Pèptid de timosina a1(T ₁) és un polipèptid petit i altament actiu biològicament compost per precisament 28 residus d'aminoàcids disposats seqüencialment, inicialment aïllats i purificats del teixit tímic dels mamífers amb tim de vedella fresc que serveix com a matèria primera bàsica en els primers treballs d'extracció de laboratori. Amb una fórmula molecular definitiva de C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅ i l'exclusiu número de registre CAS 62304-98{-7, aquest pèptid es troba entre els més investigats i farmacològicament més potents de la família de biotimosines potents. La seva activitat biològica bàsica se centra principalment a activar i equilibrar les respostes defensives cel·lulars multicapa mitjançant la regulació de la proliferació i la diferenciació de limfòcits T i cèl·lules immunitàries relacionades. Aquesta característica immunomoduladora destacada la dota d'un valor clínic pràctic notable, que s'utilitza habitualment per millorar els símptomes dels trastorns de deficiència defensiva congènita i adquirida, reforçar la resistència de l'hoste contra malalties infeccioses bacterianes i víriques recurrents i funcionar com un agent terapèutic adjuvant crucial per millorar l'eficàcia clínica i el tractament antiquimioteràpia integral en radioteràpia.
Els nostres formularis de producte
Timosina A1 COA
 |
||
| Certificat d'anàlisi | ||
| Nom compost | Timosina A1 | |
| Grau | Grau farmacèutic | |
| Núm. CAS | 62304-98-7 | |
| Quantitat | 52 kg | |
| Estàndard d'embalatge | Bossa de PE + bossa d'alumini | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot núm. | 202601090056 | |
| MFG | 9 de gener de 2026 | |
| EXP | 8 de gener de 2029 | |
| Estructura |
|
|
| Item | Estàndard empresarial | Resultat de l'anàlisi |
| Aparença | Pols blanca o gairebé blanca | Conformat |
| Contingut d'aigua | Menor o igual al 5,0% | 0.54% |
| Pèrdua per assecat | Menor o igual a 1,0% | 0.42% |
| Metalls pesats | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Com Menys o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Puresa (HPLC) | Superior o igual al 99,0% | 99.90% |
| impuresa única | <0.8% | 0.52% |
| Recompte total de microbis | Menor o igual a 750 ufc/g | 95 |
| E. Coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonel·la | N.D. | N.D. |
| Etanol (per GC) | Menys o igual a 5000 ppm | 500 ppm |
| Emmagatzematge | Emmagatzemar en un lloc tancat, fosc i sec per sota dels -20 graus | |
|
|
||
En el tractament de malalties infeccioses
Pèptid de timosina a1s'aplica clínicament principalment per al tractament antiviral adjuvant de l'hepatitis B crònica, que pot augmentar la taxa de resposta virològica i la probabilitat de curació funcional, especialment per als pacients amb hepatitis B crònica amb una resposta defensiva inherentment pobra; En infeccions greus crítiques com la COVID-19 greu, pot promoure eficaçment la proliferació de cèl·lules T, regular l'expressió anormal de citocines inflamatòries, reduint així la mortalitat per totes les causes i escurçant el temps global d'hospitalització del pacient.
En l'àmbit de la teràpia tumoral
Funciona com un potent modulador defensiu per inhibir eficaçment la progressió del tumor maligne augmentant l'eficiència de presentació de l'antigen de les cèl·lules dendrítiques, promovent la proliferació robusta de cèl·lules T.
I elevant l'activitat citotòxica de cèl·lules assassines naturals; Les investigacions preclíniques i clíniques recents s'han centrat cada cop més en el seu ús combinat racional amb inhibidors de control defensiu (com els inhibidors de PD-1/PD-L1) juntament amb els règims de radioteràpia i quimioteràpia convencionals.
Per exemple, en la teràpia neoadjuvant de tumors sòlids com el càncer gàstric i el càncer colorectal, pot millorar la taxa de remissió completa i la taxa de supervivència sense esdeveniments, alhora que possiblement redueix la supressió defensiva-induïda per la quimioteràpia. En aplicacions assistides per vacunes, es pot utilitzar com a adjuvant per millorar l'eficàcia de la vacuna augmentant els títols d'anticossos, accelerant la resposta defensiva o allargant el període de protecció.
És especialment adequat per a poblacions immunodeprimides o amb baix resposta, i pot aconseguir una reducció de la vacuna per reduir les reaccions adverses.
Pel que fa a les malalties d'immunodeficiència
S'utilitza per tractar malalties relacionades amb la disfunció defensiva, millorant el pronòstic del pacient mitjançant la correcció del desequilibri de la subpoblació de cèl·lules T i la millora de la funció de vigilància defensiva; A més, el seu paper regulador en malalties autoimmunes i al·lèrgiques també ha rebut atenció, però calen més investigacions per verificar-ho.
Composició molecular i característiques estructurals
És un polipèptid lineal format per 28 residus d'aminoàcids, amb la seqüència d'aminoàcids de Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val{-Asp{-Thr-Ser{-Ser-Glu-Ile-Thr-{13}}Thr{-Thr{-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr{{1}A p-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH. El seu N-terminal està acetilat, una modificació crítica per mantenir la seva activitat biològica i estabilitat estructural. La molècula no conté enllaços disulfur i existeix com una estructura de cadena única-en general.
Pes molecular i punt isoelèctric
El pes molecular teòric de la Timosina A1 és d'aproximadament 3108 Da, i el seu punt isoelèctric (pI) és de 4,2, classificant-lo formalment com un polipèptid àcid típic. Acostuma a portar una càrrega negativa estable en ambients aquosos neutres o dèbilment alcalins, i es pot separar i purificar de manera eficient mitjançant mètodes de laboratori convencionals com la cromatografia d'intercanvi iònic.
Solubilitat i estabilitat
It has good water solubility and is easily dissolved in polar solvents like water and normal saline, but poorly soluble in organic solvents such as methanol and ethanol. Its structural stability is affected by temperature and pH: it can be stably stored under refrigerated conditions (2–8℃). High temperatures (>60 graus) o condicions de pH extremes (àcid fort/àlcali fort) provocaran canvis conformacionals a la cadena polipeptídica, provocant així la pèrdua d'activitat biològica.
Viabilitat de la síntesi química
Timosina a1 pèptides pot preparar mitjançant la síntesi de pèptids en-fase sòlida o la tecnologia d'enginyeria genètica. En la síntesi en fase sòlida-, s'aconsegueix una síntesi precisa mitjançant l'acoblament gradual de residus d'aminoàcids. Per a l'expressió d'enginyeria genètica, Escherichia coli s'utilitza principalment com a hoste, i el polipèptid objectiu s'expressa mitjançant plasmidis recombinants. Ambdós mètodes poden donar-li una puresa alta-i l'estructura química del producte sintètic és coherent amb la dels extractes naturals.
Regulació de la diferenciació i activació dels limfòcits T
Indueix eficaçment la diferenciació ordenada de cèl·lules T precursores immadures que resideixen a l'interior del tim en cèl·lules T auxiliars CD4⁺ funcionals i cèl·lules T citotòxiques CD8⁺. Mentrestant, millora notablement l'eficiència d'expressió dels receptors d'antigen vitals a la superfície de les cèl·lules T madures circulants, accelera notablement la secreció de citocines relacionades amb el sistema immunitari bàsic com l'interferó- i la interleucina-2, i augmenta substancialment la capacitat global de les cèl·lules T diferenciades per reconèixer i reconèixer amb precisió els antígens mutats i mutats anormals.
Millorar les funcions de matança i presentació d'antigen-de cèl·lules immunitàries innates
Augmenta significativament l'activitat de destrucció citotòxica dirigida de les cèl·lules assassines naturals (cèl·lules NK) cap a cèl·lules somàtiques-infectades anormalment per virus i cèl·lules tumorals malignes. A més, facilita constantment el procés de maduració total de les cèl·lules dendrítiques immadures dins dels teixits defensius, reforçant molt la seva robusta capacitat de presentació d'antigen-per capturar i processar antígens estrangers. Mitjançant aquests efectes reguladors coordinats, el pèptid construeix amb èxit un pont de resposta funcional essencial que uneix la immunitat innata ràpida i la immunitat adaptativa específica a la xarxa immune humana.
Millora de l'estat de supressió immunitària de l'organisme
Modulant l'equilibri de la resposta immune
Regula amb precisió la relació de resposta de cèl·lules Th1/Th2, inhibeix l'apoptosi de cèl·lules immunitàries activades anormalment, alleuja el dany patològic relacionat amb malalties autoimmunes o trastorns immunitaris i manté el funcionament estable del sistema immunitari.
Administració i Seguretat
Principals vies d'administració-La injecció subcutània és la via d'administració preferida en la pràctica clínica, que és fàcil d'utilitzar i garanteix una absorció estable del fàrmac. A més, per a infeccions greus o necessitats de tractament específiques, també es pot explorar la injecció intravenosa o la inhalació per nebulització, i els metges han d'ajustar la ruta específica segons les indicacions i les condicions individuals dels pacients.
Reaccions adverses locals-La incidència de reaccions locals després de la medicació és relativament baixa, que es manifesta principalment com un dolor lleu, enrogiment, induració o picor al lloc d'injecció. Aquestes reaccions són majoritàriament temporals, no requereixen tractament especial i solen resoldre's espontàniament entre 1 i 3 dies després de la retirada del fàrmac.
Reaccions adverses sistèmiques
Les reaccions adverses sistèmiques són relativament rares, amb símptomes lleus ocasionals com ara febre de baix grau-, fatiga, marejos o dolor muscular. Els símptomes són majoritàriament lleus i no afectaran la continuació de la medicació. Si es produeix febre alta persistent o molèsties greus, es requereix la retirada oportuna del fàrmac i una avaluació mèdica.
Poblacions contraindicades i especials que requereixen precaució
Pacients al·lèrgics athimosina a1 pèptido qualsevol component de la preparació està absolutament contraindicat i prohibit d'utilitzar; les dones embarassades, les dones lactants, els nens i les poblacions especials amb deficiència defensiva greu han d'utilitzar-lo amb precaució. Els beneficis i els riscos s'han d'avaluar completament abans de la medicació.
Exploració preliminar d'extractes de timus
A les dècades de 1960 i 1970, la investigació global d'immunologia es va centrar en gran mesura a explorar el paper immunomodulador crític del tim. Els científics van extreure barreges de timosina brutes de teixits frescos de tim d'animals com ara bestiar i porcs, i van trobar que aquests extractes crus podrien promoure la proliferació de limfòcits i restaurar la funció immune deteriorada en animals immunodeficients, establint la base experimental sòlida per a l'aïllament posterior de diversos pèptids bioactius.
Aïllament, Purificació i Identificació Estructural del mateix
L'any 1977, l'equip d'investigació dirigit pel científic nord-americà Alan L. Goldstein va aïllar un grup de pèptids altament bioactius d'extractes de tim. Mitjançant la cromatografia i l'anàlisi de seqüenciació d'aminoàcids, van identificar la seqüència completa d'un pèptid compost per 28 aminoàcids, el van anomenarthimosina a1 pèptid, i va descobrir que la seva modificació de l'acetilació N-terminal és la característica estructural clau per mantenir l'activitat biològica.
Optimització i actualització dels règims d'immunoteràpia combinada
Els efectes terapèutics sinèrgics combinats amb inhibidors del punt de control immune, fàrmacs dirigits, vacunes tumorals i altres agents clínics s'estudiaran a fons en assajos preclínics en curs. Mitjançant la regulació del complicat microambient immune del cos, pot millorar notablement els efectes terapèutics dels tractaments anti-tumorals i anti-virals, proporcionant noves idees prometedores per superar els tumors refractaris i les malalties infeccioses cròniques tossudes.
Desenvolupament de noves vies d'administració i formes de dosificació
Actualment, la injecció és la principal forma de dosificació clínica, i el futur enfocament d'R+D se centrarà en preparats orals, sublinguals o d'alliberament prolongat-d'acció prolongada-. Aquestes formes de dosificació poden reduir el dolor i el llindar operatiu de l'administració d'injeccions, millorar el compliment de la medicació del pacient i són especialment adequades per a poblacions de malalties cròniques que requereixen teràpia immunomoduladora a llarg termini.
Ampliació de l'àmbit d'aplicació d'indicacions clíniques
Més enllà de les aplicacions existents en l'hepatitis viral i la teràpia adjuvant del tumor, s'explorarà més el valor potencial d'aquesta en COVID-19, malalties autoimmunes, malalties neurodegeneratives i altres camps.
Mitjançant l'optimització dels règims de medicaments combinats, s'espera que es converteixi en una opció terapèutica per a més malalties relacionades-immunitàries.
Verificació-en profunditat del mecanisme de bioactivitat
Des dels anys vuitanta fins als noranta, els investigadors van verificar les seves funcions bàsiques mitjançant experiments amb cèl·lules in vitro i models animals, confirmant que podia induir específicament la diferenciació i maduració de les cèl·lules T precursores, millorar l'activitat de destrucció de les cèl·lules NK i no tenia efectes tòxics i secundaris evidents. Això va aclarir els seus objectius d'acció i el seu mecanisme molecular com a immunomodulador, proporcionant una base teòrica per a la traducció clínica.
Síntesi Artificial i Transformació d'Aplicacions Clíniques
Després de la dècada de 1990, amb el desenvolupament de la tecnologia d'enginyeria genètica i la tecnologia de síntesi de pèptids en fase sòlida-, els investigadors van aconseguir la síntesi artificial d'aquesta, resolent els problemes de baixa puresa i grans diferències de lots d'extractes naturals. El 1997, sintètic va ser aprovat per primera vegada per a la comercialització a Itàlia per al tractament adjuvant de l'hepatitis B crònica, i després es va expandir gradualment a múltiples camps clínics com els tumors i les malalties d'immunodeficiència.
Avenços en tecnologies de producció localitzades i de baix{0}}cost
Amb l'avenç de l'enginyeria genètica i les tecnologies de síntesi de pèptids en fase sòlida-, el procés de producció domèstic s'optimitzarà contínuament i el cost de producció es reduirà gradualment. Això pot millorar l'accessibilitat dels medicaments i satisfer les necessitats de medicació clínica de més institucions mèdiques primàries i països en desenvolupament.
PMF
Què fa el producte?
+
-
Té un paper molt destacat tant en el control de la immunitat com en la inflamació (taula 2). Fins ara, s'ha utilitzat en diverses condicions patològiques: infeccions, sèpsia, deficiències immunitàries i tumors malignes, només per citar-ne alguns.
Quins són els efectes secundaris del producte?
+
-
Com amb totes les injeccions, pot haver-hi enrogiment i dolor al lloc de la injecció. Les reaccions adverses rares inclouen eritema, atròfia muscular transitòria, poliartràlgia combinada amb edema de la mà i erupció cutània. Durant la teràpia es pot produir un augment transitori de l'ALT a més del doble del valor inicial.
És el mateix que TB500?
+
-
Mentre que Thymosin Alpha 1 dedica els seus efectes biològics primaris a la regulació immune integral i a la modulació de la funció immune, Thymosin Beta-4, àmpliament reconegut sota l'àlies de recerca TB-500, centra les seves propietats farmacològiques bàsiques en la regulació de les cascades de migració cel·lular i l'acceleració de la reparació sistemàtica dels teixits tous. Nombrosos investigadors de laboratori que exploren camps que van des de la curació superficial de ferides i la restauració del múscul esquelètic tensat fins a la recuperació de lesions cròniques dels teixits solen realitzar proves comparatives d'aquests dos pèptids derivats del tímic per analitzar els seus rols fisiològics diferents però complementaris entre els models d'estudi preclínic.
El producte és legal?
+
-
A partir d'ara, substàncies com BPC-157, T 1, TB{-500 (fragment de Timosina 4), CJC-1295, Ipamorelin, AOD-9604, GHK-Cu (injectable), Melanotan II, KPV, Selank, Semax i altres són essencialment composades (il·limitades i F) fins que DA
Etiquetes populars: pèptid de timosina a1, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda