Pols de fenilbutirat de sodi CAS 1716-12-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de pols de fenilbutirat de sodi cas 1716-12-7 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel de pols de fenilbutirat de sodi d'alta qualitat cas 1716-12-7 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.

Fenilbutirat de sodi en pols, abans conegut com a 4-fenilbutirat de sodi, també conegut com a fenilbutirat de sodi, és una pols de cristall blanc que s'utilitza com a intermedis farmacèutics i altres productes químics fins. El 4-fenilbutirat de sodi és un compost orgànic que existeix en forma de cristalls sòlids incolors o blancs. La fórmula química és C10H11NaO2, amb un pes molecular corresponent de 186,19 g/mol, normalment sense olor evident. Té bona solubilitat en aigua. També es pot dissoldre en alguns dissolvents orgànics, com metanol, etanol, cloroform, etc. Relativament estable a altes temperatures. Tanmateix, si s'escalfa durant molt de temps, pot patir una descomposició. La solució aquosa és alcalina i té un valor de pH elevat. És una substància inflamable que pot cremar sota flames obertes, produint diòxid de carboni, aigua i gasos orgànics. S'ha utilitzat àmpliament en alguns cosmètics i productes de bellesa. Té propietats hidratants, antioxidants i antibacterianes, que es poden utilitzar per millorar la textura de la pell, retardar l'envelliment de la pell i prevenir problemes de pell com l'acne. També hi ha altres àrees d'aplicació, com la neuroprotecció, l'antiepilèpsia i el tractament de la deficiència de l'enzim convertidor d'angiotensina. A més, també s'utilitza com a reactiu de laboratori i té un paper important en la investigació biomèdica.

Condicions d'emmagatzematge temperatura ambient, solubilitat H2O: superior o igual a 5 mg/ml, sòlid blanc a lleugerament groc, color blanc a beix, InChIKeyOBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N, símbol de perill (GHS) ghs07, paraula d'advertència, descripció del perill h319, {3}ca} Senyal de mercaderies perilloses Xi, codi de categoria de perill 36, instruccions de seguretat 26, WGK Alemanya 3, número RTECS: cy9057220.

El 4-fenilbutirat de sodi (número CAS: 1716-12-7), com a compost orgànic multifuncional, ha mostrat un ampli valor d'aplicació en els camps de la medicina, la investigació científica, la indústria i l'alimentació a causa de les seves propietats químiques i activitat biològica úniques.

Àmbit mèdic: des del tractament de malalties metabòliques fins a la investigació anti-tumoral

 

1. Tractament eficaç dels trastorns del cicle de la urea
És un medicament clàssic per al tractament dels trastorns del cicle de la urea (UCD). Aquesta malaltia és causada per defectes de l'enzim hepàtic que condueixen a un metabolisme anormal de l'amoníac, causant hiperamonèmia, edema cerebral i fins i tot la mort. El seu mecanisme d'acció és:
Eliminació accelerada de l'amoníac: com a precursor de l'àcid fenilacètic, es converteix en fenilacetilglutamina al cos, que es combina amb l'amoníac per formar fenilacetilglutamina no -tòxica, que s'excreta per l'orina i redueix la concentració d'amoníac en sang.

 

Eficàcia clínica: l'ús a llarg termini pot reduir significativament la freqüència dels atacs d'hiperamonèmia i millorar la funció neurocognitiva. Per exemple, un estudi clínic en nens amb UCD va demostrar que després de 6 mesos de tractament continu, els nivells d'amoníac en sang van disminuir un 60% i el nombre de convulsions epilèptiques va disminuir un 75%.

2. Millora sinèrgica de la teràpia anti-tumoral
Com a inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC), inhibeix la proliferació de cèl·lules tumorals i indueix l'apoptosi mitjançant la regulació de modificacions epigenètiques:
Anàlisi del mecanisme: inhibició reversible dels enzims HDAC de classe I/II, augment dels nivells d'acetilació d'histones, estructura de cromatina relaxada, expressió de gens pro apoptòtics activats (com p21, Bax), alhora que inhibeix la síntesi de proteïnes antiapoptòtiques (com Bcl-2).

 

Cas de teràpia combinada:

Càncer de pròstata: quan es combina amb radiacions ionitzants, la taxa d'apoptosi de les cèl·lules tumorals augmenta 2,3 vegades en comparació amb la radioteràpia sola. El mecanisme consisteix a regular a la baixa l'expressió de la proteïna quinasa dependent de l'ADN (ADN-PK) i inhibir la reparació del dany a l'ADN.
Càncer de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC): inhibeix la proliferació de la línia cel·lular A549 a una concentració de 2 mM, amb un valor IC50 d'1,8 mM. L'efecte sinèrgic és significatiu quan es combina amb prometazina.
Infecció pel virus de la pesta porcina africana (ASFV): inhibició de 0-5 mM depenent de la dosi de la síntesi de proteïnes en fase tardana del virus, interrupció de l'estat d'hipoacetilació H3K9/K14 induït pel virus i eliminació completa de la replicació del virus quan es combina amb enrofloxacina.

 

3. Potencials tractaments per a malalties neurodegeneratives
En models animals, la funció neuronal es millora regulant les vies epigenètiques i inflamatòries
Esclerosi lateral amiotròfica (ELA): en el model de ratolí transgènic G93A, l'administració contínua pot allargar la supervivència en un 30%, induir l'expressió NF - κ B p50 i reduir els nivells de citocrom c i caspasa-3.
Malaltia de Huntington (HD): en el teixit cerebral transgènic del ratolí, els nivells d'acetilació d'histones van augmentar un 40% i els nivells de metilació van disminuir un 25%, alhora que activaven la via del proteasoma de la ubiquitina i reduïen l'agregació anormal de proteïnes.

Àmbit de recerca: Compostos d'eina per a epigenètica i estrès cel·lular

 

1. Eines model per a la investigació epigenètica
Com a inhibidor de l'HDAC, el 4-fenilbutirat de sodi s'utilitza àmpliament en l'estudi dels mecanismes de remodelació de la cromatina.
Regulació de l'expressió gènica: a les cèl·lules HEK293, el tractament de 24 hores pot augmentar els nivells d'acetilació de la histona H3 en 2,8 vegades i la taxa de desmetilació de l'illa CpG a la regió promotora en un 15%.
Plataforma de detecció de fàrmacs: com a compost de control positiu, s'utilitza per a la detecció d'alt rendiment-de nous inhibidors d'HDAC. Quan es combina amb tricostatina A (TSA), pot distingir l'especificitat dels enzims HDAC de classe I/classe II.

 

2. Reguladors de l'estrès del reticle endoplasmàtic (estrès ER)
Per estudiar les vies de l'estrès cel·lular mitjançant la inhibició de la resposta proteica del reticle endoplasmàtic desplegat (UPR):
Mecanisme neuroprotector: en un model de lesió cerebral traumàtica de rata, es redueix el nivell d'expressió de la proteïna GRP78/p-PERK/CHOP en un 30% -50% i es redueix l'apoptosi neuronal.
Investigació sobre la regulació de l'autofagia: en el model de pèrdua òssia induïda per LPS, la inhibició de l'acumulació de LC3II redueix la taxa de formació d'autofagosoma en un 40%, alhora que inverteix el trastorn de degradació de la proteïna p62.

 

3. Mètodes d'intervenció per a la investigació d'infeccions víriques
Desenvolupar estratègies antivirals dirigides a la regulació epigenètica en el cicle de vida dels virus:
Inhibició de la infecció per ASFV: bloquejant la síntesi de proteïnes en fase tardana del virus a una concentració de 0,5 mM, el títol del virus va disminuir en 5 ordres logarítmiques quan es combina amb enrofloxacina.
Activació del conjunt latent del VIH: a la línia cel·lular J-Lat, la combinació d'agonistes de PKC pot induir un augment de tres vegades en la taxa de replicació del virus del VIH latent en comparació amb l'estimulació sola.

Àmbits industrials i alimentaris: dels catalitzadors als additius

 

1. Intermedis de síntesi en química fina
Preparació de derivats d'èster: La reacció de substitució nucleòfila es produeix amb compostos d'halogenur d'alquil en dimetilsulfòxid (DMSO) per generar derivats d'èster de 4-fenilbutirat, que s'utilitzen per a la síntesi de plastificants polimèrics.
Catàlisi de polímers: com a catalitzador alcalí, afavoreix la polimerització d'obertura de l'anell de la resina epoxi, duplicant la velocitat de reacció i reduint la distribució del pes molecular del producte.

 

2. Additius funcionals a la indústria alimentària
Potenciador del sabor: afegir un 0,05% -0,1% a les begudes de suc de fruita pot emmascarar l'olor dels ions metàl·lics, alhora que proporciona sinèrgicament un sabor àcid refrescant amb àcid cítric.
Conservació d'antioxidants: en combinar polifenols de te al 0,02% en productes carnis, el període d'inducció d'oxidació de lípids es pot estendre a 2,5 vegades el del grup control i la vida útil es pot allargar de 7 dies a 18 dies.
Control microbià: en els aliments enllaunats, la taxa d'inhibició d'Escherichia coli i Staphylococcus aureus arriba al 90% a una concentració del 0,1%, que compleix la norma nacional de seguretat alimentària GB 2760-2014.

Escenaris mèdics especials i exploració de fronteres

 

1. Intervenció en malalties del metabolisme ossi
En el model de pèrdua òssia induïda per LPS, la millora de la qualitat òssia mitjançant la regulació multi-objectiu:
Millora de la densitat òssia: després de l'administració contínua durant 3 setmanes, la densitat mineral òssia (DMO) del fèmur distal va augmentar un 12% i la fracció de volum òssia (BV/TV) va augmentar un 18%.
Inhibició inflamatòria de citocines: redueix els nivells sèrics de MCP-1 en un 40%, bloqueja l'activació de la via NF - κ B i redueix la diferenciació dels osteoclasts.

 

2. Desenvolupament de fàrmacs orfes per al tractament de malalties rares
Per a l'acidemia orgànica com l'acidemia propiònica, el 4-fenilbutirat de sodi millora els símptomes mitjançant vies metabòliques alternatives:
Activació del bypass metabòlic: indueix l'expressió d'enzims relacionats amb el metabolisme de l'àcid propiònic (com ACAT1, MUT), reduint la concentració d'àcid propiònic en sang en un 50%.
Cas clínic: un assaig obert amb 15 pacients amb acidèmia propiònica va demostrar que el tractament continu durant un any va provocar una disminució del 70% en la freqüència de les convulsions i una millora del 40% en la puntuació de la qualitat de vida.

Som el proveïdor defenilbutirat sòdic en pols.

Observació: BLOOM TECH (des del 2008), ACHIEVE CHEM-TECH és la nostra filial.

El 4-fenilbutirat de sodi és un compost orgànic que es pot preparar mitjançant diversos mètodes sintètics. Els següents són diversos mètodes de síntesi comuns:

1. Mètode de generació in situ

Aquest mètode genera fenilbutirat de 4-fenilsòdi in situ mitjançant una reacció.

-Pas de reacció: l'àcid benzoic i el bromobutà s'afegeixen al reactor per a la reacció de condensació en presència d'àlcali per generar 4-fenilbutirat. A continuació, el 4-fenilèster de fenilbutirat es fa reaccionar amb hidròxid de sodi per formar fenilbutirat de 4-fenilsòdi.

C₇H₆O₂+C₄H₉Br → 4-fenilbutirat

4-fenilbutirat+NaOH → C₁₀H₁₃NaO₂

2. Mètode de reacció

-Pas de reacció: l'àcid 4-fenilbutíric es fa reaccionar amb una base (com ara hidròxid de sodi o carbonat de sodi) en un dissolvent adequat per produir fenilbutirat de 4-fenilsodi.

C₁₀H₁₂O₂ + NaOH → C₁₀H₁₃NaO₂

3. Mètode d'amoniació

-Pas de reacció: l'àcid 4-fenilbutíric reacciona amb gas amoníac en presència d'un catalitzador adequat per produir fenilbutirat de 4-fenilamoni.

C₁₀H₁₂O₂ + NH₃ → C₁₀H₁₃NaO₂

4. Mètode fotocatalític

-Pas de reacció: l'àcid 4-fenilbutíric es fa reaccionar amb un catalitzador fotosensible adequat (com un derivat de l'estirè) sota llum ultraviolada per generar fenilbutirat de 4-fenilsodi.

C₁₀H₁₂O₂ + catalitzador fotosensible + irradiació de llum → C₁₀H₁₃NaO₂

Cal tenir en compte que quan es realitza el mètode de síntesi anterior, l'operació experimental ha de seguir les normes de seguretat i seleccionar condicions de reacció, dissolvents i catalitzadors dins del rang aplicable. Al mateix temps, es recomana consultar la literatura científica i els manuals pertinents per obtenir procediments operatius més detallats i condicions experimentals específiques.

Etiquetes populars: pols de fenilbutirat de sodi cas 1716-12-7, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda