Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de nhc (eidd-1931) a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel nhc d'alta qualitat (eidd-1931) a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
NHC (EIDD-1931)és un compost antiviral de nucleòsids de molècules petites{-ampli d'espectre amb una potent activitat inhibidora contra els virus d'ARN i un ampli espectre antiviral. El seu mecanisme bàsic d'acció és la mutagènesi letal. Després d'entrar a les cèl·lules hostes, l'EIDD-1931 es fosforila en la seva forma activa de trifosfat. Fins ara, EIDD-1931 s'ha investigat àmpliament per tractar infeccions víriques humanes emergents i reemergents. Gràcies al seu ampli espectre, alta potència i baixa propensió a induir resistència als fàrmacs, presenta un enorme potencial d'aplicació en la prevenció i control de virus d'ARN que infecten animals de companyia, bestiar, aus de corral i animals aquàtics, el que el converteix en un candidat objectiu per al desenvolupament de nous fàrmacs antivirals veterinaris.
Formulari dels nostres productes
N(4)-hidroxicitidinaCOA
Aplicacions en teràpia antiviral veterinària i d'animals de companyia
Sector dels animals de companyia: prevenció i tractament del virus de la peritonitis infecciosa felina (FIPV)
La peritonitis infecciosa felina (FIP) és una malaltia infecciosa altament letal dels animals de companyia causada pel FIPV, una variant mutada del coronavirus felí. Es classifica en formes humides i seques, amb una taxa de mortalitat extremadament alta entre els gatets joves. Els règims terapèutics específics segurs i efectius feia temps que no estaven disponibles. GS-441524 és actualment el fàrmac principal de primera línia per al tractament clínic de la FIP; inhibeix eficaçment la replicació del FIPV i alleuja els símptomes clínics.
No obstant això, té certes limitacions en la pràctica clínica: en alguns casos s'observa resistència als medicaments, recaiguda de la malaltia i una eficàcia insatisfactòria contra manifestacions neurològiques. A més, la monoteràpia prolongada indueix fàcilment mutacions virals resistents. Per contra,NHC (EIDD-1931), amb una activitat antiviral in vitro superior i un mecanisme mutagènic únic, serveix com un nou agent terapèutic alternatiu per al tractament de la FIP, abordant les deficiències dels protocols terapèutics existents. Diversos estudis controlats in vitro han verificat que EIDD-1931 exerceix una activitat inhibidora marcadament més forta contra FIPV que GS-44152. Els assajos farmacodinàmics in vitro dirigits al FIPV de tipus II demostren que la concentració efectiva mitja màxima (EC₅₀) d'EIDD-1931 és tan baixa com 0,11 μM, molt inferior al valor corresponent per a GS-441524.
Això indica que EIDD-1931 pot suprimir eficaçment la proliferació viral a una dosi extremadament baixa amb una potència antiviral millorada. Mecànicament, GS-441524 suprimeix l'activitat viral principalment mitjançant la terminació de la transcripció de l'ARN viral; només bloqueja la replicació viral i no pot eliminar els genomes virals. En comparació, EIDD-1931 destrueix la capacitat proliferativa viral a l'origen induint mutacions letals en els genomes virals. No només redueix ràpidament la càrrega viral, sinó que també disminueix eficaçment la persistència viral, reduint els riscos de recurrència de la malaltia i l'aparició de mutacions resistents. Mentrestant, EIDD-1931 exerceix efectes inhibidors estables contra diferents subtipus i soques variants de FIPV, donant suport a una aplicabilitat més àmplia.
Sector ramader i avícola: Recerca in vitro sobre prevenció i control de virus ARN ramader i avícola
Les malalties víriques d'ARN del bestiar i de les aus de corral representen malalties epidèmiques bàsiques que restringeixen l'agricultura a gran-escala. Caracteritzades per una transmissió ràpida, una alta morbiditat i brots freqüents a gran-escala, aquestes malalties augmenten la mortalitat animal, perjudiquen el rendiment de la producció i causen pèrdues econòmiques massives a la indústria de la cria. La vacunació continua sent la principal estratègia preventiva contra les malalties víriques de l'ARN del bestiar i les aus de corral, mentre que els fàrmacs terapèutics específics són escassos.
Les mutacions víriques freqüents sovint debiliten la protecció de la vacuna, creant una demanda urgent d'agents antivirals d'ampli-espectre i{1}}alta eficiència per al control de malalties. En els darrers anys, nombrosos estudis in vitro han confirmat que EIDD-1931 mostra una activitat inhibidora destacada contra múltiples virus d'ARN patògens que afecten el bestiar i les aus de corral, prometent àmplies perspectives per a la prevenció i el control de malalties del bestiar i de les aus de corral. La investigació actual se centra principalment en dos patògens altament prevalents: el virus de la diarrea epidèmica porcina i el coronavirus aviar. En investigacions in vitro sobre el virus de la diarrea epidèmica porcina (PEDV), EIDD-1931 demostra un excel·lent rendiment antiviral. El PEDV és un alfacoronavirus vital que amenaça la producció porcina.
Infecta principalment garrins lactants i indueix vòmits greus, diarrea i deshidratació; la mortalitat entre els garrins neonatals pot arribar al 100%. Les estratègies convencionals de prevenció i control lluiten per contenir els brots causats per soques variants virals. Els experiments cel·lulars in vitro revelen que l'EIDD-1931 suprimeix de manera eficient la proliferació de PEDV a les cèl·lules hostes, reduint significativament el nombre de còpies virals i inhibint els efectes citopàtics. El seu mecanisme d'acció cobreix tot el cicle de vida viral incloent l'adsorció, la replicació i el muntatge. No només interfereix amb la replicació del genoma de l'ARN viral, sinó que també redueix l'alliberament de virions descendents i bloqueja la transmissió viral de cèl·lula-a cèl·lula.
En comparació amb els medicaments anti-PEDV tradicionals,NHC (EIDD-1931)actua més ràpidament i aconsegueix una supressió més forta. Manté una activitat estable tant contra soques clàssiques com contra variants noves sense especificitat aparent de soca, coincidint amb el panorama epidemiològic de múltiples soques de PEDV en circulació.
A més, es pot aconseguir una activitat antiviral eficient a concentracions baixes d'EIDD-1931, sense danys evidents a les cèl·lules epitelials intestinals porcines, cosa que indica una seguretat in vitro favorable i proporciona suport de dades per a l'optimització posterior dels règims de dosificació clínics.
El coronavirus avià està representat pel virus de la bronquitis infecciosa (IBV), que infecta les aus de corral de totes les edats i provoca inflamació respiratòria, lesió renal, reducció de la producció d'ous i altres complicacions.
Les infeccions bacterianes secundàries es produeixen habitualment, augmentant substancialment la mortalitat de les aus de corral. Les vacunes preventives existents pateixen una protecció creuada feble-i actualitzacions retardades, i els fàrmacs terapèutics eficaços manquen en els entorns clínics. Les dades d'investigació in vitro mostren que l'EIDD-1931 inhibeix notablement la replicació de l'ARN de l'IBV, alleuja eficaçment el dany cel·lular induït pel virus i redueix la invasivitat viral cap a les cèl·lules mucoses respiratòries de les aus.
A diferència dels medicaments antivirals convencionals, l'EIDD-1931 té menys probabilitats de generar resistència viral i manté una activitat antiviral estable a llarg termini. El seu objectiu de fàrmacs conservat permet la inhibició dels coronavirus aviaris en diversos genotips, compensant les deficiències en els enfocaments de prevenció i control existents i oferint una estratègia tècnica innovadora per tractar i contenir urgentment les infeccions per coronavirus aviar.
Sector d'Aqüicultura: Recerca in vitro sobre prevenció i control de virus ARN d'animals aquàtics
Les malalties víriques d'ARN dels animals aquàtics constitueixen un perill important en l'aqüicultura.
Aquestes malalties presenten un inici brusc, una ràpida propagació i una alta mortalitat. Juntament amb els ambients aquàtics complexos, la prevenció i el control d'epidèmies plantegen enormes reptes. Els rabdovirus de peixos formen el grup més destructiu de virus ARN a l'aqüicultura, que inclou múltiples soques patògenes com el virus de la malaltia hemorràgica de la carpa herba i la viremia primaveral del virus de la carpa.
Aquests virus infecten diversos peixos criats d'aigua dolça i provoquen una mortalitat massiva, cosa que dificulta greument el desenvolupament d'alta-qualitat de la indústria de l'aqüicultura. Actualment, el subministrament de fàrmacs antivirals aquàtics és limitat. La majoria d'agents disponibles tenen inconvenients, com ara una alta toxicitat, residus substancials i una alteració dels ecosistemes aquàtics. Per tant, calen amb urgència nous fàrmacs antivirals segurs i eficients.
Extensos estudis in vitro han validat que l'EIDD-1931 exerceix una potent activitat inhibidora contra múltiples rabdovirus de peixos, la qual cosa el converteix en un medicament antiviral candidat molt prometedor exclusivament per a l'aqüicultura. Els rabdovirus de peixos són virus d'ARN de sentit negatiu-de cadena única-que presenten genomes simples, replicació ràpida i una gran capacitat mutacional, cosa que dificulta l'orientació precisa amb fàrmacs convencionals. Basant-se en el seu mecanisme mutagènic d'ampli espectre contra els virus d'ARN, EIDD-1931 s'incorpora de manera eficient als genomes d'ARN naixents de rabdovirus de peixos i indueix abundants mutacions letals per bloquejar completament la replicació i proliferació viral.
Els experiments de cultiu cel·lular in vitro indiquen que l'EIDD-1931 redueix significativament els títols virals a les cèl·lules infectades per rabdovirus i suprimeix eficaçment la citopatia.
Dins de les concentracions antivirals terapèuticament efectives, EIDD-1931 no presenta cap toxicitat òbvia per a les cèl·lules primàries de peix i posseeix una compatibilitat cel·lular favorable.
NHC (EIDD-1931)presenta avantatges excepcionals sobre els fàrmacs antivirals tradicionals de l'aqüicultura.
En primer lloc, compta amb un ampli espectre antiviral que cobreix diversos rabdovirus de peixos patògens. No cal desenvolupar medicaments específics de soca-, la qual cosa fa que sigui adequat per a escenaris de prevenció i control que impliquen infeccions virals mixtes que s'observen habitualment a l'aqüicultura. En segon lloc, té una barrera de resistència elevada: els virus lluiten per desenvolupar variants resistents sota la supressió mutagènica, donant suport a una gestió estable de l'epidèmia a-a llarg termini.
En tercer lloc, aconsegueix una alta seguretat i un baix risc de residus. Com a compost de molècules petites-, EIDD-1931 pateix un metabolisme ràpid i no s'acumula molt en els organismes aquàtics ni altera els ecosistemes microbians aquàtics, complint amb els principis de desenvolupament de l'aqüicultura verda. Actualment, la investigació sobre EIDD-1931 contra virus d'ARN d'animals aquàtics se centra principalment en la verificació farmacodinàmica in vitro. Es requereixen més investigacions sobre l'eficàcia in vivo, les modalitats d'administració i la idoneïtat per als ambients aquàtics per establir les bases per a la seva aplicació a gran escala en la prevenció i el control de malalties aquàtiques.
NHC es va desenvolupar sota el lideratge de l'equip Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE) de la Universitat d'Emory, Estats Units. És un fàrmac candidat a nucleòsids obtingut mitjançant un cribratge dirigit per al control d'ampli espectre-de virus d'ARN. La iniciativa de recerca es va originar a partir del repte de la indústria de teràpies específiques limitades per a virus d'ARN altament patògens i que mutan ràpidament.
Al voltant de l'any 2010, l'equip d'investigació va dur a terme un cribratge de compostos de molècules petites-contra diversos virus d'ARN, inclosos coronavirus, rabdovirus i virus de la grip, i va descobrir que els derivats de la N4-hidroxicitidina posseïen un mecanisme inhibidor mutagènic viral únic.
Entre el 2016 i el 2018, després de l'optimització estructural i la validació de l'activitat, EIDD-1931 es va identificar formalment com el monòmer actiu bàsic i es va caracteritzar el seu mecanisme antiviral no-terminador de cadena, diferent dels fàrmacs nucleòsids tradicionals.
Cap a l'any 2020, juntament amb l'interès creixent de la recerca en agents antivirals d'ampli espectre-, es van definir sistemàticament l'espectre antiviral i les propietats farmacològiques de l'EIDD-1931. Les investigacions posteriors es van anar ampliant progressivament en el camp de la prevenció i el control d'epidèmies animals, establint un suport teòric per a la seva aplicació com a agent antiviral en medicina veterinària i aqüicultura.
Referències
- Una-Guia tècnica detallada de la -D-N4-hidroxicitidina (EIDD-1931)[R]. BenchChem, 2025.
- Niu M, et al. Anàleg de nucleòsids EIDD-1931 en el tractament de la peritonitis infecciosa felina d'origen natural [J]. PMC, 2024, 12(1): 2957568.
- Zhang Y, et al. Un bioassaig optimitzat per a la detecció de compostos anticoronavirals combinats per a l'eficàcia contra el virus de la peritonitis infecciosa felina [J]. PMC, 2023, 11(1): 9697187.
- Equip DRIVE, Universitat d'Emory. Investigació sobre el desenvolupament i el mecanisme d'activitat de l'agent antiviral de nucleòsids d'ampli-espectre EIDD-1931[R]. 2018.
- Wang L, et al. Activitat antiviral in vitro d'EIDD-1931 contra virus d'ARN animal [J]. Fronteres en Ciència Veterinària, 2024.
Etiquetes populars: nhc (eidd-1931), proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda