Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats d'injecció de pèptids c-a la Xina. Benvingut a la venda a l'engròs a granel d'injecció de pèptids c-d'alta qualitat aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Injecció de pèptid C-és una preparació injectable de pèptid C-combinant humà desenvolupada especialment per a la substitució fisiològica del pèptid C-. A diferència de les injeccions d'insulina convencionals, no exerceix cap efecte hipoglucèmic directe. Aprofitant les característiques del pèptid C-com ara la vida mitjana llarga-i l'evitació del metabolisme hepàtic-de primer pas, aquesta preparació s'administra mitjançant injecció subcutània o intravenosa per complementar amb precisió el pèptid C{{7}deficient en pacients amb insuficiència endogena de tipus C.
Formulari dels nostres productes
C-pèptid COA
 |
||
| Certificat d'anàlisi | ||
| Nom compost | pèptid C- | |
| Grau | Grau farmacèutic | |
| Núm. CAS | 39016-05-2 | |
| Quantitat | 60g | |
| Estàndard d'embalatge | Bossa de PE + bossa d'alumini | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot núm. | 202601090088 | |
| MFG | 9 de gener de 2026 | |
| EXP | 8 de gener de 2029 | |
| Estructura |
|
|
| Item | Estàndard empresarial | Resultat de l'anàlisi |
| Aparença | Pols blanca o gairebé blanca | Conformat |
| Contingut d'aigua | Menor o igual al 5,0% | 0.45% |
| Pèrdua per assecat | Menor o igual a 1,0% | 0.38% |
| Metalls pesats | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Com Menys o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Puresa (HPLC) | Superior o igual al 99,0% | 99.80% |
| impuresa única | <0.8% | 0.67% |
| Recompte total de microbis | Menor o igual a 750 ufc/g | 420 |
| E. Coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonel·la | N.D. | N.D. |
| Etanol (per GC) | Menys o igual a 5000 ppm | 500 ppm |
| Emmagatzematge | Emmagatzemar en un lloc tancat, fosc i sec per sota dels -15 graus | |
|
|
||
|
|
||
| Fórmula química | C137H225N37O49 |
| Missa exacta | 3172.63 |
| Pes molecular | 3174.52 |
| m/z | 3173.63 (100.0%), 3174.63 (73.5%), 3172.63 (67.5%), 3175.64 (24.7%), 3175.64 (11.1%), 3176.64 (11.1%), 3175.63 (10.1%), 3174.63 (9.2%), 3173.62 (9.2%), 3174.63 (6.8%), 3175.63 (5.9%), 3176.64 (4.5%), 3174.63 (4.4%), 3175.63 (4.1%), 3176.63 (3.9%), 3177.64 (3.5%), 3176.64 (2.9%), 3174.63 (2.6%), 3177.64 (2.5%), 3176.64 (1.9%), 3174.63 (1.9%), 3173.63 (1.7%), 3177.64 (1.3%), 3173.63 (1.3%), 3175.64 (1.2%), 3177.64 (1.1%), 3178.64 (1.1%), 3176.63 (1.0%) |
| Anàlisi elemental | C, 51.83; H, 7.14; N, 16.33; O, 24.70 |
Aplicació en Classificació Diabètica i Diagnòstic Diferencial
La classificació precisa de la diabetis és el requisit previ per desenvolupar règims de tractament individualitzats, i l'avaluació de la funció -de les cèl·lules pancreàtiques serveix com a base bàsica per al diagnòstic de classificació.Injecció de pèptid C-pot reflectir amb precisió la funció secretora de les -cèl·lules pancreàtiques mitjançant la detecció de nivells de pèptids C- in vivo, proporcionant una base de laboratori fiable per a la classificació i el diagnòstic diferencial de la diabetis, i és especialment aplicable a casos que no es poden distingir mitjançant indicadors rutinaris.
En el diagnòstic de la diabetis tipus 1, la detecció mitjançant el producte té una importància decisiva.
La característica patològica bàsica de la diabetis tipus 1 és la destrucció de les cèl·lules -pancreàtiques per part de les cèl·lules autoimmunes, la qual cosa condueix a una deficiència absoluta d'insulina i, posteriorment, a un augment de la glucosa en sang. Com que el pèptid C- es secreta en quantitats equimolars amb la insulina, la secreció del pèptid C{- disminueix de manera sincrònica quan la funció de les cèl·lules -pancreàtiques està deteriorada. Per tant, els nivells de pèptid C-en dejuni en pacients amb diabetis tipus 1 solen ser extremadament baixos (menys o iguals a 0,2 nmol/L) i fins i tot indetectables. No s'observa cap elevació significativa dels nivells de pèptid C-després de l'estimulació oral amb glucosa, presentant una corba plana. Aquesta característica diferencia efectivament la diabetis tipus 1 d'altres tipus de diabetis.
A més, la diabetis autoimmune latent en adults (LADA) té símptomes primerencs similars a la diabetis tipus 2 i és propensa a un diagnòstic errònia. La detecció mitjançant el producte mostra que, tot i que els nivells de pèptid C-en pacients amb LADA són més alts que els dels pacients amb diabetis tipus 1 típics, són notablement més baixos que els dels pacients amb diabetis tipus 2 d'edat-combinada i disminueixen gradualment amb la progressió de la malaltia. Combinat amb la detecció d'autoanticossos, es pot aconseguir una diferenciació precoç i precisa per evitar un judici errònia dels règims de tractament.
En el diagnòstic i el diagnòstic diferencial de la diabetis tipus 2, el producte pot reflectir clarament la seva progressió patològica.
La característica patològica bàsica primerenca de la diabetis tipus 2 és la resistència a la insulina, moment en què les cèl·lules -pancreàtiques es compensen secretant més insulina, donant lloc a nivells de pèptid C-normals o elevats. A mesura que la malaltia avança, la funció de les cèl·lules -pancreàtiques disminueix gradualment, acompanyada d'una caiguda constant dels nivells de pèptid C-a un ritme molt més lent que en la diabetis tipus 1. Després de l'estimulació oral de la glucosa, els nivells de pèptid C- mostren una elevació retardada, amb el pic normalment apareix 2-3 hores després dels àpats i no torna ràpidament als nivells basals. Aquest pic retardat és una manifestació típica de la diabetis tipus 2, que es pot distingir clarament de la corba plana de la diabetis tipus 1.
Segons les últimes directrius de l'Associació Americana de Diabetis (ADA) i l'Associació Europea per a l'Estudi de la Diabetis (EASD), un nivell de pèptid C-en dejuni > 0,6 nmol/L serveix com a base important per donar suport al diagnòstic de la diabetis tipus 2. Els valors intermedis de 200 a 600 pmol/L requereixen un judici exhaustiu combinat amb característiques clíniques, nivells de glucosa en sang i detecció d'autoanticossos.
A més,Injecció de pèptid C-també es pot utilitzar per diferenciar altres tipus específics de diabetis i diabetis secundària.
Per exemple, els pacients amb tumors de cèl·lules dels illots pancreàtics tenen una proliferació anormal de cèl·lules -pancreàtiques, que segreguen grans quantitats d'insulina i pèptid C-, la qual cosa condueix a una hipoglucèmia en dejú; les proves revelen nivells de pèptid C-s significativament elevats no afectats per les fluctuacions de la glucosa en sang. Per a la diabetis secundària (causada per malalties pancreàtiques, malalties endocrines i altres afeccions), els nivells de pèptid C-canvien corresponentment segons el grau de dany a les cèl·lules -pancreàtiques causat per la malaltia primària.
En combinació amb l'historial mèdic de la malaltia primària, es pot realitzar una diferenciació precisa per donar suport a la formulació de plans de tractament. Mentrestant, per als pacients que reben teràpia d'insulina exògena, la detecció d'insulina es veu interferida per la insulina exògena i els anticossos d'insulina, mentre que la detecció del pèptid C-no es veu afectada. Pot reflectir amb precisió la funció secretora de les cèl·lules -pancreàtiques del pacient i evitar errors de classificació causats per desviacions de detecció.
Fonts d'informació: PMC (The paper of C-peptide in diabetes and its complications: an updated review); NCBI Bookshelf (Biochemistry, C Peptide); Sage Journals (Call for Standardization of C-Peptide Measurement).
L'exploració del mecanisme de síntesi d'insulina posa les bases
A la dècada de 1950, l'aplicació clínica generalitzada de la insulina va impulsar els investigadors a explorar el seu mecanisme biosintètic, establint les bases per al descobriment del pèptid C-. El 1953, Sanger i els seus col·legues van determinar la seqüència d'aminoàcids de la insulina i van aclarir la seva estructura de cadenes A i B, proporcionant proves clau per a investigacions posteriors. Tanmateix, la creença predominant que "les cèl·lules -pancreàtiques segreguen insulina directament" no va poder explicar l'existència de precursors d'insulina a les cèl·lules, convertint-se en la motivació principal per al descobriment del pèptid C-.
El 1967, l'equip de Steiner va confirmar mitjançant experiments bioquímics que la insulina no es sintetitza directament; en canvi, primer es forma la proinsulina inactiva, formada per la cadena A, la cadena B i un fragment polipeptídic que connecta les dues cadenes. Aquest fragment va rebre el nom de pèptid de connexió (pèptid C-). La seva funció principal és ajudar al plegament de la proinsulina, promoure la formació d'enllaços disulfur i proporcionar suport estructural per a la producció d'insulina madura.
Aïllament, purificació i investigació de l'activitat del pèptid C-
Estudis posteriors van comprovar que la proinsulina s'hidrolitza per produir quantitats equimolars d'insulina i de pèptid C-, que es secreten a la sang simultàniament. Aleshores, el pèptid C- es considerava un subproducte inactiu i només s'utilitzava com a indicador indirecte de la funció -de les cèl·lules pancreàtiques.
A la dècada de 1970, l'establiment de la tecnologia d'immunoassaig va confirmar que el pèptid C-tenia una vida mitjana-més llarga (30 minuts) i una estabilitat més alta que la insulina, el que el converteix en un indicador superior per avaluar la funció -de les cèl·lules pancreàtiques.
A la dècada de 1990, Rigler i altres investigadors van descobrir que el pèptid C-pode activar vies de senyalització cel·lular i exercir activitats antioxidants i anti-apoptòtiques, anul·lant la visió anterior que era biològicament inactiu i establint una base teòrica per a la investigació i el desenvolupament del producte.
Després, els investigadors van completar la síntesi química i l'optimització del procés del pèptid C-, van aclarir la seva seqüència d'aminoàcids de 31- i van confirmar el seu valor clínic mitjançant assaigs clínics i animals, promovent la seva transició de la investigació bàsica a l'aplicació clínica en el diagnòstic i el tractament de la diabetis.
Fonts d'informació:PMC (The paper of C-peptide in diabetes and its complications: an updated review);NCBI Bookshelf (Biochemistry, C Peptide); ResearchGate (Història i significat diagnòstic del C-Peptide).
Contraindicacions / Escenaris d'ús prudent
En pacients amb insuficiència hepàtica i renal greu, infecció greu i fase aguda d'esdeveniments cardio-cerebrovasculars aguts, els resultats de les proves de pèptid C- no són fiables; La detecció de pèptids C-no es recomana temporalment per a la classificació de la diabetis i la guia de medicació.
En la fase aguda de la cetoacidosi diabètica tipus 1, els nivells de pèptid C-són extremadament baixos (< 0.2 ng/mL). Acidosis should be corrected first before evaluating pancreatic islet function.
Fonts d'informació: Plataforma de consulta d'informació farmacèutica de la Xina, gener de 2026; Directrius ADA 2025 per a la gestió d'emergències diabètics.
Preguntes freqüents
Què us diu el pèptid C-?
+
-
Mesurar el pèptid C- és una manera senzilla i útil de comprovar-hocom de bé el cos encara fa la seva pròpia insulina. Les proves dels nivells de pèptids C--a la sang o a l'orina-poden mostrar, encara, com d'actives són les cèl·lules que produeixen-insulina al pàncrees (anomenades cèl·lules beta).
Quin és un nivell normal de pèptid C-per a la diabetis tipus 2?
+
-
Quin és un nivell normal de pèptid C-per a la diabetis tipus 2? Els nivells normals de pèptid C-oscil·len entreDe 0,5 a 2,0 nanograms per mil·lilitre. Un valor superior a 2,0 significa que pot tenir diabetis tipus 2.
Etiquetes populars: c-injecció de pèptids, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda