3-iodo-2-metoxipiridinaés un compost orgànic amb la fórmula molecular C6H6INO, CAS 112197-15-6 i un pes molecular relatiu de 235,03. Consisteix en un anell de piridina que conté un àtom de iode i un grup metoxi (CH3O). És un cristall de color blanc a groc clar. Pot aparèixer en forma de pols cristal·lina. A causa de la seva presència d'àtoms de iode i grups metoxi, 3 Iodo-2-metoxipiridina s'utilitza àmpliament en els camps de la química sintètica orgànica i la química farmacèutica. Pot servir com a iniciador, lligand o intermedi important per a la síntesi de molècules orgàniques complexes que contenen grups funcionals de piridina i iode. És un compost orgànic multifuncional amb una àmplia gamma d'aplicacions. Té un paper important en la síntesi orgànica, la investigació i desenvolupament de fàrmacs, la preparació de pesticides, l'anàlisi química, les espècies i l'essència i altres camps. A causa de la seva estructura i propietats úniques, es pot utilitzar per sintetitzar diversos compostos amb activitat biològica o funcions especials. Quan utilitzeu aquest compost, compliu els procediments operatius i les mesures de seguretat rellevants i assegureu-vos que s'utilitza dins del rang legal.
|
C. F |
C6H6INO |
|
E. M |
235 |
|
M. W |
235 |
|
m/z |
235 (100.0%), 236 (6.5%) |
|
E. A |
C, 30.66; H, 2.57; I, 54.00; N, 5.96; O, 6.81 |
|
|
|
L'aplicació de3-iodo-2-metoxipiridinaen l'agricultura, especialment com a pesticida o intermedi plaguicida.
Insecticides
Aquest o els seus derivats poden tenir activitat insecticida i es poden utilitzar per controlar plagues als cultius. Per exemple, mitjançant la síntesi química, es pot transformar en compostos amb activitat insecticida. Aquests compostos es poden aplicar als cultius mitjançant polvorització, reg i altres maneres d'aconseguir el propòsit de matar plagues.
Exemple:
Suposant que hi hagi un insectcida basat en ell, el seu nom químic és "XX insectcida piridina". Aquest insectcida ha mostrat bons efectes insecticides en assaigs de camp i té efectes mortals significatius sobre diverses plagues com els pugons i els barrenadors. Al mateix temps, l'impacte d'aquest insecticida sobre el medi ambient i la salut humana és relativament petit, la qual cosa compleix els requisits de desenvolupament dels pesticides verds. Per tant, aquest insectcida té àmplies perspectives d'aplicació en la producció agrícola.
Fungicida
A més de l'activitat insecticida, aquest o els seus derivats també poden tenir activitat bactericida. En la producció agrícola, les malalties són un dels factors importants que afecten el rendiment i la qualitat dels cultius. Per tant, el desenvolupament de pesticides amb activitat fungicida és de gran importància per millorar el rendiment i la qualitat dels cultius.
Exemple:
Suposant que hi hagi un fungicida basat en ell, el seu nom químic és "YY pyridine fungicida". Aquest fungicida ha demostrat un bon efecte bactericida en els assaigs de camp i té efectes significatius de control de diverses malalties com ara l'explosió de l'arròs i el tizón de la beina. Al mateix temps, el fungicida té un impacte relativament petit sobre el medi ambient i la salut humana, que compleix els requisits de desenvolupament dels pesticides verds. Per tant, aquest fungicida té àmplies perspectives d'aplicació en la producció agrícola.
Síntesi d'intermedis amb activitat insecticida
Mitjançant la síntesi química, es pot transformar en un intermedi amb activitat insecticida. Aquests intermedis poden reaccionar encara més amb altres compostos per generar pesticides amb alta activitat insecticida.
Exemple:
Suposant que hi ha un intermedi basat en la seva activitat insecticida, el seu nom químic és "intermedi de piridina ZZ". Aquest intermedi pot reaccionar amb altres compostos per generar un plaguicida amb alta activitat insecticida. En experiments de camp, el plaguicida ha mostrat efectes mortals significatius sobre diverses plagues com ara pugons i barrens. Al mateix temps, l'impacte d'aquest plaguicida sobre el medi ambient i la salut humana és relativament petit, la qual cosa compleix els requisits de desenvolupament dels pesticides verds. Per tant, aquest plaguicida té àmplies perspectives d'aplicació en la producció agrícola.
Aquests són alguns exemples de compostos amb estructures similars a la 3-iodo-2-metoxipiridina utilitzats en aplicacions agrícoles:
Exemple:
Suposant que hi ha un plaguicida basat en 6-bromo-3-iodo-2-metoxipiridina, el seu nom químic és "plaguicida BB piridina". Aquest plaguicida ha mostrat bons efectes insecticides en assaigs de camp i té efectes mortals significatius sobre diverses plagues com els pugons i els barrenadors. Al mateix temps, l'impacte d'aquest plaguicida sobre el medi ambient i la salut humana és relativament petit, la qual cosa compleix els requisits de desenvolupament dels pesticides verds. Per tant, aquest plaguicida té àmplies perspectives d'aplicació en la producció agrícola.
A més d'ell i de la 6-bromo-3-iodo-2-metoxipiridina, hi ha molts altres compostos de piridina que tenen àmplies aplicacions en el camp dels pesticides. Aquests compostos solen tenir estructures químiques i activitats biològiques úniques, i es poden utilitzar per controlar plagues i malalties als cultius.
(1) Insecticides de piridina
Els insecticides de piridina són una classe de compostos amb una activitat insecticida altament eficient. Normalment aconsegueixen l'objectiu de matar plagues interferint amb el seu sistema nerviós o processos metabòlics. Els insectcides de piridina comuns inclouen imidacloprid, imidacloprid, etc.
Exemple:
Imidacloprid: l'imidacloprid és un insectcida d'ampli espectre-i altament eficaç que té efectes mortals significatius sobre diverses plagues com ara pugons, saltafolies, etc. Aconsegueix principalment efectes insecticides interferint amb el procés de transmissió neuronal de les plagues. En la producció agrícola, l'imidacloprid s'utilitza àmpliament per controlar plagues en cultius com l'arròs, el cotó i les hortalisses.
Imidacloprid: L'imidacloprid també és un insectcida eficient que té efectes mortals importants sobre diverses plagues com pugons, trips, mosques blanques, etc. Aconsegueix principalment efecte insecticida inhibint l'activitat de l'acetilcolinesterasa de les plagues. En la producció agrícola, l'imidacloprid s'utilitza àmpliament per controlar plagues en cultius com arbres fruiters i hortalisses.
(2) Fungicides de piridina
Els fungicides de piridina són una classe de compostos amb una activitat bactericida altament eficient. Normalment aconsegueixen efectes bactericides interferint amb els processos metabòlics o la síntesi de la paret cel·lular dels patògens. Els fungicides de piridina comuns inclouen piraclostrobina, piraclostrobina, etc.
Exemple:
Azoxistrobina: l'azoxistrobina és un fungicida d'ampli espectre-i altament eficaç que té efectes de control significatius de diverses malalties com ara l'explosió de l'arròs, el tizón de la vaina, l'oïdi, etc. Principalment aconsegueix un efecte bactericida inhibint la síntesi de les parets cel·lulars bacterianes. En la producció agrícola, l'azoxistrobina s'utilitza àmpliament per prevenir i controlar malalties en cultius com l'arròs, el blat i el blat de moro.
Fungicida d'èter de pirazol: el fungicida d'èter de pirazol també és un fungicida eficient, que té efectes de control significatius sobre diverses malalties com ara oïdi, rovell, taques de fulles, etc. Aconsegueix principalment un efecte bactericida interferint amb el procés metabòlic dels patògens. En la producció agrícola, la piraclostrobina s'utilitza àmpliament per prevenir i controlar malalties en cultius com arbres fruiters i hortalisses.
El mecanisme insecticida pot incloure els aspectes següents:
Àmplia gamma de productes
Molts insecticides exerceixen els seus efectes insecticides interferint amb el sistema nerviós de les plagues. Poden actuar en el procés de transmissió de neurotransmissors, com els inhibidors de l'acetilcolinesterasa, que poden unir-se de manera reversible a l'acetilcolinesterasa, interrompent així la hidròlisi de l'acetilcolina a l'esquerda sinàptica de les neurones, interferint i bloquejant la transmissió sinàptica i causant disfunció neurològica. Si3-iodo-2-metoxipiridinaté propietats similars, pot aconseguir efectes insecticides afectant la transmissió de neurotransmissors o l'activitat neuronal de les plagues.
Inhibició respiratòria
La respiració és un procés important per al metabolisme energètic dels organismes vius. Alguns insecticides aconsegueixen els seus objectius insecticides inhibint la respiració de les plagues. Poden actuar sobre un determinat enllaç de la cadena respiratòria, com ara inhibir la cadena de transferència d'electrons mediada pel citocrom o afectar la funció mitocondrial, provocant la mort d'insectes a causa de l'obstrucció del subministrament d'energia. Si la 3-iodo-2-metoxipiridina té propietats similars, pot exercir el seu efecte insecticida afectant la respiració de les plagues.
La 3-iodo-2 metoxipiridina és un compost orgànic que conté iode i grups metoxi, que té àmplies aplicacions en síntesi orgànica, síntesi de fàrmacs i altres camps. Els següents són dos mètodes per sintetitzar3-iodo-2-metoxipiridinaal laboratori.
Mètode 1:
Prepareu les matèries primeres necessàries: 2-metoxipiridina i iodur de potassi.
Sota agitació, s'afegeix 2-metoxipiridina a una solució d'hidròxid de potassi per produir una sal de potassi de 2-metoxipiridina.
Dissoleu iodur de potassi en una quantitat adequada d'aigua, afegiu-lo a una solució de sal de potassi de 2-metoxipiridina i mantingueu-lo a temperatura ambient durant 24 hores.
Afegiu una quantitat adequada d'àcid clorhídric per reduir el valor del pH de la solució de reacció, per tal de precipitar 3 Iodo-2-metoxipiridina de la solució.
Filtrar la solució, recollir el precipitat i recristal·litzar amb una quantitat adequada d'etanol per obtenir una -puresa 3 iodo-2-metoxipiridina alta.
C6H7NO+KOH → C6H7NO2K+H2O
C6H7NO2K+KI → C6H7INO2+K2O
C6H7INO2+HCl → C6H5INO2+H2O
Mètode 2:
Prepareu les matèries primeres necessàries: 2-hidroxipiridina i iode.
Afegiu una quantitat adequada d'hidròxid de potassi i 2-hidroxipiridina a un matràs de reacció sec i escalfeu-lo a 100 graus.
Afegiu lentament iode a la solució de reacció i manteniu la temperatura de reacció constant. Continueu remenant i observeu el procés de reacció.
Quan la solució de reacció es torna fosca, deixeu d'escalfar i remeneu i deixeu-la refredar de manera natural a temperatura ambient.
Afegiu una quantitat adequada d'aigua i ajusteu el pH de la solució de reacció a neutre amb àcid clorhídric i, a continuació, procediu a l'operació d'extracció.
Recolliu la fase orgànica, assequeu-la amb sulfat de sodi anhidre i, a continuació, feu la destil·lació per obtenir una puresa alta{0}3-iodo-2-metoxipiridina.
C6H4NOH+KOH → C6H4NO2K+H2O
C6H4NO2K+I2 → C6H4INO2K+KI
C6H4INO2K+H2O → C6H4INO2+ KOH
Els anteriors són dos mètodes per sintetitzar 3 Iodo-2-metoxipiridina al laboratori, així com els seus passos específics i equacions químiques. Cal tenir en compte que s'han de prendre precaucions de seguretat durant el procés de síntesi per evitar el contacte i la inhalació de substàncies nocives. Al mateix temps, abans de l'operació de síntesi, cal comprovar acuradament si les matèries primeres i reactius necessaris compleixen els requisits i comprendre i avaluar completament la ruta de síntesi.
Reaccions adverses
Com a intermedi sintètic orgànic, les dades de reaccions adverses de3-iodo-2-metoxipiridinaprové principalment de la informació de seguretat química més que de la investigació clínica de fàrmacs. Aquí teniu la seva descripció detallada:
Reacció tòxica aguda
Perills d'inhalació/contacte amb la pell/deglució
R20/21/22: La inhalació, el contacte amb la pell o la ingestió accidental poden causar efectes nocius, manifestats com a irritació respiratòria (tos, dificultat per respirar), eritema/ampolles de la pell, sensació de cremor al tracte digestiu o nàusees i vòmits.
R36/37/38: Irrita els ulls, les vies respiratòries i la pell, pot causar llagrimeig, congestió conjuntival, erupcions o pell seca.
Símptomes típics
Després del contacte, pot haver-hi dolor ocular, llàgrimes, picor o enrogiment de la pell, i la inhalació de concentracions elevades de vapor pot causar marejos, mal de cap o espasmes respiratoris.
Efectes crònics o retardats
Riscos ambientals
Té una toxicitat potencial per als organismes aquàtics i pot afectar els ecosistemes mitjançant la bioacumulació. L'exposició a llarg termini a entorns de baixa concentració pot causar toxicitat crònica per als microorganismes aquàtics o els peixos.
Risc d'exposició a llarg termini per al cos humà
En l'actualitat, no hi ha dades clares sobre la toxicitat crònica en humans, però en funció de la seva estructura química (que conté compostos aromàtics de iode), s'ha de controlar la sensibilització potencial o la toxicitat dels òrgans (com la càrrega metabòlica del fetge).
Risc d'escenari d'exposició especial
Exposició laboral
Als laboratoris o a la producció industrial, no prendre mesures de protecció com ara guants, ulleres i equips de ventilació pot provocar una exposició repetida, augmentant el risc d'al·lèrgies o reaccions irritants.
Tractament de fuites accidentals
Durant la fuita, es pot formar un núvol de vapor, que pot causar irritació respiratòria aguda en inhalació; Les fuites de líquids poden contaminar el sòl o les fonts d'aigua, i s'han de recuperar i eliminar de manera segura mitjançant materials adsorbents com la vermiculita.
Etiquetes populars: 3-iodo-2-metoxipiridina cas 112197-15-6, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda