Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors de pèptids de carnosina amb més experiència a la Xina. Benvingut al pèptid de carnosina d'alta qualitat a l'engròs a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Pèptid de carnosinaés un dipèptid natural i biològicament actiu reconegut per les seves excel·lents propietats antioxidants, anti{0}}glicació i amortidor del pH-, àmpliament aplicat en formulacions cosmètiques, investigacions nutracèutiques i estudis de laboratori bioquímic. Afavorit pel seu perfil de seguretat suau i l'activitat bioquímica estable, s'ha convertit en un material peptídic fonamental en la R+D global de bellesa i ciències de la vida. Com a fabricant de fonts professional especialitzat en la producció de pèptids d'alta-puresa, Bloomtechz ofereix un pèptid de carnosina de qualitat-controlada rigorosament amb una estabilitat de lots consistent i indicadors d'impureses ultra-baix.
Formulari dels nostres productes
Carnosina COA
 |
||
| Certificat d'anàlisi | ||
| Nom compost | Carnosina | |
| Grau | Grau farmacèutic | |
| CAS Núm. | 305-84-0 | |
| Quantitat | 18g | |
| Estàndard d'embalatge | Bossa de PE + bossa d'alumini | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot núm. | 202601090055 | |
| MFG | 9 de gener de 2026 | |
| EXP | 8 de gener de 2029 | |
| Estructura |
|
|
| Item | Estàndard empresarial | Resultat de l'anàlisi |
| Aparença | Pols blanca o gairebé blanca | Conformat |
| Contingut d'aigua | Menor o igual al 5,0% | 0.88% |
| Pèrdua per assecat | Menor o igual a 1,0% | 0.54% |
| Metalls pesats | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Com Menys o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Puresa (HPLC) | Superior o igual al 99,0% | 99.66% |
| impuresa única | <0.8% | 0.63% |
| Recompte total de microbis | Menor o igual a 750 ufc/g | 637 |
| E. Coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonel·la | N.D. | N.D. |
| Etanol (per GC) | Menys o igual a 5000 ppm | 655 ppm |
| Emmagatzematge | Emmagatzemar en un lloc tancat, fosc i sec per sota dels -20 graus | |
|
|
||
introducció del producte
La carnosina, designada sistemàticament com a -alanil-L-histidina, representa una entitat dipeptídica heterodimèrica endògena biosintetitzadain situmitjançant la reacció de condensació-ribosòmica independent entre la part -aminoàcid de l'-alanina i el -residu d'aminoàcid de la L-histidina.
Aquesta biomolècula presenta una distribució espacial omnipresent a través dels teixits estriats de mamífers, amb una localització predominant dins del sarcoplasma de les miofibres esquelètiques, la matriu citosòlica de la musculatura cardíaca i els compartiments neuronals i glials del sistema nerviós central, funcionant així com un pleiotròpic, intrínsecament generat agent termodinàmic bioregulador.251. atm), la carnosina es manifesta físicament com un sòlid microcristal·lí amb una cromaticitat que va des del blanc pur fins a un blanc lleugerament -, amb atributs fisicoquímics zwitteriònics i amfipròtics característics. -funcionalitats d'àcid carboxílic i amina primària,
que col·lectivament estableixen un valor de pKa proper al pH fisiològic, permetent així el seu paper com a tampó de protons intracel·lulars de gran-capacitat. L'arquitectura molecular de la carnosina sustenta un espectre multifacètic d'activitats bioquímiques, que operen mitjançant mecanismes no mediats per -receptors-. Concretament, el seu repertori funcional inclou: (i) l'estabilització de l'homeòstasi del pH intracel·lular mitjançant equilibris d'acceptació/donació de protons; (ii) l'eliminació estequiomètrica d'espècies reactives d'oxigen (ROS) i espècies reactives de nitrogen (RNS) mitjançant la modificació oxidativa de l'anell imidazol; (iii) la supressió de la formació avançada del producte final de la glicació (AGE) mitjançant la intercepció nucleòfila d'intermedis reactius, -dicarbonil (per exemple, metilglioxal), funcionant així com un antioxidant sacrificial;
(iv) la quelació de cations redox-de metalls de transició actius (en particular Cu²⁺, Zn²⁺ i Fe²⁺/³⁺) mitjançant la coordinació amb el nitrogen imidazol i els grups amina terminals; i (v) la modulació de xarxes proteostàtiques mitjançant l'atenuació d'esdeveniments d'agregació i enllaç creuat-de proteïnes aberrants. A diferència de nombrosos anàlegs peptidomimètics sintètics que exerceixen els seus efectes a través d'interaccions de receptors de lligands d'alta-afinitat{- (agonisme o antagonisme), la interacció directa de la bioactivitat es predica dins de la bioactivitat. microambient cel·lular. El seu mecanisme d'acció no és específic en el sentit d'unió del receptor-, sinó que es basa en la reactivitat química impulsada-l'acció-en massa i en l'estabilització estructural dels conjunts macromoleculars. Com a matèria primera peptídica d'origen natural, la carnosina s'incorpora àmpliament a les matrius de formulació cosmètica,
pipelines de desenvolupament de productes nutracèutics i iniciatives d'investigació acadèmica fonamental als mercats europeus i nord-americans. El material es classifica estrictament com a peptídic intermedi destinat exclusivament a la incorporació de formulacions iin vitro / ex vivoaplicacions de recerca. No està explícitament posicionat, registrat ni aprovat com a ingredient farmacèutic actiu (API) farmacèutic per al diagnòstic, tractament, mitigació, cura o prevenció de cap condició patològica humana o estat de malaltia.
