Valerofenona CAS 1009-14-9
video
Valerofenona CAS 1009-14-9

Valerofenona CAS 1009-14-9

Codi de producte: BM-2-1-332
Nom anglès: Valerophenone
Núm. CAS: 1009-14-9
Fórmula molecular: C11H14O
Pes molecular: 162,23
EINECS No. 213-767-3
Núm. MDL: MFCD00009480
Codi Hs: 28273985
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Mercat principal: EUA, Austràlia, Brasil, Japó, Alemanya, Indonèsia, Regne Unit, Nova Zelanda, Canadà, etc.
Fabricant: BLOOM TECH Changzhou Factory
Servei de tecnologia: Dept. R+D-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de valerofenona cas 1009-14-9 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel de valerofenona cas 1009-14-9 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.

 

Valerofenonaés un compost orgànic amb la fórmula química C11H14O i CAS 1009-14-9. Aquest compost té un cert nivell de fama en el camp de la química, com a cetona aromàtica composta per un anell de benzè i una cadena amil, i presenta diverses propietats físiques interessants. És un líquid incolor a temperatura ambient. Aquesta propietat incolora i transparent facilita l'observació i el funcionament de la benzofenona en el laboratori i la producció industrial. Al mateix temps, incolor també implica que no conté impureses evidents, té una gran puresa i pot complir els requisits de diverses síntesis química fina. Benzpentone té una aroma especial. Aquesta fragància és el resultat de la interacció entre grups funcionals de la molècula de benzofenona, donant-li un reconeixement únic en l'olfacte. Aquesta propietat pot tenir cert valor en alguns camps d'aplicació. Per exemple, a la indústria del perfum, la fenilpentanona es pot utilitzar com a font d'aroma especial per afegir aroma únic a perfums, cosmètics i altres productes. Com a intermedi de síntesi orgànica i intermedi farmacèutic, es pot utilitzar en processos de recerca i desenvolupament de laboratori, així com en processos de síntesi química i farmacèutica.

Product Introduction

Fórmula química

C11H14O

Missa exacta

162

Pes molecular

162

m/z

162 (100.0%), 163 (11.9%)

Anàlisi elemental

C, 81.44; H, 8.70; O, 9.86

1009-14-9

Usage

La fenilpentanona, com a compost orgànic important, té una àmplia gamma d'aplicacions en diversos camps.

Valerophenone | Shaanxi Bloom Tech

1. Té un paper crucial en el camp de la síntesi orgànica. Com a intermedi en moltes reaccions químiques orgàniques, la benzofenona té un paper important en la síntesi de molècules bioactives i compostos de sabor. Per exemple, a la indústria de les espècies, la benzofenona s'utilitza per sintetitzar espècies com el pebre i les fulles de llorer, proporcionant una rica selecció d'aromes per a indústries com l'alimentació i la cosmètica. A més, la benzofenona també es pot utilitzar com a intermedi farmacèutic per participar en el procés de síntesi de fàrmacs, proporcionant un fort suport per al desenvolupament del camp farmacèutic.

 

2. Té un paper important com a desnaturalitzant en camps com la tinta, la cola, la resina i els recobriments. Pot millorar la viscositat i la fluïdesa d'aquests productes, així com millorar la seva resistència química, propietats mecàniques i resistència al desgast. Això fa que la benzofenona sigui una matèria primera clau per millorar la qualitat i el rendiment del producte, àmpliament utilitzada en indústries com la impressió, l'embalatge i la construcció.

3. També es pot utilitzar com a dissolvent. Pot dissoldre diversos compostos i solucions orgàniques, com ara resines, pintures, agents de neteja i desengreixants. L'avantatge de la benzofenona com a dissolvent rau en la seva bona solubilitat i volatilitat, la qual cosa la fa jugar un paper crucial en el procés de producció de recobriments, pintures i altres productes. Mentrestant, la benzofenona també es pot utilitzar com a dissolvent en processos d'investigació i desenvolupament de laboratori i processos de síntesi química i farmacèutica, proporcionant comoditat als investigadors.

Valerophenone | Shaanxi Bloom Tech
 

Manufacturing Information

Valerofenonaés un compost orgànic amb el nom químic 1-fenil-1-pentanona. És una de les matèries primeres i intermedis importants en moltes reaccions de síntesi orgànica. Hi ha diversos mètodes de síntesi per a la fenilpentanona, inclosa l'oxidació de compostos aromàtics, la substitució aromàtica de la pentanona i altres reaccions específiques. A continuació, introduiré diversos mètodes de síntesi comuns i els seus passos detallats i equacions químiques.

Mètode 1. Reacció d'acilació de Friedel Crafts

C6H6+CH3COCH2CH3 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4

 
 
Passos:
01.

Poseu benzè i pentanona a l'ampolla de reacció.

02.

Afegiu clorur d'alumini (AlCl3) com a catalitzador.

03.

Injecteu gas clorur de metà sec com a dissolvent i oxidant per a la reacció.

04.

Agiteu la mescla de reacció a temperatura ambient.

 
 
05.

Un cop finalitzada la reacció, afegiu un agent d'hidròlisi (com ara aigua o àcid clorhídric diluït) per neutralitzar el clorur d'alumini a la barreja de reacció.

06.

Extraure i separar la fase orgànica amb una solució saturada de clorur de sodi.

07.

Assecar la fase orgànica, normalment utilitzant sulfat de sodi anhidre.

08.

Destil·lar per obtenir benzofenona.

 

Mètode 2. Compostos aromàtics hidrogenats

C6H6+CH3COCH2CH3+H2 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4

Passos:

 

Dissoleu el benzè o els seus derivats en un dissolvent adequat.

01

En una atmosfera d'hidrogen, s'utilitzen catalitzadors adequats per a les reaccions d'hidrogenació, normalment platí, pal·ladi o níquel com a catalitzadors.

02

Un cop finalitzada la reacció, filtrar o extreure la solució per eliminar els residus del catalitzador.

03

Concentra la solució, normalment utilitzant mètodes de destil·lació o cristal·lització.

04

Obteniu benzofenona.

05

Mètode 3. Reacció de condensació de l'èster de cianat

C6H6+CH3COCH2CH3+2HCN → C6H5COC (CH3) 2CH3+2CH3CN

Passos:

 

Reaccionar el benzè o els seus derivats amb èsters de cianat (com ara acetonitril o benzonitril).

01

Les reaccions es duen a terme en condicions alcalines, normalment utilitzant catalitzadors alcalins com l'hidròxid de sodi (NaOH) o l'hidròxid de potassi (KOH).

02

Un cop finalitzada la reacció, afegiu un agent d'hidròlisi àcida (com l'àcid clorhídric) per hidrolitzar el producte de reacció.

03

Extraieu la fase orgànica i tracteu-la amb un dessecant.

04

Destil·lar per obtenir benzofenona.

05

Mètode 4

Afegiu 156 g de benzè, 900 ml de diclorometà i 146,5 g de triclorur d'alumini anhidre en un matràs de tres colls de 2 L, refredeu-lo a 0-5 graus, afegiu lentament 120,5 g de clorur de n-valeril i mantingueu la temperatura interna durant el procés de caiguda 0-10. Després de caure, la temperatura s'eleva a 40 graus i la reacció s'agita durant 2 h. Sota el refredament del bany de gel, deixeu caure lentament 500 ml de solució d'àcid clorhídric 1N. Després de caure, separeu la solució. La fase aquosa es va extreure amb LDCM 400 m. Les fases orgàniques es van combinar i es van concentrar per obtenir 142 g de fenilpentanona per destil·lació al buit amb un rendiment del 87%.

Mètode 5

Dissoleu 6,3 ml (0,05 mol) de benzoat de metil i 0,05 g de iodur de coure en tetrahidrofurà anhidre, deixeu caure 0,05 mol de reactiu d'alquil Grignard (solució d'èter dietílic preparada amb 1,2 g de magnesi metàl·lic i la quantitat corresponent de n{5}butà), reaccioneu durant mitja hora de bromur de Grignard, reaccioneu aproximadament tres hores finals, reaccioneu durant mitja hora. obtenir 7,8 g del producte objectiu fenilpentanona, amb un rendiment del 96%.

Aquests són diversos mètodes de síntesi comuns, passos detallats i equacions químiquesValerofenona. Aquests mètodes es poden seleccionar i optimitzar segons les necessitats i condicions reals.

Quality & Analysis

Punt de fusió - 9 grau C, Punt d'ebullició 244-245 graus C (l·luminat), Densitat 0,975 g/mL a 20 graus C (l·luminat), Índex de refracció n20/D 1,5143 (l·luminat), Punt d'inflamació 217 graus F, Condicions d'emmagatzematge, Segellat en sala, Segellat en sec Acetat d'etil (lleugerament), forma líquida, color groc clar clar a verd groc, gravetat específica 0,98, insoluble en aigua, BRN 1907717, estabilitat estable inflamable. Incompatible amb agents oxidants forts, àcids, bases, plàstics., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, informació de seguretat, Símbol de perill (GHS), GHS07, Avís, Descripció del perill H315-H319-H335, Instruccions de precaució, P{{{P261}-P Senyal de mercaderies perilloses Xi, Codi de categoria de perill 36/37/38, Instruccions de seguretat 22-24/25-36-26, WGK Alemanya 3, TSCA Sí.

Investigació Química i Fotoquímica

La valerofenona és una eina valuosa en la investigació química, especialment en l'estudi de processos fotoquímics. Actua com un actinòmetre UV, un compost utilitzat per mesurar la intensitat de la llum ultraviolada en experiments fotoquímics. Les propietats fotoquímiques del compost, inclosa la seva capacitat de patir reaccions fotoredox i generar intermedis reactius, el fan útil en el desenvolupament de nous mètodes i materials fotoquímics.

A més, la valerofenona és un inhibidor de l'enzim carbonil reductasa, que juga un paper en el metabolisme de diversos fàrmacs i xenobiòtics. Aquesta propietat s'ha aprofitat en estudis farmacològics per entendre el paper de la carbonil reductasa en el metabolisme i la toxicitat dels fàrmacs.

Consideracions de seguretat i aspectes normatius

Tot i que generalment es considera que la valerofenona té una toxicitat relativament baixa, és important manipular el compost amb cura per evitar possibles perills per a la salut. L'exposició a la valerofenona pot causar irritació de la pell i els ulls, i la inhalació dels seus vapors pot provocar irritació de les vies respiratòries. Per tant, s'han d'utilitzar equips de protecció individual (EPI) adequats, com ara guants, ulleres i protecció respiratòria, quan es manipula el compost.

Pel que fa als aspectes normatius, la valerofenona no es classifica com a material perillós segons la majoria de les normatives de transport, però s'ha d'emmagatzemar i manipular d'acord amb les directrius i les normatives de seguretat locals. L'ús del compost en productes farmacèutics i aliments està subjecte a una estricta supervisió regulatòria per garantir la seva seguretat i eficàcia.

La valerofenona és una cetona aromàtica versàtil amb una àmplia gamma d'aplicacions en múltiples indústries. La seva estructura molecular única i propietats químiques el converteixen en un intermediari valuós en la síntesi orgànica, el desenvolupament farmacèutic, la formulació de fragàncies i la investigació fotoquímica. Els mètodes de síntesi del compost, les aplicacions industrials, les consideracions de seguretat i els aspectes reguladors s'han explorat a fons en aquest article, destacant la seva importància en la química i la indústria modernes.

A mesura que la investigació segueix avançant, és probable que sorgeixin noves aplicacions i modificacions de la valerofenona, ampliant encara més la seva utilitat i valor. Ja sigui en el desenvolupament de nous fàrmacs, la creació de fragàncies captivadores o l'exploració de processos fotoquímics, la valerofenona continuarà jugant un paper important en la configuració del futur de la química i la indústria.

 

 

Etiquetes populars: valerofenona cas 1009-14-9, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda

Enviar la consulta