Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de 5-fluoro-2-nitroaniline cas 2369-11-1 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel 5-fluoro-2-nitroaniline cas 2369-11-1 d'alta qualitat per a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
5-Fluoro-2-nitroanilinaés un compost orgànic amb la fórmula química C6H5FN2O2, que es presenta en forma de cristalls de color blanc a groc clar. És un intermedi important en la síntesi orgànica, sovint utilitzat en la preparació de compostos similars i el desenvolupament de nous fàrmacs. És un derivat de la fluoronitroanilina. Aquest compost té una estructura química i propietats físiques específiques. Aquest compost té una alta lipofilia i és fàcil de penetrar a la membrana cel·lular. A més, el producte té una baixa toxicitat, cosa que li atorga certs avantatges en la distribució i el metabolisme a l'organisme. Per la seva importància en el camp de la química orgànica intermèdia, s'ha convertit en una de les substàncies bàsiques importants en la investigació en química orgànica. La investigació ha demostrat que es pot utilitzar per fer{11}}compostos d'alt valor com ara productes farmacèutics, pesticides i colorants.
|
Fórmula química |
C6H5FN2O2 |
|
Missa exacta |
156 |
|
Pes molecular |
156 |
|
m/z |
156 (100.0%), 157 (6.5%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 46.16; H, 3.23; F, 12.17; N, 17.94; O, 20.50 |
5-Fluoro-2-nitroanilinaés un compost orgànic amb una varietat d'usos, inclosos els següents:
1. Síntesi radiofarmacèutica: en medicina nuclear, els radiofàrmacs amb activitats biològiques específiques s'utilitzen sovint per al diagnòstic i el tractament. 5-la fluoro-2 nitroanilina es pot utilitzar com a intermedi en la síntesi de determinats fàrmacs radioactius. Per exemple, els radiofàrmacs per diagnosticar tumors, malalties cardiovasculars i altres malalties es poden sintetitzar marcant ubicacions específiques de 5-fluoro-2 nitroanilina.
2. Diagnòstic de malalties: utilitzant l'activitat biològica específica de la 5-fluoro-2 nitroanilina, es pot utilitzar com a traçador per al diagnòstic de malalties. Per exemple, la 5-fluoro-2 nitroanilina es pot etiquetar amb biomolècules específiques per al diagnòstic precoç i el seguiment de la malaltia mitjançant la seva distribució i metabolisme al cos.
3. Tractament del tumor: en el tractament del tumor, la 5-fluoro-2 nitroanilina es pot utilitzar directament com a fàrmac radioactiu o en combinació amb altres fàrmacs. En llançar partícules o radiacions, la 5-fluoro-2 nitroanilina, pot matar les cèl·lules tumorals i inhibir-ne el creixement. Aquest mètode de tractament es coneix comunament com a irradiació interna o teràpia amb nuclids.
4. Imatge molecular: la imatge molecular és una tècnica no-invasiva que pot observar canvis en molècules específiques o processos biològics in vivo. 5-la fluoro-2 nitroanilina es pot utilitzar com a sonda molecular per a la investigació d'imatges moleculars. Per exemple, mitjançant l'ús de la tecnologia de tomografia per emissió de positrons (PET), es pot fer un seguiment de la distribució i el metabolisme de la 5-fluoro-2 nitroanilina al cos, comprenent així el procés de desenvolupament de tumors i altres malalties.
5. Investigació farmacocinètica: la 5-fluoro-2 nitroanilina també es pot utilitzar per estudiar els processos d'absorció, distribució, metabolisme i excreció de fàrmacs al cos. En combinar la 5-fluoro-2 nitroanilina amb altres fàrmacs, es poden avaluar la biodisponibilitat i les propietats farmacodinàmiques dels fàrmacs.
6. Diagnòstic in vitro: en el camp del diagnòstic in vitro, també s'utilitza àmpliament la 5-fluoro-2 nitroanilina. Per exemple, es pot utilitzar com a part d'antigens o conjugats d'anticossos per desenvolupar kits de diagnòstic in vitro com ara l'assaig immunoabsorbent lligat a enzims (ELISA). A més, la 5-fluoro-2 nitroanilina també es pot utilitzar per a la tinció de teixits i la investigació patològica.
7. Altres aplicacions: A més de les aplicacions anteriors, també s'ha aplicat la 5-fluoro-2 nitroanilina en camps com el rastreig de nuclids i la vigilància ambiental. Per exemple, l'etiquetatge de 5-fluoro-2 nitroanilina pot fer un seguiment del progrés de les reaccions químiques o estudiar les propietats dels materials.
5-Fluoro-2-nitroanilinaés un important compost aromàtic que conté nitrogen-, que s'utilitza àmpliament en productes farmacèutics, colorants, materials i altres camps. A continuació s'introduiran diversos mètodes sintètics de 5-fluoro-2 nitroanilina.
Un procés de reacció química per sintetitzar 5-fluoro-2 nitroanilina. A continuació es mostra una descripció detallada dels passos específics d'aquest mètode i les seves equacions químiques corresponents.
1. Preparar matèries primeres i equips de reacció
Les matèries primeres necessàries inclouen p-fluoronitrobenzè, àcid nítric concentrat, nitrat de sodi, nitrit de sodi i etanol anhidre. L'equip necessari inclou un embut de separació, un tub de condensació, un recipient de cristal·lització, un agitador, una balança electrònica, etc.
2. Passos de síntesi:
2.1 A temperatura ambient, barregeu nitrat de sodi i nitrit de sodi en una proporció de massa 1:1 i afegiu una quantitat adequada d'etanol anhidre per dissoldre's en una solució mixta.
2.2 Afegiu p-fluoronitrobenzè a la solució barrejada i remeneu-ho uniformement.
2.3 Afegiu àcid nítric concentrat a la solució barrejada anterior i remeneu uniformement.
2.4 Durant el procés de reacció, cal controlar la temperatura per evitar que el sobreescalfament o el baix refredament afecti el progrés de la reacció. Es pot aconseguir un control adequat de la temperatura afegint refrigerant o ajustant la temperatura ambient.
2.5 Durant el procés de reacció, es requereix una agitació contínua per afavorir la reacció. La velocitat i el temps de l'agitador s'han de controlar per evitar que l'agitació excessiva provoqui la degradació del producte.
2.6 Un cop finalitzada la reacció, separeu el líquid de reacció del líquid transparent superior utilitzant un embut de separació per obtenir un fang marró vermellós.
2.7 Refredar el fang marró vermellós de manera natural en un plat de cristal·lització a temperatura ambient per obtenir un producte brut de 5-fluoro-2 nitroanilina.
2.8 Rentar el producte brut amb una quantitat adequada d'aigua diverses vegades per eliminar les impureses que no han reaccionat com ara nitrat de sodi, nitrit de sodi i etanol anhidre. Finalment, assequeu el producte per obtenir una 5-fluoro-2 nitroanilina relativament pura.
El nitrat de sodi reacciona amb el nitrit de sodi per generar nitrit: NaNO2+NaNO3→ NaNO2H
L'àcid nítric reacciona amb p-fluoronitrobenzè per produir 5-fluoro-2 nitroanilina: C6H4FNO2+HNO2 → C6H4FNO2N2O3
El nitrat de sodi sense reaccionar i el nitrit de sodi reaccionen amb l'aigua per formar àcid nítric i nitrit: NaNO2+NaNO3+H2O → HNO3+ HNO2
El nitrit generat reacciona amb l'etanol per generar acetaldehid: CH3CH2OH+HNO2 → CH3CHO+HNO3
L'acetaldehid reacciona amb l'etanol per produir alcohol acetaldehid: CH3CHO+CH3CH2OH → CH3CH2CH(OH)CHO
Deshidratació de l'alcohol acetaldehid per produir acroleïna: CH3CH2CH(OH)CHO → CH2=CHCHO+H2O
L'acroleïna reacciona amb l'etanol per produir acroleïna: CH2=CHCHO+CH3CH2OH → CH2=CHCH(OH)CH3
Deshidratació de l'alcohol propilè per produir acroleïna: CH2=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
L'acroleïna reacciona amb l'etanol per produir acroleïna: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Deshidratació de l'alcohol propilè per produir acroleïna: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
L'acroleïna reacciona amb l'etanol per produir acroleïna: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Deshidratació de l'alcohol propilè per produir acroleïna: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
El segon mètode és a través de la reacció de nitrificació catalitzada per pentòxid de fòsfor. L'operació específica és dissoldre el 2-amino-5-fluorofenol en acetona i després afegir una petita quantitat de pentòxid de fòsfor. Afegiu àcid nítric al sistema de reacció en forma de valoració i mantingueu la temperatura del sistema de reacció per sota de 0 graus durant la reacció. Un cop finalitzada la reacció, el producte de reacció es renta amb aigua, es dissol amb àcid diluït i es purifica per cristal·lització per5-fluoro-2-nitroanilina, cada mètode té els seus propis avantatges i desavantatges, i es pot seleccionar un mètode sintètic adequat segons les necessitats reals. Entre ells, el cost de la síntesi mitjançant la reacció de nitració és baix, però el risc de seguretat és alt, mentre que el cost de síntesi de reducti
per obtenir el producte.
Els anteriors són una varietat de metho sintètics
La reacció és alta però menys perillosa, per la qual cosa s'ha de seleccionar amb cura.
Seguretat
Riscos per a la salut
Estimulants: Tenen irritació de les vies respiratòries, els ulls i la pell. El contacte pot provocar enrogiment, dolor o reaccions al·lèrgiques.
Toxicitat:
Toxicitat aguda: Tòxic per ingestió, inhalació o contacte amb la pell (classificació GHS com a categoria 3). La ingestió o inhalació accidental pot provocar símptomes com marejos, nàusees, vòmits.
Exposició-a llarg termini: pot causar danys als òrgans (com el fetge i els ronyons) (classificació GHS com a categoria 2, toxicitat per exposició repetida).
Perills ambientals: nociu per als organismes aquàtics, amb efectes persistents-a llarg termini (classificació GHS com a categoria 3), s'ha d'evitar l'abocament directe al medi ambient.
Pautes operatives de seguretat
Protecció personal: durant el funcionament, utilitzeu ulleres de protecció, guants de protecció i bata de laboratori per evitar la inhalació de pols o vapors.
Requisits de ventilació: feu operacions en un laboratori ben-ventilat o una campana de fum industrial per reduir els riscos d'exposició.
Tractament d'emergències:
Contacte amb la pell: esbandida immediatament amb aigua abundant, buscar atenció mèdica si cal.
Contacte amb els ulls: esbandiu amb aigua corrent durant almenys 15 minuts i busqueu ajuda mèdica.
Inhalació o ingestió: transferir ràpidament a una zona amb aire fresc, seguir respirant sense obstruccions i contactar immediatament amb el personal d'emergència.
Emmagatzematge i transport
Condicions d'emmagatzematge: Emmagatzemar en un lloc tancat, fresc i fosc, lluny d'oxidants forts per evitar reaccions violentes.
Requisits de transport: Transport com a producte químic perillós, etiqueta amb "irritant" i "tòxic", evitar col·lisions i altes temperatures.
Estabilitat
Estabilitat química
A temperatura i pressió normals: estable a temperatura ambient, però eviteu barrejar-los amb oxidants forts (com ara permanganat de potassi, àcid nítric concentrat) per evitar reaccions violentes.
Estabilitat tèrmica: punt de fusió 96-100 graus, punt d'ebullició 295,5 ± 20,0 graus. Pot descompondre's a altes temperatures, alliberant gasos tòxics (com ara òxids de nitrogen, fluorur d'hidrogen).
Sensibilitat a la llum: l'exposició a llarg termini-a la llum pot provocar la descomposició, cal emmagatzemar-la en un lloc fosc.
Reactivitat
Reacció de substitució nucleòfila (SNAr): el fort efecte -de retirada d'electrons dels àtoms de nitro i fluor activa l'anell de benzè i l'àtom de fluor es substitueix fàcilment per reactius nucleòfils (com ara azida de sodi, aigua d'amoníac), generant productes derivats.
Reacció de reducció: el nitro es pot reduir a amino (com utilitzar diclorosilici/àcid tartàric o catalitzador d'hidrogen/pal·ladi), generant 5-fluoro-1,2-benzèdiamina.
Riscos potencials: pot patir hidròlisi en condicions àcides o alcalines, generant compostos de fluor o nitrobenzamida, cal controlar les condicions de reacció.
Compatibilitat
Substàncies prohibides: Eviteu barrejar amb agents reductors forts (com el sodi metàl·lic), àcids forts (com l'àcid sulfúric concentrat) o bases fortes (com l'hidròxid de sodi) per evitar l'explosió o l'alliberament de gasos tòxics.
Selecció de dissolvents: soluble en dissolvents orgànics com l'etanol i l'èter, però presteu atenció al punt d'ebullició i al punt d'inflamació del dissolvent per evitar incendis.
Correlació entre seguretat i estabilitat
Influència de les condicions d'emmagatzematge en l'estabilitat
El segellat, evitar la llum i un ambient sec pot retardar la descomposició i reduir els riscos per a la salut.
L'aïllament d'oxidants forts pot prevenir reaccions accidentals i garantir la seguretat operativa.
Millora de la seguretat mitjançant pautes d'operació
L'ús de campanes de fum pot reduir el risc d'inhalació de vapors.
L'ús d'equips de protecció pot evitar el contacte directe de la pell i els ulls, reduint els perills d'irritació.
Eliminació de residus
S'ha de manipular d'acord amb les normatives locals, evitar l'abocament directe a les masses d'aigua o al sòl, per evitar-danys al medi ambient a llarg termini.
En incinerar o tractar químicament, controleu les condicions per evitar la generació de subproductes tòxics (com ara les dioxines).
Etiquetes populars: 5-fluoro-2-nitroaniline cas 2369-11-1, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda