Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de n-boc-n'-nitro-l-arginine cas 2188-18-3 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel n-boc{-n'{-nitro-l-arginine cas 2188-18-3 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
N-Boc-N'-nitro-L-argininaés un compost que pertany a la categoria dels derivats de l'arginina. La característica d'aquest compost és la seva aparença de pols cristal·lina de color blanc a blanc cambra, amb una densitat d'aproximadament 1,4 ± 0,1 g/cm³. Té un punt de fusió de 257 graus C i és soluble en DMSO (en petites quantitats) i metanol (lleugerament escalfat). S'ha d'emmagatzemar en un ambient tancat i sec a baixes temperatures (2-8 graus), preferiblement en un recipient protegit amb gas inert. El compost és estable i no es deteriora fàcilment, i s'ha d'evitar el contacte amb òxids. Estructuralment, conté un grup protector Boc (tert-butoxicarbonil) a l'extrem N-de les molècules d'arginina i un grup nitro (-NO2) unit al nitrogen de guanidina de la cadena lateral (N'). Aquesta modificació estructural específica permet reaccions i interaccions químiques específiques.
Pel que fa a les seves aplicacions, s'utilitza en diversos entorns de recerca a causa de les seves propietats químiques úniques. S'ha trobat que influeix en la secreció d'hormones metabòliques, el subministrament de combustible durant l'exercici, el rendiment mental durant les tasques relacionades amb l'estrès-i la prevenció del dany muscular induït-l'exercici. Aquests derivats d'aminoàcids també es comercialitzen com a suplements energètics, reconeguts pels seus beneficis com a substàncies ergogèniques.
 |
 |
|
Fórmula química |
C11H21N5O6 |
|
Missa exacta |
319.15 |
|
Pes molecular |
319.32 |
|
m/z |
319.15 (100.0%), 320.15 (11.9%), 320.15 (1.8%), 321.15 (1.2%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 41.38; H, 6.63; N, 21.93; O, 30.06 |
- Serveix com a intermedi de síntesi orgànica quiral.
- S'utilitza principalment com a esquelet molecular en la síntesi de molècules de fàrmacs quirals i molècules bioactives.
- Per la seva naturalesa quiral, troba aplicacions en el desenvolupament de nous productes farmacèutics.
- El seu grup protector Boc i el seu grup nitro proporcionen llocs de reactivitat específics per a una posterior modificació i incorporació a candidats a fàrmacs.
- En la producció de compostos específics, s'utilitza com a material de partida.
- Per exemple, s'utilitza en la preparació d'intermedis d'Agatroban, un procés que implica una reacció d'un-pas amb un rendiment i puresa millorats.
- Aminoàcids i els seus derivats, inclososN-Boc-N'-nitro-L-arginina, s'utilitzen en investigacions per estudiar els seus efectes sobre les hormones metabòliques, el subministrament de combustible, el rendiment mental i la prevenció del dany muscular.
- Aquests compostos es comercialitzen com a suplements energètics, a causa dels seus beneficis ergogènics.
efectes farmacològics
Els efectes farmacològics deN-Boc-N'-nitro-L-argininano estan documentats directament a les referències proporcionades, ja que es tracta principalment d'un compost químic utilitzat en entorns de recerca en lloc d'un agent farmacològic administrat directament. No obstant això, a partir de les propietats generals de l'arginina i els seus derivats, podem extrapolar alguns efectes farmacològics potencials d'aquesta, encara que s'haurien de considerar especulatius fins que es realitzi més investigacions.
Protecció Cardiovascular Potencial
Se sap que l'arginina, el seu compost principal, augmenta la producció d'òxid nítric al cos. L'òxid nítric és un vasodilatador, és a dir, ajuda a expandir els vasos sanguinis, millora el flux sanguini i, potencialment, redueix la pressió arterial. Per tant, com a derivat de l'arginina, pot presentar efectes protectors cardiovasculars similars.
Activitat antioxidant
S'ha demostrat que l'arginina millora la capacitat antioxidant de la sang, que pot ajudar a prevenir el desenvolupament de malalties cròniques com la diabetis. Tot i que es desconeixen els efectes antioxidants específics, és possible que tingui propietats antioxidants similars a causa de la seva relació estructural amb l'arginina.
Suport a la fertilitat masculina
S'ha investigat l'arginina pel seu potencial per millorar la fertilitat masculina augmentant el recompte i la motilitat d'espermatozoides. Tot i que no es coneixen els efectes directes sobre la fertilitat masculina, la seva similitud estructural amb l'arginina suggereix que pot tenir beneficis similars en aquesta àrea.
Millora del rendiment de l'exercici
Com a derivat d'aminoàcids, es pot utilitzar com a ajuda ergogènica per millorar el rendiment de l'exercici. Tanmateix, encara s'han d'investigar els mecanismes específics i l'abast d'aquest efecte.
És important tenir en compte que aquests efectes farmacològics potencials són especulatius i no s'han verificat experimentalment. Es necessiten més investigacions per determinar les accions farmacològiques exactes d'aquest compost. A més, no és un medicament aprovat per a ús clínic i només s'ha d'utilitzar en entorns de recerca sota la supervisió de professionals qualificats.
Mètodes de síntesi
La síntesi deN-Boc-N'-nitro-L-argininanormalment implica protegir el grup amino de la N'-nitro-L-arginina amb un grup Boc (tert-butoxicarbonil). Aquí teniu una visió general detallada de la ruta sintètica:
Material de partida: La síntesi parteix de la N'-nitro-L-arginina, que es pot obtenir mitjançant diversos mètodes, com la nitració de L-arginina o la síntesi a partir de clorhidrat de L{-arginina.
Reacció amb anhídrid de BocA continuació, la N'-nitro-L-arginina es fa reaccionar amb di{-tert-dicarbonat de butil (Boc2O), també conegut com anhídrid de Boc, en presència d'una base per protegir el grup amino amb un grup Boc. La base, com el carbonat de potassi (K2CO3), actua com a eliminador del clorur d'hidrogen (HCl) alliberat durant la reacció.
Condicions de reacció: La reacció es realitza normalment en un dissolvent orgànic com la dimetilformamida (DMF) o el diclorometà (DCM). La mescla de reacció s'agita a una temperatura controlada durant un cert temps per garantir la conversió completa.
Purificació: Un cop finalitzada la reacció, el producte s'aïlla mitjançant tècniques com ara filtració, extracció i cristal·lització. Això elimina qualsevol material de partida no reaccionat, productes secundaris o dissolvents.
Caracterització: la puresa i la identitat del producte final es confirmen mitjançant diversos mètodes analítics, com ara la cromatografia de-capa fina (TLC), l'espectroscòpia de ressonància magnètica nuclear (RMN) i l'espectrometria de masses d'alta-resolució (HRMS).
Riscos ambientals
Riscos ambientals de l'aigua
Com a substància d'aminoàcid nitrificant, suposa una amenaça important per al medi ambient aquàtic. No permetre que grans quantitats de productes no diluïts entrin en contacte amb aigües subterrànies, cursos d'aigua o sistemes de clavegueram.
Condicions d'emmagatzematge
Per tal de reduir el seu impacte sobre el medi ambient, s'ha d'emmagatzemar en un ambient tancat i sec a baixes temperatures (normalment requereixen 2-8 graus), preferiblement en un contenidor d'emmagatzematge protegit amb gas inert.
Estabilitat química
Actualment, les dades mostren que el compost té propietats químiques estables, no es deteriora fàcilment i evita el contacte amb òxids. No hi ha informes sobre la seva reactivitat especial, i no es descompon en circumstàncies normals, sense reaccions perilloses.
Eliminació de residus
Pel que fa a l'eliminació de residus, la substància ha de ser soluble o barrejada amb dissolvents inflamables i cremada en una incineradora química equipada amb funcions de tractament i rentat de postcombustió, o bé, les solucions restants i no recuperades s'han de lliurar a l'empresa de tractament.
L'impacte en la microbiota intestinal
1. Augment de la inflamació intestinal
En un model de rata hipertensa induïda per L-NAME (N ω - nitro-L-èster metílic d'arginina, un inhibidor de la NO sintasa), es va observar un augment de la inflamació intestinal.
2.Disminució de la microcirculació i proteïnes d'unió estreta
En el model de rata tractada, també es va observar una disminució de la microcirculació i les proteïnes d'unió estreta.
3.Canvis de la comunitat microbiana
En les rates hipertenses induïdes, la comunitat microbiana va patir canvis, que es van correlacionar significativament amb els tipus de triglicèrids (TAG) i àcids grassos (FA).
4.Mecanismes potencials
La investigació ha demostrat que la inducció de danys hepàtics en rates hipertenses per aquesta substància és un efecte combinat del metabolisme anormal dels àcids grassos i els trastorns de la microcirculació al fetge. A més, els canvis en la microbiota intestinal i la beta oxidació dels àcids grassos (ACOX, CPT1), la desaturació (SCD-1) i la síntesi (FAS) poden ser mecanismes potencials subjacents al metabolisme anormal dels àcids grassos.
Dosi en l'experiment
|
|
|
|
|
Estudi de citotoxicitat
En l'estudi de l'efecte d'aquesta substància sobre la línia cel·lular de càncer de pròstata humana DU145, la seva IC50 per a les cèl·lules DU145 va ser de 12,2 mM, la qual cosa significa que a l'experiment, la seva meitat de concentració inhibidora (és a dir, la concentració que inhibeix el creixement cel·lular en un 50%) era de 12,2 mM.
Recerca sobre el Model de Preeclampsia
En un altre estudi, es va utilitzar per induir un model de rata preeclampsia, amb dosis establertes en dosi baixa -L-NAME (40 mg/kg de pes corporal/dia) i alta-dosi L{-NAME (75 mg/kg de pes corporal/dia o 125 mg/kg de pes corporal/dia) a partir del dia 9 de l'embaràs.
Estudi sobre el model de rata hipertensa
En un model de rata hipertensa-a llarg termini tractat amb ell, es va utilitzar una dosi de 40 mg/kg de pes corporal/dia durant 8 setmanes.
Investigació metabolòmica
En l'estudi de metabolòmica sèrica de ratolins hipertensos induïts per aquest, els ratolins van ser induïts a desenvolupar hipertensió bevent aigua estèril que contenia 0,5 g · L ^ -1 de la substància. Els canvis de pressió arterial dels ratolins es van controlar diàriament durant 4 setmanes consecutives.
Instruccions d'ús: La concentració de treball d'aquesta substància sol ser de 10-100 µ M. En casos rars, es requereix una concentració de 500 µ M o fins i tot 5 mM per observar efectes significatius. La concentració de treball òptima s'ha d'explorar a partir d'experiments específics, i primer es poden provar per separat tres concentracions de 10, 30 i 100 µM.
Finalment
N-Boc-N'-nitro-L-arginina, un intermedi en la síntesi orgànica quiral, ha obtingut un interès important en la recerca a causa de les seves versàtils aplicacions en la síntesi de fàrmacs quirals i molècules biològicament actives. La seva estructura molecular única, caracteritzada pel grup Boc i la funcionalitat nitro, ofereix oportunitats per a noves modificacions i transformacions.
La seva investigació se centra principalment a explorar nous mètodes sintètics per millorar el rendiment i la puresa. Això inclou l'optimització de les condicions de reacció com ara la selecció de dissolvents, temperatura i bases per aconseguir la màxima eficiència. A més, s'estan realitzant estudis per investigar la reactivitat dels grups Boc i nitro, permetent el desenvolupament de nous derivats amb propietats millorades.
A més, l'aplicació en el descobriment de fàrmacs i la investigació farmacèutica és una àrea d'investigació activa. S'està explorant el seu potencial com a bastida molecular en la síntesi de candidats a fàrmacs quirals, amb l'objectiu de desenvolupar noves terapèutiques amb bioactivitat i selectivitat millorades.
En resum, la investigació inclou el desenvolupament de mètodes sintètics, estudis de reactivitat i aplicacions en el descobriment de fàrmacs. Aquests esforços tenen com a objectiu aprofitar les propietats úniques d'aquest intermedi quiral per a l'avenç de les ciències farmacèutiques.
Mecanisme d'alliberament d'energia controlable de N-Boc-N '- nitro-L-arginina Unió a la miosina
En els camps de la bioquímica i la bioenergia, la investigació sobre les interaccions entre biomolècules i els mecanismes d'alliberament d'energia sempre ha estat un tema candent. La miosina, com a proteïna clau per a la contracció muscular, té un paper central en el moviment i els processos de conversió d'energia dels organismes. I la N-Boc-N '- nitro{-L{-arginina, com a compost amb una estructura química específica, la seva unió amb la miosina pot provocar un nou mode de regulació energètica.
El mecanisme d'unió entre N-Boc-N '- nitro{-L-arginina i miosina
Procés de combinació
La unió de la N-Boc-N '- nitro{-L{-arginina a la miosina pot ser un procés de diversos-passos. En primer lloc, a causa del moviment tèrmic de les molècules de la solució, les molècules de N-Boc-N '- nitro{-L{-arginina s'aproximaran a la superfície de la miosina. Posteriorment, a través d'interaccions no covalents entre molècules com les forces de van der Waals, les interaccions electrostàtiques i els enllaços d'hidrogen, la N-Boc-N '- nitro{-L-arginina experimenta una adsorció preliminar en regions específiques de la superfície de la miosina. A mesura que la unió avança, pot implicar ajustos conformacionals per fer que la unió entre els dos sigui més estreta i estable, formant finalment un complex estable.
Llocs d'enquadernació
Identificar el lloc d'unió de N-Boc-N '- nitro{-L{-arginina a la miosina és crucial per entendre el mecanisme d'unió. Es poden utilitzar simulacions d'acoblament molecular i tècniques de ressonància magnètica nuclear (RMN) per predir i verificar els llocs d'unió. Els possibles llocs d'unió inclouen la butxaca d'unió d'ATP prop del cap de miosina, el lloc d'unió de l'actina i algunes regions hidrofòbiques de superfície. La unió a prop de la butxaca d'unió d'ATP pot afectar el procés d'hidròlisi de l'ATP; La unió a prop del lloc d'unió de l'actina pot interferir amb la interacció entre la miosina i l'actina; I la unió a les regions hidrofòbiques de la superfície pot afectar la interacció i la funció de la miosina amb altres molècules alterant les seves propietats superficials.
Anàlisi de la força d'unió
Les forces d'unió entre la N-Boc-N '- nitro{-L{-arginina i la miosina inclouen principalment forces de Van der Waals, interaccions electrostàtiques, enllaços d'hidrogen i interaccions hidrofòbiques. La força de Van der Waals és una interacció intermolecular feble que juga un paper en l'estabilització dels complexos durant el procés d'unió. La interacció electrostàtica és causada per l'atracció o repulsió mútua entre N-Boc-N '- nitro{-L{-arginina i grups amb diferents càrregues a la superfície de la miosina. La formació d'enllaços d'hidrogen té un impacte significatiu en l'especificitat i l'estabilitat de la unió, per exemple, els grups amino o carbonil de la N-Boc-N '- nitro{{-L{-arginina poden formar enllaços d'hidrogen amb els grups hidroxil o carbonil de la miosina. Les interaccions hidrofòbiques es produeixen principalment entre grups hidrofòbics. Quan la porció hidròfoba de la N-Boc-N '- nitro{-L{-arginina entra en contacte amb la regió hidrofòbica de la miosina, afavoreix la seva unió per reduir l'àrea de contacte entre els grups hidròfobs i l'aigua.
Preguntes freqüents
Què passa quan prens L-arginina diàriament?
+
-
Prendre L-arginina diàriament pot millorar el flux sanguini, reduir potencialment la pressió arterial i millorar el rendiment de l'exercici, però pot causar problemes gastrointestinals (inflor, diarrea, nàusees), empitjorar l'asma/al·lèrgies i desencadenar brots d'herpes, que requereix precaució i consulta mèdica a causa de possibles interaccions amb medicaments com els medicaments per a la pressió arterial i el risc després d'un atac de cor.
Quin és el costat fosc de la L-arginina?
+
-
No obstant això, la L-arginina també té un costat fosc;Potencia la neuroinflamació i la producció d'òxid nítric (NO), donant lloc a danys secundaris. Per tant, modular el metabolisme de la L-arginina és un repte perquè tant els efectes perjudicials com els beneficiosos depenen d'aquest aminoàcid semi-essencial.
Qui hauria d'evitar l'arginina?
+
-
Les persones que haurien d'evitar l'arginina inclouen aquelles que recentment han tingut un atac de cor, tenen infeccions actives per herpes, malalties renals o hepàtiques greus, pressió arterial baixa o estan embarassades o lactants; també interactua amb els anticoagulants, la diabetis i els medicaments per a la pressió arterial, de manera que consultar un metge és crucial, especialment abans de la cirurgia.
El cafè és alt en arginina?
+
-
El cafè és alt en arginina?No, el cafè preparat no és alt en arginina. Una porció de 6 unces de cafè preparat pràcticament no conté arginina. L'arginina és un aminoàcid que el cos necessita per construir proteïnes, i la ingesta diària recomanada és d'entre 2 i 3 g per a adults sans.
L'arginina afecta el son?
+
-
D'altra banda, administració de L-arginina o SIN-1 durant la fase foscava augmentar significativament el son d'ones lentes i va reduir la vigília durant les primeres 4 hores del període d'enregistrament. El temps passat en somni de moviment ràpid-ocular- (REMS) no es va modificar significativament.
Etiquetes populars: n-boc-n'-nitro-l-arginina cas 2188-18-3, proveïdors, fabricants, fàbrica, majorista, compra, preu, a granel, en venda