optimització de l’estructura dels inhibidors.
Iodomethane - d3Investigat per: Bloom Tech
Observació: Bloom Tech (des del 2008), assoleix Chem - Tech és la filial de nosaltres.
La majoria de iodometà deuterat es preparen mitjançant la reacció de iodització del metanol deutertat i es poden utilitzar diferents mètodes de síntesi segons el tipus de reactiu de iodització.
Mètode 1:
Injecteu lentament el reactiu de fòsfor vermell (50,0 g, 1,6 mol), H2O (100 ml) i iode elemental (250,0 g, 1,0 mol) en un matràs sec de 250 ml amb un condensador de reflux a -15 graus C durant 0,5 hores. A continuació, afegiu gradualment metanol (30,0 grams, 0,8 mols) a la barreja de reacció. Escalfeu la barreja de reacció a 65 graus i continueu remenant durant unes 2 hores. Després de la reacció, refredeu la barreja de reacció a la temperatura ambient. Finalment, destil·leu la barreja de reacció a 45 graus i recopileu les fraccions corresponents per obtenir el iodometan de la molècula de producte objectiu D3.
Mètode 2:
Afegiu el metanol deuterat (CD3OD) (0,5 g, 1,13 ml, 0,0138 mol) per assecar el diclorometan (10 ml) en un matràs inferior de 20 ml. A continuació, afegiu TMSI (2,77 grams, 1,98 mil·lilitres, 0,0138 mols) a la solució de reacció obtinguda i remeneu lentament la barreja de reacció a 0 graus durant diverses hores. A continuació, transferiu -la a temperatura ambient i remeneu la barreja de reacció a temperatura ambient durant 8 hores. Un cop finalitzada la reacció, no cal més purificar -la. El iodometan deuterat obtingut de la reacció es pot utilitzar directament per al següent pas de la reacció.
Etiquetes populars: iodomethane - d3 CAS 865-50-9, proveïdors, fabricants, fàbrica, a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda