Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de 2,5-dihidroxibenzaldehid cas 1194-98-5 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel d'alta qualitat 2,5-dihidroxibenzaldehid cas 1194-98-5 per a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
2,5-Dihidroxibenzaldehidés un compost orgànic amb la fórmula molecular C7H6O3 i CAS 1194-98-5. És una forma cristal·lina de color groc clar, generalment present en forma de pols o cristall, amb un gust especial a aldehid, semblant a l'olor de les ametlles amargues. Durant el procés de fusió, es tornarà groc gradualment i es sublimarà a altes temperatures. Pot ser soluble en aigua, però la seva solubilitat no és alta. També és lleugerament soluble en dissolvents orgànics com alcohols i èters. Aquest compost està format per un anell de benzè, un grup aldehid i un grup hidroxil. Entre ells, el grup aldehid es troba a la posició adjacent de l'anell de benzè, i tots dos grups hidroxil es troben a la posició intermèdia de l'anell de benzè. És un compost reductor que pot reaccionar amb l'àlcali per generar les sals fenòliques corresponents. Pot patir una reacció de condensació de benzoïna amb acetaldehid en condicions àcides, produint àcid benzoic. A més, també pot patir reaccions d'addició nucleòfila amb amoníac o compostos amínics. Hi ha diversos usos en la preparació de benjuí, incloent com a font d'aldehid, protector, agent de condensació, eliminació d'impureses, catalitzador, dissolvent, matèria primera de pretractament, modificació de l'estructura i síntesi d'anàlegs. Aquests usos fan del producte un compost indispensable i important en el procés de preparació del benjuí.

|
Fórmula química |
C7H6O3 |
|
Missa exacta |
138 |
|
Pes molecular |
138 |
|
m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
|
|
|
Fórmula química: C7H6O3, massa exacta: 138,03, pes molecular: 138,12, m/z: 138,03 (100,0%), 139,04 (7,6%), anàlisi elemental: C, 60,87; H, 4,38; O, 34,75
Consulteu el nostre estàndard empresarial o COA. Si voleu alguns detalls, poseu-vos en contacte amb les nostres vendes.
Informació addicional del compost químic: punt de fusió 97-99 graus (lit.), punt d'ebullició 213,5 graus (estimació aproximada), densitat 1,2667 (estimació aproximada), índex de refracció 1,4797 (estimació), emmagatzematge per sota del grau +30, solubilitat 13,8 g/L soluble

Observació: BLOOM TECH (des de 2008), ACHIEVE CHEM-TECH és la nostra filial.

2,5-Dihidroxibenzaldehides pot sintetitzar al laboratori mitjançant diversos mètodes. El següent és un dels mètodes de síntesi més utilitzats, juntament amb els passos detallats i les equacions químiques corresponents:
Mètode de síntesi:
Matèries primeres i reactius: catecol, clorur estannós, àcid clorhídric concentrat, aigua amoníaca concentrada, carbonat sòdic, carbó actiu.
Equipament: matràs de fons rodó, tub condensador i embut de separació.
Passos:
1. Afegiu catecol a un matràs de fons rodó i, a continuació, afegiu lentament clorur estannoso mentre remeneu i la temperatura dins del matràs augmentarà.
2. Continueu afegint una quantitat adequada d'àcid clorhídric concentrat, després escalfeu i reflux la reacció durant un període de temps, deixant que el catecol reaccioni completament amb el clorur estannós per produir diclorofenoxietanol.
3. Refredar la solució de reacció a temperatura ambient i després afegir una quantitat adequada d'aigua concentrada d'amoníac per aconseguir un valor de pH neutre de la solució.
4. Rentar la capa orgànica superior en un embut de separació amb una solució de carbonat sòdic per eliminar el clorur estannoso i l'àcid clorhídric sense reaccionar, i després afegir una quantitat adequada de carbó actiu per a la decoloració.
5. Filtrar i eliminar el carbó actiu, després realitzar una cromatografia en columna per separar i purificar el producte.
Equació química:
C6H4(OH)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2Cl)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2Cl)2 + 2NH3 → C6H4(OH) (OC2H5)2 + 2NH4Cl
C6H4(OH) (OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5OH
En el mètode de síntesi anterior, el primer pas és generar diclorofenoxietanol fent reaccionar el catecol i el clorur estannos amb àcid clorhídric; El segon pas és ajustar el pH de la solució neutra de diclorofenoxi etanol a neutre afegint aigua amoníaca; El tercer pas és separar i purificar el producte mitjançant cromatografia en columna.

2,5-Dihidroxibenzaldehidté múltiples usos en la preparació de benjuí.
1. La font d'aldehids per sintetitzar benjuí: es pot utilitzar com a font d'aldehids per sintetitzar benjuí. El benjuí és un compost amb una aroma especial, molt utilitzat en camps com les espècies, la medicina i la cosmètica. Mitjançant l'ús de 25 dihidroxibenzaldehid com a matèria primera, es poden sintetitzar convenientment diversos tipus de benjuí, com el benjuí tipus A, el benjuí tipus B, etc.
2. Agent protector d'aldehids: en el procés de síntesi de benjuí, també es pot utilitzar com a agent protector dels grups aldehids. A causa del fet que els grups aldehids són grups funcionals actius que s'oxiden fàcilment o reaccionen amb altres compostos, l'ús d'aquesta substància pot protegir els grups aldehids, millorar l'eficiència de la síntesi i el rendiment.
3. Agent de condensació: es pot utilitzar com a agent de condensació per sintetitzar benjuí. En una reacció de condensació, pot reaccionar amb un altre compost per generar un nou compost, com la condensació de Knoevenagel amb benzaldehid per produir àcid benzoic.
4. Eliminació d'impureses: en el procés de síntesi de benjuí, sovint hi ha algunes impureses, com ara matèries primeres sense reaccionar i subproductes-. L'ús d'aquest producte pot eliminar fàcilment aquestes impureses, millorar la puresa i la qualitat del producte.
5. Catalitzador: es pot utilitzar com a catalitzador en el procés de síntesi de benjuí. Mitjançant l'ús de catalitzadors, es pot accelerar la velocitat de reacció i es pot millorar el rendiment i la qualitat dels productes.


6. Dissolvent: En el procés de síntesi de benjuí, es pot utilitzar com a dissolvent. Pot dissoldre algunes matèries primeres o productes insolubles, millorant l'eficiència de la reacció.
7. Matèries primeres pretractades: abans de sintetitzar benjuí, aquesta substància es pot utilitzar per tractar prèviament les matèries primeres. Per exemple, pot reaccionar amb matèries primeres per generar intermedis com semiacetals o acetals, facilitant els passos de síntesi posteriors.
8. Modificació de l'estructura: utilitzant aquesta substància com a modificador, es poden fer modificacions específiques a l'estructura del benjuí. Per exemple, es poden introduir altres grups funcionals o es pot canviar la posició dels substituents.
9. Anàlegs sintètics: aquest producte permet la síntesi còmoda de compostos similars al benjuí. Aquests compostos tenen propietats i usos similars al benjuí, però poden tenir estructures lleugerament diferents.
10. Propòsit de recerca: També és un reactiu experimental important per estudiar la síntesi i les propietats del benjuí. Mitjançant el seu ús i altres reactius experimentals, és convenient realitzar experiments de síntesi i estudis de mecanismes.

2,5-Dihidroxibenzaldehid(CAS No. 1194-98-5), també conegut com 2,5-dihidroxibenzaldehid o aldehid de genciana, té un ampli ventall de valors de recerca i potencial d'aplicació en el camp farmacèutic. A continuació es fa una anàlisi detallada de la seva investigació, casos d'aplicació i estat de desenvolupament en l'àmbit farmacèutic:
1. Valor de recerca
El 2,5-dihidroxibenzaldehid actua com un agent antimicrobià natural amb efectes inhibidors sobre una àmplia gamma de microorganismes, cosa que el fa potencialment valuós per a l'aplicació en el camp farmacèutic. A més, la seva estructura química única proporciona noves idees per al desenvolupament de nous fàrmacs.
2. Casos d'aplicació
Agent antimicrobià:
Els estudis han demostrat que el 2,5-dihidroxibenzaldehid té una activitat antibacteriana important contra bacteris com Staphylococcus aureus, de manera que es pot utilitzar com a agent antibacterià per al tractament de desinfecció d'equips mèdics i medicaments.
Intermedis farmacèutics:
En el procés de síntesi farmacèutica, el 2,5-dihidroxibenzaldehid es pot utilitzar com a intermedi important en la síntesi de compostos amb activitats farmacològiques específiques. Per exemple, es pot utilitzar per sintetitzar fàrmacs amb activitat antitumoral.
Nou descobriment de fàrmacs:
A causa de la seva capacitat per inhibir el creixement i la proliferació de microorganismes, el 2,5-dihidroxibenzaldehid també ha estat àmpliament reconegut en el descobriment de nous fàrmacs. Els investigadors estan explorant el seu potencial com a nou candidat a fàrmac amb l'objectiu de desenvolupar nous fàrmacs amb efectes antimicrobians més eficients i segurs.
3. Estat de desenvolupament
Progrés de la investigació:
Actualment, els estudiosos nacionals i estrangers han dut a terme{0}}investigacions en profunditat sobre el mecanisme antibacterià, els efectes farmacològics i els mètodes sintètics del 2,5-dihidroxibenzaldehid. Modificant i optimitzant la seva estructura química, es pot millorar encara més la seva activitat antibacteriana i efecte farmacològic.
Desenvolupament d'aplicacions:
Amb l'aprofundiment de la investigació sobre el 2,5-Dihidroxibenzaldehid, també s'amplia el seu àmbit d'aplicació en el camp de la medicina. A més d'utilitzar-se com a agent antimicrobià i intermedi farmacèutic, els investigadors també estan explorant la seva aplicació en el desenvolupament de nous fàrmacs, sistemes d'administració de fàrmacs i materials biomèdics.
Demanda del mercat:
Amb la creixent preocupació per la salut i la qualitat de l'atenció mèdica, augmenta la demanda de medicaments i subministraments mèdics amb efectes antimicrobians eficients i segurs. Per tant, l'aplicació de 2,5-dihidroxibenzaldehid en el camp de la medicina és prometedora i el potencial de demanda del mercat és enorme.
En resum, el 2,5-dihidroxibenzaldehid té un gran valor de recerca i potencial d'aplicació en el camp farmacèutic. Amb l'aprofundiment de la recerca i el continu progrés de la tecnologia, es creu que la seva aplicació en l'àmbit farmacèutic serà més extensa i profunda.
reacció adversa
El 2,5-dihidroxibenzaldehid és un compost orgànic important amb una fórmula molecular de C ₇ H ₆ O ∝ i una aparença de pols cristal·lina groga. Com a intermedi en les indústries farmacèutiques i químiques de colorants, s'utilitza àmpliament en els processos d'investigació i síntesi de laboratori, com ara jugar un paper clau en la síntesi de fàrmacs antibacterians, l'extracció de productes naturals i les reaccions de síntesi orgànica. Tanmateix, les seves propietats químiques determinen que pot provocar una sèrie de reaccions adverses durant l'ús.
Mecanisme de toxicitat i classificació de les reaccions adverses
Irritació de la pell i les mucoses
Contacte directe: la pols o la solució poden causar enrogiment de la pell, picor i fins i tot dermatitis de contacte. El mecanisme implica l'enllaç creuat-entre els grups aldehids i les proteïnes de la pell, alterant la barrera de l'estrat corni.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>El 5%) pot causar dany a l'epiteli corneal.
Irritació respiratòria
La inhalació de pols o aerosols pot irritar la mucosa respiratòria superior, provocant tos i mal de coll. Els experiments amb animals van demostrar que les rates van inhalar LC ₅₀ a una concentració de 4,2 mg/L (exposició de 4 hores).
Reaccions gastrointestinals
En ingestió o experiments orals, una dosi de 0,5 g/kg pot provocar una activitat reduïda i una respiració ràpida en ratolins, amb una taxa de mortalitat del 30% en 1 hora. El mecanisme principal és la corrosió directa de la mucosa gastrointestinal per grups aldehids.
Risc d'exposició crònica
Toxicitat d'òrgans
Liver: Long term exposure (>90 dies, 50 mg/kg/d) condueix a edema i esteatosi de cèl·lules hepàtiques de rata, amb un augment de 2-3 vegades dels nivells sèrics d'ALT/AST.
Ronyó: la vacuolització de les cèl·lules epitelials tubulars proximals i l'augment de l'activitat de l'enzim NAG urinari indiquen lesions tubulars.
Sistema neurològic: l'exposició a dosis elevades (200 mg/kg/d) va provocar una disminució de la coordinació motora en ratolins i una disminució del 15% dels nivells de dopamina al teixit cerebral.
Genotoxicitat
Prova d'Ames: la soca TA98 va mostrar una positivitat feble en absència de condicions d'activació S9 (amb un augment de 1,8 vegades en el nombre de colònies revertants).
Prova de micronucli de rosegadors: després de la injecció intraperitoneal de 50 mg/kg en ratolins, la taxa de micronucli de cèl·lules de medul·la òssia va augmentar del 0,2% al 0,8%.
Controvèrsia de carcinogenicitat
Experiment amb animals: després de l'administració oral a rates durant 2 anys, la incidència de carcinoma hepatocel·lular en el grup de 50 mg/kg/d va augmentar del 8% al 15%, però no va assolir significació estadística.
Dades humanes: Actualment, no hi ha cap evidència epidemiològica que doni suport a la seva carcinogenicitat, però IARC no l'ha classificat.
Etiquetes populars: 2,5-dihidroxibenzaldehid cas 1194-98-5, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda





