Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de pols de norepinefrina cas 51-41-2 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel de pols de norepinefrina d'alta qualitat cas 51-41-2 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Noradrenalina en polsés la forma pura en pols del neurotransmissor endògen de catecolamina i l'hormona del cos humà. El seu nom químic és (R)-4-(2-amino-1-hidroxietil)-1,2-benzèdiol. No només és un neurotransmissor clau en el sistema nerviós central responsable de l'excitació, l'atenció i la regulació emocional, sinó també una hormona bàsica alliberada pel sistema nerviós simpàtic perifèric durant la resposta a l'estrès (resposta "lluita o fugida"). Els seus efectes farmacològics s'aconsegueixen principalment activant els receptors adrenèrgics 1, 2 i 1, que poden provocar una forta vasoconstricció, donant lloc a un augment significatiu de la resistència perifèrica i un fort augment de la pressió arterial diastòlica i sistòlica. També pot millorar la contractilitat del miocardi, accelerar la freqüència cardíaca i augmentar el sucre en sang. Per tant, en la pràctica mèdica, la seva formulació estèril s'utilitza estrictament per a la infusió intravenosa per rescatar i tractar diversos estats de xoc hipotensiu agut, especialment el xoc distributiu (com el xoc sèpsis) i el xoc cardiogènic, que són fàrmacs d'emergència presos indispensables a la unitat de cures intensives. La matèria primera d'aquesta pols té propietats químiques inestables i és propensa a la decoloració i la inactivació a causa de l'oxidació de la llum i l'aire. S'ha d'emmagatzemar estrictament en condicions d'evitar la llum, el segellat i la baixa temperatura, i s'ha de preparar en infusió intravenosa per professionals sota control d'alta densitat. Qualsevol ús inadequat pot provocar crisis hipertensives extremadament greus, necrosi isquèmica dels teixits i fins i tot arítmies.
|
|
|
Noradrenalina en pols(NE) és una molècula biològicament activa important, i els seus diversos efectes fisiològics fan que tingui una àmplia gamma d'aplicacions. El seu ús es descriurà detalladament a continuació.
Aplicació mèdica:
NE té una àmplia gamma d'aplicacions en l'àmbit mèdic, principalment perquè té un paper regulador important en el sistema nerviós central i el sistema nerviós perifèric com a neurotransmissor. La NE s'uneix als receptors - i -adrenèrgics per regular diversos processos fisiològics com ara la freqüència cardíaca, la pressió arterial i la taxa metabòlica. Per tant, s'utilitza àmpliament en el tractament de moltes malalties, incloses les següents:
Malaltia cardiovascular:
La NE pot tractar pacients amb malalties cardiovasculars restringint els vasos sanguinis, augmentant la pressió arterial i augmentant la contractilitat del miocardi. L'aplicació clínica cardiovascular comuna de la NE és principalment per al tractament de símptomes com el xoc i la hipotensió. L'objectiu és augmentar la producció cardíaca, mantenir la perfusió d'òrgans i ajudar a restaurar els signes vitals.
Malalties del sistema respiratori:
NE té un efecte excitador sobre el centre respiratori i pot promoure la recuperació de la funció respiratòria, de manera que s'utilitza àmpliament en el tractament de l'asma bronquial, la malaltia pulmonar obstructiva crònica i altres malalties.
Malalties del sistema nerviós:
NE pot promoure el creixement i la regeneració de les cèl·lules nervioses, de manera que s'utilitza àmpliament en el tractament de malalties neurodegeneratives, com la malaltia de Parkinson i l'ictus.
El camp de la neurociència:
NE també té una àmplia gamma d'aplicacions en la investigació en neurociència. Per entendre millor el paper que juga NE en la neuromodulació, els neurocientífics han estudiat el seu paper en les neurones i les xarxes neuronals com ara:
a. Alliberament i recaptació de NE: l'alliberament i la recaptació de NE és un mecanisme regulador important en el sistema nerviós central, que té un paper vital en la regulació del nivell de NE.
b. Classificació dels receptors NE: NE s'uneix als receptors - i -, provocant així diferents efectes biològics. Els neurocientífics poden entendre millor el paper dels neurotransmissors estudiant la classificació dels receptors NE.
c. Regulació de la NE: com a neurotransmissor, s'ha estudiat àmpliament el mecanisme de regulació de la NE a les neurones i les xarxes neuronals. Aquests estudis ajuden a conèixer la patogènesi dels circuits neuronals i les malalties relacionades.
Investigació psicològica:
NE també s'utilitza àmpliament en la investigació psicològica. Com que la NE pot afectar les emocions, el pensament i el comportament de les persones, s'utilitza àmpliament en el camp de la psicologia. Per exemple:
Regulació de les emocions:
La NE pot afectar les emocions i fer que la gent se senti positiva o negativa, per la qual cosa s'utilitza àmpliament en el tractament de trastorns afectius i depressió.
Memòria i aprenentatge:
La NE té un paper important a la xarxa de neurones, que pot regular la connexió sinàptica entre neurones, afectant així la memòria humana i la capacitat d'aprenentatge.
Prevenir el declivi cognitiu:
NE pot promoure la formació i l'estabilitat de les dendrites neuronals, ajudant així a prevenir la disminució de la funció cognitiva, que és de gran importància per a la rehabilitació cognitiva de la gent gran.
Investigació de drogues:
A causa del seu ampli paper en el cos humà, NE és també un objecte de recerca en el camp de la investigació farmacèutica. Els investigadors en drogues han dissenyat fàrmacs que poden afectar l'EN estudiant l'estructura i el mecanisme de l'NE, com ara bloquejadors de receptors, inhibidors de l'adrenalina sintetasa, etc. Aquests fàrmacs són efectius en el tractament de malalties cardiovasculars, malalties del sistema nerviós i trastorns emocionals. etc. tenen un valor d'aplicació clínica important.
En general, la norepinefrina, com a molècula biològicament activa important, té una àmplia gamma d'aplicacions en molts camps com la medicina, la neurociència, la psicologia i la investigació farmacèutica. Amb una investigació més-en profunditat sobre el seu mecanisme d'acció, es creu que el valor d'aplicació de NE serà més significatiu.
Noradrenalina en pols(NE) és una molècula amb una important activitat biològica, que té un ampli ventall d'aplicacions en els camps de la fisiologia, la farmacologia i la medicina. Hi ha moltes maneres de sintetitzar NE, i les que s'utilitzen habitualment inclouen l'extracció de fonts naturals i la síntesi química, que es completen mitjançant reaccions de diversos-passos.
Extracció d'origen natural:
Les fonts naturals de NE provenen principalment del cos humà o d'altres teixits animals, com ara rates, gossos, goril·les, etc. L'NE és secretada principalment per la medul·la suprarenal, però també es pot alliberar dels terminals sinàptics neuronals. Per tant, extreure NE d'aquests teixits es pot utilitzar com un dels mètodes senzills i fiables per produir NE.
El procés d'extracció de NE sol incloure els passos següents:
(a) Pretractament i extracció de mostres de teixit: en primer lloc, les mostres de teixit recollides s'han de tractar i processar adequadament, com ara desgranar, eliminar vísceres, etc. A continuació, tallar la mostra, congelar-la o afegir un estabilitzador adequat (com el cloroform, etc.) per protegir la molècula objectiu de la degradació o l'oxidació. Posteriorment, la mescla molecular s'extreu utilitzant un dissolvent específic com ara ヘキサン o metanol.
(b) Separació i purificació: la mescla molecular extreta es separa i es purifica mitjançant tècniques com ara columnes cromatogràfiques, separació de líquids-líquids i cromatografia en gel. Per a NE, la cromatografia líquida d'alt rendiment o la cromatografia de gasos s'utilitza sovint per aconseguir la seva separació i purificació.
(c) Cristal·lització i purificació de cristal·lització: una manera habitual d'obtenir NE elemental a partir de la solució és utilitzar un procés de cristal·lització per a la purificació. Això s'aconsegueix generalment ajustant condicions com el pH, la temperatura i l'addició d'àcid clorhídric adequat.
(d) Identificació i caracterització: l'EN obtingut es va identificar i caracteritzar mitjançant mètodes com la ressonància magnètica nuclear i l'espectrometria de masses.
Tot i que el mètode per extreure NE del teixit natural és relativament senzill, normalment requereix un gran nombre de mostres de teixit i el rendiment extret és baix, de manera que no és adequat per a la producció a gran-escala de NE.
Mètode de síntesi química:
La síntesi química és un mètode fiable per aconseguir una producció a gran-escala de NE, i també es poden sintetitzar altres anàlegs de NE (com la norepinefrina). La síntesi química sol implicar els següents passos:
(a) Metilenació: el pas inicial és la hidrogenació catalítica per produir metilendihidroxifenetilamina o metilentrihidroxifenetilamina. El mètode d'afegir un grup metilè a un anell aromàtic normalment parteix de l'estirè o la propiofenona, i se sotmet a reaccions d'addició, deshidratació i oxidació de diversos passos per obtenir el producte objectiu.
(b) Hidroxilació: la hidroxilació del sistema de metilè es pot dur a terme mitjançant diversos mètodes com la hidrogenació d'àcid sulfònic (com ara l'hidrosulfat de sodi d'isobutil/diòxid de sofre) o la reducció del grup aldehid (com el formaldehid i el DBU, etc.).
(c) Empalme: Aleshores, dues molècules d'anells aromàtics s'uneixen en un sistema NE. Aquest pas requereix l'ajuda de reactius especials, com ara TRIzol, àcid trifluoroacètic o bromoacetonitril.
(d) Hidrogenació: Finalment, afegiu una quantitat adequada d'hidrogen i catalitzador de Pd/C per reduir NE. Aquest pas també requereix l'ús de sistemes de dissolvents específics, com l'isobutanol i el clorur de sodi.
(e) Purificació i caracterització: els productes NE sintetitzats es van purificar i es van caracteritzar mitjançant tècniques com ara la separació de líquids-líquids, la cromatografia i la purificació per cristal·lització.
Tot i que el mètode de síntesi química pot produir NE a gran escala, el desavantatge d'aquest mètode és que la reacció de diversos passos - requereix molt temps i diners, i la puresa del producte es veu afectada per molts factors, com ara les condicions de reacció i els reactius.
En conclusió, tant l'extracció de fonts naturals com la síntesi química són mètodes efectiusNoradrenalina en polsproducció, malgrat alguns inconvenients. Quin mètode s'ha d'utilitzar depèn de necessitats específiques, com ara la fiabilitat de les dades, la producció, el cost i el cicle de producció, etc. per prendre decisions.
|
Fórmula química |
C8H11NO3 |
|
Missa exacta |
169 |
|
Pes molecular |
169 |
|
m/z |
169 (100.0%), 170 (8.7%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 56.80; H, 6.55; N, 8.28; O, 28.37 |
Acidesa i alcalinitat
La norepinefrina és una substància dèbilment alcalina amb un valor de pKa de 8,8. Quan el NE es dissol a l'aigua, alguns dels ions d'hidrogen es dissociaran i formaran ions NE^+ i OH^-. En condicions naturals, el NE sol prendre l'estat lliure, però en els teixits biològics, sovint existeix en forma de plasma de clorhidrat o citrat. Per tant, l'acidesa i l'alcalinitat del NE tenen una influència important en els seus efectes biològics.
Propietat redox:
NE té propietats redox febles. Pot reaccionar amb oxidants i patir reaccions d'oxidació, com el CuSO4 o l'AgNO3, que poden produir precipitació, la qual cosa demostra que el NE té reaccions redox. A més, el grup hidroxil de NE també pot experimentar una reacció de reducció, com ara reaccionar amb NaBH4 per obtenir el derivat reduït corresponent de la noradrenalina.
Química de coordinació:
NE té una química de coordinació més feble. Pot formar complexos amb ions metàl·lics, com ara Cu^2+ i Zn^{2+, etc. Per exemple, NE pot formar un precipitat marró Cu(OH)2, que és causat per la formació d'enllaços de coordinació entre els grups hidroxil de NE i Cu^2+. A més, NE també pot formar altres reductors d'ordre superior-. Tanmateix, la química de coordinació de NE no s'ha estudiat àmpliament a causa de la seva susceptibilitat a la descomposició oxidativa en condicions fisiològiques.
Altres reaccions:
Noradrenalina en polstambé presenta diverses altres reaccions químiques. Per exemple, el NE pot formar clorhidrat o citrat amb àcids orgànics. El NE i l'aldehid experimentaran una reacció de substitució nucleòfila per formar derivats d'hidroxilamina. El NE també pateix fosforilació, metilació i altres reaccions per produir diferents metabòlits. Totes aquestes reaccions reflecteixen les complexes propietats químiques del NE.
En general, la norepinefrina és una molècula bioactiva complexa amb diverses propietats químiques. Entendre les seves propietats químiques i com realitzar la detecció i transformació química corresponent és de gran importància en camps relacionats.
Etiquetes populars: norepinefrina en pols cas 51-41-2, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda