Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors d'hidroxicitidina amb més experiència a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel d'hidroxicitidina d'alta qualitat a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Hidroxicitidina(N(4)-hidroxicitidina) és un anàleg de ribonucleòsid modificat sintètic clau i el metabòlit bioactiu primari de l'EIDD-2801, un profàrmac antiviral d'-ampli espectre. Es pot reconèixer i incorporar a les cadenes d'ARN viral naixent per l'ARN polimerasa -depenent de l'ARN viral (RdRp) i la transcriptasa inversa, provocant un emparellament de bases específics. L'acumulació contínua de mutacions, finalment, condueix els genomes virals a una catàstrofe d'error, aconseguint així efectes antivirals d'ampli espectre. En la investigació fonamental, permet una modulació precisa de la mutació del gen viral; en la pràctica de la salut pública, serveix com a agent d'emmagatzematge d'emergència per a la resposta a una pandèmia.
Formulari dels nostres productes
N(4)-hidroxicitidina/hidroxicitidinaCOA
Aplicacions en Recerca Fonamental
Aplicació com a construcció de biblioteques de mutagens i mutants virals controlats per laboratori
Hidroxicitidinaés un mutàgen químic controlable àmpliament reconegut als laboratoris de virologia de tot el món. Distint dels enfocaments de mutagènesi convencionals, com ara la irradiació ultraviolada i la mutagènesi química aleatòria, ofereix perfils mutagènics suaus, controlables i molt específics.
Funciona com a reactiu de laboratori bàsic per a la construcció in vitro de biblioteques de mutants derivades de virus{0}}, donant suport a les direccions de recerca principals, com ara la genòmica funcional viral, l'evolució adaptativa de les soques derivades del virus- i el cribratge d'objectius de vacunes, generant una demanda del mercat acadèmic constant i rígida. soques.
No són capaços de generar biblioteques de mutants de gradient continus i no compleixen els requisits per a la investigació fenotípica viral refinada.
Mitjançant la imitació dels nucleòsids naturals i la integració en la replicació mediada per virus-, el pèptid indueix mutacions de transició direccionals incloses C→U i G→A amb freqüències de mutació ajustables. Permet l'acumulació d'abundants mutacions genòmiques d'un sol-lloc i de múltiples-llocs alhora que es preserva la competència fonamental de replicació mediada per virus-, facilitant la construcció eficient de diverses biblioteques de mutants derivats de virus-. Dins dels sistemes d'investigació derivats de virus-, aquesta tècnica de mutagènesi s'ha adoptat àmpliament per crear biblioteques de virus de virus de la grip i múltiples ARN mutants per a virus de la grip i múltiples biblioteques. Virus Chikungunya.
Els investigadors regulen amb precisió la càrrega mutacional genòmica derivada del virus-ajustant la dosi de pèptids i la durada d'incubació, examinant soques mutants amb adaptabilitat i patogenicitat variades.
Aquestes soques proporcionen materials bàsics per mapejar gens funcionals clau virals i investigar els mecanismes que regeixen la variació antigènica. En el desenvolupament de vacunes, les biblioteques de mutants virals generades mitjançant la mutagènesi mediada per -D-N4-hidroxicitidina{-permeten un cribratge sistemàtic d'epítops antigènics virals conservats i de regions propenses a mutacions. Es poden identificar amb precisió els objectius de vacuna candidats estables i potents, millorant substancialment l'eficiència i la precisió del cribratge de dianes.
En l'actualitat, aquest enfocament constitueix una important eina de recerca preclínica per desenvolupar noves vacunes d'ampli-espectre. A mesura que els projectes d'investigació globals que investiguen els mecanismes evolutius virals i el desenvolupament de vacunes innovadores segueixen creixent, la demanda d'adquisició de reactius de -D-N4-hidroxicitidina de grau -de laboratori continua augmentant, convertint-los en equip estàndard als laboratoris de virologia molecular.
Compost model per a la investigació de l'evolució viral i la validació d'estratègies de mutagènesi letal
La -D-N4-hidroxicitidina actua com a compost model bàsic per verificar l'aplicabilitat universal de l'estratègia antiviral de mutagènesi letal, proporcionant un paradigma d'investigació estandarditzat per a investigacions sobre nous mecanismes antivirals.
Representa una eina de recerca clau en la farmacologia antiviral contemporània. Diferenciada dels mecanismes antivirals clàssics que inhibeixen l'activitat enzimàtica viral o bloquegen l'adhesió i l'entrada viral, la mutagènesi letal funciona induint mutacions excessives dins dels genomes derivats del virus-per superar el llindar d'error genètic derivat del virus-, donant lloc a l'extinció de poblacions virals.
Aquesta estratègia presenta avantatges distintius, com ara una baixa propensió al desenvolupament de resistències i una activitat antiviral d'{0}}ampli espectre, la qual cosa la converteix en una adreça de recerca important per a terapèutiques antivirals de-generació de propera-generació. Com a compost d'eina canònica per a aquest mecanisme, la -D{-N4-hidroxicitidina ofereix una plataforma estandarditzada per als investigadors globals per validar la generalitat i l'eficàcia de la mutagènesi letal. Els estudis fonamentals amplis utilitzen -D{-N4{-hidroxicitidina, que confirmen l'experiment de validació creuada{{1} de la hidroxicitidina3} La mutagènesi és eficaç contra els virus d'ARN monocatenaris de sentit positiu--, els virus d'ARN monocatenaris de sentit negatiu i els retrovirus, trencant la limitació dels antivirals tradicionals dirigits a espècies de virus individuals.
En la investigació sobre l'evolució derivada del virus-, la -D-N4-hidroxicitidina permet la modulació artificial de les taxes i trajectòries evolutives derivades del virus-, ajudant els investigadors a disseccionar les regles evolutives adaptatives, les vies de generació de mutacions de resistència i l'estabilitat genètica de la població sota pressió mutagènica. El cribratge selectiu continu sota mutagènesi sostinguda de -D-N4-hidroxicitidina simula els processos naturals d'adaptació de l'hoste entre espècies i la variació adaptativa ambiental dels virus, descobrint mecanismes de seguiment evolutiu dels patògens emergents.
Actualment, la investigació de mecanismes antivirals i els estudis d'ecologia evolutiva derivada de virus-realitzats per universitats, instituts d'investigació i empreses farmacèutiques a tot el món depenen en gran mesura del sistema de model d'-D{-N4{-hidroxicitidina, impulsant l'expansió de la demanda del mercat acadèmic i establint la {{5}-hidroxicitidina bàsica com a reactiu bàsic indispensable de la virxicitidina.
Sonda bioquímica d'àcids nucleics i investigació sobre mecanismes de reconeixement de substrats de polimerasa
Posseir una arquitectura molecular única i compatibilitat amb el substrat,hidroxicitidinaserveix com a sonda bioquímica d'àcid nucleic específica per explorar els mecanismes de reconeixement de substrats de diverses RdRps i transcriptases inverses, proporcionant eines precises per a investigacions sobre la replicació d'àcids nucleics i les vies moleculars de propagació derivada de virus-. La RdRp derivada del virus i la transcriptasa inversa són enzims funcionals essencials per a la replicació mediada pel virus i objectius principals per als fàrmacs antivirals. L'elucidació dels seus mecanismes de reconeixement de substrats, unió catalítica i elongació de cadena assenta les bases per al disseny racional de noves terapèutiques dirigides.
Els enfocaments experimentals convencionals lluiten per distingir amb precisió els llocs de reconeixement de substrats i els modes d'unió dels nucleòsids. La bastida hidroxilada de la -D-N4{-hidroxicitidina recapitula amb precisió la conformació d'unió de la citidina natural; Mentrestant, el seu efecte específic-inductor de mutacions etiqueta els residus clau de reconeixement de substrats durant la catàlisi enzimàtica.
En assajos bioquímics, la -D-N4-hidroxicitidina intracel·lular experimenta una fosforilació per formar el metabòlit trifosfat actiu -D{-N4{-hidroxicitidina-TP, que s'uneix estretament als centres actius de diverses transcriptas derivades de virus i RdR inverses.
La supervisió de l'eficiència de la incorporació de la -D-N4{-hidroxicitidina als àcids nucleics derivats del virus- i els perfils de mutació resultants permet la deducció inversa de la preferència del substrat de la polimerasa, la tolerància a l'error catalític i les característiques de la funció-estructura. Fins ara, aquesta tecnologia de sonda s'ha desplegat àmpliament per caracteritzar els enzims derivats del virus bàsic-com ara SARS-CoV-2 RdRp, el virus de l'hepatitis C RdRp i la transcriptasa inversa del VIH.
Facilita la clarificació dels dominis funcionals conservats i dels mecanismes de reconeixement diferencial entre polimerases virals, oferint suport teòric bàsic per al disseny molecular i l'optimització estructural d'antivirals dirigits a la -polimerasa-ampli espectre. Amb els avenços en biologia estructural i farmacologia molecular, els escenaris d'aplicació de la -D-N4-hidroxicitidina com a sonda bioquímica específica es continuen ampliant, augmentant encara més el seu valor de recerca acadèmica.
Aplicacions en Salut Pública i Bioseguretat
Dins del marc global de prevenció i control de malalties infeccioses emergents, la -D-N4-hidroxicitidina i els seus derivats de profàrmacs representen agents antivirals d'ampli espectre crític d'emmagatzematge, desplegats principalment per fer front a emergències de salut pública desencadenadas per virus d'ARN zoonòtics desconeguts, amb un alt valor estratègic de bioseguretat. Les malalties infeccioses emergents a tot el món són causades principalment per virus ARN, i els esdeveniments de propagació entre espècies de patògens zoonòtics augmenten en freqüència. Els fàrmacs antivirals convencionals d'un sol objectiu només actuen contra virus específics i no poden fer front als brots causats per patògens emergents desconeguts.
En canvi, el mecanisme antiviral mutagènic d'-ampli espectre de la -D-N4{-hidroxicitidina s'ajusta perfectament als requisits per a una resposta epidèmica d'emergència. Les investigacions existents verifiquen que la -D-N4{-hidroxicitidina exerceix una potent activitat inhibidora contra més de deu famílies patògenes de virus d'ARN, com ara coronavirus, alfavirus, flavivirus i filovirus, amb una eficàcia destacada contra virus altament patògens com el virus SARS-CoV-2 i el virus Chikungunyabola. Els assajos in vitro demostren que la seva IC₉₀ contra SARS-CoV-2 arriba fins a 6 μM, reflectint una excel·lent potència antiviral.
En comparació amb altres antivirals mutagènics com el molnupiravir, la -D-N4-hidroxicitidina presenta una citotoxicitat més baixa, una bioseguretat superior, una eficiència mutagènica estabilitzada i una biodisponibilitat oral favorable.
Pot permetre ràpidament la intervenció clínica i és adequat per a les reserves nacionals d'emergència de salut pública. Durant la resposta epidèmica als brots de virus d'ARN zoonòtics desconeguts, les terapèutiques i vacunes específiques no requereixen un pre-desenvolupament; La -D-N4-hidroxicitidina es pot desplegar ràpidament per a ús d'emergència.
En suprimir la replicació mediada per virus-i interrompre les cadenes de transmissió, guanya un temps preciós per al seguiment d'epidèmies, el desenvolupament de vacunes i el descobriment de teràpies dirigides. Actualment, les autoritats de salut pública de diversos països han incorporat derivats de la -D-N4{-hidroxicitidina als inventaris de fàrmacs per a malalties infeccioses emergents. La seva capacitat pan-antiviral omple el buit de la terapèutica d'emergència contra brots patògens desconeguts i constitueix un baluard vital dins dels sistemes de prevenció de bioseguretat per contrarestar les amenaces que plantegen els virus ARN emergents.
Presenta una estabilitat fisicoquímica i metabòlica favorable, complint els requisits fonamentals per a l'emmagatzematge de laboratori, desenvolupament de formulacions i emmagatzematge d'emergència.
La pols sòlida de NHC es pot conservar a llarg termini-a temperatura ambient, en condicions seques i de protecció-de llum, resistint l'oxidació i la degradació hidrolítica amb una degradació de puresa insignificant, adequada per a l'emmagatzematge rutinari de reactius a llarg termini-en laboratoris i reserves farmacèutiques nacionals.
En solucions aquoses, l'estabilitat es manté sota un pH neutre; no s'observa cap degradació estructural o pèrdua d'activitat evident després d'una incubació de 48 hores a temperatura ambient.
No obstant això, les condicions extremes de pH, la temperatura elevada i la llum intensa acceleren la hidròlisi de la seva part hidroxilada, donant lloc a la inactivació molecular. Dins dels sistemes biològics, la -D-N4-hidroxicitidina demostra una estabilitat superior a la majoria dels anàlegs de nucleòsids.
Se sotmet a una ràpida fosforilació intracel·lular per a l'activació i té una semivida metabòlica moderada{0}, mantenint una activitat mutagènica antiviral persistent i evitant l'acumulació de tòxics in vivo.
A més, els profàrmacs d'hidroxicitidina -D-N4-esterificats amb ProTide aconsegueixen una estabilitat plasmàtica dràsticament millorada, evitant eficaçment la degradació ràpida in vivo i adaptant-se millor a l'administració clínica i als escenaris d'emmagatzematge a llarg termini.
Referències
- Ye L, Zhang WB, Gao N, et al. Profàrmacs duals de N (4)-hidroxicitidina modificats amb ProTide i fragments èster com a agents anti-SARS-CoV-2[J]. Ebiotrade, 2026.
- Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. N (4)-Fitxa tècnica d'hidroxicitidina[EB/OL]. 2026.
- MCE. Revisió de recerca sobre EIDD-1931 (-D-N4-hidroxicitidina) [EB/OL]. 2026.
- Sheahan TP, Sims AC, Zhou S, et al. Un antiviral d'ampli espectre-biodisponible per via oral inhibeix el SARS-CoV-2 en cultius de cèl·lules epitelials de les vies respiratòries humanes i múltiples coronavirus en ratolins[J]. Medicina Translacional Científica.
- Tecnologia de senyalització cel·lular. Fitxa de dades del producte de beta-d-N (4){-hidroxicitidina[EB/OL]. 2026.
Etiquetes populars: hidroxicitidina, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda