Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de tert-butilisocianat cas 1609-86-5 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel d'alta qualitat tert-butilisocianat cas 1609-86-5 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Tert-lisocianat de butili, també conegut com a isocianat de terc butil, CAS 1609-86-5, La fórmula molecular C5H9NO és un compost orgànic que és un líquid incolor i transparent amb una olor picant. Lleugerament soluble en aigua, insoluble en etanol, disulfur de carboni i solució concentrada d'amoníac. S'utilitza principalment com a intermedi en la producció de pesticides i productes farmacèutics. El principal mètode de preparació és mitjançant la reacció de n-butilamina i fosgen. Els passos específics inclouen afegir n-butilamina i o-diclorobenzè al reactor, introduir gas clorur d'hidrogen sec sota agitació fins a la saturació i, a continuació, introduir un excés de fosgen a 110-160 graus C. Després que la solució es torni clara, continueu ventilant durant 20-30 minuts i recolliu el destil·lat per destil·lació. Finalment, barrejar i remenar el destil·lat amb carbonat sòdic anhidre, deixar reposar i filtrar per obtenir el producte acabat. Com a intermedi de síntesi orgànica, té una àmplia gamma d'aplicacions en camps com la medicina i els pesticides. Es pot utilitzar per sintetitzar diverses molècules excavades i molècules de pesticides amb activitats biològiques específiques.
|
|
|
|
Fórmula química |
C5H9NO |
|
Missa exacta |
99 |
|
Pes molecular |
99 |
|
m/z |
99 (100.0%), 100 (5.4%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 60.58; H, 9.15; N, 14.13; O, 16.14 |
Tert-lisocianat de butili, com a compost orgànic altament reactiu, té un ampli valor d'aplicació en l'àmbit farmacèutic. No només és un intermedi important en la síntesi excavada, sinó que també es pot utilitzar per preparar diverses molècules excavades bioactives.
Com a intermedi en la síntesi de fàrmacs
Té un paper important en la síntesi excavada i pot participar en diverses reaccions químiques com a intermedi clau, sintetitzant així molècules de fàrmacs amb activitats biològiques específiques. Aquestes reaccions inclouen, però no es limiten a, reaccions de condensació d'amines i àcids carboxílics, síntesi d'aminoàcids i pèptids, etc.
(1) Antibiòtics sintètics:
Es pot utilitzar per sintetitzar diversos antibiòtics, que tenen una àmplia gamma d'aplicacions en l'àmbit mèdic. Per exemple, a través de reaccions químiques específiques, l'isocianat de terc butil es pot combinar amb altres compostos per formar compostos amb activitat antibacteriana. Aquests compostos tenen un paper important en el tractament de les infeccions bacterianes.
(2) Preparació de fàrmacs anti-tumorals:
També es pot utilitzar per preparar excavacions anti-tumorals. En reaccionar amb altres compostos, es poden sintetitzar molècules excavades que inhibeixen el creixement i la propagació de les cèl·lules tumorals. Aquestes excavacions tenen un valor clínic potencial en el tractament del càncer.
(3) Peptídics sintètics:
Els peptídics excavats tenen una àmplia gamma d'aplicacions en el camp farmacèutic i poden servir com a matèries primeres clau per sintetitzar peptídics excavats. Mitjançant reaccions químiques específiques, es pot unir amb aminoàcids per formar enllaços peptídics, sintetitzant així peptídics excavats amb activitats biològiques específiques.
Participar en la modificació estructural de molècules de fàrmacs
També es pot utilitzar per a la modificació estructural de molècules excavades, introduint grups funcionals específics o canviant l'estructura de les molècules, millorant així l'activitat biològica, les propietats farmacocinètiques o reduint la toxicitat de les molècules excavades.
(1) Millora de la solubilitat de les excavacions:
Alguns excavats són difícils d'absorbir i distribuir de manera efectiva al cos a causa de la seva poca solubilitat. Amb la introducció dels seus grups funcionals, es pot millorar la solubilitat dels dugs, millorant així la seva biodisponibilitat i eficàcia terapèutica.
