Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més experimentats de pols de clorhidrat d'oxitetraciclina cas 2058-46-0 a la Xina. Benvingut a l'engròs a granel de pols de clorhidrat d'oxitetraciclina d'alta qualitat cas 2058-46-0 a la venda aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha un bon servei i un preu raonable.
Clorhidrat d'oxitetraciclina en pols, fórmula molecular C22H25ClN2O9, CAS 2058-46-0. És un antibiòtic de tetraciclina d'ampli espectre que interfereix amb el complex de ribosomes format per l'ARNt i l'ARNm en unir-se reversiblement als receptors de la subunitat 30S del micronucli, evitant l'allargament de la cadena peptídica i inhibint la síntesi de proteïnes, inhibint així ràpidament el creixement i la reproducció bacteriana i produint efectes antibacterians. L'oxitetraciclina té efectes inhibidors tant sobre bacteris Gram positius com Gram negatius, rickettsia, micoplasma, clamídia, espiroquetes, actinomicets i amebes. Els bacteris presenten resistència creuada a la tetraciclina i la doxiciclina.
|
|
|
|
Fórmula química |
C22H25ClN2O9 |
|
Missa exacta |
496.12 |
|
Pes molecular |
496.90 |
|
m/z |
496.12 (100.0%), 498.12 (32.0%), 497.13 (23.8%), 499.13 (7.6%), 498.13 (2.7%), 498.13 (1.8%) |
|
Anàlisi elemental |
C, 53,18; H, 5,07; Cl, 7,13; N, 5,64; O, 28,98 |
Clorhidrat d'oxitetraciclina en polsés un antibiòtic d'{0}}ampli espectre amb un mecanisme d'acció similar als antibiòtics de tetraciclina. A continuació es mostra una explicació detallada del mecanisme d'acció del clorhidrat de tetraciclina:
Inhibir la síntesi de proteïnes bacterianes
El principal mecanisme d'acció del clorhidrat d'oxitetraciclina és aconseguir efectes antibacterians mitjançant la inhibició de la síntesi de proteïnes bacterianes. Concretament, el clorhidrat d'oxitetraciclina es pot unir específicament a la posició A de la subunitat 30S dels ribosomes dels bacteris, la qual cosa pot interferir amb la biosíntesi de proteïnes bacterianes. A causa del fet que les proteïnes són la base de totes les activitats de la vida, el clorhidrat d'oxitetraciclina pot matar amb eficàcia diversos microorganismes patògens inhibint la síntesi de proteïnes bacterianes.
Afecta la permeabilitat de la paret cel·lular bacteriana
A més d'inhibir la síntesi de proteïnes bacterianes, el clorhidrat d'oxitetraciclina també pot exercir efectes antibacterians en afectar la permeabilitat de les parets cel·lulars bacterianes. El clorhidrat d'oxitetraciclina pot alterar la permeabilitat de les membranes cel·lulars bacterianes, facilitant l'entrada de fàrmacs al cos bacterià. Al mateix temps, també pot danyar l'estructura de la paret cel·lular dels bacteris, fent-los expandir, trencar-los i morir. Aquest mecanisme d'acció permet que el clorhidrat de tetraciclina tingui una forta activitat bactericida contra diversos bacteris.
L'espectre antibacterià del clorhidrat d'oxitetraciclina és ampli, amb una bona activitat bactericida contra diversos bacteris Gram positius i Gram negatius. Per exemple, té forts efectes inhibidors sobre bacteris com Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Salmonella i Shigella. A més, el clorhidrat d'oxitetraciclina també és sensible a certs microorganismes com la rickettsia, el micoplasma, la clamídia, les espiroquetes, els ameboides i certs paràsits de la malària. Tanmateix, cal tenir en compte que Enterococcus és resistent al clorhidrat d'oxitetraciclina, mentre que els Actinobacteria, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes i altres són sensibles al clorhidrat d'oxitetraciclina.
Resistència als fàrmacs i resistència creuada
A causa de l'ús generalitzat d'antibiòtics de tetraciclina, la resistència dels patògens clínics comuns al clorhidrat de tetraciclina és cada cop més severa. Això es deu principalment al fet que l'ús excessiu o a llarg termini-del clorhidrat d'oxitetraciclina pot provocar que els bacteris desenvolupin mutacions de resistència, adaptant-se gradualment a la presència de fàrmacs, reduint la seva sensibilitat als fàrmacs i, per tant, formant soques-resistents als medicaments. Quan apareixen soques-resistents als medicaments, poden fer que els plans de tractament efectius siguin ineficaços, cosa que dificulta la curació de la malaltia. A més, hi ha resistència creuada entre diferents varietats d'antibiòtics de tetraciclina, la qual cosa significa que els bacteris que són resistents a un antibiòtic de tetraciclina també poden ser resistents a altres antibiòtics de tetraciclina.
Com a antibiòtic d'-ampli espectre, té mecanismes d'acció significatius per inhibir la síntesi de proteïnes bacterianes i afectar la permeabilitat de la paret cel·lular bacteriana. No obstant això, a causa de la presència de resistència als fàrmacs i resistència creuada, així com dels possibles efectes secundaris com ara toxicitat hepàtica i renal, cal precaució i un estricte compliment dels consells mèdics quan s'utilitza clorhidrato d'oxitetraciclina.
La síntesi declorhidrat d'oxitetraciclina en polsés un procés complex que implica múltiples reaccions químiques. A continuació es presenta una descripció detallada del mètode de síntesi i les seves equacions químiques corresponents. Tanmateix, tingueu en compte que les equacions químiques específiques poden variar segons les condicions experimentals, la puresa de la matèria primera i els mecanismes de reacció. La descripció següent es basarà en els principis generals de la reacció química.
1. Preparació i pretractament de la matèria primera
Matèries primeres: pols d'oxitetraciclina, carbó activat, metanol, clorur de calci anhidre, solució de metanol de clorur d'hidrogen.
Pretractament: Assegureu-vos que totes les matèries primeres estiguin seques i lliures d'impureses, especialment tetraciclina en pols, la puresa de la qual afecta directament la qualitat i el rendiment del producte final. El carbó activat s'utilitza per a la decoloració i l'eliminació d'impureses, el metanol s'utilitza com a dissolvent, el clorur de calci anhidre s'utilitza per ajustar l'acidesa i l'alcalinitat del sistema de reacció i eliminar l'aigua, i la solució de metanol de clorur d'hidrogen proporciona clorur d'hidrogen per formar clorhidrat d'oxitetraciclina.
2. Mescla i dissolució
Pas:
Afegiu pols d'oxitetraciclina, carbó activat i una certa quantitat de metanol a la cassola de reacció, remeneu i barregeu uniformement. A continuació, afegiu clorur de calci anhidre i continueu remenant fins que es dissolgui completament.
Canvis químics:
Aquest pas implica principalment processos físics de mescla i dissolució, sense equacions químiques clares. Però la dissolució de l'oxitetraciclina en metanol pot anar acompanyada de solvació, és a dir, la interacció entre les molècules d'oxitetraciclina i les molècules de metanol.
3. Reacció de cloració
A causa de la complexa estructura de l'oxitetraciclina, aquí s'utilitza un model simplificat per representar:
C22H24N2O9 + HCl→ C22H25ClN2O9 + H2O
Pas:
Afegiu lentament la solució de metanol de clorur d'hidrogen gota a gota al sistema de reacció mentre s'agita, controlant la velocitat de degoteig i la temperatura de reacció per garantir un progrés suau de la reacció de cloració.
Equació química:
En aquest pas, el grup amino (o grup hidroxil, depenent de l'estructura i les condicions de reacció de la tetraciclina) de la tetraciclina reacciona amb el clorur d'hidrogen per produir clorhidrat de tetraciclina.
Alta Força
Oferim una varietat de components de transmissió, com ara pinyons, cadenes de rodets, engranatges, acoblaments, cremalleres, cubs, politges, mànigues càries, seients de coixinets i molt més.
Professional
Oferim una varietat de components de transmissió, com ara pinyons, cadenes de rodets, engranatges, acoblaments, cremalleres, cubs, politges, mànigues càries, seients de coixinets i molt més.
De fet, les molècules d'oxitetraciclina poden contenir múltiples grups reactius amino o hidroxil, fent la reacció més complexa i generant diversos isòmers o mescles de clorhidrat d'oxitetraciclina.
4. Filtració i purificació
Pas:
Un cop finalitzada la reacció, filtreu la solució de reacció a través d'un filtre dedicat de tres-capes per eliminar el carbó actiu, les matèries primeres no reaccionades i les impureses generades. La solució filtrada pot requerir una purificació addicional, com ara la recristal·lització o l'extracció, per millorar la puresa del producte.
Canvis químics:
Aquest pas implica principalment processos físics de filtració i purificació, sense equacions químiques clares. Tanmateix, pot haver-hi alguns canvis físics i químics durant el procés de filtració, com ara l'adsorció, la desorció, etc.
5. Cristal·lització i assecat
Pas:
Refredar la solució purificada a una temperatura adequada per permetre la precipitació de cristalls de clorhidrat d'oxitetraciclina. A continuació, recollir els cristalls per centrifugació o filtració i rentar-los amb una quantitat adequada de metanol o aigua per eliminar els dissolvents i les impureses residuals. Finalment, els cristalls es van assecar a pes constant en un forn d'assecat al buit per obtenir el producte final de clorhidrat d'oxitetraciclina.
Canvi químic:
En aquest pas, el clorhidrat d'oxitetraciclina cristal·litza i precipita de la solució, que és un procés físic. Tanmateix, el procés de cristal·lització pot anar acompanyat d'alguns canvis químics, com la inversió de la solvació o la reordenació dels cristalls.
6. Tractament de residus líquids i gasos
Pas:
Durant tot el procés de síntesi, el líquid residual i els gasos d'escapament generats han de ser tractats adequadament per garantir el compliment dels requisits mediambientals. El líquid residual es pot tractar mitjançant mètodes com la neutralització, la precipitació i la filtració; Els gasos residuals es poden purificar mitjançant mètodes com l'absorció, l'adsorció i la combustió.
Canvis químics:
Els canvis químics que es produeixen en aquest pas depenen del mètode de tractament específic i de la composició del líquid i gas residual. Per exemple, la neutralització del líquid residual pot implicar reaccions àcid-base; L'absorció de gasos d'escapament pot implicar transferència de massa líquida de gas-i reaccions químiques.
Cal tenir en compte que la descripció anterior es basa en principis generals de les reaccions químiques, i les equacions químiques específiques i les condicions de reacció poden variar en funció de les condicions experimentals, la puresa de la matèria primera i els mecanismes de reacció. Per tant, en el procés de síntesi real, s'han de fer ajustos i optimitzacions segons circumstàncies específiques. Al mateix temps, els productes químics perillosos i les operacions experimentals implicades en el procés de síntesi haurien de complir estrictament les normes de seguretat i els procediments operatius per garantir la seguretat del personal i la protecció del medi ambient.
reacció adversa
El -2-fosfatopropionat de trietil (número CAS 3699-66-9) és un compost orgànic de fòsfor àmpliament utilitzat en la síntesi orgànica (com la reacció d'Horner Wadsworth Emmons), pesticides i preparacions intermèdies farmacèutiques. Tanmateix, el grup fosforil (- P (O) (OEt) ₂) i el grup èster (- COOEt) en la seva estructura química el doten d'una toxicitat potencial, que pot ser causada per la inhibició de l'activitat de l'acetilcolinesterasa, interferint en el metabolisme dels neurotransmissors o estimulant directament els teixits per desencadenar reaccions adverses.
Reacció tòxica aguda
Toxicitat oral
Els experiments amb animals han demostrat que té una toxicitat oral important, i la ingestió de menys de 150 grams pot ser mortal o causar danys greus a la salut. El mecanisme de toxicitat està relacionat amb la inhibició de l'activitat de l'acetilcolinesterasa (AChE) per compostos orgànics de fòsfor, que condueix a l'acumulació d'acetilcolina a l'escletxa sinàptica i desencadena la hiperfunció colinèrgica. Els símptomes típics inclouen:
Símptomes gastrointestinals: nàusees, vòmits, dolor abdominal, diarrea i, en casos greus, pot posar en perill la vida-a causa d'una paràlisi intestinal o un desequilibri d'electròlits.
Toxicitat oral
Símptomes neurològics: mal de cap, marejos, fatiga. L'exposició a dosis altes pot provocar insuficiència respiratòria (a causa de la paràlisi diafragmàtica) o insuficiència circulatòria (a causa de la vasodilatació i la caiguda de la pressió arterial).
Altres: alguns casos han informat de símptomes muscarínics com ara baveig, sudoració excessiva i constricció de la pupil·la, però són relativament rars en comparació amb altres compostos organofosforats com el paratió.
Toxicitat per inhalació
Tot i que el 2-fosfanopropionat de trietilo és un líquid a temperatura ambient, la seva volatilitat o pols es pot inhalar per les vies respiratòries. L'exposició a curt termini pot provocar:
Irritació respiratòria: tos, dificultat per respirar, edema laringi i, en casos greus, es pot produir pneumònia química o edema pulmonar.
Símptomes sistèmics: semblants a l'exposició oral, però amb un inici més ràpid, possiblement agreujat per la supressió del sistema nerviós central a causa de l'entrada directa al torrent sanguini.
Contacte amb la pell i els ulls
Contacte amb la pell: pot causar eritema, edema, butllofes i el contacte a llarg termini o repetit pot provocar dermatitis de contacte o cremades químiques.
Contacte amb els ulls: provoca immediatament dolor intens, llagrimeig, congestió conjuntival i, en casos greus, despreniment o ulceració de l'epiteli de la còrnia, que pot provocar un deteriorament visual.
Irritació local i corrosivitat
Irritació de la pell
El 2-fosfatopropionat de trietilo té una irritació moderada a la pell i el seu mecanisme pot estar relacionat amb els productes d'hidròlisi dels grups èster (com l'àcid propiònic i l'etanol) i l'acció directa dels grups fosforil. Les dades experimentals mostren que una sola exposició de 4 hores pot causar eritema a la pell, mentre que l'exposició repetida pot agreujar les reaccions inflamatòries i fins i tot provocar danys a la funció de barrera cutània.
Irritació ocular
Els experiments amb animals han demostrat que el degoteig de 0,1 ml de la solució original als ulls del conill pot causar una congestió conjuntival severa i danys a la còrnia. L'opacitat de la còrnia apareix després d'1 hora i pot convertir-se en úlceres després de 24 hores. En casos d'exposició humana, després del contacte ocular, cal esbandir immediatament amb aigua abundant durant almenys 15 minuts i buscar atenció mèdica per avaluar el grau de dany corneal.
Irritació respiratòria
Inhalar el seu vapor o pols pot provocar congestió i edema de la mucosa respiratòria superior, manifestat com congestió nasal, secreció nasal i mal de coll; L'exposició a concentracions altes pot causar broncoespasme o pneumònia química.
Etiquetes populars: clorhidrat d'oxitetraciclina en pols cas 2058-46-0, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, a la venda