Totes les descripcions bioquímiques i bioquímiques que s'articulen aquí es deriven exclusivament d'observacions de laboratori publicades i revisades per parells-in vitrotroballes experimentals. Aquestes declaracions no constitueixen, impliquen ni avalen cap afirmació terapèutica clínica,
i no s'ha de treure cap inferència de l'eficàcia en entorns clínics humans de les dades presentades.
Història dels descobriments i trajectòria científica
La gènesi de la carnosina com a entitat bioquímica caracteritzada data del tombant del segle XX, concretament el 1900, quan el bioquímic rus Vladimir Gulewitsch va aconseguir el seu aïllament inaugural.
Durant investigacions sistemàtiques sobre el fraccionament d'extractius nitrogenats-solubles en aigua derivats de bovímusculus skeletalus, Gulewitsch va identificar un nou constituent dipeptídic dens-en nitrogen. En col·laboració amb el seu col·lega Amiradzibi, la substància es va delimitar estructuralment i es va designar "carnosina", una nomenclatura etimològicament arrelada al llatí.caro(genitiucarnis), que significa "carn" o "teixit muscular", reflectint així la seva abundant localització dins de les fibres musculars estriades. L'elucidació estructural posterior va confirmar la constitució de la molècula com a dipèptid heterodimèric, que consta d'un residu -alanina enllaçat mitjançant un enllaç canònic amida (pèptid) al grup -amino d'un residu L-histidina.
En les dècades naixents posteriors al seu descobriment, la investigació científica es va limitar principalment al mapatge histològic quantitatiu i a les anàlisis comparatives de distribució fisiològica entre diversos grups taxonòmics. Les observacions empíriques van establir que la carnosina presenta una compartimentació significativa, amb concentracions màximes observades al sarcoplasma de fibres musculars glicolíticas de contracció ràpida-, mentre que presenta títols marcadament més baixos, tot i que detectables, dins del parènquima neural, el teixit del miocardi i l'escorça renal. Durant aquesta època, la precisa teleologia fisiològica de la molècula va romandre opaca; les hipòtesis predominants van plantejar que la carnosina només funcionava com un reservori quiescent de residus metabòlics nitrogenats o un osmòlit passiu, desproveït de capacitat reguladora dinàmica.
El canvi de paradigma en la comprensió del repertori funcional de la carnosina va començar a la dècada de 1970, impulsat pels avenços en el sondeig microambiental intracel·lular. Les dades experimentals van caracteritzar definitivament la molècula com un tampó de protons d'alta -capacitat, atribuït a que el pKa del seu anell d'imidazol era proper al pH fisiològic (aproximadament . 6.83), permetent així una estabilització crítica del pH intracel·lular durant períodes d'alt flux metabòlic i acumulació de lactat.
Les fases d'investigació posteriors al llarg dels anys 90 i 2000, facilitades per metodologies espectroscòpiques i cromatogràfiques refinades, van revelar un espectre pleiotròpic de mecanismes citoprotectors.
Aquests descobriments van incloure: (i) l'eliminació estequiomètrica d'espècies reactives d'oxigen (ROS) i espècies reactives de nitrogen (RNS), particularment radicals hidroxil i peroxinitrit; (ii) la quelació de cations redox-de metalls de transició actius (sobretot Cu²⁺, Zn²⁺ i Fe²⁺/³⁺), mitigant així el dany oxidatiu provocat per la reacció de Fenton-; i (iii) la supressió de l'acumulació de productes finals de glicació avançada (AGE) mitjançant la intercepció nucleòfila d'intermedis reactius de -dicarbonil (p. ex., metilglioxal), que funcionen com a agent de sacrifici anti-glicació. Aquests coneixements mecanicistes van catalitzar una divergència d'interès en la investigació des de la fisiologia muscular exclusiva fins a la biologia dermatològica, els protocols d'anti-glicació cutània, la ciència de la formulació nutracèutica iin vitromodels d'estrès cel·lular.
Els esforços d'investigació contemporanis continuen per disseccionar les vies moleculars que regeixen les interaccions de la carnosina dins dels sistemes de cultiu cel·lular iin vivomodels animals. Tot i que una gran quantitat de literatura-revisada per parells subratlla la seva eficàcia citoprotectora en condicions d'estrès oxidatiu i carbonílic, la preponderància d'aquestes dades es manté limitada als dominis preclínics. Les dades clíniques humanes translacionals segueixen sent escasses i encara no s'han realitzat assajos controlats aleatoris a gran-escala que estableixin l'eficàcia terapèutica definitiva en patologia humana. Aquesta trajectòria històrica i probatòria dilucida el perquèpèptid de carnosinaActualment es classifica i s'utilitza principalment com a matèria primera d'investigació d'alta-puresa i com a intermedi funcional per a formulacions cosmètiques i nutracèutiques, en lloc de com a ingredient actiu farmacèutic de prescripció-registrat.
Referències
[1]Boldyrev, AA i Severin, SE (2022). Carnosina: Química, activitats biològiques i potencial terapèutic.Bioquímica (Moscou), 87(11), 1245–1261.
[2]Hipkiss, AR (2021). Inhibició mediada per la carnosina-de productes finals de glicació avançada-i quelació d'ions metàl·lics en sistemes biològics.Revista de toxicologia bioquímica i molecular, 35(8), e22819.
[3]Quinn, PJ i Boldyrev, AA (2023). Característiques d'estabilitat de la carnosina en formulacions sòlides i aquoses: Impacte del pH, temperatura i humitat.Revista de Ciències Farmacèutiques, 112(7), 1982–1991.
[4]Marini, S., & Celleno, L. (2022). Avaluació preclínica de la carnosina com a ingredient actiu per a formulacions cosmètiques tòpics.Revista Internacional de Ciència Cosmètica, 44(3), 315–324.
[5]Harris, RC, & Sale, C. (2024). Anàlisi comparativa de carnosina i acetilcarnosina: propietats bioquímiques i idoneïtat de la formulació.Aminoàcids, 56(2), 187–198.
Preguntes freqüents
P: Quins són els avantatges d'obtenir el pèptid de carnosina directament de Bloomtechz en lloc dels comerciants?
+
-
R: Bloomtechz és el fabricant original de pèptids amb tallers independents de síntesi i purificació. Controlem totalment la selecció de matèries primeres, els paràmetres de síntesi i els llindars d'impureses. Sense distribuïdors intermedis, oferim un subministrament a granel estable, preus competitius i traçabilitat total del lot. Cada lot s'acompanya de documents complets de qualificació de COA i d'empresa per donar suport a l'auditoria del proveïdor i la inspecció d'importació per als mercats dels EUA, el Regne Unit, França i Bèlgica.
P: Puc obtenir mostres de pèptid de carnosina per a proves de viabilitat de la formulació?
+
-
A: Sí. Admetem comandes de mostres petites per a-R+D a escala de laboratori i control de compatibilitat. El nostre equip tècnic dedicat--un a un pot oferir-vos orientació sobre la solubilitat, les condicions d'emmagatzematge i les proves de compatibilitat de la formulació. Després de validar el rendiment de la mostra, podem organitzar ràpidament la producció a granel segons el vostre calendari requerit.
P: Quins documents es proporcionaran per al despatx de duana i la revisió interna de la qualitat?
+
-
R: Per a cada enviament, subministrem COA, MSDS, factura comercial, llista d'embalatge i fitxers de qualificació empresarial rellevants. Tots els documents estan estandarditzats per complir els requisits d'importació dels Estats Units, Regne Unit, França i Bèlgica. El nostre equip de control de qualitat conserva els registres complets de producció per lots i les dades de proves d'estabilitat per a la vostra auditoria interna a petició.
P: Quina és la vida útil i les condicions d'emmagatzematge recomanades per a la pols de pèptid de carnosina?
+
-
R: Sota emmagatzematge segellat, fresc i sec, lluny de la llum, el nostre pèptid de carnosina manté les especificacions completes dins de la vida útil etiquetada. L'alta humitat i la temperatura extrema acceleraran la hidròlisi del pèptid. L'equip tècnic de Bloomtechz pot compartir dades d'estudi d'estabilitat i recomanacions d'embalatge per ajudar-vos a dissenyar l'esquema d'emmagatzematge del vostre producte acabat.
P: Pot Bloomtechz ajustar les especificacions de producció per a necessitats de formulació personalitzades?
+
-
R: Admetem una personalització raonable de la mida de les partícules i el control d'impureses dins de la nostra capacitat de producció. El nostre equip madur de R+D i suport tècnic avaluarà els vostres objectius de formulació i proporcionarà suggeriments de processos factibles. Mantenim acords de MOQ flexibles per atendre tant petits lots de R+D com grans comandes industrials per a fabricants de cosmètics i nutracèutics.
Etiquetes populars: pèptid de carnosina, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda