Productes
Injecció d'acetat de Ganirelix
video
Injecció d'acetat de Ganirelix

Injecció d'acetat de Ganirelix

1. Especificació general (en estoc)
(1) API (pols pura)
(2) Injecció
2.Personalització:
Negociarem individualment, OEM/ODM, sense marca, només per a la investigació científica.
Codi Intern: BM-3-126
Acetat de Ganirelix CAS 123246-29-7
Fabricant: BLOOM TECH Wuxi Factory
Anàlisi: HPLC, LC-MS, HNMR
Mercat principal: EUA, Austràlia, Brasil, Japó, Alemanya, Indonèsia, Regne Unit, Nova Zelanda, Canadà, etc.
Suport tecnològic: Departament d'R+D-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats d'injecció d'acetat de ganirelix a la Xina. Benvingut a la venda a l'engròs a granel d'injecció d'acetat de ganirelix d'alta qualitat a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.

 

Injecció d'acetat de Ganirelixés un pèptid sintètic amb una alta activitat antagònica contra el GnRH natural. Bloqueja competitivament els receptors de GnRH a les cèl·lules de la gonadotropina pituïtària i les vies de transducció posteriors, donant lloc a una inhibició ràpida i reversible de la secreció de gonadotropina.
Té un efecte significatiu i s'utilitza habitualment en dones sotmeses a estimulació ovàrica controlada (COS) amb tecnologia de reproducció assistida (ART), com la fecundació in vitro o les tècniques d'inseminació artificial, per ajudar a les dones a induir millor l'ovulació i a obtenir més oòcits dominants.

Formulari dels nostres productes

Ganirelix acetate peptide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix Acetate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix acetate Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix acetate Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Method of Analysis

Acetat de Ganirelix COA

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Certificat d'anàlisi
Nom compost Acetat de Ganirelix
Grau Grau farmacèutic
Núm. CAS 123246-29-7
Quantitat 37g
Estàndard d'embalatge Bossa de PE + bossa d'alumini
Fabricant Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Lot núm. 202601090056
MFG 9 de gener de 2026
EXP 8 de gener de 2029
Estructura

Ganirelix acetate structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Item Estàndard empresarial Resultat de l'anàlisi
Aparença Pols blanca o gairebé blanca Conformat
Contingut d'aigua Menor o igual al 5,0% 0.32%
Pèrdua per assecat Menor o igual a 1,0% 0.14%
Metalls pesats Pb Menor o igual a 0,5 ppm N.D.
Com Menys o igual a 0,5 ppm N.D.
Hg Menor o igual a 0,5 ppm N.D.
Cd Menor o igual a 0,5 ppm N.D.
Puresa (HPLC) Superior o igual al 99,0% 99.90%
impuresa única <0.8% 0.27%
Recompte total de microbis Menor o igual a 750 ufc/g 319
E. Coli Menor o igual a 2MPN/g N.D.
Salmonel·la N.D. N.D.
Etanol (per GC) Menys o igual a 5000 ppm 220 ppm
Emmagatzematge Emmagatzemar en un lloc tancat, fosc i sec per sota dels 2-8 graus

Ganirelix acetate NMR | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Fórmula química: C80H112ClN17O13
Massa exacta: 1554
Pes molecular: 1555
m/z: 1554 (100.0%), 1555 (86.5%), 1556 (37.0%), 1556 (32.0%), 1557 (27.7%), 1558 (11.8%), 1557 (10.4%), 1555 (6.3%), 1556 (5.4%), 1559 (3.1%), 1556 (2.7%), 1557 (2.3%), 1557 (2.3%), 1558 (2.2%), 1557 (2.0%), 1558 (1.7%), 1556 (1.1%)
Anàlisi elemental: C, 61,78; H, 7,26; Cl, 2,28; N, 15,31; O, 13.37

Applications-

 

Injecció d'acetat de Ganirelixés un pèptid sintètic que pertany a la classe dels antagonistes de la GnRH. Té una alta activitat antagònica contra la GnRH d'origen natural i té un paper important en l'àmbit mèdic, especialment en el tractament de malalties relacionades amb la salut reproductiva femenina-.

Aplicacions relacionades amb la tecnologia de reproducció assistida

Ganirelix acetate onset | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(1) Prevenció de l'aparició prematura del pic de LH en l'estimulació ovàrica controlada (COS)

Quan reben tractament amb COS, els pacients han de sotmetre's a una hiperestimulació ovàrica controlada amb medicaments per obtenir múltiples òvuls madurs per a tecnologies de reproducció assistida com la fecundació in vitro (FIV). Tanmateix, si el pic de LH apareix massa aviat durant la inducció de l'ovulació, pot provocar una luteinització prematura i l'ovulació dels fol·licles, donant lloc a una disminució del nombre i la qualitat dels òvuls obtinguts, afectant així la taxa d'èxit de la teràpia de reproducció assistida. Ser capaç de bloquejar de manera competitiva els receptors de GnRH a les cèl·lules de la gonadotropina pituïtària, inhibir la secreció de LH, evitar pics prematurs de LH, garantir el desenvolupament sincrònic i complet de múltiples fol·licles i crear condicions per obtenir òvuls d'alta -qualitat.

Per exemple, en la tecnologia de FIV, les pacients solen començar a utilitzar FSH per al tractament d'inducció de l'ovulació el segon o tercer dia del seu cicle menstrual. En funció de la resposta ovàrica, com ara el nombre i la mida dels fol·licles en creixement i desenvolupament, així com el nivell d'estradiol a la circulació sanguínia perifèrica, la injecció subcutània diària d'àcid acètic més nifedipina (0,25 mg) a partir del 5è o 6è dia després del tractament amb FSH pot prevenir eficaçment l'aparició de pics prematurs de LH. A causa de la seva vida mitja-, l'interval de temps entre dues injeccions i l'interval de temps entre l'última injecció i la injecció d'hCG no ha de superar les 30 hores, en cas contrari es poden produir pics prematurs de LH.

Ganirelix acetate treatment | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Ganirelix acetate medication | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Si es pren la medicació al matí, a partir del 5è o 6è dia d'estimulació ovàrica amb FSH, administrar àcid acètic ganciclovir i continuar tot el procés de tractament amb FSH fins al dia de la inducció de l'ovulació (inclòs el dia de la inducció de l'ovulació); Si es pren medicaments a la nit, comenceu a partir del 5è dia d'estimulació ovàrica i continueu tot el procés de tractament amb FSH fins la nit abans de la inducció de l'ovulació. L'estudi relacionat 38607 va avaluar la seguretat i l'eficàcia de l'àcid acètic ganrelic en dones europees que rebien estimulació ovàrica controlada, utilitzant el règim llarg de Busherelin com a grup de control. Es van incloure un total de 701 subjectes a la població d'intenció de tractar (463 en el grup d'àcid acètic i 238 en el grup de busherelina). Els principals criteris de selecció són l'edat de 18 a 39 anys, l'índex de massa corporal entre 18 i 29 kg/m² i el cicle menstrual dins del rang normal de 24 a 35 dies.

El grup d'àcid acètic ganrelic va començar la injecció subcutània d'àcid acètic ganrelic (0,25 mg/dia) el 6è dia de tractament amb FSH fins al dia de rebre hCG (inclòs aquell dia); El grup de Busherelin va començar a rebre tractament (0,6 mg/dia, administrat per via nasal) del 21 al 24 dia del cicle menstrual. Després de 14 dies, si s'aconseguia una disminució de la regulació (E2 inferior o igual a 50 pg/ml), es va iniciar el tractament amb FSH fins al dia del tractament amb hCG. El principal indicador d'eficàcia és el nombre d'oòcits obtinguts el dia de la recuperació de l'òvul. Calculat per cicle d'iniciació, el nombre mitjà d'òcits obtinguts pels subjectes del grup del garicol d'àcid acètic va ser de 8,7, mentre que el del grup de la busherelina va ser de 9,7. El límit inferior de l'interval de confiança del 97,5% per a la diferència era -1,8. Els resultats d'aquest estudi i d'altres estudis similars indiquen que el garicol d'àcid acètic és significativament eficaç per prevenir els pics de LH.

Ganirelix acetate drug | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Font d'informació: entrada de Baidu Baike per a "Injecció d'àcid acètic Ganirek"

Ganirelix acetate ovarian | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(2) Reduir l'aparició de la síndrome d'hiperestimulació ovàrica (SHHO)

La síndrome d'hiperestimulació ovàrica és una de les complicacions habituals en la tecnologia de reproducció assistida, que es manifesta principalment com augment de l'ovari, ascites, vessament pleural, concentració sanguínia, desequilibri electròlit, etc. En casos greus,injecció d'acetat de ganirelixpot posar en perill{0} la vida. L'ús de fàrmacs que indueixen l'ovulació és una de les causes importants del SHO, ja que aquests fàrmacs estimulen els ovaris, fent que es desenvolupin múltiples fol·licles simultàniament, donant lloc a un augment del volum ovàric i nivells elevats d'estrògens.

Mitjançant la regulació dels nivells hormonals al cos, es pot reduir l'estimulació dels ovaris mitjançant fàrmacs que indueixen l'ovulació, reduint així el risc de SHHO. Continuar utilitzant l'àcid acètic garicol després de la recuperació d'òvuls pot reduir encara més la resposta d'estimulació ovàrica i ajudar els pacients a recuperar-se. Per exemple, els assaigs clínics han demostrat que, en comparació amb l'ús d'agonistes de la GnRH, el seu ús pot reduir la incidència del SHO, disminuir el malestar del pacient i les complicacions causades pel SHO i millorar la seguretat i la comoditat del tractament.

 

Font d'informació: Quins són els efectes de la injecció d'àcid acètic amb Ganarik per Minfukang

Ganirelix acetate body | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Ganirelix acetate assisted | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(3) Millorar la taxa d'èxit de la teràpia de reproducció assistida

Tenint en compte els efectes anteriors, la taxa d'èxit del tractament es pot millorar significativament en la tecnologia de reproducció assistida. Mitjançant la prevenció del pic prematur de LH, la promoció de l'ovulació, la millora de la qualitat dels òvuls i la reducció del SHO, s'han creat condicions favorables per obtenir òvuls i embrions d'alta-qualitat, augmentant les possibilitats de concepció. Al mateix temps, s'ha optimitzat el procés de tractament, s'ha reduït l'aparició de complicacions i s'ha millorat l'experiència de tractament i el compliment del pacient.

Múltiples dades d'investigació clínica avalen la seva eficàcia per millorar la taxa d'èxit de la teràpia de reproducció assistida. Els resultats de l'esmentat estudi 38607 i altres estudis similars indiquen un valor clínic significatiu en la teràpia de reproducció assistida.

Font d'informació: entrada de Baidu Baike per a "Injecció d'àcid acètic Ganirek"

 

Tractament de l'endometriosi

La LH pot tenir un cert paper en l'aparició i desenvolupament de l'endometriosi. Els nivells excessius de LH poden estimular el creixement i la proliferació del teixit endometrial ectòpic, agreujant la malaltia. Com a antagonista de la GnRH, pot inhibir la secreció de LH, regulant així els nivells hormonals al cos, reduint l'estimulació del teixit endometrial ectòpic i alleujant els símptomes dels pacients. Per exemple, per als pacients amb endometriosi amb dismenorrea lleu a moderada que volen preservar la fertilitat, el tractament amb ella pot regular a la baixa els nivells d'horms endògens, reduir la producció d'estrògens, disminuir la taxa de proliferació de cèl·lules endometrials i la probabilitat de formació de nous vasos sanguinis, alleujant així el dolor i controlant la progressió de la malaltia. Tanmateix, actualment hi ha relativament poca investigació sobre el seu tractament de l'endometriosi i es necessiten estudis clínics addicionals per confirmar la seva eficàcia i seguretat exactes.

Ganirelix acetate treatment | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Font d'informació:
39 Xarxa de salut "Quina és la funció de l'àcid acètic Qingle Gani"
39 Quines malalties es poden tractar amb la injecció d'àcid acètic d'àcid ganíric

 

Investigació de dades clíniques

Assajos clínics de fase III a l'estranger

L'estudi 38607 va avaluar la seguretat i l'eficàcia del producte en dones europees que rebien estimulació ovàrica controlada, utilitzant el Busherelin Long Plan com a grup de control. Un total de 701 subjectes es van incloure a la població d'intenció de tractar (463 en el grup local i 238 en el grup busherelina). Els principals criteris de selecció són l'edat de 18-39 anys, l'índex de massa corporal entre 18 i 29 kg/m2 i el cicle menstrual dins del rang normal de 24 a 35 dies. Aquest grup de productes va començar la injecció subcutània d'aquest producte (0,25 mg/dia) el 6è dia de tractament amb FSH fins al dia de rebre hCG (inclòs aquell dia); El grup de Busherelin va començar a rebre tractament (0,6 mg/dia, administrat per via nasal) del 21 al 24 dia del cicle menstrual. Després de 14 dies, si s'aconseguia una disminució de la regulació (E2 inferior o igual a 50 pg/ml), es va iniciar el tractament amb FSH fins al dia del tractament amb hCG. El principal indicador d'eficàcia és el nombre d'oòcits obtinguts el dia de la recuperació de l'òvul. Calculat a partir de cada cicle d'inici, la mitjana d'oòcits obtinguts pels subjectes d'aquest grup va ser de 8,7, mentre que el del grup de Busherelin va ser de 9,7. El límit inferior de l'interval de confiança del 97,5% per a la diferència era -1,8.


L'estudi 103001 va avaluar la seguretat i l'eficàcia de la leuprorelina en dones nord-americanes que rebien estimulació ovàrica controlada, utilitzant el règim de leuprorelina com a grup control. Es van incloure un total de 297 subjectes a la població d'intenció de tractar (198 al grup de productes i 99 al grup de leuprorelina). Els principals criteris de selecció són els mateixos que l'estudi 38607. Aquest grup de productes va iniciar la injecció subcutània d'aquest producte (0,25 mg/dia) el 6è dia de tractament amb FSH fins al dia de rebre hCG (inclòs aquell dia); El grup de leuprorelina va començar a rebre injeccions subcutànies (1,0 mg/dia) del 21 al 24 dia del cicle menstrual. Després de 14 dies, si s'aconseguia una disminució de la regulació (E2 inferior o igual a 50 pg/ml), es va iniciar el tractament amb FSH fins al dia del tractament amb hCG. El principal indicador d'eficàcia és el nombre d'oòcits obtinguts el dia de la recuperació de l'òvul. Calculat en funció de cada cicle d'inici-, el nombre mitjà d'òcits obtinguts pels subjectes d'aquest grup de productes va ser d'11,1, mentre que el de leuprorelina va ser de 13,5. El límit inferior de l'interval de confiança del 97,5% per a la diferència va ser -4,0.


L'estudi 38616 es va dur a terme per avaluar la seguretat i l'eficàcia de Triptolide en dones europees i de l'Orient Mitjà que reben estimulació ovàrica controlada, utilitzant el règim Triptolide Long Course com a grup de control. Es van incloure un total de 337 subjectes al grup d'intenció de tractar (226 al grup local i 111 al grup de triptorelina). Els principals criteris de selecció són els mateixos que l'estudi 38607. Aquest grup de productes va iniciar la injecció subcutània d'aquest producte (0,25 mg/dia) el 6è dia de tractament amb FSH fins al dia de rebre hCG (inclòs aquell dia); El grup de triptorelina va començar a rebre injeccions subcutànies (0,1 mg/dia) del 21 al 24 dia del cicle menstrual. Al cap de 14 dies, si arribava a una disminució de la regulació (E2 inferior o igual a 50 pg/mL), començava a rebre tractament amb FSH fins al dia de rebre hCG. El principal indicador d'eficàcia és el nombre d'oòcits obtinguts el dia de la recuperació de l'òvul. Calculat en funció de cada cicle d'inici-, el nombre mitjà d'òcits obtinguts pels subjectes d'aquest grup de productes va ser de 7,9, mentre que el de triptorelina va ser de 9,6. El límit inferior de l'interval de confiança del 97,5% per a la diferència era de -2,4.

Preguntes freqüents

 
Quin és l'ús de la injecció d'acetat de Ganirelix?

S'utilitza com a medicament per a la fertilitat per prevenir les pujades prematures de LH o l'ovulació en dones sotmeses a tractament de fertilitat d'hiperestimulació ovàrica controlada. També pot ajudar a reduir la necessitat de FSH, que també és necessària per a l'ovulació.

 

Etiquetes populars: injecció d'acetat de ganirelix, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, en venda

Enviar la consulta