(2) Millorar l'estabilitat dels fàrmacs:
La introducció de grups funcionals també pot millorar l'estabilitat dels fàrmacs i evitar la degradació o el deteriorament durant l'emmagatzematge i l'ús. Això ajuda a allargar la vida útil dels fàrmacs i garantir la seva eficàcia durant el procés de tractament.
(3) Reduir la toxicitat dels fàrmacs:
Alguns fàrmacs tenen certa toxicitat i poden causar danys al cos humà. En introduir els seus grups funcionals, es pot alterar l'estructura de la molècula del fàrmac, reduint-ne així la toxicitat i millorant la seguretat del fàrmac.
Preparació de molècules de fàrmacs amb activitat biològica específica
També té un paper important en la preparació de molècules de fàrmacs amb activitats biològiques específiques. Aquestes molècules de fàrmacs tenen un paper crucial en el tractament de diverses malalties.
(1) Preparació de l'antagonista del receptor hormonal-1 del concentrat de melanina:
El receptor-1 de l'hormona concentradora de melanina (MCHR1) és un receptor relacionat amb l'obesitat, la diabetis i altres malalties metabòliques. Es pot utilitzar per sintetitzar antagonistes de MCHR1, que tenen un valor clínic potencial en el tractament de l'obesitat i la diabetis. En inhibir la funció de MCHR1, es pot reduir la gana i la ingesta d'energia, controlant així el pes i els nivells de sucre en sang.
(2) Preparació d'inhibidors de la proteïna transferasa Niki d'anell tricíclic:
La farnesil proteïna transferasa tricíclica (FPTasa) és un enzim clau implicat en la senyalització i proliferació cel·lular. Es pot utilitzar per sintetitzar inhibidors de la FPTasa, que tenen un paper important en el tractament de malalties proliferatives com el càncer. En inhibir l'activitat de la FPTasa, es poden bloquejar les vies de senyalització i proliferació cel·lular, inhibint així el creixement i la propagació de les cèl·lules tumorals.
(3) Preparació d'altres molècules de fàrmacs bioactius:
A més dels exemples anteriors, també es pot utilitzar per preparar diverses altres molècules de fàrmacs biològicament actives. Aquestes molècules de fàrmacs tenen un paper important en el tractament de malalties cardiovasculars, malalties del sistema nerviós, malalties infeccioses, etc. Amb la introducció dels seus grups funcionals, es poden alterar l'estructura i les propietats de les molècules de fàrmacs dotant-les d'activitats biològiques específiques.
Aplicació en el desenvolupament de fàrmacs
També té un paper important en el desenvolupament de fàrmacs. Es pot utilitzar per sintetitzar nous compostos candidats a fàrmacs i avaluar la seva activitat biològica i propietats farmacològiques mitjançant experiments in vitro i in vivo.
(1) Compostos sintètics candidats a nous medicaments:
En el procés de desenvolupament de fàrmacs, es pot utilitzar per sintetitzar diversos compostos nous candidats a fàrmacs. Aquests compostos tenen una activitat biològica potencial i propietats farmacològiques, i es poden utilitzar per tractar diverses malalties. Sintetitzant i examinant nous compostos candidats a fàrmacs, es pot accelerar el procés de desenvolupament de nous fàrmacs i es pot millorar la taxa d'èxit dels nous fàrmacs.
(2) Avaluar l'activitat biològica i les propietats farmacològiques dels fàrmacs:
Les molècules de fàrmacs sintetitzades a partir d'isocianat de tert-butil es poden avaluar mitjançant experiments in vitro i in vivo. Els experiments in vitro inclouen assaigs d'activitat enzimàtica, assajos d'inhibició de la proliferació cel·lular, etc., utilitzats per avaluar l'activitat inhibidora i la citotoxicitat de fàrmacs contra dianes específiques. Els experiments in vivo inclouen experiments amb models animals, que s'utilitzen per avaluar les propietats farmacològiques i farmacocinètiques dels fàrmacs in vivo. Aquests resultats experimentals poden proporcionar una referència important per al desenvolupament de nous fàrmacs.
Anàlisi de la propietat física
Aspecte i estat
L'isocianat de tert-butil és un líquid incolor i transparent amb una olor picant. S'ha d'emmagatzemar a la foscor i a baixes temperatures per evitar la descomposició.
Paràmetres físics clau
Punt d'ebullició: 85-86 graus (a pressió normal). Durant la destil·lació, la temperatura s'ha de controlar estrictament per evitar la descomposició tèrmica.
Densitat: 0,868 g / ml (a 25 graus), adequat per a la detecció ràpida de puresa (com ara la comparació de densitòmetres).
Solubilitat: lleugerament soluble en aigua, fàcilment soluble en dissolvents orgànics (com ara DMSO, cloroform). S'han de seleccionar els dissolvents adequats en funció dels requisits experimentals.
Punt d'inflamació: -4 graus (tassa tancada), que indica que és altament inflamable i s'ha d'utilitzar en un entorn a prova d'explosió.
Anàlisi de l'estructura química
Fórmula molecular i fórmula estructural
Fórmula molecular: C₅H₉NO, fórmula estructural: CH₃-C(CH₃)₂{-N=C=O, que conté grups tert{-butil i isocianat.
El grup isocianat (-N=C{=O) té una alta reactivitat i és un objectiu bàsic en l'anàlisi química.
Mètode d'identificació de grups funcionals
Espectroscòpia infraroja (IR)
Pics característics de detecció:2250-2270 cm⁻¹ (vibració d'estirament del grup isocianat N{=C{=O), 1600{-1650 cm⁻¹ (vibració de flexió de terc-butil CH).
Impacte de la puresa:Les impureses (com els productes d'hidròlisi) poden conduir a una reducció de la intensitat màxima o a la divisió a 2250 cm⁻¹.
Espectroscòpia d'hidrogen de ressonància magnètica nuclear (¹H RMN):
Desplaçament químic:δ 1,3-1,4 ppm (protó terc-butil metil, unimodal), δ 3,5-4,0 ppm (ortoprotó isocianat, si n'hi ha).
Relació d'àrea integral:La proporció integral del protó tert-butil metil i el protó adjacent de l'isocianat hauria de ser de 9:1 (valor teòric).
Anàlisi de puresa i impuresa
Cromatografia de gasos (GC)
Optimització de condicions
Tipus de columna: columna capil·lar no-polar (p. ex. Db-1, 30 m×0,25 mm×0,25 μm).
Programa de calefacció: temperatura inicial de 50 graus (mantinguda durant 2 minuts), després augmentar a 200 graus a una velocitat de 10 graus per minut (mantinguda durant 5 minuts).
Detector: FID (Hydrogen Flame Ionization Detector), d'alta sensibilitat, apte per a compostos volàtils.
Interpretació de resultats
El temps de retenció del pic principal ha de ser coherent amb el de la substància estàndard (uns 8-10 minuts) i la proporció de l'àrea del pic d'impuresa ha de ser inferior o igual al 0,5% (d'acord amb els estàndards de grau de reactiu).
Cromatografia líquida d'alt rendiment (HPLC)
Escenaris aplicables: Anàlisi d'impureses tèrmicament inestables o productes d'hidròlisi.
Optimització de condicions
Tipus de columna: columna de fase-invertida C18 (4,6 mm × 150 mm, 5 μm).
Fase mòbil: acetonitril - aigua (80:20, que conté un 0,1% de TFA), cabal 1,0 ml/min.
Longitud d'ona de detecció: 220 nm (longitud d'ona d'absorció màxima del grup isocianat).
Interpretació de resultats
La puresa del pic principal hauria de ser superior o igual al 98%, i els pics d'impuresa s'han d'identificar estructuralment per espectrometria de masses (MS).
Mètodes d'anàlisi de seguretat
Valoració de la toxicitat aguda
Experiments amb animals
LD₅₀ (oral en ratolins): aproximadament 150-600 mg/kg (font de dades: Renren Wenku), classificat com a moderadament tòxic.
Prova d'irritació: afegir als ulls o a la pell del conill i observar reaccions com envermelliment, inflor i butllofes (això s'ha de fer en un laboratori professional).
Avaluació del risc ambiental
Toxicitat ecològica
La LC₅₀ per a organismes aquàtics (com ara peixos) s'ha de provar d'acord amb les directrius de l'OCDE 203.
Biodegradabilitat: la seva degradabilitat es va avaluar mitjançant l'OCDE 301F (prova de Mann) (s'espera que sigui una substància difícil-de-degradar).
Especificacions de seguretat operativa
Protecció personal
Utilitzeu una màscara de gas (màscara de cara completa), guants químics (goma de nitril) i roba de protecció.
Resposta d'emergència
En cas de fuites, absorbiu-lo amb materials inerts (com ara sorra) i eviteu el rentat amb aigua (que pot provocar una reacció).
Agents extintors: pols seca, diòxid de carboni. Es prohibeix l'aigua o l'escuma.
reacció adversa
Isocianat de tert butil(número CAS: 1609-86-5) és un compost orgànic altament actiu àmpliament utilitzat en la síntesi química, els intermedis farmacèutics i la ciència dels materials. Tanmateix, les seves fortes propietats irritants, tòxiques i inflamables poden provocar múltiples reaccions adverses en el cos humà després de l'exposició, com ara intoxicació aguda, danys crònics per a la salut i perills ambientals.
Vies d'exposició i perills per a la salut
Exposició per inhalació
Efectes aguts: la inhalació de vapor de Tert Butilisoacianat pot irritar immediatament la mucosa nasal, de la gola i dels pulmons, provocant tos, sibilàncies, dificultat per respirar i opressió al pit. L'exposició a concentracions elevades (com ara LC50=377 mg/m³/4h, model de ratolí) pot provocar edema pulmonar, pneumònia química i fins i tot insuficiència respiratòria. Els pacients sovint experimenten mals de cap, nàusees i marejos, i els casos greus requereixen suport de ventilació mecànica.
Efectes crònics: l'exposició a dosis baixes-a llarg termini pot induir asma laboral, caracteritzada per sibilàncies recurrents, tos i opressió al pit, amb símptomes que empitjoren entre hores o dies després de l'exposició. Alguns pacients poden desenvolupar malaltia pulmonar obstructiva crònica (MPOC) amb una disminució progressiva de la funció pulmonar.
Contacte amb els ulls amb la pell
Exposició de la pell: El contacte directe amb el tert butilisoacianat líquid pot causar cremades greus, manifestades com eritema, butllofes, dolor i exsudació. L'exposició a llarg termini o repetida pot causar dermatitis al·lèrgica de contacte, perjudicar la funció de barrera cutània i augmentar el risc d'infeccions secundàries.
Exposició ocular: les esquitxades als ulls poden causar danys químics a la còrnia, que es manifesta amb dolor intens, llagrimeig, fotofòbia i visió borrosa. Si no s'esbandeix a temps, pot convertir-se en úlceres corneals, formació de cicatrius i fins i tot discapacitat visual permanent.
Exposició per ingestió
La ingestió de Tert Butilisocinat pot causar cremades a la mucosa oral, esofàgica i gàstrica, que es manifesten com dificultat per empassar, vòmits (possiblement amb sang), dolor abdominal i diarrea. La ingesta de dosis altes pot inhibir el sistema nerviós central, provocant somnolència, coma i fins i tot depressió respiratòria. Els experiments amb animals han demostrat que, tot i que les dades de la LD50 oral no estan clares, la LD50 d'isocianats similars (com el diisocianat de toluè) és d'uns 2-5 g/kg, cosa que indica una toxicitat oral important.
Etiquetes populars: tert-butilisocianat cas 1609-86-5, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda