Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de 3,5-dicloropiridina cas 2457-47-8 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel 3,5-dicloropiridina cas 2457-47-8 d'alta qualitat per a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Des de la perspectiva de la geoquímica ambiental i dels contaminants orgànics persistents (COP),3,5-dicloropiridina, com a compost aromàtic heterocíclic que conté nitrogen-con doble substitució de clor, presenta comportaments ambientals contradictoris únics: la polaritat inherent de l'anell de piridina li dóna certa solubilitat en aigua, mentre que el fort efecte hidròfob dels dos àtoms de clor impulsa la seva forta adsorció a la matèria orgànica i els sediments.
|
Fórmula química |
C5H3Cl2N |
|
Missa exacta |
147 |
|
Pes molecular |
148 |
|
m/z |
147 (100.0%), 149 (63.9%), 151 (10.2%), 148 (5.4%), 150 (3.5%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 40,58; H, 2,04; Cl, 47,91; N, 9,47 |
|
|
|
Aquesta propietat "amfifílica" condueix a la formació d'un gradient de concentració dinàmic entre la-capa d'aigua i la interfície de sediments, el que la converteix en un traçador potencial per controlar la migració dels plomalls de contaminació industrial. En l'entorn anaeròbic, la via de reducció microbiana i decloració d'aquesta molècula es pot produir preferentment a la posició 5, generant 3-cloropiridina, un intermedi més volàtil i diferentment tòxic, canviant així el patró de risc d'exposició de tot l'ecosistema.
El que és més destacable és que l'àtom de clor d'aquesta molècula pot formar un complex de transferència de càrrega intramolecular amb l'àtom de nitrogen de la piridina, cosa que li permet no només patir la ruptura convencional de l'enllaç C-Cl sota la radiació solar, sinó també possiblement generar radicals lliures triplets persistents a través de l'encreuament intermolecular, catalitzant així l'oxidació i la degradació indirecta de la matèria orgànica en la transformació dissolta i accelerada de l'aigua. i mineralització de contaminants coexistents. Aquest "doble paper" de ser alhora un contaminant i un catalitzador fotoquímic, així com el seu comportament específic de distribució a la interfície ambiental, constitueixen els seus efectes ecològics ocults i complexos.
3,5-dicloropiridinaés un compost orgànic d'ús comú amb diversos usos.
3 5-La dicloropiridina, com un dels intermedis importants dels pesticides, s'utilitza àmpliament en la síntesi de diversos insecticides, herbicides i fungicides. Pot reaccionar amb altres compostos per formar productes químics amb activitat pesticida per a la prevenció i el control de plagues, males herbes i patògens als cultius. 3 5-La dicloropiridina pot millorar el rendiment i la qualitat dels cultius i reduir el seu impacte sobre el medi ambient.
Àmbit farmacèutic:
3 5-La dicloropiridina té un paper important en el desenvolupament de fàrmacs. Com a intermedi sintètic, ha participat en la preparació de diversos fàrmacs. Per exemple, en la síntesi de certs fàrmacs anticancerígens i antibacterians, la 3 5-dicloropiridina s'utilitza per construir marcs moleculars específics o introduir grups funcionals específics, dotant així els fàrmacs d'activitat i selectivitat.
Síntesi química:
3 5-La dicloropiridina és un intermedi de síntesi orgànica d'ús habitual que es pot utilitzar per sintetitzar diversos compostos orgànics. Pot participar en reaccions d'esterificació, reaccions d'aromatització, reaccions de carbonilació, etc. A més, la 3 5-dicloropiridina també es pot utilitzar com a catalitzador i té un paper catalític important en la síntesi orgànica.
Colorants i pigments:
3 5-La dicloropiridina es pot utilitzar com a intermedi sintètic per a colorants i pigments. En reaccionar amb altres compostos, es poden sintetitzar colorants i pigments amb colors i propietats específiques. Aquests compostos s'utilitzen àmpliament en camps com ara tèxtils, impressió, recobriments i tintes.
Tensioactius:
3 5-La dicloropiridina es pot utilitzar per sintetitzar tensioactius. Els tensioactius s'utilitzen àmpliament en moltes indústries, com ara detergents, emulsionants, lubricants, etc.. 3 5-La dicloropiridina pot reaccionar amb altres compostos per formar compostos amb bona activitat superficial i propietats de dispersió.
Reactius de laboratori: a causa de la seva activitat química i la seva facilitat d'operació, la 3 5-dicloropiridina s'utilitza sovint com a reactiu de laboratori.
Per exemple, es pot utilitzar com a dissolvent, catalitzador i intermedi en reaccions de síntesi orgànica. S'utilitza àmpliament en laboratoris de síntesi orgànica per a la síntesi i investigació de diversos compostos orgànics.
Altres aplicacions:
A més de les principals aplicacions esmentades anteriorment, la 3 5-dicloropiridina també s'utilitza en altres camps. Per exemple, es pot utilitzar per preparar materials fotosensibles, materials electroquímics i polímers funcionals. A més, també s'aplica en indústries com ara recobriments, plàstics i cautxú per millorar el rendiment i les característiques del producte.
Quina d'aquestes alternatives pot incloure compostos heterocíclics del mateix tipus que el compost en qüestió
Quan es busquen alternatives als compostos de dicloropiridina com ara3,5-dicloropiridina, els compostos heterocíclics sovint esdevenen opcions importants a causa de la seva estructura i propietats úniques. Aquests són alguns compostos heterocíclics que poden servir com a substituts i tenen una àmplia gamma d'aplicacions en diferents camps:
1.Compostos de piridina
2,3-dicloropiridina
Àmbits d'aplicació: Intermedis plaguicides utilitzats per a la síntesi d'insecticides altament efectius com el Clorfenapir.
Característiques de rendiment: Té una activitat insecticida eficient i té un impacte mínim sobre el medi ambient.
2-cloropiridina
Àmbits d'aplicació: pesticides, farmacèutics, colorants, etc.
Característiques de rendiment: Té una àmplia gamma d'activitats biològiques i es pot utilitzar per sintetitzar diversos compostos amb activitat farmacològica.
4-cloropiridina
Àrees d'aplicació: pesticides, colorants, fragàncies, etc.
Característiques de rendiment: També té un ampli ventall d'aplicacions i activitats biològiques.
2.Compostos de quinolona
Ciprofloxacina
Camp d'aplicació: medicina, especialment com a fàrmac antibacterià d'{0}}ampli espectre.
Característiques de rendiment: Té una forta activitat antibacteriana tant contra bacteris Gram positius com Gram negatius.
Levofloxacina
Camp d'aplicació: També s'utilitza en l'àmbit farmacèutic com a fàrmac antibacterià.
Característiques de rendiment: té les característiques d'alta eficiència, baixa toxicitat, antibacterià -ampli espectre, etc.
3.Compostos imidazols
Miconazol
Camp d'aplicació: Medicina, utilitzada principalment per al tractament antifúngic.
Característiques de rendiment: té una activitat antifúngica d'{0}}ampli espectre i una baixa irritació de la pell.
Metronidazol
Camp d'aplicació: Medicina, utilitzada per al tractament de bacteris anaeròbics i tricomonas.
Característiques de rendiment: També té una àmplia gamma d'activitats biològiques i efectes secundaris mínims.
4.Altres compostos heterocíclics
Compostos furànics
Com la furantoïna, utilitzada en l'àmbit farmacèutic, especialment per al tractament de les infeccions del tracte urinari.
Característiques de rendiment: té una activitat farmacològica única i un fort efecte inhibidor sobre certs bacteris.
Compostos de tiofè
Com l'àcid fòrmic de tiofè, es pot utilitzar en camps com ara pesticides i colorants.
Característiques de rendiment: Té propietats químiques específiques i activitat biològica.
Compostos de pirimidina
La citosina és un dels components importants que formen l'ADN.
Característiques de rendiment: Té funcions fisiològiques importants en els organismes vius i es pot utilitzar en camps com la medicina i les ciències biològiques.
Com seleccionar i utilitzar correctament els contenidors d'emmagatzematge quan s'emmagatzema aquest compost al laboratori?
Trieu el tipus d'ampolla adequat: les substàncies sòlides s'han d'emmagatzemar en ampolles de boca ampla, mentre que les substàncies líquides s'han d'emmagatzemar en ampolles de boca estreta. Per als reactius que són propensos a la descomposició o deteriorament a la llum, com l'àcid nítric, nitrat de plata, aigua amb clor, etc., s'han d'emmagatzemar en ampolles marrons per evitar la llum.
Trieu el tap d'ampolla adequat: per a solucions alcalines com la solució d'hidròxid de sodi, la solució de carbonat de sodi, etc., no s'han d'utilitzar taps de vidre, però sí taps de goma. No s'han d'utilitzar taps de goma, però s'han d'utilitzar solucions oxidants fortes i dissolvents orgànics com àcid nítric, solució de permanganat de potassi, gasolina, benzè, etc.
Emmagatzematge segellat líquid de substàncies especials: algunes substàncies requereixen emmagatzematge segellat líquid, com ara el sodi emmagatzemat en querosè, el fòsfor blanc emmagatzemat a l'aigua i el brom líquid emmagatzemat a l'aigua.
Emmagatzematge segellat de substàncies reactives: s'han de segellar les substàncies que són propenses a reaccionar amb les substàncies de l'aire, com ara les substàncies que reaccionen amb l'aigua (com CaCl2, calç alcalina, etc.), les substàncies que reaccionen amb el CO2 (com NaOH, Ca (OH) 2, etc.) i les substàncies que reaccionen amb O2 (com ara FeSO3, etc.).
Emmagatzematge de substàncies especials: l'àcid fluorhídric (HF) pot reaccionar amb el diòxid de silici i corroir el vidre, per la qual cosa s'ha d'emmagatzemar en ampolles de plàstic.
Eviteu l'emmagatzematge de llum: alguns reactius químics que es descomponen fàcilment per la llum s'han d'emmagatzemar en ampolles de vidre marró i mantenir-los allunyats de la llum.
Prevenció d'humitat i deteriorament: per als reactius químics que són propensos a l'absorció d'humitat, deliquescència, deshidratació, intempèrie o deteriorament a causa de l'absorció de diòxid de carboni de l'aire, s'han d'utilitzar boques d'ampolles de reactius segellades amb parafina.
Prevenció d'incendis i a prova de cops: el laboratori ha d'estar equipat amb hidrants i extintors d'escuma i garantir la seguretat dels cables interiors per evitar incendis de curtcircuits causats per la fumigació de drogues. Per a les substàncies explosives com el nitrat d'amoni, s'han d'emmagatzemar al soterrani per reduir el risc de vibracions.
3,5-dicloropiridina, com a important derivat de la piridina halogenada, ocupa una posició insubstituïble en els camps de la medicina, els pesticides i la ciència dels materials. El seu mode únic de substitució de dicloro dota la molècula d'efectes electrònics especials i reactivitat, el que la converteix en un intermedi molt valuós en la síntesi orgànica:
El químic escocès Thomas Anderson va aïllar per primera vegada la piridina de l'oli d'os.
William Colby va determinar l'estructura de l'anell hexagonal de la piridina mitjançant l'anàlisi estructural.
Emil Fischer va completar la primera síntesi total de piridina.
El químic alemany Adolf von Baeyer va informar per primera vegada de la síntesi de monocloropiridina.
El químic francès Charles Friedel va descobrir la reacció de cloració de la piridina catalitzada pel clorur d'alumini.
El químic britànic William Henry Perkin va estudiar sistemàticament les diferències en les propietats físiques de les cloropiridines en diferents posicions.
El químic alemany Richard Wirstedt va aïllar per primera vegada el subproducte3,5-dicloropiridinaen la reacció de cloració de la piridina.
El químic suís Paul Calle va desenvolupar un mètode de cloració selectiva utilitzant pentaclorur de fòsfor per reaccionar a 200 graus C.
L'estructura molecular es va confirmar preliminarment mitjançant anàlisi elemental i determinació del punt de fusió.
La-cristal·lografia de raigs X va confirmar la seva configuració molecular simètrica.
La característica vibració d'estirament C-Cl (780 cm ⁻¹) es va detectar per primera vegada per espectroscòpia infraroja.
DuPont va desenvolupar un procés de cloració-en fase gasosa mitjançant el sistema Cl ₂/FeCl ∝.
Bayer AG va introduir la tecnologia fotocatalítica ultraviolada per millorar la selectivitat a la posició 3,5 a Alemanya.
Científics japonesos van descobrir que SbCl ₅ com a catalitzador podria reduir la temperatura de reacció a 150 graus C.
Via de reacció de cloració de la 3,5-dihidroxipiridina.
Mètode de cloració selectiva de l'òxid de -N-piridina.
Optimització addicional del procés de cloració de la 3-cloropiridina.
Reacció de cloració directa catalitzada per pal·ladi de C-H.
Aplicació de la tecnologia de catàlisi de transferència de fase.
La catàlisi selectiva en forma de tamís molecular millora la selectivitat regional.
Desenvolupament del mètode de cloració electroquímica.
CO ₂ supercrític com a medi de reacció.
Aplicació industrial de la cloració fotocatalítica.
Preguntes freqüents
Per a què serveix la 2 3 dicloropiridina?
+
-
La 2,3-dicloropiridina és un compost orgànic utilitzat com a intermedi en la fabricació farmacèutica. Serveix com a precursor de diversos ingredients farmacèutics actius (API) i es pot utilitzar en la síntesi de fàrmacs dirigits a múltiples condicions de salut.
Per a què serveix la 3-cloropiridina?
+
-
3-La cloropiridina s'utilitza àmpliament en investigacions centrades en: Síntesi de productes farmacèutics: aquest compost serveix com a intermedi important en la producció de diversos productes farmacèutics, inclosos els fàrmacs anti-inflamatoris i anticancerígens, millorant l'eficiència del desenvolupament de fàrmacs.
Etiquetes populars: 3,5-dicloropiridina cas 2457-47-8, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda